十二指肠Brunner腺腺瘤伴高度不典型增生一例

病人,女,56岁。于1年前进食后出现间断性上腹部胀痛不适,持续时间约数分钟,休息后可缓解,未予以重视,上述症状不断加重。行电子胃镜检查提示:糜烂性胃炎,给予相关药物治疗后症状缓解,但仍有间断发作。1个月前睡眠中再次出现腹痛,并较前明显加重。再次电子胃镜检查提示:(1)反流性食管炎;(2)十二指肠肿物。2021年6月21日入我院。全腹增强CT检查提示:十二指肠乳突部异常强化软组织结节,以上肝内外胆管、胰管轻度扩张(图1)。

胃镜下摘除十二指肠球部Brunner腺瘤2例报告

Brunner腺瘤（Brunner gland adenoma，BGA）并非真性肿瘤，系Brunner腺增生所致，国外文献多称之为布氏腺错构瘤（Hamartoma of Brunner’s glands），临床十分罕见。自1876年由Salvioli首次报道以来，迄今为止国内外文献中报道不超过200例。由于其临床表现和常规检查缺乏特异性，常被误诊。近3年来，我们在内镜下治疗了2例十二指肠Brunner腺瘤．现报道如下：

Brunner腺错构瘤7例临床病理分析

目的探讨Brunner腺错构瘤(Burnner's gland hamartoma,BGH)的临床病理特征及发病机制。方法收集7例BGH临床及病理资料,进行病理形态学观察,并复习相关文献。结果 BGH发病年龄平均53.6岁(25～80岁),临床表现腹痛、腹胀、黑便、肠梗阻、便秘等症状;常发生在十二指肠球部、降部,外观呈息肉状,实性或囊性;光镜下表现为Brunner腺结节状增生,被平滑肌束分隔呈小叶状,伴有导管扩张、囊肿、脂肪细胞,常见灶性淋巴细胞浸润等。结论 BGH是十二指肠罕见的良性疾病,诊断和鉴别诊断主要依据病理形态学特征。

内镜切除术治疗十二指肠球部巨大Brunner腺腺瘤1例

病例：患者男，56岁，因“黑便10d，头晕、乏力、面色苍白2d，于2008年1月17日入院。入院前无呕血、上腹痛、呕吐等症状，近2年反复上腹部饱胀不适。无肝炎和溃疡病史，无非甾体抗炎药、铁剂、铋剂和激素类药物服用史。

十二指肠Brunner腺增生

十二指肠Brunner腺增生发病率较低,其确切病因和发病机制尚不清楚,临床表现缺乏特异性,早期可无明显临床症状和体征,但随着病变体积的增大,可发生出血、梗阻等并发症。近年来,随着内镜技术的广泛应用,Brunner腺增生的检出率明显增高。本文就该病的病因和发病机制、临床表现、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后作一综述。

十二指肠Brunner腺瘤的研究进展

十二指肠Brunner腺瘤是十二指肠良性肿瘤的一种罕见疾病,近年来,随着消化内镜技术的发展,陆续有十二指肠Brunner腺瘤的文献报道,内镜下切除十二指肠Brunner腺瘤已逐渐替代传统外科手术治疗,其安全性亦得到临床实践证实。该文就近年来十二指肠Brunner腺瘤的研究作一综述。

十二指肠球部巨大Brunner腺腺瘤1例

病例：患者男．63岁，因“阵发性上腹胀痛1年余”于2009年6月24日来我院消化科门诊就诊。患者1年前无明显诱因出现上腹部阵发性胀痛，无饥饿痛、夜间痛，无肩胛部放射痛，腹痛与进食无关，无呕血或黑便，自服抑酸剂和促胃肠动力药后无明显好转。发病来患者体质重无下降，排便无异常。查体：一般情况良好，浅表淋巴结未及肿大。

Brunner腺腺瘤1例报告

Brunner腺腺瘤又称十二指肠腺腺瘤,是临床罕见的十二指肠良性肿瘤,靠影像学检查难以确诊,常误诊为淋巴瘤、间质瘤等肿物,但内镜下深取、多取病理能提高确诊几率,治疗同良性肿物治疗原则。本文回顾性分析1例病理确诊为Brunner腺腺瘤病人的临床资料及复习相关文献并总结。

