BRD-7基因溴区结构域的真核表达及其特征研究(英文)

背景与目的:BRD-7基因是我室自己克隆的一个新基因,它包含一个溴区结构域。研究表明BRD-7基因能明显抑制鼻咽癌细胞的生长,是一个良好的鼻咽癌候选抑瘤基因。为了阐明BRD-7基因的作用机制,我们首先对其溴区结构域进行了初步的研究。方法:通过定向克隆,我们构建了BRD-7基因溴区结构域的真核表达载体,并进行了诱导表达,Western-EP迹检验结果的真实性。另外,我们运用生物信息学对BRD-7溴区结构域进行了分析。结果:我们构建重组表达质粒PGEX-4T-2/bromodomain,经酶切鉴定和测序验证表达载体构建正确。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析在大肠杆菌中成功诱导表达了分子量为38.8KD的融合蛋白,用Western-EP迹证实了融合蛋白的表达。通过氨基酸序列的一级结构,二级结构的分析及其同源匹配,我们发现BRD-7溴区蛋白与三个结构已知的溴区蛋白具有高度相似性:可能含有四个α螺旋(Z,A,B,C),螺旋与螺旋之间通过环伴连接(ZAloop,BCloop),并且含有一个由疏水氨基酸形成的“口袋”,通过这个结构,能特异性识别乙酰化的组蛋白。结论:通过同源比较,BRD-7溴区蛋白应属与溴区蛋白家族联合作用因子亚群,并且可能具有特异性识别乙酰化组蛋白的功能。

BRD-2基因在急性淋巴细胞白血病中表达的临床研究

目的检测急性淋巴细胞白血病(ALL)患者BRD-2基因的表达情况和预后的关系。方法采用半定量RT-PCR技术检测了78例ALL患者及35名健康对照BRD-2基因的表达。结果 ALL患者BRD-2 mRNA表达阳性率为75.31%,明显高于健康对照组(37.14%,P<0.05)。半定量分析结果示,ALL患者BRD-2 mRNA表达水平为0.912±0.137,也高于健康对照组(0.466±0.209,P<0.05)。结论 BRD-2基因异常表达在ALL的发生、发展中可能起重要作用,检测该基因可作为临床诊断及预后评估指标。