Bongor盆地BNE区块沉积特征及油气富集规律

BNE区块PI油层组沉积时期为陆相湖泊沉积,岩心资料分析表明,区内沉积物具有近物源、水体深、堆积快、粗碎屑和带有牵引流性质的重力流沉积特征。结合测井资料分析,明确了沉积相/微相类型及分布特征,水下分流河道和席状砂靠近断层呈南西–北东向展布,分布范围较大,分流河道间发育较少,扇三角洲前缘主体东侧可见小规模滑塌浊积砂。油气的富集受构造、沉积和储层的综合影响,白垩纪两期裂陷控制了烃源岩分布,构造与岩性的叠加圈闭为油气聚集提供了场所,幕式的沉积演化形成了完整的生储盖组合,水下分流河道砂体物性好,层多且厚,利于油气富集成藏。

乍得BNE区块P组油藏层序格架及对油藏的控制作用

乍得Bongor裂谷盆地由于其晚期的构造反转,在层序的形成上具有独特性,导致盆地内BNE等油藏平面与纵向非均质性较强,而盆地内取心资料少,加大了建立油藏层序格架的难度。结合区域构造演化,分析各级层序成因,利用地震、钻井、岩心、测试等资料在层序地层学思想指导下建立各级层序与层组的对应关系,识别层序界面,在三级层序框架下构建能反映油藏层间差异性的四级层序。研究结果表明:各级层序受构造沉降和全球海(湖)平面变化双重作用,BNE油藏各砂层组受长米兰科维奇旋回影响对应于四级层序,层序界面顶部为低密度、高声波时差油页岩,井震结合方法在该油藏取心资料匮乏的情况下能较好地识别此级别层序界面并进一步划分地层,在层序格架控制下,各油水层横向分布和产能差异较大,故建立目的层层序格架对多期叠置砂体油藏分层系高效开发具有重要意义。

道路网络环境下的连续k近邻查询处理研究

针对基于道路网络的连续k近邻查询处理,提出一种新的道路网络有向图模型,分别利用基于内存的哈希表和线性链表结构对移动对象当前位置和道路网络有向图模型进行存储和管理.通过引入单向网络距离度量和双向网络距离度量,提出单向网络扩展(UNE)算法和双向网络扩展(BNE)算法以支持不同语义的连续k近邻查询处理,并采用影响树及网络扩展策略来减少连续k近邻查询更新的搜索代价.实验结果表明,上述两种算法性能优于目前的IMA和MKNN等连续k近邻查询处理算法.

玉米不同组织器官谷氨酰胺合成酶同工酶表达差异及聚合方式

谷氨酰胺合成酶(GS)是作物氮同化及转移利用的关键酶,本试验研究了玉米灌浆期不同组织器官的GS同工酶表达特性,鉴定了玉米GS同工酶的聚合方式。Western blot结果表明,玉米不同组织器官的GS同工酶亚基表达存在明显差异,分子量约40 kD的GS1亚基在所有组织中均大量表达,39 kD的GS1亚基仅在穗位节及穗柄中大量表达,分子量约44 kD的GS2亚基在叶片等光合组织中微量表达。通过改进BNE技术,结合胶内转移酶活性的测定,分析了玉米GS同工酶全酶的大小;利用2-D胶结合Western blot鉴定了GS同工酶相应的亚基组成。结果表明,在玉米组织鉴定出3种分子量不同的GS同工酶,GS2全酶分子量约460 kD,为十聚体;GS1全酶有2种聚合状态,一种是分子量约410 kD的十聚体,另一种是分子量约240 kD的五聚体形式,可见玉米GS同工酶表达存在多种方式。

燕窝蛋白质在模拟胃肠环境中的降解研究

目的:研究燕窝蛋白质在模拟胃肠环境中的降解情况。方法:制备燕窝水提物,分别与等体积的人工胃/肠液混合,37℃消化,按时间梯度0、1、5、10、15、30、60 min准确计时并终止反应,Bradford法检测上清液的蛋白质浓度,SDS-PAGE凝胶电泳方法检测燕窝蛋白质的降解情况。结果:燕窝总蛋白经胃蛋白酶或胰蛋白酶消化后,大部分降解到40 kD以下,部分中高分子量的蛋白质不降解,而且在70 kD左右新增一条蛋白条带。结论:部分中高分子量的燕窝蛋白质具有抗消化性,推测可能以抗原的形式直接作用于肠上皮细胞启动肠道免疫系统发挥疗效。

