矮牵牛花香基因BSMT3的cDNA克隆与表达特征分析

以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMTcDNA,全长1100bp,编码357aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在Gen-Bank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01mol/LIPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.

掺钐钛酸铋铁电纳米颗粒的制备与光学性能表征

用水热法在不同的反应时间下合成了掺钐钛酸铋Bi 0.56 Sm 1.44 Ti 2O 7(BSmT)纳米颗粒,X射线衍射(XRD)结果表明,BSmT纳米颗粒为纯相结构而无其它杂质。原子力显微镜(AFM)观察显示纳米颗粒呈团聚状。扫描电子显微镜(SEM)观察显示随反应时间的延长,BSmT纳米颗粒的团聚程度逐渐加重,反应6 h、12 h和24 h纳米颗粒的粒径分布范围分别为7~14 nm、20~30 nm和28~50 nm。UV-Vis吸收光谱显示纳米颗粒粒径在300~330 nm之间的吸收率稳定。拉曼光谱显示在400 cm^(-1)、600 cm^(-1)和1400 cm^(-1)模式均有明显的峰出现,400 cm^(-1)模式是源于Ti-O八面体的扭曲,600 cm^(-1)模式是伸缩振动和弯曲振动共同作用的结果,1400 cm^(-1)的Raman模式是氧八面体位于顶点的氧原子反向偏移造成的。