甲状腺癌组织中miR-93-5p、BRMS1L的表达水平及其临床意义

目的 探讨微小RNA-93-5p(miR-93-5p)与乳腺癌转移抑制基因1相似基因(BRMS1L)在甲状腺癌组织内的表达与临床意义。方法 选取68例甲状腺癌患者,术中采集甲状腺癌组织与癌旁正常组织,以逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)与免疫组织化学法分别测定miR-93-5p与BRMS1L表达水平;分析miR-93-5p、BRMS1L表达与患者性别、年龄、体重指数(BMI)、TNM分期、淋巴结转移、分化程度等病理特征之间的关系。另外,随访3年,以Kaplan-Meier法分析miR-93-5p、BRMS1L表达与患者预后的关系。结果 癌组织miR-93-5p相对表达量高于癌旁组织,BRMS1L阳性表达率低于癌旁组织,有统计学差异(P<0.05)。miR-93-5p、BRMS1L表达与患者的性别、BMI无关(P>0.05),与患者的年龄、TNM分期、淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05)。Kaplan-Meier结果显示:随访3年内,miR-93-5p高表达患者[47.62%(20/42)]与BRMS1L阴性表达患者[51.11%(23/45)]的3年生存率低于miR-93-5p低表达患者[73.08%(19/26)]与BRMS1L阳性表达患者[78.26%(18/23)]。结论 甲状腺癌组织内miR-93-5p、BRMS1L呈异常表达,两者表达与年龄、TNM分期、淋巴结转移、分化程度密切相关,且miR-93-5p高表达与BRMS1L低表达患者生存率更低,预后更差。

miR-17-5p通过下调BRMS1L表达调控鼻咽癌CNE2细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡

目的:探讨miR-17-5p通过调控乳腺癌转移抑制基因1相似基因(breast cancer metastasis suppressor 1 like,BRMS1-like或BRMS1L)表达调控鼻咽癌细胞增殖和侵袭的分子机制。方法:收集2014年1月至2017年12月间平煤神马医疗集团总医院收治的40例鼻咽癌患者切除的鼻咽癌组织及其相应的癌旁组织标本,以及鼻咽癌细胞系CNE 2、HONE 1、C666-1和鼻咽部永生化上皮细胞株NP69,采用qPCR检测miR-17-5p在癌组织和癌细胞系中的表达水平。通过StarBase数据库预测BRMS1L与miR-17-5p的靶向关系,采用双荧光素酶报告基因实验进行验证。WB检测转染miR-17-5p模拟物和抑制物对CNE2细胞中BRMS1L表达的影响;CCK-8、Transwell和流式细胞术检测miR-17-5p/BRMS1L分子轴对CNE2细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结果:miR-17-5p在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系中呈高表达(P<0.05或P<0.01),下调miR-17-5p显著抑制CNE2细胞增殖、侵袭、迁移但促进细胞凋亡(P<0.05或P<0.01)。miR-17-5p靶向作用于BRMS1L并下调其表达水平。过表达BRMS1L可显著抑制CNE2细胞增殖、侵袭、迁移而促进细胞凋亡(均P<0.01);而同时过表达miR-17-5p和BRMS1L可逆转上述作用(均P<0.01)。结论:miR-17-5p通过靶向下调BRMS1L的表达,进而促进CNE2细胞增殖、侵袭和迁移而抑制细胞凋亡。

LMTK3、BRMS1L、METTL3在甲状腺癌中的表达 及其临床价值

目的 检测甲状腺癌中LMTK3、BRMS1L、METTL3表达并研究其临床价值。方法 选择甲状腺癌患者(甲状腺癌组)及甲状腺良性疾病患者(对照组)为研究对象,采用免疫组化检测LMTK3、BRMS1L、METTL3表达。采用实时荧光定量PCR检测LMTK3、BRMS1L、METTL3基因mRNA表达。比较不同临床病理因素中LMTK3、BRMS1L、METTL3表达积分的差异。采用ROC曲线分析LMTK3、BRMS1L、METTL3表达积分预测甲状腺癌患者5年复发的效能。多因素logistics回归分析甲状腺癌死亡的危险因素。结果 甲状腺癌组患者肿瘤组织LMTK3、METTL3表达积分及mRNA表达显著高于癌旁组织及对照组(P<0.05),BRMS1L表达积分和mRNA表达显著低于癌旁组织及对照组(P<0.05)。甲状腺癌组肿瘤组织LMTK3、BRMS1L、METTL3表达积分在组织学分化、肿瘤最大径、淋巴结转移及TNM分期中的差异有统计学意义(均P<0.05)。LMTK3+BRMS1L+METTL3表达积分预测甲状腺癌5年复发敏感度及特异性均显著高于LMTK3、BRMS1L、METTL3表达积分。低分化、肿瘤最大径≥3 cm、有淋巴结转移、III+IV期、LMTK3表达≥8.2、BRMS1L表达≤3.3、METTL3表达≥6.9为甲状腺癌患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论 甲状腺癌患者LMTK3及METTL3表达显著升高,BRMS1L表达显著降低,可作为甲状腺癌病情及预后评估的标志物。