Brachyspira asperella Yu et Zhang的个体发育

对Brachyspira asperella Yu et Zhang的40个个体的测量统计表明,此种在生长发育过程中可以区分出3个生长阶段:幼年期壳体生长速度缓慢,壳形卵圆形,胎壳乳突状,壳口圆形;成年期生长迅速,壳高显著大于壳宽的增长率,壳形卵圆形-长卵圆形,壳口卵圆形;老年期生长速度缓慢,壳形长卵圆形,壳饰强烈。这3个生长期代表了此种的个体发育过程。研究化石腹足类种的个体发育过程不仅能了解这一类群的系统发生史、生物演化过程及生物间的亲缘关系,而且能提高物种研究程度,避免分类上的错误。

猪痢疾的病因病机分析和临床病例治疗

猪痢疾是由猪痢疾短螺旋体引起的疾病,病猪表现为排黄灰色稀软粪便,严重者排血粪,中兽医辨证分为前、中、后三期。前期为湿热气分证,治用加减芩芍汤,如有表证则用人参败毒散,如痢下无度可加固涩药。中期为湿热血分证,常见症状是热毒血痢,治用加味白头翁汤,若热而无湿者,治用连蒲散;湿热气血两燔,治用余氏清瘟败毒饮;水瘀互结可用琥珀散;肠垢者可用清理肠道汤。后期多属气阴两虚证,治用王孟英清暑益气汤,如果津亏液燥,可用五汁安中汤合沙参麦冬汤治疗。某猪场发生猪痢疾病例,中兽医辨证为湿热,既有气分之证,又有血分之证,且水瘀互结,治则为清热利湿、凉血解毒、祛瘀利水。根据辨证组方治疗7 d,病情得以控制。

猪痢疾短螺旋体病的病原分离鉴定及其病理学观察

为确诊某猪群猪痢疾短螺旋体病,本实验对疑似病例剖检采集结肠粘膜样品,涂布于TSA血平板,37℃严格厌氧培养5 d,进行细菌分离鉴定,获得β溶血的分离株。分离株通过瑞氏-吉姆萨染色、扫描电镜观察和PCR检测,鉴定为猪痢疾短螺旋体。病理组织学显示:结肠呈现严重的卡他性炎症、产生大量粘液、血管充出血和粘膜坏死。高倍镜下显示:肠上皮细胞之间粘结疏松,胶原纤维溶解、断裂。结果表明,该猪群感染猪痢疾短螺旋体,病原菌侵害结肠和盲肠粘膜组织,造成严重损伤。

猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法的建立与初步应用

在对设计合成的引物和6-carboxy-fluorescein(6-FAM)荧光素标记的Taq Man水解探针进行筛选的基础上,通过反应体系优化,建立了猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法。特异性、敏感性、重复性及临床样品的检测结果均表明建立的方法快速、特异、灵敏,整个检测过程(包括样品的前处理时间)可在4 h内完成。建立的方法大大缩短了该病原的检测周期,并为临床诊断提供快速、敏感、特异性强的检测方法。

肠道螺旋体的分类地位变化及其他

综述了肠道螺旋体分类地位的变化 ,以明确密螺旋体、蛇形螺旋体和短螺旋体种的由来 。

肠道螺旋体对肠上皮细胞的吸附及其特性的研究

目的 研究肠道螺旋体对肠上皮细胞吸附的特性。方法 利用人工培养的肠上皮细胞系H40 7细胞建立研究肠道螺旋体与肠上皮细胞相互作用的方法 ,并用该方法研究肠道螺旋体对肠上皮细胞吸附的特性。结果 4种不同来源的肠道螺旋体分离株均能吸附到人肠上皮细胞系H40 7细胞的表面 ,其中以人的分离株SP16的吸附率为最高 ,而非致病性的BrachyspirainnocensB2 5 6株则没有明显的吸附。人分离株SP16与H40 7细胞共同孵育 1h后的吸附率为 63 .77% ,2h则达到 89.11%。H40 7细胞经固定后肠道螺旋体仍能有效地吸附到细胞上 ,显示受体是稳定表达在肠上皮细胞的表面。结论 利用人工培养的肠上皮细胞系H40 7细胞建立了研究肠道螺旋体与肠上皮细胞相互作用的体外模型。

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床效果评价

目的探讨布拉氏酵母菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取我院2015年2月—2016年8月所收治的92例新生儿黄疸患儿为本次研究对象,每组各46例,对照组患儿应用茵栀黄口服液治疗,研究组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散剂,对比分析两组患儿治疗前、后的血清总胆红素水平以及患儿胎便排空时间、大便次数与黄疸持续时间。结果两组治疗前血清总胆红素水平差异不存在统计学意义,治疗第3天和第7天研究组患儿的血清总胆红素水平低于对照组;研究组胎便排空时间(37.28±9.21)h少于对照组,且黄疸持续时间为(202.21±11.53)d少于对照组,大便次数(6.89±1.12)次/d多于对照组,两组差异具有统计学意义,P<0.05。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果显著,能够有效改善患儿的免疫功能,提高患儿的治疗效果。