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内生芽孢杆菌BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因与定殖相关性 被引量:6
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作者 范晓静 杨瑞先 +1 位作者 邱思鑫 胡方平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期262-272,共11页
【目的】克隆植物内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(β-1,4-endoglucanase gene,eglS),探明BS2中该基因与定殖的相关性。【方法】以枯草芽孢杆菌BS168基因组为模板扩增组成型启动子rpsD。... 【目的】克隆植物内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(β-1,4-endoglucanase gene,eglS),探明BS2中该基因与定殖的相关性。【方法】以枯草芽孢杆菌BS168基因组为模板扩增组成型启动子rpsD。依据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因的同源序列设计1对引物,以BS2基因组为模板扩增eglS。将rpsD启动子基因和eglS片段用T4连接酶连接,并对连接产物进行PCR扩增,得到eglS表达盒片段。将表达盒片段插入穿梭载体pGFP4412用以构建eglS过表达质粒。设计引物扩增eglS的同源重组片段,与具有单交换功能的整合载体pMUTIN-GFP+连接构建敲除质粒。eglS的过表达质粒和敲除质粒转化芽孢杆菌感受态细胞分别获得过表达突变体和敲除突变体。将过表达质粒转化敲除突变体感受态细胞获得互补突变体。采用荧光显微镜观察、PCR、平板酶活力检测及实时荧光定量PCR方法鉴定突变体。3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定突变体和野生菌的β-1,4-内切葡聚糖酶活力,同时采用定量灌根接种法检测不同菌株30 d内在小白菜各组织中的定殖数量。【结果】获得在荧光显微镜下呈现绿色荧光的过表达突变体和互补突变体。PCR检测结果表明敲除突变体中能够扩增出675 bp的目的条带,而以野生菌株和整合载体DNA为模板扩增时没有对应条带,成功得到敲除突变体。野生菌及各突变体β-1,4-内切葡聚糖酶平板活力检测结果显示,野生菌BS2只有一个水解圈且透明,过表达突变体与互补突变体有大于野生菌的双水解圈,内圈的水解圈透明,外圈的水解圈不透明。敲除突变体沿菌体边缘也有一个小水解圈。实时荧光定量PCR的分析结果证实野生菌及突变体间β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量存在差异,过表达突变体和互补突变体中β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量增高,分别是野生菌的111和82倍;敲除突变体中β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量相对于野生菌BS2几乎为0。突变体与野生菌在小白菜体内定殖数量以及酶活力检测结果表明,在相同的小白菜组织以及相同的分离时间内,敲除突变体的定殖数量最少,其在根茎叶中的定殖数量与其他菌株相比均有显著性差异(P<0.05)。敲除突变体的酶活力也显著低于其他菌株(P<0.05)。过表达突变体的酶活力以及在小白菜体内的定殖数量在P<0.05水平上显著高于敲除突变体和野生菌,互补突变体的酶活力和在小白菜体内的定殖数量与过表达突变体基本一致。【结论】内生芽孢杆菌BS2菌株β-1,4-内切葡聚糖酶的活力高低与其在小白菜体内的定殖数量之间呈正相关关系,其表达的β-1,4-内切葡聚糖酶在定殖过程中发挥一定作用。 展开更多
关键词 内生芽孢杆菌bs2 Β-1 4-内切葡聚糖酶 过表达 基因敲除 定殖
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BS2系统编程与应用实例
2
作者 蔡德聪 孙宇瑞 《单片机与嵌入式系统应用》 2001年第11期24-27,共4页
针对BS2微功耗单片机应用系统硬件结构与指令系统的特点,以系统监控程序为例,着重分析系统程序设计方法与技巧;结合谷物流量在线测量系统,阐述BS2在实际工程中的应用。
关键词 bs2系统 单片机 程序设计 硬件结构 指令系统
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辣椒抗疮痂病基因Bs2和Bs3双重PCR体系的建立及应用 被引量:1
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作者 高升华 李宁 +3 位作者 王飞 JUNTAWONG Niran 焦春海 姚明华 《北方园艺》 CAS 北大核心 2020年第13期9-15,共7页
