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Zn(H_2PO_4)_2-N[CH_2CH_2OPO(OH)_2]_3对碳钢的协同效应与缓蚀机理研究 被引量:5
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作者 郭良生 黄霓裳 +2 位作者 余兴增 邱富荣 石小燕 《腐蚀与防护》 CAS 2000年第4期160-163,共4页
采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和 XPS分析法研究 Zn(H2 PO4 ) 2 - N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现 :50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[(CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)在海水中... 采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和 XPS分析法研究 Zn(H2 PO4 ) 2 - N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现 :50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[(CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)在海水中对碳钢具有明显的协同缓蚀效应。 50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)主要为阴极抑制型缓蚀剂。缓蚀膜主要为沉积膜 ,膜层的主要组分有 Zn3(PO4 ) 2 、Fe PO4 、Fe2 O3和 N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3等。 展开更多
关键词 缓蚀剂 Zn(H2PO4)2 协同效应 缓蚀机理 碳钢
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螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)nCH](X=N,P)的结构和性质
2
作者 李金霞 张聪杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期423-430,共8页
采用密度泛函理论(DFT)研究了螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的结构、稳定性、化学键和电子光谱性质.计算结果表明这些分子都是稳定的.BX[(CH2)n]3(X=N,P;n=1-6)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道... 采用密度泛函理论(DFT)研究了螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的结构、稳定性、化学键和电子光谱性质.计算结果表明这些分子都是稳定的.BX[(CH2)n]3(X=N,P;n=1-6)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO)之间的能隙均大于5.20 eV,其中BN[CH2]3和BP[CH2]3的能隙超过7.0 eV,与C5H6的能隙(7.27 eV)很接近,BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的能隙在6.80 eV左右.所研究分子能量的二阶差分表明BN[(CH2)3]3、BP[(CH2)4]3及BX(CH2)[CH(CH2)2CH](X=N,P)是最稳定的.BX[(CH2)n]3的Wiberg键级表明除了BN[(CH2)n]3(n=2和6)中不存在B―N键,其它化合物中B和N均形成了化学键,BP[(CH2)n]3中除了BP[(CH2)2]3不存在B―P键,其它的均存在.电子密度的拓扑分析表明N―B键属于离子键,而P―B键具有共价键特征.BX[(CH2)n]3(X=N,P)的第一垂直激发能分别在191.1-284.8 nm和191.8-270.1 nm之间,BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P)的第一垂直激发能分别在190.5-199.7 nm和209.0-221.3 nm之间. 展开更多
关键词 [n n n]螺桨烷 bx(ch2)n3 稳定性 化学键 电子光谱 bx[(ch2)n]3 bx(ch2)[ch(ch2)nch]
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [Phch2Sn(O)(O2CC4H3S)]6·2ch2C12 [Phch2Sn(O)(O2CC3H2n0)]6·2ch2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:11
4
作者 马海霞 宋纪蓉 +4 位作者 徐抗震 胡荣祖 翟高红 文振翼 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1819-1823,共5页
利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶... 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮二甲胺盐 (ch3)2nH2^+C2n4O3H^- 合成 晶体结构 量子化学 理论计算 二甲胺盐 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 被引量:11
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作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+ch4重整反应 添加水蒸汽 ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
6
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [Mnna(Salicylate)2(ch3OH)(H2O)]n·0.5nH2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱 被引量:2
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作者 胡义华 吴怀选 +2 位作者 王小涓 张兴初 杨世和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6... 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近. 展开更多
关键词 范德华复合物 C6H5ch3n2 共振双光子电离光谱 激发态 基态 键能 内转动 分子间范德华振动模式 苯分子 氮分子
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CH_3N和CH_2NH分子结构与分子光谱 被引量:7
8
作者 徐友辉 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期460-463,共4页
在B3LYP/6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究,得到CH3N基态具有C3v对称性,电子态为3A1;CH2NH分子基态具有Cs对称性,电子态为1A′,3A″、5A″和5B2态为激发态,稳定性依次降低.同时得到基态振动光谱与拉... 在B3LYP/6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH的分子结构和分子光谱进行理论研究,得到CH3N基态具有C3v对称性,电子态为3A1;CH2NH分子基态具有Cs对称性,电子态为1A′,3A″、5A″和5B2态为激发态,稳定性依次降低.同时得到基态振动光谱与拉曼光谱. 展开更多
关键词 ch2nH ch3n 密度泛函理论 分子光谱
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同多化合物[C_6H_5CH_2NH(CH_3)_2]_4[Mo_8O_(26)]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
9
作者 段显英 朱鸿飞 王敬平 《化学研究》 CAS 2004年第2期21-24,共4页
以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=11... 以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=110.26(3)°,γ=71.41(3)°,V=1.4179(5)nm3,R=0.0383. 展开更多
关键词 同多化合物 合成 晶体结构 扩散法 有机阳离子 有机胺 氧化钼 C6H5ch2n(ch3)2
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CH_3N和CH_2NH及其系列氧化物的研究现状
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作者 杨丽娟 王慧娟 +1 位作者 孟令鹏 杨倩 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期227-230,共4页
含氮化合物与对流层的光化学现象有密切关系,鉴于含氮化合物的研究成果对于改善大气环境有很重要的现实意义,笔者主要分3个方面概述了CH3N和CH2NH及其系列氧化物目前的研究现状,并展望了含氮化合物的研究前景.
