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人BRIT1基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义分析 被引量:1
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作者 麦力 王玎 +4 位作者 胡琴 聂红 赵清 陈维贤 邓淋曼 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第14期1904-1906,共3页
目的检测宫颈癌组织和配对的宫颈非癌组织中的BRIT1表达情况,比较两者之间的表达差异。方法分别应用实时荧光PCR(RT-PCR)、免疫组化技术检测宫颈癌组织及其配对的宫颈非癌组织中BRIT1 mRNA和蛋白的表达水平,分析BRIT1蛋白表达水平与患... 目的检测宫颈癌组织和配对的宫颈非癌组织中的BRIT1表达情况,比较两者之间的表达差异。方法分别应用实时荧光PCR(RT-PCR)、免疫组化技术检测宫颈癌组织及其配对的宫颈非癌组织中BRIT1 mRNA和蛋白的表达水平,分析BRIT1蛋白表达水平与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤类型、肿瘤的病理分级和临床分期之间的关系。结果 RT-PCR结果揭示宫颈癌组织中BRIT1mRNA的表达水平低于配对的宫颈非癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化技术结果揭示63例标本中的44例(69.8%)宫颈癌组织BRIT1蛋白表达水平低于配对的宫颈非癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);在高级的病理分级和临床分期中,BRIT1蛋白的表达减少更为明显。结论 BRIT1在宫颈癌癌组织和非癌组织中的表达差异提示BRIT1可能在宫颈癌的发生、发展中具有一定的作用。 展开更多
关键词 brit1 宫颈癌 免疫组化 实时荧光定量PCR
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检测BRIT1基因对诊断结肠癌的临床价值 被引量:3
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作者 张安生 《航空航天医药》 2010年第4期468-469,共2页
目的:研究BRIT1基因在结肠癌组织中mRNA表达水平及其临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),检测了BRIT1基因在40例结肠癌组织及其对应的切缘正常结肠组织中mRNA的表达水平,并分析BRIT1基因表达水平与结肠癌临床病理特征的关系... 目的:研究BRIT1基因在结肠癌组织中mRNA表达水平及其临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),检测了BRIT1基因在40例结肠癌组织及其对应的切缘正常结肠组织中mRNA的表达水平,并分析BRIT1基因表达水平与结肠癌临床病理特征的关系,研究其临床意义。结果:RT-PCR结果显示BRIT1基因在结肠癌组织中的表达较切缘正常结肠组织显著下调(P<0.05)。BRIT1mRNA表达水平与患者年龄、性别、肿瘤大小无明显相关性(P>0.05),但与结肠癌Dukes分期、细胞分化程度及有无淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:BRIT1基因在结肠癌组织中显著的下调,其表达水平与结肠癌发生发展过程密切相关。 展开更多
关键词 brit1 结肠癌 RT-PCR
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BRIT1基因过表达对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响 被引量:6
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作者 胡仁智 宋方洲 +5 位作者 袁成福 苟小燕 卜友泉 易发平 刘革力 吉颖 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期429-432,共4页
目的探讨BRIT1基因过表达对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响。方法真核表达质粒pcDNA3.1(-)/BRIT1经双酶切和测序鉴定后转染HeLa细胞,并设空载体转染组(阴性对照)和未处理组。转染后48 h,采用RT-PCR和Real timePCR法检测细胞中BRIT1基因mRN... 目的探讨BRIT1基因过表达对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响。方法真核表达质粒pcDNA3.1(-)/BRIT1经双酶切和测序鉴定后转染HeLa细胞,并设空载体转染组(阴性对照)和未处理组。转染后48 h,采用RT-PCR和Real timePCR法检测细胞中BRIT1基因mRNA的转录和表达情况,Western blot检测细胞中BRIT1蛋白的表达水平,流式细胞术分析细胞的凋亡情况。结果重组真核表达质粒pcDNA3.1(-)/BRIT1经双酶切和测序证实构建正确;转染48 h后,可有效上调HeLa细胞中BRIT1基因mRNA和蛋白的表达,细胞凋亡率[(12.37±0.19)%]较阴性对照组[(1.81±0.22)%]和未处理组[(2.06±0.10)%]明显增加,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 BRIT1基因过表达能诱导人宫颈癌HeLa细胞体外凋亡,为进一步研究BRIT1基因在宫颈癌细胞凋亡中的作用及其机制奠定了基础。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 brit1基因 HELA细胞 细胞凋亡
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BRIT1通过调控p53蛋白的表达发挥肿瘤抑制作用的实验研究 被引量:7
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作者 卢建华 罗琨 +2 位作者 冯梦宇 杨娟 张波 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1926-1928,共3页
