BNⅡ全自动蛋白分析仪RF质控稳定性的实验分析与探讨

目的本组采用的西门子BNⅡ全自动蛋白分析系统，在实际测试中发现，在每日运行质控时，类风湿因子（RF）失控概率很高，波动性很大。现主要针对RF质控的稳定性问题作相关实验，并对实验结果作分析探讨。方法参照临床试验室标准化委员会（CLSI）标准，对BNⅡ全自动蛋白分析仪的重复性、精密度以及准确性进行了验证实验。结果经实际测试BNⅡ全自动蛋白分析仪的重复性、精密度以及准确性均优于厂家制定标准，结果较好，在实验室可接受范围内。结论引起每天的质控结果波动的原因可能和BNⅡ每天开机初始化后，仪器某些细微状态，如探针的加热、RF试剂刚从冰箱取出还没达到稳定状态等因素有关。

BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析

目的:分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床效果。方法:采集2018年1月~2018年12月于本院体检的20例健康体检者血液样本,利用德国西门子公司生产的BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪以及日本日立公司生产的7020全自动生化分析仪进行检测,对所得结果进行对比,分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪在免疫球蛋白G临床检测中的应用价值。结果:BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪检测结果与7020全自动生化分析仪检测结果差异无统计学意义(P>0.05),测定误差均能够被临床接受。结论:在今后免疫球蛋白G临床检验工作中BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪能够取得理想的检测效果。