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BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能
1
作者
杨志翔
陈平平
+1 位作者
李淼
陈治明
《工业催化》
CAS
2020年第12期59-65,共7页
探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于10℃反应,合成的羟甲...
探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于10℃反应,合成的羟甲基吡喃酮衍生物有较好的收率(最高达82%)和较高的对映选择性(最高为86%ee)。
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关键词
精细化学工程
binol硫脲
催化合成
羟甲基吡喃酮衍生物
不对称ALDOL反应
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职称材料
题名
BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能
1
作者
杨志翔
陈平平
李淼
陈治明
机构
四川省疾病预防控制中心理化检验所
贵州师范大学化学与材料科学学院
贵州省功能材料化学重点实验室
出处
《工业催化》
CAS
2020年第12期59-65,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(21362006)。
文摘
探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于10℃反应,合成的羟甲基吡喃酮衍生物有较好的收率(最高达82%)和较高的对映选择性(最高为86%ee)。
关键词
精细化学工程
binol硫脲
催化合成
羟甲基吡喃酮衍生物
不对称ALDOL反应
Keywords
fine chemical engineering
binol
thiourea
catalytic synthesis
hydroxymethylpyranone derivatives
asymmetric aldol reaction reaction
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能
杨志翔
陈平平
李淼
陈治明
《工业催化》
CAS
2020
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