以栽培辣椒和野生型辣椒为试验材料,采用双重PCR体系构建的方法,建立了辣椒抗疮痂病基因Bs2和Bs3的双重PCR反应体系,以期利用该反应体系提高辣椒抗疮痂病种质资源鉴定和育种分离世代材料分子标记辅助筛选的效率。结果表明:抗疮痂病基因... 以栽培辣椒和野生型辣椒为试验材料,采用双重PCR体系构建的方法,建立了辣椒抗疮痂病基因Bs2和Bs3的双重PCR反应体系,以期利用该反应体系提高辣椒抗疮痂病种质资源鉴定和育种分离世代材料分子标记辅助筛选的效率。结果表明:抗疮痂病基因Bs2和Bs3的双重PCR反应体系,以Bs2-For/Bs2-Rev和Bs3-For/Bs3-Rev为特异引物,在退火温度为52℃时,具有很好的多态性和稳定性。此外,用该体系对不同辣椒种材料进行抗病性鉴定,与接种鉴定的结果一致,进一步验证了该体系的可靠性。该双重PCR反应体系可用于辣椒抗疮痂病品种选育。 展开更多
关键词 辣椒 抗辣椒疮痂病基因bs2和Bs3 双重PCR标记
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枯草芽孢杆菌BS2株和地衣芽孢杆菌BL1株对DDGS发酵条件的优化 被引量:2
4
作者 王众申 姜海龙 《饲料工业》 CAS 北大核心 2021年第20期18-25,共8页
试验旨在基于枯草芽孢杆菌BS2和地衣芽孢杆菌BL1的组合作用下对DDGS发酵条件进行优化,以提高DDGS的饲用价值。以DDGS中的醇溶蛋白含量为响应值,通过单因素试验、Plackett-Burman设计、响应面试验等途径对DDGS的发酵条件进行了优化。研... 试验旨在基于枯草芽孢杆菌BS2和地衣芽孢杆菌BL1的组合作用下对DDGS发酵条件进行优化,以提高DDGS的饲用价值。以DDGS中的醇溶蛋白含量为响应值,通过单因素试验、Plackett-Burman设计、响应面试验等途径对DDGS的发酵条件进行了优化。研究结果表明,当发酵条件为麦麸含量为10%、玉米蛋白粉含量为10%、蔗糖含量为6 mg/kg、KH2PO4含量为0.5 mg/kg、FeSO4含量为0.2 mg/kg、MgSO4含量为0.1 mg/kg、温度30℃时,发酵48 h后发酵底物中的醇溶蛋白含量最低。利用凯氏定氮仪测量,发酵混合物中醇溶蛋白含量为4.88 mg/100 mL,较优化前12.69 mg/100 mL降低了7.81 mg/100 mL。因此,运用响应面试验预测的该模型有一定的实践指导意义,为后续在DDGS发酵生产中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌bs2 地衣芽孢杆菌BL1 醇溶蛋白 发酵 响应面试验设计
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对BS2型净化槽SBR处理工艺的改进
5
作者 梁祝 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期97-100,共4页
根据原工艺运行方式中存在不利于除磷的问题,以及在低有机物浓度,低C/N比的进水条件下,如何改善系统的脱氮除磷性能,对原工艺的运行方式提出改进,探讨该系统的最佳控制方式和生产管理模式。
关键词 bs2型净化槽 SBR污水处理工艺 脱氮除磷性能 控制方式 生产管理模式 运行方式
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智能化iBoat BS2无人船在现代水利工程观测中的应用与拓展 被引量:5
6
作者 余歆睿 李志峰 《江苏水利》 2018年第9期64-67,共4页
基于拥有GNSS技术的智能化iBoat BS2新型无人测量船进行水下测量,介绍了智能化无人船测量系统的功能,利用水下地形测量的原理,对得到的实验数据进行分析。通过实验可以得出水下地形数据精度较高,表明了该技术可有效提高水下测量的效率,... 基于拥有GNSS技术的智能化iBoat BS2新型无人测量船进行水下测量,介绍了智能化无人船测量系统的功能,利用水下地形测量的原理,对得到的实验数据进行分析。通过实验可以得出水下地形数据精度较高,表明了该技术可有效提高水下测量的效率,在现代水利断面测量中具有一定优势,以便更好地掌握水利工程引河河床冲淤状态,为今后规划实施、河道整治提供决策资料。 展开更多
关键词 水利工程 iBoat bs2无人船 地形测量
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对BS2型净化槽SBR处理工艺的改进 被引量:1
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作者 梁祝 《贵州环保科技》 2003年第3期18-21,24,共5页
日本生活污水分散处理装置—— BS2型净化槽的原工艺运行方式中存在不利于除磷的问题 ,为了在低有机物浓度、低碳氮比 ( C/N)的进水水质条件下 ,能改善系统的脱氮除磷性能 ,对原工艺的运行方式进行了改进 。
关键词 bs2型净化槽 SBR处理工艺 生活污水 污水分散处理 湖泊富营养化 治理
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The Mechanism and Usage for Enhanced Oil Recovery by Chemotaxis of Bacterium BS2
