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斑点叉尾鲖BPI1基因的原核表达及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
王兴丽
汪开毓
+4 位作者
陈德芳
朱劼垚
杨倩
贺扬
王二龙
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期1-10,共10页
为探究斑点叉尾鲖BPI1抗菌肽基因编码蛋白的结构特征,实验提取斑点叉尾鲖肾脏RNA,根据BPI1基因序列设计引物,利用PCR方法克隆BPI1基因并构建至原核表达载体p TWIN1中。构建成功的重组质粒p TWIN1-BPI1经原核表达,SDS-PAGE检测显示得到约...
为探究斑点叉尾鲖BPI1抗菌肽基因编码蛋白的结构特征,实验提取斑点叉尾鲖肾脏RNA,根据BPI1基因序列设计引物,利用PCR方法克隆BPI1基因并构建至原核表达载体p TWIN1中。构建成功的重组质粒p TWIN1-BPI1经原核表达,SDS-PAGE检测显示得到约为50 ku的融合蛋白,与预期结果相一致。通过生物信息学软件对BPI1基因编码的蛋白序列进行分析,结果显示,克隆所得斑点叉尾鲖BPI1基因编码一条由223个氨基酸残基组成的多肽,等电点为9.07,属于BPI超家族,是稳定的亲水蛋白。亚细胞定位BPI1分布在线粒体(43.5%)、细胞质(30.4%)和细胞核(26.1%)中,表明BPI1可能在嘌呤和嘧啶合成以及能量代谢等过程中发挥信号转导、促进生长等重要作用。二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,三级结构呈棒状。同源性及进化树分析表明,实验所得BPI1基因序列与斑点叉尾鲖BPI抗菌肽基因的同源性最高,序列一致性为99.1%,进化树聚为一支,表明BPI1基因编码的蛋白序列在相同物种中的突变率较低,保守性较高,相同物种中其生物活性与个体间的差异关系较小。
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关键词
斑点叉尾鲖
bpi1基因
原核表达
生物信息学分析
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职称材料
题名
斑点叉尾鲖BPI1基因的原核表达及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
王兴丽
汪开毓
陈德芳
朱劼垚
杨倩
贺扬
王二龙
机构
四川农业大学鱼病研究中心
四川农业大学动物疾病与人类健康四川省重点实验室
四川农业大学动物科技学院
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期1-10,共10页
基金
四川省科技厅应用基础项目(2014JY0143)
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848)~~
文摘
为探究斑点叉尾鲖BPI1抗菌肽基因编码蛋白的结构特征,实验提取斑点叉尾鲖肾脏RNA,根据BPI1基因序列设计引物,利用PCR方法克隆BPI1基因并构建至原核表达载体p TWIN1中。构建成功的重组质粒p TWIN1-BPI1经原核表达,SDS-PAGE检测显示得到约为50 ku的融合蛋白,与预期结果相一致。通过生物信息学软件对BPI1基因编码的蛋白序列进行分析,结果显示,克隆所得斑点叉尾鲖BPI1基因编码一条由223个氨基酸残基组成的多肽,等电点为9.07,属于BPI超家族,是稳定的亲水蛋白。亚细胞定位BPI1分布在线粒体(43.5%)、细胞质(30.4%)和细胞核(26.1%)中,表明BPI1可能在嘌呤和嘧啶合成以及能量代谢等过程中发挥信号转导、促进生长等重要作用。二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,三级结构呈棒状。同源性及进化树分析表明,实验所得BPI1基因序列与斑点叉尾鲖BPI抗菌肽基因的同源性最高,序列一致性为99.1%,进化树聚为一支,表明BPI1基因编码的蛋白序列在相同物种中的突变率较低,保守性较高,相同物种中其生物活性与个体间的差异关系较小。
关键词
斑点叉尾鲖
bpi1基因
原核表达
生物信息学分析
Keywords
Ictalurus punctatus
bpi
1
gene
prokaryotic expression
bioinformatics
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S941.42 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
斑点叉尾鲖BPI1基因的原核表达及生物信息学分析
王兴丽
汪开毓
陈德芳
朱劼垚
杨倩
贺扬
王二龙
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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