关键词 含氮化合物 ch3n ch3nO ch3nO2 研究前景
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配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)
11
作者 宋会花 王哲明 +2 位作者 严纯华 郑丽敏 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页
采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。 展开更多
关键词 钴配合物 有机二膦酸超分子化合物 水热合成法 晶体结构 [nH3(ch2)4nH3]Co(hedpH2)(H2O)2 C8H30n2CoO16P4 1-羟亚乙基二膦酸
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CH_3N和CH_2NH分子热力学性质的理论研究
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作者 徐友辉 陶果 《四川职业技术学院学报》 2009年第4期117-119,共3页
在B3LYP/6-311++G**理论水平上对CH3N和CH2NH分子的热力学进行理论计算,得到它们的焓、热容、熵和自由能等热力学性质与温度之间的函数关系式。
关键词 ch3n ch2nH 密度泛函理论 热力学函数
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{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构
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作者 尹汉东 胡锋 +1 位作者 王勇 马春林 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第2期9-10,68,共3页
合成了七配位二聚体{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2通过无素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型。
关键词 有机锡配合物 {(Phch2)2Sn[2 6-(O2C)2C5H3n](ch3OH)}2 合成 晶体结构 2 6-吡淀二甲酸
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夹心结构杂多化合物N(CH_3)_4Na_6[Na_3{Co(H_2O)}_2WOH_2O(AsW_9O_(33))_2]·35H_2O的晶体结构及表征
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作者 薛岗林 刘斌 +3 位作者 王文亮 李恒新 畅柱国 王继武 《延安大学学报(自然科学版)》 2002年第3期49-52,共4页
在 p H≈ 6.5及稀土盐 Gd Cl3 · 6H2 O或 Ce( NO3 ) 3 · 6H2 O的存在下 ,Na2 WO4· 2 H2 O与Na As O2 及 Co( NO3 ) 2 · 6H2 O反应 ,得到了夹层型杂多钨酸盐 N( CH3 ) 4 Na6[Na3 {Co( H2 O) }2 WO( H2 O) ( As W9O3 ... 在 p H≈ 6.5及稀土盐 Gd Cl3 · 6H2 O或 Ce( NO3 ) 3 · 6H2 O的存在下 ,Na2 WO4· 2 H2 O与Na As O2 及 Co( NO3 ) 2 · 6H2 O反应 ,得到了夹层型杂多钨酸盐 N( CH3 ) 4 Na6[Na3 {Co( H2 O) }2 WO( H2 O) ( As W9O3 3 ) 2 ]· 35 H2 O单晶 ,用 X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶胞参数为 :a=1 .395 ( 1 8) nm,b=1 .90 ( 2 ) nm,c=2 .2 9( 3) nm,α=1 0 2 .3( 4 )°,β=94.7( 3)°,γ=1 0 5 .3( 3)°,V=5 .65 6( 1 2 5 ) nm3 ,Z=2 ,空间群 Pī,R1=0 .0 60 0 ,w R2 =0 .1 2 0 7( I>2σ)。[Na3 {Co( H2 O) }2 WO( H2 O) ( As W9O3 3 ) 2 ]7-具有 C2 v对称性 ,Co2 +的配位数均为 5 .对题示化合物进行了 IR,UV- Vis表征 。 展开更多
关键词 夹心结构杂多化合物 杂多钨酸盐 晶体结构 结构表征 n(ch3)4na6[na3{Co(H2O)}2WOH2O(AsW9O33)]·35H2O
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Synthesis of Ethyl 3-Fluoroalkyl-3-Halo Acrylate With CH_2N_2
15
作者 Qiao Sheng HU and Chang Ming HU(Laboratory of Organofluorine Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,354 Fengling Lu,Shanghai,200032) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第8期673-676,共4页
When ethyl 3-fluoroalkyl-3-haloacrylate was treated with excess CH2N2,1-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkylpyr azoles(3)and 1-methyl-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkylpyrazoles(4)were obtained with a ratio of 90-95:10-5... When ethyl 3-fluoroalkyl-3-haloacrylate was treated with excess CH2N2,1-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkylpyr azoles(3)and 1-methyl-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkylpyrazoles(4)were obtained with a ratio of 90-95:10-5 in good yield. 展开更多
关键词 ch HALO MHz Synthesis of Ethyl 3-Fluoroalkyl-3-Halo Acrylate With ch2n2 PPM