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作者 LiYiqian JingGuicheng +1 位作者 GaoShusheng XungWei 《工程科学(英文版)》 2005年第1期38-42,共5页
Due to its chemotaxis, the motion ability of bacterium BS2 is very strong, and under the microscope, the distribution grads of bacterium concentration can be seen at the oil-water interface.During the experiments in g... Due to its chemotaxis, the motion ability of bacterium BS2 is very strong, and under the microscope, the distribution grads of bacterium concentration can be seen at the oil-water interface.During the experiments in glass box, it can be observed, with eyes, because of the chemotaxis, that muddy gets thicker and thicker at the interface gradually, and it is measured there, from sampling, that the bacterium concentration is 10 9 cells/mL, pH value 4.4 and the concentration of bio-surfactant 2.87%; The microbial oil-displacement experiments are carried out in emulational network models, and the oil-displacement mechanism by the bacterium and its metabolizing production is studied. And, during oil-displacement experiments in the gravel-input glass models, because of the profile control of thalli and the production, the sweep area of subsequent waterflood becomes wider, which can be seen with eyes and the recovery is enhanced by 13.6%. Finally, the successful field test is introduced in brief: the ratio of response producers is 85.7%, and the water-cut degrades by 6.4%, while 20038 t oil has increased in accumulative total in 2 years. 展开更多
关键词 MEOR 细菌分布 趋药性 位移机构 bs2 石油
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加工HPVC的BS2型高效注塑螺杆的实验研究
9
作者 王兴天 杨天光 《塑料加工与应用》 1991年第4期12-27,共16页
关键词 注塑螺杆 HPVC bs2 制造
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BS2基因在烟草中的功能解析
10
作者 李霞 范鑫 +5 位作者 梁成真 王远 张锐 孟志刚 刘晓东 孙国清 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期43-50,共8页
BS2蛋白来源于枯草芽孢杆菌B111,具有较强的黄萎病抗性,能抑制黄萎病菌孢子萌发并破坏其菌丝生长。BS2基因全长1 566 bp,共522个密码子,由于物种间偏爱密码子的差异,若不对其进行密码子优化而直接导入植物,会造成基因表达量低甚至不表... BS2蛋白来源于枯草芽孢杆菌B111,具有较强的黄萎病抗性,能抑制黄萎病菌孢子萌发并破坏其菌丝生长。BS2基因全长1 566 bp,共522个密码子,由于物种间偏爱密码子的差异,若不对其进行密码子优化而直接导入植物,会造成基因表达量低甚至不表达。按植物密码子对BS2基因进行优化合成,共优化了332个密码子;生物信息学分析得出:1~28位氨基酸为N端信号肽,成熟的BS2蛋白由224~521位氨基酸构成,是一种中性锌金属肽酶;亚细胞定位将BS2蛋白定位于细胞膜;牛津杯法检测得出转基因烟草株系的蛋白粗提液有很强的抑菌活性;未侵染黄萎病菌的对照组,T1代转基因植株与野生型长势基本一致、表型无明显差异;黄萎病菌V991侵染组,转基因烟草的表型性状明显优于野生型,且两组中转基因烟草的SOD、CAT活性和SA、ABA含量均显著高于野生型,说明BS2基因可以显著提高转基因烟草的黄萎病抗性。 展开更多
