杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽对铜绿假单胞菌形态学的影响

目的 探讨杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 10 3 42的体外杀菌作用及其对铜绿假单胞菌形态学的影响。方法 培养铜绿假单胞菌PA10 3、PSPNC49619、大肠埃希氏菌J5、V5 17和金葡球菌MSSA2 5 92 3于对数生长期 ,调整细菌浓度为 10 5CFU/ml ,加入BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml) ,测定其对细菌的杀菌曲线。透射电镜和扫描电镜下观察BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml)与铜绿假单孢菌PA10 3 3 7℃共培养 5、10、15、3 0min后细菌形态学的变化。结果 BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌作用。与细菌作用 5min后 ,细菌外膜出现轮廓模糊 ,10min后细菌内膜出现不完整 ,至 15min细菌胞膜不清 ,胞质外流 ,3 0min能见到细菌完全裂解。结论 BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌活性 ,该活性与破坏铜绿假单胞菌的膜结构密切相关。

杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽兔体内拮抗内毒素作用的研究

目的:观察杀菌性/通透性增加蛋白（BPI）模拟肽对内毒素（LPS）血症大白兔的治疗作用。方法:以LPS250μg·KG-1剂量静脉注射攻击日本大白兔制造兔内毒素血症模型,分别于LPS攻击后20秒内静脉注射不同剂量的BPI模拟肽;于LPS攻击前及攻击后不同时间内分别静脉注射5mg·kg-1和10mg·kg-1的BPI模拟肽,并观察BPI模拟肽对LPS攻击所致兔体温。

杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽体内拮抗内毒素作用的研究

本试验观察杀菌性/通透性增加蛋白（BPI）模拟肽对内毒素（LPS）攻击小鼠死亡的保护作用。以一个LD50为LPS(20mg·kg-1)静脉注射攻击小鼠,分别于LPS攻击后20s内静脉注射不同剂量的BPI模拟肽;于LPS攻击前及攻击后不同时间内分别静脉注射5mp·kg-1和10mg·kg-1的BPI模拟肽,以观察BPI模拟肽对LPS攻击所致小鼠死亡的保护作用、BPI模拟肽对LPS攻击小鼠死亡保护作用的时效关系及BPI模拟肽对LPS攻击小鼠死亡的预防作用。结果表明BPI模拟肽对LPS所致小鼠死亡有明显的保护作用及预防作用,并有一定的量效关系及时效关系。从而可见BPI模拟肽,不仅保留了BPI特异性中和LPS的特性。

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽与LPS/Lipid A的亲合力测定

为测定杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ,以探索BNEP中和LPS/LipidA的作用机制 ,应用光学生物传感器技术测定BNEP与LPS/LipidA结合的亲合力 ;采用定量鲎基质显色法测定BNEP体外中和LPS的能力。结果发现 ,BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力结合的能力 ,与LPS结合的Kd值为 2 5 8～ 48 8nmol/L ,与LipidA者为 11 8～ 2 1 8nmol/L ;体外中和LPS的结果显示 ,8μg/ml的BNEP可完全中和 2ng/ml的LPS。说明BNEP与LPS和LipidA均具有高亲合力的结合 ,结合位点为LPS的活性中心LipidA亲水的二糖母核骨架 。

杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽中和内毒素作用的研究

目的 观察 4种杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 (10 342、10 343、10 344、10 345 )体内外中和内毒素 (LPS)的作用。 方法 采用定量鲎基质显色法测定BPI模拟肽体外中和LPS的能力 ;采用尾静脉给药方法 ,观察BPI模拟肽对LPS攻击小鼠的保护作用 ;测定BPI模拟肽对LPS血症模型大鼠TNFα及IL 6影响。 结果 BPI模拟肽具有中和LPS的能力 ,中和能力随浓度增加而增加 ,其中 10 342的作用最强 ;不同BPI模拟肽对LPS血症小鼠具有强大的保护作用 ,保护率达 90 % ,并可明显降低LPS血症模型大鼠各时相点血清TNFα及IL 6水平。 结论 杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽不仅具有体外中和LPS的能力 ,而且对LPS血症动物具有强大的保护作用。