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of [(CH_3CH_2)_4N]_4[(La_(12)(OH)_(12)MoO_(29) )], A Novel Cluster Compound with a MoO_5 Hexahedron Center Surrounded by La-O Octahedron
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作者 HUChang-wen HUANGWei-tong +6 位作者 ZHANGHong WANGXiu-li LIYang-guang DUANGLi-ying LANYang WANGLi WANGEn-bo 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期132-134,共3页
A novel compound [(CH 3CH 2) 4N] 4[(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] was synthesized by hydrothermal reaction. The single crystal X ray diffraction shows that the compound crystallized in the monoclinic space group C2/c ; a =2... A novel compound [(CH 3CH 2) 4N] 4[(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] was synthesized by hydrothermal reaction. The single crystal X ray diffraction shows that the compound crystallized in the monoclinic space group C2/c ; a =2 5729(4) nm, b =1 4318(1) nm, c =2 1217(4) nm, β =111 56(1)°, V =6 8235(7) nm 3, Z =4, R =0 0751. The basic building blocks of the crystal structure included one MoO 5 hexahedron and twelve LaO 6 octahedra which shared a common edge to form a [(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] 4- unit. These units were held together by the [(CH 3CH 2) 4N] + ions. 展开更多
关键词 水热合成 [(ch3ch2)4n]4[(La12(OH)12MoO29)] 晶体结构 六面体 八面体 五氧化钼 镧配合物
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Synthesis and Structure Characterization of [HgCl(η~5-C_5H_3C(CH_3)=N-3- C_5H_4N)Fe(η~5-C_5H_5)]·(1/2)CH_2Cl_2
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作者 LINKun-Hua SONGMao-Ping +3 位作者 DUChen-Xia ZHANGQiao-Hong HAOXin-Qi WUYang-Jie 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-18,共4页
S A new cyclomercurated ferrocenylketimine containing pyridyl ring ([HgCl(5- C5H3C(CH3)=N-3-C5H4N)Fe(5-C5H5)]紺H2Cl2, Mr = 581.66) was synthesized and its molecular structure has been confirmed by IR, elemental analys... S A new cyclomercurated ferrocenylketimine containing pyridyl ring ([HgCl(5- C5H3C(CH3)=N-3-C5H4N)Fe(5-C5H5)]紺H2Cl2, Mr = 581.66) was synthesized and its molecular structure has been confirmed by IR, elemental analysis, 1H-NMR and X-ray crystal structure analysis. It is of monoclinic system, space group P21/c with a = 9.213(2), b = 17.479(4), c = 11.510(2) ? b = 100.32(3)o, V = 1823.7(6) 3, Z = 4, C17.5H16Cl2FeHgN2, Dc = 2.119 g/cm3, m = 9.497 mm-1, F(000) = 1100, R = 0.0436 and wR = 0.0987. The independent reflections are 3527, of which 3153 with I ≥ 2s(I) were observed. The compound contains a five-membered metallocycle. The mercury atom is bonded with the 2-position of substituted cyclopentadienyl ring (Cp), and coordinated weakly to the N atom of imino group. The pyridyl ring is almost perpendicular to the substituted Cp which is nearly coplanar with the metallocycle. The Hg(1)C(1) and Hg(1)Cl(1) bond lengths are 2.050(8) and 2.321(2) ? respectively. 展开更多
关键词 [HgCI(η^5-C5H3C(ch3)=n-3-C5H4n)Fe(η^5-C5H5)].1/2ch2Cl2 合成 晶体结构 吡啶化合物 二戊铁亚胺 有机汞化合物
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Synthesis and Crystal Structure of Cadmium(Ⅱ) Complex [Cd(H_2O)(CH_3OC_6H_4COO)_2]_n
