混合应用BMP-6/Bio-Oss诱导大鼠牙周组织再生的实验研究

目的实验观察骨形成蛋白6(BMP-6)和无机牛骨粉(Bio-Oss)混合应用对实验动物下颌骨组织形成的诱导作用。方法雄性SD大鼠36只,在下颌第二磨牙颊侧建立骨缺损模型。将大鼠随机分为三组,即BMP-6/Bio-Oss混合应用组、Bio-Oss单用组和空白对照组。术后6、10周分别拍摄X线片及制作组织学切片,观察SD大鼠牙周新骨生成状况结果 BMP-6/Bio-Oss混合应用组在新骨形成的面积及高度均明显优于Bio-Oss单用组和空白对照组(p<0.01),且术后10周优于6周,并BMP-6/Bio-Oss混合应用组新生的牙周纤维与正常牙周韧带结构相似。结论 BMP-6/Bio-Oss混合应用有利于诱导SD大鼠牙槽骨的再生及更利于牙周纤维的附着。

BMP-6对猪卵母细胞体外成熟的影响

为研究BMP-6在猪卵泡发育过程中的作用,采用免疫荧光和Western blot技术检测BMP-6在猪排卵前卵泡卵母细胞、颗粒细胞以及卵泡液中的表达;在猪卵母细胞体外成熟培养过程中分别添加5、25及50 ng/mL BMP-6蛋白,观察其对猪卵母细胞在体外成熟过程中的影响。结果表明,猪排卵前卵泡的卵母细胞和颗粒细胞以及卵泡液中均存在BMP-6蛋白,体外添加不同浓度的BMP-6蛋白均能明显促进猪卵母细胞体外成熟,说明BMP-6在猪卵泡发育及猪卵母细胞的成熟过程中发挥作用。

促红细胞生成素通过BMP/SMAD通路对肾性贫血大鼠肾脏的保护作用及其机制

目的探讨促红细胞生成素(EPO)对肾性贫血大鼠肾脏的保护作用及其可能的作用机制。方法将实验大鼠随机分为对照组(NC组,n=18)和实验组(n=72),采用腺嘌呤注射建立肾性贫血大鼠模型,再随机分为单纯贫血组(SA组)、铁剂+促红素组(IR+EPO组)、促红素组(EPO组)、铁剂组(IR组)。药物干预4周后,处死大鼠(心脏取血),自动化血液分析仪检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct);ELISA法检测铁调素(Hepcidin)。免疫组织化学染色法和Western blot法分别检测大鼠肾脏骨形态蛋白-6(BMP-6)、丝/苏氨酸激酶受体-1(SMAD-1)和SMAD-4的表达。结果 1一般指标的比较:与SA组相比较,IR+EPO组和EPO组BUN、Scr显著降低(P<0.01);IR+EPO组和EPO组Hb、Hct显著升高(P<0.01)。2ELISA法检测示IR+EPO组和EPO组铁调素显著降低(P<0.01)。3病理学观察提示EPO可以减轻大鼠肾脏病理及功能改变。4免疫组织化学染色示各组大鼠肾小球细胞胞质和肾小管上皮细胞内均表达SMAD-4、SMAD-1、BMP-6。5Western blot进一步提示,与SA组相比,IR+EPO组和EPO组SMAD-4蛋白表达量显著下调(P<0.01),IR+EPO组和EPO组SMAD-1蛋白表达量下调(P<0.05),IR+EPO组和EPO组BMP-6蛋白表达量显著上调(P<0.01)。结论 EPO通过BMP/SMAD传导通路,抑制铁调素的表达及分泌,纠正贫血,发挥肾脏保护作用。