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Experimental Research on Ectopic Osteogenesis of BMP2-derived Peptide P24 Combined with PLGA Copolymers 被引量:4
1
作者 段智霞 郑启新 +2 位作者 郭晓东 袁泉 陈顺广 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第2期179-182,共4页
To experimentally evaluate the ectopic osteogenetic capacity of synthesized BMP2-derived peptide P24 combined with poly lactic-co-glycolic acid (PLGA), Wistar rats were divided into two groups: group A, in which BM... To experimentally evaluate the ectopic osteogenetic capacity of synthesized BMP2-derived peptide P24 combined with poly lactic-co-glycolic acid (PLGA), Wistar rats were divided into two groups: group A, in which BMP2-derived peptide P24/PLGA complex was implanted, and group B which received simple PLGA implant. The complex was respectively implanted into the back muscles of rats. Samples were taken the 1st, 4th, 8th, and the 12th week after the implantation. Their bone formation was detected by X-ray examination, and tissue response was histologically observed. Western blotting was used for the detection of the expression of collagen Ⅰ (Col- Ⅰ ) and osteopontin (OPN). There was acute inflammation in the tissue around both types of implants at early stage. The cartilage was found around implant areas 4 weeks after the implantation of BMP2-derived peptide p24/PLGA complex, 8 weeks after the implantation, osteoblasts were found, and 12 weeks after the implantation, typical trabecular bone structure was observed. In group B, after 12 weeks, no osteoblasts were found. It is concluded that PLGA is an ideal scaffold material for bone tissue engineering. BMP2-derived peptide can start endochondral ossification and is more effective in inducing ectopic osteogenesis. 展开更多
关键词 bmp2-derived peptide P24 PLGA ectopic osteogenesis
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BMP-2活性多肽体外定向诱导大鼠BMSCs向成骨方向分化的实验研究 被引量:14
2
作者 段智霞 郑启新 +3 位作者 郭晓东 白玉 袁泉 陈顺广 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期1647-1650,共4页
[目的]骨形成蛋白-2(BMP-2)具有较强的诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨方向定向分化的能力。天然的BMP-2数量有限,结构复杂,限制了其广泛应用。本实验设计合成了BMP-2活性多肽,体外试验探讨其对BMSCs向成骨方向定向诱导... [目的]骨形成蛋白-2(BMP-2)具有较强的诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨方向定向分化的能力。天然的BMP-2数量有限,结构复杂,限制了其广泛应用。本实验设计合成了BMP-2活性多肽,体外试验探讨其对BMSCs向成骨方向定向诱导成骨分化的能力,评价BMP-2活性多肽的诱导成骨效应。[方法]实验分2组,诱导组和非诱导组。