布鲁氏菌特异性抗原BSAg─ELISA试验检测病人血清抗体的研究

以布鲁氏菌特异性抗原ＢＳＡｇ进行ＥＬＩＳＡ试验，检查经常规血清学试验确诊的布鲁氏菌病人血清１５５份（其中急性５１份，慢性１０４份），全部阳性（滴度≥１：４００），阳性率为１００％。检查常规实验室视为疑似布鲁氏菌病人血清８０份，ＥＬＩＳＡ试验阳性２４份，阳性率３０％，检查布鲁氏菌病疫区内健康人血清１００份、ＥＬＩＳＡ试验均为阴性，但有１２份血清ＥＬＩＳＡ滴度达１：１００。因此认为ＢＳＡｇ─ＥＬＩＳＡ试验特异性强，敏感性高，可用于布鲁氏菌病血清学诊断。

布鲁氏菌BsAg抗原的免疫电镜观察

利用免疫电镜包埋前与包埋后染色法,分别观察6种布鲁氏菌及耶尔森氏0:9型菌中BsAg的分布情况,发现BsAg主要分布在布鲁氏菌外膜,菌体细胞质内很少,以16M羊种布鲁氏菌株中BsAg抗原最多,其余5种布鲁氏菌株中BsAg较少。用包埋前染色法未发现耶尔森氏0:9型菌外膜表面有BsAg存在,而用包埋后染色法观察到布鲁氏菌体细胞质内及耶尔森氏0:9型菌外膜内侧和菌体细胞质内有微量的BsAg。提示布鲁氏菌细胞质内可能含有少许与耶尔森氏0:9型菌起交叉反应的抗原,表明以BsAg抗原做为布鲁氏菌属特异抗原进行布鲁氏菌与耶尔森氏0:9型菌的血清学鉴别诊断是可行的。

1999～2002年乌兰察布市集宁区公共场所从业人员HBsAg携带状况调查

[目的]了解乌兰察布市集宁区公共场所从业人员乙肝表面抗原（HBsAg）的携带状况,为有效的开展健康教育和卫生监督监测提供依据.[方法]从业人员健康检查登记表,HBsAg、HBeAg检测方法为间接血凝法,滴度≥1：16判为阳性.[结果]1999～2002年集宁区8 718名公共场所从业人员中HBsAg阳性率为3.20%,HBeAg阳性率为50.18%.其中女性HBsAg阳性率为1.68%,男性HBsAg阳性率为6.64%;不同行业从业人员HBsAg阳性率以旅店业最高（4.75%）,理发业次之（3.08%）.[结论]集宁区公共场所从业人员HBsAg阳性率为3.20%,属低流行人群,且HBsAg携带状况呈逐年下降趋势.男性HBsAg阳性率明显高于女性,差异有统计学意义;不同行业从业人员HBsAg阳性率差异有统计学意义.加大公共场所健康教育工作的力度,宣传教育,监督监测工作应侧重于旅店业.

不同剂型复方含氯消毒剂杀菌效果的观察

为了解不同剂型含氯复方消毒剂杀菌效果,在实验室采用悬液定量和载体定量杀菌试验进行了观察。结果,以含有效氯200mg/L的片剂、1000mg/L的粉剂和2500mg/L的液体制剂,作用30min,对悬液内和载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率均达到100％。以含有效氯1 500mg/L的片剂和粉剂以及含2 000mg/L的液体剂型对悬液内和载体上HBsAg作用30min,可使其抗原性全部转阴。含体积分数25％小牛血清对三种剂型的含氯复方消毒剂杀灭悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢的效果均有不同程度影响,对片剂影响更为明显。结论,三种剂型含氯消毒剂杀菌效果以片剂最好,但其受有机物影响最明显。

布鲁氏菌和耶尔森氏O∶9血清型菌抗原等电聚焦电泳分析

布鲁氏菌和耶尔森氏Ｏ∶９血清型菌抗原等电聚焦电泳分析严雷，王伟导，卿燕邰新萍，木合塔尔，安次巴依（新疆地方病防治研究所乌鲁木齐８３０００２）众所周知，布鲁氏菌与耶尔森氏Ｏ：９血清型（ＹｅＯ：９）菌有部分共同抗原，在各种血清学试验中都出现高度交叉反应［...

HBV-preS2/S-C3d联合基因疫苗诱导的特异性免疫应答及其意义

目的:研究HBV-preS2/S-C3d联合基因疫苗诱导的特异性体液和细胞免疫应答及其意义。方法:CR2结合实验检测C3d融合蛋白的结合特性;分别用TR421、TR421-preS2/S和TR421-preS2/S-C3d3重组质粒免疫小鼠,ELISA法检测特异性抗HBs-IgG的亲合力,3H-TdR掺入法检测其特异性淋巴细胞增殖活性(SI),半定量RT-PCR法检测IL-4、IFN-γ、T-bet和GATA-3基因表达的水平。结果:C3d融合蛋白可有效地结合CR2;TR421-preS2/S-C3d3质粒基因免疫诱导的抗HBs-IgG水平、亲合力以及SI均明显高于TR421-preS2/S组,并且前者诱导的IL-4、IFN-γ、T-bet和GATA-3基因表达水平也均高于后者。结论:C3d通过结合CR2、上调IL-4和转录因子的表达、促进抗体亲合力成熟来增强基因免疫诱导的HBV特异性免疫应答。

rIL_（－2）对慢性HBV感染者NK细胞功能调节及影响因素

本文采用４小时、１６小时微量释放细胞毒法监测慢性ＨＢＶ感染者ＮＫ细胞对Ｋ５６２细胞及ＰＬＣ／ＰＲＦ／５细胞杀伤活性及某些影响因素。实验提示慢性活动型肝炎（ＣＡＨ）、慢性无症状携带者（ＡＳＣ）ＮＫ细胞杀伤活性均高于健康人。ｒＩＬ－２可明显增加健康人ＮＫ细胞活性，但对ＨＢＶ感染者ＮＫ细胞增强作用不明显。ＨＢｓＡｇ、ｒＨＢｅＡｇ和ｒＨＢｃＡｇ均可明显抑制ＮＫ细胞活性，并有剂量依赖性，加入外源性ｒＩＬ－２仍不能纠正。提示ＨＢｓＡｇ、ｒＨＢｅＡｇ和ｒＨＢｃＡｇ可通过某种机制阻抑ｒＩＬ－２与ＮＫ细胞结合发挥作用。

DNX—1u基站接入网关

本文介绍了DNX-1u基站接入网关的主要功能及其面板布局与接口，通过本文可了解到DNX－1u设备的应用前景。