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BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达
1
作者
王书晖
熊鲲
+5 位作者
刁丽榕
陈国敏
王金忠
陈启民
耿运琪
曾毅
《南开大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期86-90,共5页
以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ...
以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ;反转录酶活性测定表明 ,BHIV中源于BIV的反转录酶已得到正确转录、翻译并加工成熟 .这些结果说明重组病毒BHIVcDNA中HIV控制下的BIV gag pol基因能够在MT
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关键词
bhiv
CDNA
RT-PCR
RT活性测定
基因表达
SHIV嵌合病毒
bhiv
gag-pol
MT-4细胞
艾滋病疫苗
下载PDF
职称材料
题名
BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达
1
作者
王书晖
熊鲲
刁丽榕
陈国敏
王金忠
陈启民
耿运琪
曾毅
机构
南开大学生命科学学院
中国预防医学科学院病毒所
出处
《南开大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期86-90,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 5 410 7)
天津市科委重点科技攻关项目 (0 1310 5 5 11)
文摘
以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ;反转录酶活性测定表明 ,BHIV中源于BIV的反转录酶已得到正确转录、翻译并加工成熟 .这些结果说明重组病毒BHIVcDNA中HIV控制下的BIV gag pol基因能够在MT
关键词
bhiv
CDNA
RT-PCR
RT活性测定
基因表达
SHIV嵌合病毒
bhiv
gag-pol
MT-4细胞
艾滋病疫苗
Keywords
bhiv
cDNA
RT-PCR
RT activity
expression
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
R512.91 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达
王书晖
熊鲲
刁丽榕
陈国敏
王金忠
陈启民
耿运琪
曾毅
《南开大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001
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