目的 探讨BRIT1基因在乳腺癌细胞中的功能,并研究其可能通过调控p53蛋白的活性发挥肿瘤抑制作用.方法 构建BRIT1真核表达载体p3&#215;FLAG-CMV-BRIT1,实现BRIT1基因的过表达,检测p53蛋白的表达;以及利用小干扰RNA(siRNA)技术敲低了MC... 目的 探讨BRIT1基因在乳腺癌细胞中的功能,并研究其可能通过调控p53蛋白的活性发挥肿瘤抑制作用.方法 构建BRIT1真核表达载体p3&#215;FLAG-CMV-BRIT1,实现BRIT1基因的过表达,检测p53蛋白的表达;以及利用小干扰RNA(siRNA)技术敲低了MCF10A细胞中BRIT1基因的表达,建立DNA损伤模型后检测p53蛋白在DNA损伤时的反应.利用体外细胞增殖实验观察BRIT1的肿瘤抑制功能是否依赖p53蛋白的活性.结果 BRIT1过表达可以上调p53蛋白的活性,敲低BRIT1的功能使p53蛋白的表达下降;当面临DNA损伤时,BRIT1的功能缺陷能够阻碍p53的表达水平.当细胞具备正常p53功能时,BRIT1基因的过表达可以显著抑制细胞的增殖(10.55±0.12比15.83±0.11,P<0.05);而当p53蛋白表达被降低时,BRIT1基因的肿瘤抑制功能降低(13.84 ±0.09比10.55±0.12,P<0.05).结论 BRIT1基因不仅调控p53蛋白的活性,而且依赖野生型p53基因的功能来发挥肿瘤抑制作用. 展开更多
关键词 brit1 P53 DNA损伤 乳腺癌
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过表达BRIT1基因对鼻咽癌HNE-1细胞凋亡的影响及其机制
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作者 雷霞 吴晓彬 雷刚 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第8期810-814,共5页
目的研究BRIT1(BRCT-repeat inhibitorof h TER expression)基因对鼻咽癌HNE-1细胞凋亡的影响,并初步探讨其相关的分子机制。方法利用免疫组织化学法检测30份鼻咽癌组织及30份鼻咽正常组织中BRIT1蛋白的表达;利用质粒pc DNA3.1(-)/BRIT1... 目的研究BRIT1(BRCT-repeat inhibitorof h TER expression)基因对鼻咽癌HNE-1细胞凋亡的影响,并初步探讨其相关的分子机制。方法利用免疫组织化学法检测30份鼻咽癌组织及30份鼻咽正常组织中BRIT1蛋白的表达;利用质粒pc DNA3.1(-)/BRIT1及pc DNA3.1转染HNE-1细胞,TUNEL法、Hoechst33342染色法及流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western blot法检测转染细胞中BRIT1蛋白及caspase-3、active caspase-3、Bax、bcl-2蛋白的表达。结果 BRIT1在鼻咽癌组织中的BRIT1蛋白表达水平低于鼻咽正常组织(P<0.05);转染质粒pc DNA3.1(-)/BRIT1的HNE-1细胞中,BRIT1蛋白水平明显上调(P<0.05);过表达BRIT1明显促进HNE-1细胞的凋亡,并导致抗凋亡蛋白caspase-3、bcl-2表达下调(P<0.05),促凋亡蛋白active caspase-3、Bax表达上调(P<0.05)。结论BRIT1基因通过调控线粒体凋亡途径相关基因的表达,促进鼻咽癌细胞HNE-1凋亡的发生。 展开更多
关键词 brit1基因 鼻咽癌 细胞凋亡
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DNA damage and breast cancer 被引量:1
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作者 Jennifer D Davis Shiaw-Yih Lin 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2011年第9期329-338,共10页
Cancer is intimately related to the accumulation of DNA damage,and repair failures(including mutation prone repair and hyperactive repair systems).This article relates current clinical categories for breast cancer and... Cancer is intimately related to the accumulation of DNA damage,and repair failures(including mutation prone repair and hyperactive repair systems).This article relates current clinical categories for breast cancer and their common DNA damage repair defects.Information is included on the potential for accumulation of DNA damage in the breast tissue of a woman during her lifetime and the role of DNA damage in breast cancer development.We then cover endogenous and exogenous sources of DNA damage,types of DNA damage repair and basic signal transduction pathways for three gene products involved in the DNA damage response system;namely BRCA1,BRIT1 and PARP-1.These genes are often considered tumor suppressors because of their roles in DNA damage response and some are under clinical investigation as likely sources for effective new drugs to treat breast cancers.Finally we discuss some of the problems of DNA damage repair systems in cancer and the conundrum of hyper-active repair systems which can introduce mutations and confer a survival advantage to certain types of cancer cells. 展开更多
关键词 BRCA1 brit1 Classification of BREAST CANCER DNA damage PARP-1 TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER Tumor-initiating cells
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