中医治疗糖尿病单方验方的筛选研究

本实验对中医治疗糖尿病一些单方、验方的药效学和有效成分进行初步的探索,药物选择了黄皮树根、僵蚕、猪脾、洋葱、荔枝核等。实验结果表明,醇提黄皮树根、粉僵蚕、醇提猪脾、粉猪脾、水提荔枝核以及洋葱汁和醇提洋葱均有较好的降血糖效果。与优降糖组对比差异无显著性,与空白模型组对比,差异有非常显著意义。不同提取工艺比较,黄皮树根醇提组疗效优于水提组;粉僵蚕组优于水提僵蚕组;猪脾醇提组和干粉组疗效优于水提组;洋葱组两种提取工艺均有较好的疗效,两者比较,差异无显著性。本实验结果提示,黄皮树根降血糖有效成分有可能存在于醇提部分,僵蚕粉剂、猪脾醇提剂和干粉剂能更好地保存了药物的生物活性,而久煎法有可能使其有效成分遭受破坏。说明药物的提取方法,对疗效有着直接的影响。

结合药性理论分析僵蚕及其配伍在哮病治疗中的应用

僵蚕药用历史悠久,有着深厚的理论基础,古今应用证实其对哮病的治疗疗效确切。药性理论作为药效分析的基本思维模式,为临床辨证遣方提供重要理论依据。僵蚕性平,调和、辛散、咸软,归肝、肺、胃经,随证配伍治疗哮病可发挥其息风止痉、祛风止痛、化痰散结之功,无论哮病之寒、热、风、痰皆可治之。

基于网络药理学的僵蚕主要药效作用研究

目的:通过网络药理学方法探讨僵蚕的主要药效作用机制。方法:利用化学专业数据库及文献收集僵蚕的化学成分,借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)以及Swiss Target Prediction数据库获得僵蚕化合物潜在作用靶点,结合TTD、DisGeNET等生物信息库及僵蚕现代药理作用将靶标映射在相关疾病上。运用Cytoscape构建药材-成分-靶点-疾病网络模型,并应用DAVID数据库基于KEGG通路分析僵蚕作用机制。结果:僵蚕39个化学成分共作用451个靶点,主要富集在糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病方面,其中27个化合物和20个靶点是网络中的关键节点。僵蚕以代谢通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3KAkt信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、癌症通路等为主要作用通路。结论:僵蚕可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病。