雌二醇对骨髓基质细胞分化的作用

目的研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的介质中，17p雌二醇（E2）对其骨形态发生蛋白受体ⅠB（BMPR-ⅠB）及过氧化物酶增殖活化受体γ2（PPAR-γ2）mRNA表达的影响，探讨雌二醇对骨髓基质细胞分化的作用。方法1,25（OH）2D3和地塞米松（DEX）诱导大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化。应用半定量RT-PCR及Northern blot技术。观察不同浓度E2对骨髓基质细胞分化过程中BMPR-ⅠB及PPAR-γ2 mRNA表达的影响；以α-磷酸簪酚为底物。测定细胞碱性磷酸酶的活性，Van Gieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量。结果E2能明显增强骨髓基质细胞分化过程中BMPR-ⅠBmRNA的表达，E2浓度为（0～10^-6）moL／L时。BMPR-ⅠBmRNA的表达随E2浓度增加而增加，从（2．0±0．4）％增至（4．8±1．0）％（P〈0．05）和（17．3±2．2）％（P〈0．01）；E2能明显促进骨髓基质细胞在分化介质中PPAR-γ2mRNA的表达，在上述E2浓度时，PPAR-γ2mRNA的表达从（1．80±0．3）％增至（9.5±2.1）％（P〈0．01）和（19．2±3．0）％（P〈0．01）；Northern blot结果显示随着E2浓度的增加，BMPR-ⅠBmRNA的表达从1．72±0．11增至3．73±0．31（P〈0．01）；PPAR-γ2mRNA的表达量从1．47±0．12增至2．81±0．22（P〈0．01）和4．02±0．36（P〈0．01）。细胞ALP活性明显受E2的抑制，在上述E2浓度时ALP的活性从（42．6±2．5）降至（3．6±0．7）U／g蛋白（P〈0．01）。Ⅰ型胶原含量均随E2浓度增加而降低。结论E2抑制体外培养的骨髓基质细胞向成骨细胞分化而促进其向脂肪细胞分化。

网构软件系统中实体协作的贝叶斯博弈分析

现有的网构软件系统信任模型缺乏对软件实体信任协作过程的分析,以及对信任协作结果的有效预测。为此,运用贝叶斯博弈对软件实体的信任协作关系进行研究。阐述网构软件系统中存在的安全问题,给出网构软件的演化模型,在此基础上,采用贝叶斯博弈理论对系统中软件实体的信任协作过程进行建模。针对博弈过程中信息不完整的问题,通过引入自然选择的概率,利用Harsanyi转换得到更符合实际情况的贝叶斯纳什均衡解,对信任协作结果进行有效预测。实验结果表明,信任协作结果与软件实体与自然选择概率的判断有关,通过调整博弈模型中的相关参数可以促进软件实体有效地进行协作。

系统性红斑狼疮患者血液学异常的特点及其临床意义

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血液系统异常的特点及其临床意义。方法236例新诊断的SLE住院患者，其中血红蛋白≤100g／L者设为贫血组；根据白细胞计数分为2组，白细胞计数〈3．0×10^9／L者为WBC1组，白细胞计数3．0～3．9×10^9／L为WBC2组；血小板〈100×10^9／L设定为血小板减少组。无血液学异常者设定为对照组。结果贫血的患者123例，占52．1％。造成贫血的原因主要有：慢性病贫血（ACD），82例，溶血性贫血（HA），18例，造血功能异常8例，原因未明，15例。外周血有白细胞下降者73例，占30．9％。血小板下降57例，占24．2％。无血液学异常68例，占28．8％。其中溶血性贫血组、WBC1组和血小板减低组狼疮活动指标明显高于对照组。对72例患者做了骨髓细胞形态学检查，49例是正常骨髓象，10例患者骨髓有不同程度的病态造血，2例表现骨髓巨核细胞缺乏，9例表现为骨髓三系造血增生低下，有2例表现出单纯红系造血低下。结论中国SLE患者贫血比例较高的主要原因可能是慢性病贫血患者的比例明显高于国外。SLE患者溶血性贫血比例较低，但却是SLE疾病活动很重要的指征。白细胞计数〈3．0×10^9／L和血小板下降也与SLE活动有关。部分患者骨髓造血异常是引起较严重血液学改变的原因之一。

亮丙瑞林联合视黄酸辅助小鼠骨髓间充质干细胞向雄性生殖细胞分化

目的研究亮丙瑞林联合视黄酸诱导小鼠骨髓间充质干细胞向雄性生殖细胞方向分化的可行性。方法 66只C-kit W/Wv成年小鼠随机分成两组,实验组小鼠给予亮丙瑞林（7.8 mg.kg-1）肌肉注射1周,对照组给予同等体积生理盐水注射1周。小鼠骨髓间充质干细胞体外分别给予2μmol＂L-1视黄酸（视黄酸组）或0.1%二甲基亚枫（二甲基亚枫组）,诱导定向分化为生殖细胞。使用流式细胞仪分选处理后的细胞,筛出阶段特异性抗原1阳性的细胞即为原始生殖细胞,通过睾丸网显微注射技术将其注入实验组和对照组小鼠生精小管中。在注射后7~70 d收集睾丸组织,采用RT-PCR方法检测生殖细胞特异性标志物,如视磺酸诱导基因、联会复合体蛋白3及过渡蛋白1基因的表达。通过对移植后120d小鼠睾丸组织进行HE染色,观察生精小管中生精细胞分化。结果视黄酸作用后的小鼠骨髓间充质干细胞,阶段特异性抗原1（SSEA1）阳性细胞分选率为（1.50±0.29）%,二甲基亚枫作用后分选率为（0.01±0.01）%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组小鼠睾丸组织移植后7d开始表达视磺酸诱导基因,移植后70d表达联会复合体蛋白3及过渡蛋白1基因,对照组小鼠睾丸组织中未见明显的生殖细胞基因表达。移植后120d实验组小鼠睾丸组织HE染色显示部分生精小管中管腔中可见精子发生过程,并可见少量单倍体精子细胞。结论亮丙瑞林可促进视黄酸诱导小鼠骨髓间充质干细胞通过减数分裂,并形成单倍体精子细胞。