BTEAC相转移催化TA残渣中芳香酸合成苄酯的研究

本文采用苄基三乙基氯化铵(BTEAC)作相转移催化剂,对对苯二甲酸(TA)残渣中有机酸苄酯的合成进行了研究。有机酸转化率达到99%以上,酯的酸值低于0.

环糊精与季盐协同增效羟基苯乙酸的相转移催化合成

系统地研究了环糊精包合增效与季盐缔合增效及两者混用协同增效的复合相转移催化作用，并应用于有机合成，它们均一定程度甚至显著提高了合成收率。用β－环糊精及氯化苄基三乙铵（β－ＣＤ／ＢＴＥＡＣ）催化由芳醛、氯仿、ＮａＯＨ进行反应合成α－羟基苯乙酸的过程，收率由不足５０％提高至８０％以上。

氯化苄基三乙铵催化合成1,3-二苄基苯并咪唑盐

苯并咪唑与氯化苄在相转移催化条件下反应得到 1 苄基苯并咪唑 ,1 苄基苯并咪唑再与氯化苄进行N 苄基化反应即制得 1,3 二苄基苯并咪唑盐 ,总产率高达 90 % .

相转移催化合成环丙烷甲酸

采用环丙烷甲酸异丙酯水解合成环丙烷甲酸的过程中,因异丙基的位阻大,所以合成耗时长、产率低,本文探讨了选用合适的相转移催化剂克服上述问题的方法,并研究了优化合成条件,可使得率超过84%.

茜素红-高碘酸钾-苄基三乙基氯化铵-三乙醇胺体系催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在苄基三乙基氯化铵增敏剂和三乙醇胺活化剂存在下,钴对高碘酸钾氧化茜素红的反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察反应的最佳条件,测定了反应动力学参数。本法在表面活性剂和活化剂存在下,其灵敏度提高9倍。线性范围为0-200μg.L-1,检出限为1.55μg.L-1。此法用于茶叶、人发等样品中钴的测定。

阳离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镍的研究

基于盐酸介质中,痕量镍(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性中性红褪色反应的抑制作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了表面活性剂增敏阻抑催化动力学光度法测定痕量镍的新方法,该方法测定线性范围为0～60μg/L,检出限为3.71×10-7g/L。方法用于环境水样中痕量镍(II)的测定,结果满意。

2-氧-1-吡咯烷基丙腈的合成

PTC和氢氧化钠参与下,2-吡咯烷酮与过量丙烯腈于甲苯中亲核加成,精馏得淡黄色液体。研究PTC种类及用量对产物气相色谱纯度与实际收率的影响,结果表明:相比CTAB和TBA,BTEAC作催化剂时可得较优产品指标。正交实验确定实验条件,即BTEAC占总加料量质量分数0.5%、氢氧化钠水溶液浓度10%、丙烯腈过量5%,产品气相色谱纯度98.5%,实际收率94.2%。

关于苯甲酸制备实验的小改进

本文探讨了大学有机化学实验苯甲酸制备中的几点改进。通过实验对甲苯氧化方法制备苯甲酸的相转移催化剂的用量和反应时间进行了研究和分析。最后找出最佳实验方案:BTEAC为相转移催化剂,用量0.6g,反应时间2小时,产率较高。

相转移催化法制备生物柴油

研究了在相转移催化剂———氯化三乙基苄基铵作用下,以KOH为催化剂制备生物柴油。研究了氯化三乙基苄基铵与KOH物质的量之比、原料配比、KOH用量、反应温度对生物柴油收率的影响。实验结果表明,氯化三乙基苄基铵与KOH物质的比为1∶2,反应10 min接近平衡,收率达到93.7%,其它工艺条件为:原料配比为6∶1,催化剂用量为1%,反应温度为25℃。

音导俱全——TEAC全新音乐导航TE-268测试报告

TEAC第一音响，自从在盈必达的运营下，在2013年可以说是光华大放，得到行业内外人事的高度关注。对于TEAC的认识，也许大家依旧停留在其早已声名赫赫的家用音响领域和那近两年经由盈必达公司大力推广的汽车音响领域当中。诚然，在这两个领域之中，TEAC不论是品牌名气抑或是产品品质，都使其能当之无愧地位居行业前列。不过，近些日子TEAC也相继推出了主机类产品，本刊也曾经做过测评报道，而当时的产品主要也是针对提升音质作为设计理念生产。不过，近BTEAC推出了一款专门的DVD导航让笔者疑惑，带着疑惑笔者前往盈必达番禺总部，为大家测试了这台TE-268。

癸二酸二甲酯的合成

二元酸酯作为溶剂和增塑剂是一类用途广泛的有机化工产品，通常是在硫酸催化下经过酯化反应得到。硫酸虽然活性高、价廉，但副反应多，生产工艺复杂，产品色泽不好；同时易腐蚀设备．且产生大量酸性废液污染环境。因此寻求能替代硫酸的酯化催化剂一直是人们研究的课题。