BQ-610对脓毒症大鼠呼吸力学和动脉血气影响的实验研究

观察内皮素A受体拮抗剂BQ -610对脓毒症大鼠呼吸力学和动脉血气的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、对照组、治疗A组、治疗B组和预防用药组。通过持续静脉泵注大肠杆菌内毒素复制大鼠脓毒症模型 ,分别监测治疗组治疗前后和其它组不同时相的气道阻力 (Raw)、肺动态顺应性 (Cdyn)和动脉血气的变化。结果 对照组大鼠Raw、PaCO2 明显上升 ,Cdyn、PaO2 明显下降 ,与正常对照组同时相相同指标比具有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;BQ -610预防用药组上述指标与正常组相比无显著性差异 (P >0 0 5) ,与对照组相同时相的上述指标相比具有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;治疗A组治疗前后上述指标有明显差异 (P <0 0 5) ;治疗B组治疗前后上述指标早期无明显差异 (P >0 0 5) ,但后期治疗B组治疗前后上述指标有较明显的差异 (P <0 0 5) ;A组和B组之间同时相上述指标相比也有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 ET -1和ETAR参与了脓毒症和脓毒性休克的病理生理过程 ;在脓毒症时 ,内皮素A受体拮抗剂BQ -610可降低气道阻力 ,改善动态肺顺应性和肺内气体交换。

内皮素1受体拮抗剂对大鼠小肠缺血再灌注肺损伤的作用研究

目的探讨内皮素-1受体拮抗剂BQ-610对大鼠小肠缺血再灌注过程中的抗肺损伤作用及可能的机制。方法SD大鼠分为3组,第1组为对照组,第2组为缺血再灌注组,第3组为缺血再灌注后使用BQ-610组。比较3组阻断肠系膜上动脉血流80min,开放再灌注120min后肺组织的受损情况。结果小肠缺血再灌注后肺组织内皮素升高,降钙素基因相关肽下降,肺组织内出血、大量白细胞聚集,髓过氧化物酶活性增加;应用BQ-610后,内皮素变化不显著,降钙素基因相关肽下降,肺组织内出血、白细胞聚集减少,髓过氧化物酶活性也下降。结论BQ-610不但可以阻断内皮素1受体,还能调节肺组织内内皮素、降钙素基因相关肽变化,并对小肠缺血再灌注所致的肺损伤有一定的保护作用。