关键词 bs2 生物信息学分析 转基因烟草 黄萎病抗性
原文传递
BS 1363-2新旧标准差异对照分析
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作者 戴一鸣 徐倩 +2 位作者 徐滨 胡文超 张佳康 《日用电器》 2024年第7期108-112,共5页
本文对于新版BS 1363-2:2023与旧版BS 1363‑2:2016+A1:2018标准进行了新旧差异对照,并列举了新版BS 1363-2:2023标准相较于旧版的新增的主要修订内容,在检测认证方面存在一定影响,例如更严格的测试要求、更详细的测试方法以及更明确的... 本文对于新版BS 1363-2:2023与旧版BS 1363‑2:2016+A1:2018标准进行了新旧差异对照,并列举了新版BS 1363-2:2023标准相较于旧版的新增的主要修订内容,在检测认证方面存在一定影响,例如更严格的测试要求、更详细的测试方法以及更明确的合格判定准则等。这些新增内容有助于提高产品的质量和安全性,标准覆盖更复杂的产品结构,同时也对检测认证机构提出了更高的要求。本文的目的是帮助读者更好地了解新版BS 1363-2标准的主要变化和影响,以便更好地应用该标准。 展开更多
关键词 BS 1363-2 新版标准 修订 影响
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生防菌株BS_1、BS_2作用机制初探 被引量:2
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作者 刘素萍 李开本 +1 位作者 翁启勇 陈庆河 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期82-85,共4页
BS1 、BS2 菌株能抑制土壤中的病原微生物 ,促进有益微生物种群的发展 ,其培养滤液对包菜菌核病菌等几种病原真菌的菌丝和孢子具有致畸作用 ,使原生质凝集或外溢 ,但其培养滤液的抑菌作用与BS1 、BS2 培养天数之间没有很大的相关性。大... BS1 、BS2 菌株能抑制土壤中的病原微生物 ,促进有益微生物种群的发展 ,其培养滤液对包菜菌核病菌等几种病原真菌的菌丝和孢子具有致畸作用 ,使原生质凝集或外溢 ,但其培养滤液的抑菌作用与BS1 、BS2 培养天数之间没有很大的相关性。大白菜叶面喷施BS1 、BS2 后 。 展开更多
关键词 培养滤液 病原真菌 生物防治 植物病害 BS1 bs2
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高产γ-氨基丁酸的富锌乳酸菌培养基优化及gad基因的克隆和序列分析 被引量:1
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作者 谢晓阳 陈瑶 +4 位作者 刘志文 郭晓燕 程新 高小玉 徐波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期304-308,共5页
为了检测和提高乳酸菌γ-氨基丁酸(GABA)产量,本研究采用纸层析预染法分析Lactobacillus brevis BS2最佳发酵产GABA条件为:pH5.0,以葡萄糖为碳源,以大豆蛋白胨和牛肉膏为复合氮源,碳氮比为1:1,底物质量分数1%,GABA产量可达到6.32g/L。采... 为了检测和提高乳酸菌γ-氨基丁酸(GABA)产量,本研究采用纸层析预染法分析Lactobacillus brevis BS2最佳发酵产GABA条件为:pH5.0,以葡萄糖为碳源,以大豆蛋白胨和牛肉膏为复合氮源,碳氮比为1:1,底物质量分数1%,GABA产量可达到6.32g/L。采用CTAB法提取该菌株基因组,并以此基因组为模板应用降落PCR扩增出1407bp的谷氨酸脱羧酶基因gad,将gad克隆到T载体后经测序分析发现与L.brevis strain BH2的gad具有高度的同源性,同源性达98%,证明该菌株为高产GABA的富锌短小乳酸杆菌,在工业应用方面具有很大潜力。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 LACTOBACILLUS brevis bs2 谷氨酸脱羧酶基因 培养基优化 序列分析
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一种新颖的器件型嵌入式单片机系统
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作者 蔡德聪 《单片机与嵌入式系统应用》 2001年第10期37-41,共5页
BS2是近年来欧美市场上广为流行的嵌入式微功耗单片机系统。本文全面阐述该系统的硬件结构、指令系统、开发过程与使用环境。
关键词 器件型嵌入式单片机系统 bs2系列 主板 指令系统
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间质性肺纤维化治疗药物的筛选试验及作用机制的研究 被引量:11