取4周的Wistar大鼠分离培养BMSCs,传至第3代时,实验组,改用成骨诱导培养基(DMEM完全培养基+BMP-2活性多肽200μg/ml)。非诱导组,仍采用DMEM完全培养基。继续培养2~4周,采用细胞爬片培养、碱性磷酸酶活性和钙含量测定、实时定量PCR检测Ⅰ型胶原(Col—Ⅰ)及骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达,评价BMP-2活性多肽的体外诱导成骨能力。[结果]诱导组BMSCs生长良好,表现出与典型的成骨细胞相似的形态特征和生物学特性,ALP活性上升,钙含量增加,Col-Ⅰ和OPN的mRNA呈高表达。非诱导组,成骨特性不明显。[结论]合成的BMP-2活性多肽能有效地促进BMSCs向成骨方向分化,是组织工程化骨中理想的诱导成骨的细胞因子。具有与天然BMP-2类似的骨诱导活性,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 bmp-2活性多肽 骨髓间充质干细胞 诱导成骨
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兔抗人BMP-2成熟肽抗血清的制备 被引量:4
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作者 张斌 蒲勤 +2 位作者 李毅 陈南春 陈苏民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期568-569,共2页
目的利用在大肠杆菌中表达的人骨形成蛋白-2(hBMP-2)成熟肽,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。方法将含有hBMP-2成熟肽基因的表达载体pDH2m,转化大肠杆菌,热诱导表达hBMP-2成熟肽,经纯化、复性后,再用其免疫兔子,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血... 目的利用在大肠杆菌中表达的人骨形成蛋白-2(hBMP-2)成熟肽,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。方法将含有hBMP-2成熟肽基因的表达载体pDH2m,转化大肠杆菌,热诱导表达hBMP-2成熟肽,经纯化、复性后,再用其免疫兔子,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。并以Western-blot和免疫组化方法对抗血清进行鉴定。结果Western-blot结果显示在对应于hBMP-2成熟肽位置有阳性条带,免疫组化结果显示人软骨细胞胞浆阳性着色。结论hBMP-2成熟肽在大肠杆菌中获得高表达,并成功制备了兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。 展开更多
关键词 bmp-2 成熟肽 抗血清 大肠杆菌 制备
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RADA-16自组装多肽的合成表征及负载BMP-2的细胞相容性研究 被引量:2
4
作者 于鹏 李明 +2 位作者 贾丙申 纪志华 付昆 《局解手术学杂志》 2018年第7期463-466,共4页
目的将RADA-16、珊瑚和BMP-2组成复合材料体系,研究其超微结构及与BMSCs细胞相容性。方法将RADA-16溶解于10%无菌蔗糖溶液中,浓度为1%(10 mg/mL,m/v),将RADA-16再用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装,浸润珊瑚,进行电镜扫描... 目的将RADA-16、珊瑚和BMP-2组成复合材料体系,研究其超微结构及与BMSCs细胞相容性。方法将RADA-16溶解于10%无菌蔗糖溶液中,浓度为1%(10 mg/mL,m/v),将RADA-16再用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装,浸润珊瑚,进行电镜扫描。等比例混合RADA-16与BMP-2溶液后,把珊瑚在混合液中浸没,用相同体积的DMEM/F12培养基触发自组装的发生,扫描电镜检测。分离培养兔BMSCs,细胞活性染色观察细胞相容性。结果 RADA-16自组装能够形成凝胶,在50倍电镜下观察珊瑚呈多孔状结构,大小均匀,孔隙在200~500μm范围内,且孔隙紧密排布;130倍扫描电镜下观察,RADA-16自组装多肽凝胶均匀附着于珊瑚孔隙中;1 000倍扫描电镜显示,RADA-16自组装形成片层与网状结构,其直径从几微米到几十微米不等;10 000扫描电镜显示,在珊瑚孔隙中BMP-2黏附于RADA-16,成功合成复合材料体系(RADA-16、珊瑚、BMP-2),BMSCs培养过程中,实验1组(RADA-16、珊瑚、BMP-2)、实验2组(RADA-16、珊瑚)与对照组(珊瑚)中BMSCs都未见明显死亡细胞,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多肽RADA-16在特定的条件下可以自组装复合材料体系(自组装多肽、珊瑚、BMP-2),与BMSCs有良好的相容性,可以作为骨修复组织工程的生物支架材料。 展开更多
关键词 珊瑚 RADA-16多肽 bmp-2 自组装 细胞相容性
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TiO_2纳米管负载BMP-2指节肽对骨髓间充质干细胞增殖与分化的影响 被引量:7
