EB病毒BNLF-1基因在淋巴瘤和急性白血病的表达及临床意义

目的 研究 EB病毒 BNL F- 1基因在淋巴瘤和急性白血病的表达及含量 ,探讨该基因表达与淋巴瘤、急性白血病的发病机制与预后的关系。 方法 采用 Amplisensor荧光定量 PCR技术 ,检测淋巴瘤和急性白血病患者血液或骨髓 EB病毒 BNL F- 1基因片段 ,同时测定血清中 EB病毒 VCA- Ig A抗体滴度。 结果 (1)淋巴瘤BNL F- 1基因表达高于急性淋巴细胞白血病 (急淋 )、急性非淋巴细胞白血病 (急非淋 )和对照组 ;急淋高于急非淋和对照组 ;淋巴瘤 VCA- Ig A阳性率高于急非淋和对照组 ;急淋高于对照组 ;急非淋与对照组无显著差异。 (2 )淋巴瘤BNL F- 1基因含量高于急淋、急非淋 ;急淋高于急非淋。(3) T、B细胞淋巴瘤 BNL F- 1基因表达无显著差异。(4)淋巴瘤 BNL F- 1基因含量越高 ,生存期越短。 结论 BNL F- 1基因可能是 EBV的致癌基因之一 ;其阳性率及含量的高低可作为淋巴瘤及急淋和急非淋的鉴别诊断依据之一 ;BNL F-

EB病毒BNLF-1基因的分子生物学研究进展

位于EB病毒基因组U5 TR区内的BNLF 1基因 ,其转译产物为潜伏膜蛋白 (latentmembraneprotein1 ,LMP 1 ) ,由于LMP 1可以导致细胞转化并在EB病毒致癌过程中具有重要作用 ,因而成为近年来EB病毒分子生物学及相关肿瘤如人鼻咽癌、伯基特淋巴瘤、何杰金氏病等疾病病因发病学研究的热点 ,并取得了一批有重要意义的成果 ,文章从BNLF 1的基因结构及表达调控 ,LMP蛋白的结构及生化功能 ,LMP 1的生物学功能和LMP 1研究进行评述 .

EB病毒BNLF-1基因转基因小鼠整合位点FISH检测的研究

本文应用荧光原位杂交技术研究了ＥＢ病毒潜伏膜蛋白基因（ＢＮＬＦ１） 在转基因小鼠染色体上的整合。结果：在转基因小鼠的单条染色体上检测到了杂交信号，检出率为３８ ．３ ％ ，表明该转基因已以单位点、多拷贝的形式稳定整合于转基因小鼠的染色体上。

EB病毒BNLF-1基因在恶性血液病的表达及临床意义

目的 :研究 EB病毒 BNL F- 1基因在淋巴瘤和急性白血病的表达及含量 ,分析 T、B细胞性淋巴瘤和急淋、急非淋 BNL F- 1基因表达的差异 ,探讨该基因表达及含量与淋巴瘤患者临床预后的关系。方法 :采用 Am-plisensor荧光定量 PCR技术 ,检测淋巴瘤和急性白血病患者血液或骨髓 EB病毒 BNL F- 1基因片段 ,同时用免疫酶法测定血清中 EB病毒 VCA- Ig A抗体滴度。结果 :(1)淋巴瘤 BNL F- 1基因表达的阳性率高于急淋、急非淋和对照组 ;急淋高于急非淋和对照组 ;急非淋与对照组比较无显著差异。 (2 )淋巴瘤 VCA- Ig A的阳性率高于急非淋和对照组 ;急淋高于对照组 ;急非淋与对照组无显著差异。 (3)淋巴瘤 BNL F- 1基因含量高于急淋、急非淋 ;急淋高于急非淋。 (4 ) T、B细胞性淋巴瘤 BNL F- 1基因表达阳性率及含量无显著差异。 (5 )淋巴瘤 BNL F- 1基因高表达是死亡相关因素之一 ,其含量越高 ,生存期越短。结论 :BNL F- 1基因可能是 EBV的致癌基因之一 ,对淋巴瘤和急淋发的发病起重要作用 ;BNL F- 1基因阳性率及含量的高低可作为淋巴瘤及急淋和急非淋的鉴别诊断依据之一 ;BNL F- 1基因高表达与恶性淋巴瘤的预后呈负相关关系。

EB病毒BNLF－1基因原代转基因小鼠发育及死因分析

通过基因重组，构建携带ＭＬＶ启动子及ＥＢ病毒瘤基因ＢＮＬＦ－１的融合基因，经显微注射后共产生原代转基因小鼠１２只，这些小鼠在生长发育上与同胞胎中的野生型小鼠并无显著差异，但其发育期死亡率却高得多（９／１２）．对死亡小鼠的组织病理学诊断表明：肺、脾、肝、肾等器官均有程度不同的病变，有５只小鼠可确定为假结核病，存活的３只中有１只眼部感来致盲。上述结果提示，这种小鼠可能因免疫系统异常而易受致病微生物感染。