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作者 王宇宏 黄志卫 +2 位作者 马忠森 周及红 于晓莉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-104,共3页
目的 环磷酰胺 CTX,甲氨喋呤 MTX,甲基强的松龙 M- pred,秋水仙碱 COLC,刺五加 APS,环孢霉素 A Cs A,观察 6种作用机制不同的免疫抑制剂 ,对人胚肺二倍体纤维母细胞 (2 BS)的影响 ,初步筛选出治疗肺纤维化更有效的药物。方法 采用生... 目的 环磷酰胺 CTX,甲氨喋呤 MTX,甲基强的松龙 M- pred,秋水仙碱 COLC,刺五加 APS,环孢霉素 A Cs A,观察 6种作用机制不同的免疫抑制剂 ,对人胚肺二倍体纤维母细胞 (2 BS)的影响 ,初步筛选出治疗肺纤维化更有效的药物。方法 采用生物活性法观察 6种不同浓度的药物在不同时间对 2 BS细胞的增殖抑制作用 ,利用流式细胞仪检测药物诱导 2 BS细胞凋亡小体形成百分率及其细胞周期的影响。结果  1 6种药物对 2 BS细胞均有增殖抑制作用 ,与无药空白对照组比较均有显著差异 (P<0 .0 1 ) ,Cs A作用明显大于其它 5种药物 (P<0 .0 5)。 2 6种药物均有诱导2 BS细胞凋亡作用 ,各种药物组 2 BS细胞凋亡小体形成百分率与无药空白对照组比较差异显著 (P<0 .0 1 ) ,Cs A的作用最强 ,明显高于其它药物。 36种药物对 2 BS细胞的作用呈现一定的时效和量效关系 ,即细胞增殖抑制率 (CIR% )随着药物浓度的增加和时间的延长而增高 ,Cs A作用最明显。4Cs A对细胞整个增殖期均有作用 ,M- pred和 APS作用于 S期 ,COLC作用于 G2 /M期 ,MTX,CTX作用于 G0 /G1期向 S期过渡阶段 ,使 G0 /G1期细胞发生阻滞。结论 实验中的 6种药物均有抑制 2 BS细胞增殖和诱导其凋亡作用 ,其中 Cs A作用最强 ,可能 Cs A为治疗肺纤维化疗效更好的药物? 展开更多
关键词 2BS细胞 免疫抑制剂 肺纤维化 细胞凋亡 CTX MTX COLC CSA 药物筛选试验 间质性肺纤维化
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年轻与衰老2BS细胞中差异表达基因片段的筛选及特征分析 被引量:3
16
作者 杨东丽 刘新文 +1 位作者 童坦君 张宗玉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期456-460,共5页
为探索人衰老机制 ,采用差异显示法分别从年轻和衰老 2BS细胞中筛选出特异的cDNA片段 .衰老相关细胞cDNA片段长 2 86bp ,命名为orc ,GenBank登录号为AI35 30 6 5 ;年轻相关的cDNA片段长 2 35bp ,命名为yrc ,GenBank登录号为AI35 30 6 4.... 为探索人衰老机制 ,采用差异显示法分别从年轻和衰老 2BS细胞中筛选出特异的cDNA片段 .衰老相关细胞cDNA片段长 2 86bp ,命名为orc ,GenBank登录号为AI35 30 6 5 ;年轻相关的cDNA片段长 2 35bp ,命名为yrc ,GenBank登录号为AI35 30 6 4.Southernblot分析表明 ,yrc在衰老和年轻2BS细胞、BGC 82 3细胞中的BamHⅠ酶切图谱均出现约 3 0kb杂交带 .Northern印迹分析显示 ,yrc在年轻和衰老 2BS细胞中均有 1 0kb和 0 5kb杂交带 ,其中 1 0kb带在两种细胞间差异不大 ,而0 5kb带则在年轻细胞中明显高于衰老细胞 .在胎儿心、肺、肝中也可见 0 5kb和 1 0kb两条杂交带 ;而在胎盘及胎儿肌肉、肾、脑、皮肤中 ,则只可见 0 5kb杂交带 ,无 1 0kb带 .orc基因转录本长约 2 0kb ,在衰老 2BS细胞中的表达高于年轻细胞 .结果表明 ,orc和yrc分别与细胞衰老和年轻相关 ,yrc 0 展开更多
关键词 衰老2BS细胞 差异表达基因片段 筛选 特征分析 年轻细胞
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生晒参多肽的提取分离 被引量:5
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作者 魏俊杰 李平亚 +1 位作者 曾向东 徐景达 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1990年第5期436-438,共3页
本文首次从生晒参中用RP_(18)—HPLC法分离出两种人参多肽(Ginseng peptides,GP),分别是分子量1000的11肽和分子量1300的12肽。它们具有降低2BS细胞内多糖的含量和增强2BS细胞内琥珀酸脱氢酶的活力作用。
关键词 人参 多肽 HPLC 2BS细胞
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化纤方对人胚肺二倍体纤维母细胞的增殖抑制作用 被引量:8