5
作者 赵旭 卢燃 陈溯 《北京口腔医学》 CAS 2017年第5期241-244,共4页
目的检测负载骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)指节肽的二氧化钛(TiO_2)纳米管复合结构对骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化的影响。方法通过阳极氧化法在钛片表面制备TiO_2纳米管阵列。全骨髓差速贴壁法分离培养Wis... 目的检测负载骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)指节肽的二氧化钛(TiO_2)纳米管复合结构对骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化的影响。方法通过阳极氧化法在钛片表面制备TiO_2纳米管阵列。全骨髓差速贴壁法分离培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞。实验组负载BMP-2指节肽TiO_2纳米管;对照组只采用TiO_2纳米管。2组纳米管钛片接种间充质干细胞培养,测定细胞增殖、碱性磷酸酶活性、骨钙素(osteocalcin,OCN)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)RNA表达,并进行统计学分析。结果 2组细胞培养1、3、5天,细胞增殖实验组>对照组(P<0.05);2组细胞培养7、10、15天,碱性磷酸酶活性实验组>对照组(P<0.01);2组细胞培养21天后,骨钙素和骨桥蛋白的差异倍数(fold change)显示为实验组>对照组。结论 TiO_2纳米管负载BMP-2指节肽对骨髓间充质干细胞增殖和早期成骨分化的促进作用强于单纯TiO_2纳米管结构。 展开更多
关键词 二氧化钛纳米管 bmp-2指节肽 骨髓间充质干细胞 成骨分化
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Ta_2O_5纳米管结合BMP2指节肽(BKP)对种植体骨整合的影响 被引量:1
6
作者 马苑萍 张振庭 +1 位作者 张欣泽 王昊 《口腔颌面修复学杂志》 2018年第4期241-245,共5页
目的:通过体内实验揭示BMP2指节肽(BKP)结合后的Ta_2O_5纳米管是否具有促进种植体表面骨整合的能力。方法:以多巴胺为中间介质,将BKP结合于Ta_2O_5纳米管表面,通过接触角测量和X射线光电子能谱检测BKP和Ta_2O_5纳米管的成功结合。将种... 目的:通过体内实验揭示BMP2指节肽(BKP)结合后的Ta_2O_5纳米管是否具有促进种植体表面骨整合的能力。方法:以多巴胺为中间介质,将BKP结合于Ta_2O_5纳米管表面,通过接触角测量和X射线光电子能谱检测BKP和Ta_2O_5纳米管的成功结合。将种植体植入新西兰白兔的胫骨内,采用实时定量PCR检测术后1、2、3、4周种植体表面成骨相关基因ALP和Col-I的表达,制作骨-种植体不脱钙磨片,观察术后2、4、8周种植体周围骨的组织学表现。结果:BKP成功结合至Ta2O5纳米管表面。相对于两组对照组,实验组表面基因表达量有显著的提高且在骨-种植体接触面积和新骨形成方面有明显增加(P<0.05)。结论:在Ta_2O_5纳米管表面附着BKP可明显促进种植体骨整合,这种表面处理方法可用于改善钽种植体的临床应用。 展开更多
关键词 bmp2指节肽(BKP) Ta2O5纳米管 多巴胺 基因表达 骨整合
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胎盘多肽注射液对家兔骨折愈合过程中BMP-2、VEGF的影响 被引量:5
7
作者 周丕琪 沈霖 +2 位作者 徐晓娟 杨艳萍 谢晶 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第5期15-16,共2页
目的:观察胎盘多肽注射液对家兔骨折模型骨形态发生蛋白-2(BMP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选用30只雄性新西兰家兔,随机分为3组,其中正常组10只,模型组10只,治疗组10只。正常组不予任何处理,模型组和治疗组均手术处理... 目的:观察胎盘多肽注射液对家兔骨折模型骨形态发生蛋白-2(BMP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选用30只雄性新西兰家兔,随机分为3组,其中正常组10只,模型组10只,治疗组10只。正常组不予任何处理,模型组和治疗组均手术处理,制作骨折模型,治疗组家兔术后第6天开始每天注射胎盘多肽注射液4mL,所有家兔于4周后处死,免疫组织化学染色观察骨折部位骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果:治疗组及模型组中BMP-2、VEGF表达量均高于正常对照组,且治疗组VEGF、BMP-2切片阳性细胞数高于模型组。结论:胎盘多肽注射液能提高骨折愈合过程中骨痂组织的BMP-2、VEGF表达。 展开更多
关键词 胎盘多肽注射液 骨折愈合 骨痂 bmp-2 VEGF
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三七总皂苷结合细胞穿透肽Tat经皮给药促进骨折愈合的研究 被引量:2
8