幽门螺杆菌感染与十二指肠Brunner腺增生关系的病例对照研究

背景：十二指肠Brunner腺增生的发病率低，其确切的病因和发病机制目前尚不明确。目的：探讨幽门螺杆菌（ Hp）感染与十二指肠Brunner腺增生的相关性。方法：纳入2005年10月-2013年12月新疆维吾尔自治区人民医院行胃镜检查并经病理确诊为十二指肠Brunner腺增生的患者96例。选取无十二指肠Brunner腺增生的患者270例作为对照组，采用14 C-尿素呼气试验（14 C-UBT）检测入选患者Hp感染情况。分析十二指肠Brunner腺增生与Hp感染的关系。结果：病例组中，Hp阳性者75例，Hp感染相对比例为3.57（75/21）；对照组中，Hp阳性者160例，Hp感染相对比例为1.45（160/110）。病例组与对照组Hp感染相对比例差异有统计学意义（χ^2=10.97，P=0.001）， Hp感染是十二指肠Brunner腺增生的危险因素（OR=2.46，95%CI：1.44～4.19）。结论：Hp感染可能与十二指肠Brunner腺增生的发生有关。

胃镜下摘除十二指肠球部巨大Brunner腺瘤1例

十二指肠球部Brunner腺瘤是一种罕见的十二指肠良性肿瘤,来源于Brunner腺的增生,而Brunner腺位于十二指肠黏膜下层,少有症状。临床表现及影像学检查缺乏特异性。本院最近发现1例极为罕见十二指肠球部巨大Brunner腺瘤,并行内镜下摘除,现报道如下。

胃镜下摘除十二指肠Brunner腺错构瘤(附3例报告)

目的结合该院十二指肠Brunner腺错构瘤(BGH)3例病例分析并进行文献复习。方法 3例均行腹部CT检查、胃镜检查及胃镜下病变摘除,组织标本HE染色及光镜下观察。结果 3例胃镜下病变摘除后,行病理检查均证实为十二指肠BGH。结论胃镜下电凝电切除BGH,术后无并发症,预后较好。

胃Brunner腺错构瘤超声内镜表现1例

患者男,55岁,因上腹部饱胀半年余、黑便伴腹痛1周就诊。实验室检查:中性粒细胞0.79,血红蛋白115 g/L,肝功能生化检查均正常,大便潜血呈阳性,幽门螺杆菌检测为阴性。体格检查:上腹部轻压痛,未触及包块,体质量无明显减轻。胃充盈超声检查:饮水500~600 ml后胃腔充盈好,于十二指肠球部内探查到4.9 cm×2.1 cm的团块状高回声,边界清晰,表面光滑,内部回声均匀,CDFI示团块内无明显血流信号。其周围胃壁及肠壁层次清晰,该占位性病变似有蒂与胃壁相连,形态随胃壁蠕动可变化。胃周未见肿大淋巴结。超声提示:胃窦及十二指肠球部实性占位。

超声内镜在十二指肠Brunner腺增生诊断及治疗中的应用价值

目的：探讨超声内镜在十二指肠Brunner腺增生诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析2010年1月-2013年10月我院32例经病理确诊的十二指肠Brunner腺增生患者的胃镜检查资料、超声内镜检查资料及治疗随访情况。结果本组32例患者经常规胃镜诊断，单发与多发息肉共9例，十二指肠单发与多发囊肿分别为11例和12例。经超声内镜诊断，30例患者为十二指肠黏膜下囊性病变-Brunner腺增生，2例患者被误诊为十二指肠息肉。14例患者属于无蒂囊性病变，采用鼠齿钳夹破与去除囊壁法进行治疗。7例患者为有蒂病变，运用圈套电凝切除术给予治疗。另外11例患者属于扁平隆起，给予氩离子束去除术进行治疗。本组32例患者在治疗中都未发生大出血以及穿孔等临床并发症，疗效良好。结论超声内镜在十二指肠Brunner腺增生的诊断及治疗中具有较高的应用价值。

十二指肠Brunner腺增生症25例临床分析

十二指肠Brunner腺增生症(以下简称Brunner腺)临床少见.现将我院1983年10月～2001年6月经胃镜检出Brunner腺增生症检出率0.83%(25/30000),病理证实、临床符合、资料完整的25例Brunner腺报告如下.

十二指肠Brunner腺瘤3例的临床病理特点及文献复习

十二指肠Brunner腺瘤（Brunner gland adenoma,BGA）,较罕见,国内外文献报道很少,且多数为个案报道。本文结合近6年来收集的3例,分析其临床病理特点。1资料与方法本组3例。男2例,女1例;年龄分别为57、58、62岁;病程为2个月、1年、2年。3例均表现为不同程度的上腹痛,多为隐痛,伴反酸、嗳气、腹胀,多于饭后或夜间加重。