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作者 闫智勇 张天娥 +5 位作者 刘明芳 罗全安 李文军 李戎 蔡永宁 李志刚 《华西医学》 CAS 2005年第2期280-281,共2页
目的:探讨中药化纤方对人胚肺二倍体纤维母细胞(2BS)增殖的抑制作用及其机理,为中医药介入肺纤维化防治提供实验和理论支持。方法:采用中药血清药理学实验方法,观察化纤方含药血清对2BS细胞的细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响。结果... 目的:探讨中药化纤方对人胚肺二倍体纤维母细胞(2BS)增殖的抑制作用及其机理,为中医药介入肺纤维化防治提供实验和理论支持。方法:采用中药血清药理学实验方法,观察化纤方含药血清对2BS细胞的细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:经化纤方含药血清作用后,2BS细胞增殖受到显著抑制,并出现明显的细胞凋亡现象;化纤方各组S期细胞数显著增加,而G2/M期细胞数则明显下降,提示该方药可阻抑S期细胞向G2/M期的移行,从而抑制其分裂增殖。结论:化纤方有明显的抗肺纤维化作用,其作用机制可能是阻抑细胞增殖周期并诱导其发生细胞凋亡。 展开更多
关键词 化纤方 人胚肺 二倍体纤维母细胞2BS 中药 药理学 细胞增殖 细胞抑制 细胞凋亡 肺间质纤维化
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病毒感染复数对狂犬病毒PM株增殖的影响 被引量:6
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作者 陈智 孙艳 +4 位作者 牟建超 刘莉娜 刘宇 刘辉 刘杰 《微生物学免疫学进展》 2016年第5期30-33,共4页
目的:探讨不同感染复数(Multiplicity of infection,MOI)的狂犬病毒PM株在人二倍体细胞(2BS株)中增殖的影响,确定感染复数。方法将狂犬病毒PM株按照MOI 0.01、0.02、0.05、0.10、0.15、0.20接种至2BS细胞中,用显微镜观察接种病毒... 目的:探讨不同感染复数(Multiplicity of infection,MOI)的狂犬病毒PM株在人二倍体细胞(2BS株)中增殖的影响,确定感染复数。方法将狂犬病毒PM株按照MOI 0.01、0.02、0.05、0.10、0.15、0.20接种至2BS细胞中,用显微镜观察接种病毒后细胞的形态变化;培养3-5d后,第一次收获病毒液;更换培养液继续培养3-4d后,进行第二次收获。采用小鼠脑内滴定法测定狂犬病毒滴度,通过NIH法测定灭活病毒液的效价。结果当MOI为0.05-0.10时,细胞圆缩30%-40%,细胞能维持较好的生长形态,可收获病毒,病毒收获液的滴度较高(〉5.0 lgLD50/mL),且灭活后病毒液的效价较高(〉4.0IU/mL)。结论确定狂犬病毒PM株在人二倍体2BS细胞增殖的适宜MOI,为人用狂犬病疫苗生产工艺的优化提供了依据。 展开更多
关键词 狂犬病毒(PM株) 2BS细胞 感染复数 病毒滴度 效价
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枸杞子、淫羊藿对衰老-年轻2BS融合细胞DNA合成的影响 被引量:5
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作者 吴白燕 邹俊华 +1 位作者 孟书聪 郑振 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期926-928,共3页
目的 :研究枸杞子、淫羊藿水提液对衰老 -年轻 2BS融合细胞DNA合成的影响。方法 :以人胚肺二倍体成纤维细胞国内标准株 2BS为衰老模型 ,用细胞脱核和细胞融合技术 ,观察枸杞子、淫羊藿对衰老-年轻 2BS融合细胞的DNA合成的影响。结果 :2B... 目的 :研究枸杞子、淫羊藿水提液对衰老 -年轻 2BS融合细胞DNA合成的影响。方法 :以人胚肺二倍体成纤维细胞国内标准株 2BS为衰老模型 ,用细胞脱核和细胞融合技术 ,观察枸杞子、淫羊藿对衰老-年轻 2BS融合细胞的DNA合成的影响。结果 :2BS细胞分别在含 0 0 2 5 (V/V)枸杞子、淫羊藿水提液的DMEM培养液中 ,可连续培养至 6 1 0± 2 9、5 6 0± 2 6代 ,对照组为 4 9 0± 2 6代 (P <0 0 1) ;衰老的 2BS细胞分别用枸杞子、淫羊藿水提液处理 2h后 ,进行细胞脱核并与年轻 2BS细胞融合 ,其〔3H〕TdR掺入百分率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :枸杞子、淫羊藿均能促进衰老 -年轻 2BS融合细胞的DNA的合成速率 ,延长 2BS细胞寿命。 展开更多
关键词 枸杞子 淫羊藿 融合细胞 DNA合成 细胞衰老 衰老-年轻2BS融合细胞 人胚肺二倍体成纤维细胞 实验
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