作者 蒋擎 陈晓超 +4 位作者 田康勇 谢超春 刘腾鸿 林燕云 游纯秋 《医学理论与实践》 2022年第10期1621-1623,1627,共4页
目的:观察三七总皂苷(PNS)结合细胞穿透肽Tat(47-57)对骨折的愈合作用,并探讨其可能机制。方法:研究选取成年雄性SD大鼠建立骨折实验动物模型,实验动物随机分为四组:空白对照组、外用三七总皂苷组(PNS外用组)、外用三七总皂苷和细胞穿... 目的:观察三七总皂苷(PNS)结合细胞穿透肽Tat(47-57)对骨折的愈合作用,并探讨其可能机制。方法:研究选取成年雄性SD大鼠建立骨折实验动物模型,实验动物随机分为四组:空白对照组、外用三七总皂苷组(PNS外用组)、外用三七总皂苷和细胞穿透肽联合组(Tat-PNS外用组)、口服三七总皂苷组(PNS口服组)。给药14d后,检测骨折病灶局部的抗氧化SOD酶活性,同时取骨折病灶局部进行病理切片分析,对比和分析各给药组对实验大鼠骨折愈合过程的影响程度。结果:与空白对照组对比,PNS外用组对大鼠骨折愈合无明显的疗效,可能与PNS无法有效透皮吸收,并在病灶局部富集有效浓度有关。Tat-PNS外用组能够明显增加病灶局部的SOD酶活性(P<0.05),而且病理切片显示骨折处恢复状况良好,其促进骨折病灶处愈合的效果与PNS口服组效果基本一致。结论:三七总皂苷与细胞穿透肽Tat(47-57)联合经皮给药能够明显促进骨折愈合,其作用机制可能与提高骨折病灶局部的抗氧化力,增强骨形态发生蛋白BMP-2的表达有关。 展开更多
关键词 三七总皂苷 细胞穿透肽 骨折 组织切片 抗氧化 SOD 骨形态发生蛋白-2
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自组装多肽的合成,多肽自组装成纳米纤维凝胶及其与珊瑚,BMP-2组成复合材料--结构观察与展望 被引量:2
9
作者 陈辰 《中国医疗器械信息》 2016年第6X期15-18,共4页
目的:合成含有连接蛋白核心序列Link N的多肽两亲性分子RADA16,研究其自组装形成凝胶支架的超微结构。将RADA16,珊瑚和BMP-2组成复合材料体系,研究其超微结构。方法:将RADA16溶解于10%无菌蔗糖溶液中,浓度为1%(10mg/ml,m/v),将RADA16用... 目的:合成含有连接蛋白核心序列Link N的多肽两亲性分子RADA16,研究其自组装形成凝胶支架的超微结构。将RADA16,珊瑚和BMP-2组成复合材料体系,研究其超微结构。方法:将RADA16溶解于10%无菌蔗糖溶液中,浓度为1%(10mg/ml,m/v),将RADA16用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装,扫描电镜。将RADA16与BMP-2溶液等比例混合(1:1),再将其浸没珊瑚,并用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装,扫描电镜检测。结果:成功合成RADA16多肽两亲性分子,多肽溶液RADA16混合自组装形成凝胶。原子力显微镜检测显示:RADA16自组装形成纳米纤维,直径大于31.9士3.8nm,长度可达到几微米。扫描电镜显示:RADA16自组装形成片层与网状结构。RADA16附着于珊瑚孔隙中,BMP-2粘附于多肽上,成功合成复合材料体系(自组装多肽,珊瑚,BMP-2)。结论:多肽RADA16在特定的条件下可以自组装形成纳米级凝胶支架(RADARADARADARADARADA),复合材料体系(自组装多肽,珊瑚,BMP-2)可以作为骨折修复组织工程的生物支架材料。 展开更多
关键词 珊瑚 多肽 bmp-2 自组装 纳米纤维 凝胶 支架
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具有骨诱导活性的仿生骨基质材料的制备 被引量:15
10
作者 郭晓东 袁泉 +6 位作者 郑启新 杨述华 邵增务 段智霞 潘海涛 潘正启 全大萍 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期985-986,共2页
目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚(丙交酯-co-乙交酯)基质材料上,以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组;以未加交联剂多... 目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚(丙交酯-co-乙交酯)基质材料上,以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组;以未加交联剂多肽溶液和材料简单混合反应为对照组,通过X射线光电子光谱法和扫描电镜检测交联情况;同时对两组材料进行钙离子吸附实验,初步评价其仿生矿化能力。结果XPS检测结果表明,实验组及对照组材料表面均已结合硫元素,两者含有硫元素含量分别为1.50%及0.09%;钙离子吸附实验结果表明,12h及24 h时实验组材料的钙离子吸附量分别为0.126mg及0.231mg;12h及24h时对照组材料的钙离子吸附量分别为0.053、0102mg。多肽交联之材料较混合之材料的钙离子吸附能力显著增强。结论在改性PLGA三嵌段材料上固定了BMP2活性多肽,为以后发挥其骨诱导活性修复骨缺损奠定了良好基础。 展开更多
关键词 骨组织工程 仿生基质材料 骨形态发生蛋白2 多肽 矿化
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