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作者 赵琦华 马永平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期513-516,共4页
At room temperature, the reaction of Cd(NO3)24H2O and anisic acid in an ethanol solution affords the cadmium (Ⅱ) complex [Cd(H2O)(CH3OC6H4COO)2]n. The crystal is of monoclinic, empirical formula C16H16O7Cd, Mr = 432.... At room temperature, the reaction of Cd(NO3)24H2O and anisic acid in an ethanol solution affords the cadmium (Ⅱ) complex [Cd(H2O)(CH3OC6H4COO)2]n. The crystal is of monoclinic, empirical formula C16H16O7Cd, Mr = 432.69, space group C2/c with parameters: a = 34.211(2), b = 6.030(2), c = 7.611(3) ? = 95.619(5)? V = 1562.5(9) ?, Z = 4, Dc = 1.831 g/cm3, = 1.434 mm-1, F(000) = 856, R = 0.0215 and wR = 0.0456. 1121 reflections with I ≥ 2s(I) were considered to be observed. Each cadmium atom is seven-coordinate in a distorted pentagonal bipyramidal geometry. The Cd (Ⅱ) center is doubly bridged with the neighboring Cd centers by anisate ligands to form a four-membered ring with a repeating unit of CdOCdO-. The extended structure and hydrogen-bonding patterns displayed in the complex were studied. 展开更多
关键词 [Cd(H2O)(ch3OC6H4COO)2]n 镉(Ⅱ) 配合物 合成 晶体结构 配位聚合物 茴香酸
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DCD不同施用时间对水稻生长期CH4和N2O排放的影响 被引量:18
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作者 李香兰 马静 +3 位作者 徐华 曹金留 蔡祖聪 K.Yagi 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期3675-3681,共7页
硝化抑制剂传统的施用方法是在作物移栽或播种前与基肥配合施用。通过温室盆栽试验研究相同施肥条件下,硝化抑制剂双氢胺(dicyandiamide,DCD)不同施用时间(与基肥混施、分孽肥后施入、穗肥后施入)对水稻生长期CH4和N2O排放的影响。结果... 硝化抑制剂传统的施用方法是在作物移栽或播种前与基肥配合施用。通过温室盆栽试验研究相同施肥条件下,硝化抑制剂双氢胺(dicyandiamide,DCD)不同施用时间(与基肥混施、分孽肥后施入、穗肥后施入)对水稻生长期CH4和N2O排放的影响。结果表明,施入DCD能同时降低CH4和N2O排放量。就整个水稻生长期而言,与基肥混施DCD分别降低21.41%的CH4排放量和8.00%的N2O排放量;调节DCD施用时间至分孽肥后显著降低30.30%的N2O排放量,同时降低5.24%的CH4排放量。就施入DCD到水稻收获的特定生长阶段而言,缓施DCD分别降低32.65%的N2O排放量和11.18%的CH4排放量;晚施DCD对CH4和N2O排放的影响不大。CK、早施DCD、缓施DCD及晚施DCD处理CH4平均排放通量分别为0.95、0.75、0.87mg/(m.2h)及0.94 mg/(m.2h),N2O平均排放通量为155.67、143.24、108.50μg/(m.2h)及153.24μg/(m2.h),缓施DCD显著降低CH4和N2O排放量(p<0.01)。土壤温度是影响N2O排放的主要因素,而CH4排放通量与土壤Eh呈显著负相关(p<0.01)。 展开更多
关键词 硝化抑制剂 双氢胺(DCD) ch3n2O 水稻土
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Organogermanium (Ge-132) Suppresses Activities of Stress Enzymes Responsible for Active Oxygen Species in Monkey Liver Preparation 被引量:1
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作者 Takafumi Tezuka Atsunori Higashino +1 位作者 Mitsuo Akiba Takashi Nakamura 《Advances in Enzyme Research》 2017年第2期13-23,共11页
Assays of stress enzymes related to active oxygen species were performed by using an in vitro preparation from the liver of a monkey (Japanese Macaque). Ge-132, an organic germanium compound, viz. poly-trans-[(2-carbo... Assays of stress enzymes related to active oxygen species were performed by using an in vitro preparation from the liver of a monkey (Japanese Macaque). Ge-132, an organic germanium compound, viz. poly-trans-[(2-carboxyethyl) germasesquioxane] [(GeCH2CH2COOH)2O3]n, suppressed the activities of NADH-dependent oxidase and NADPH-dependent oxidase [NAD(P)H-OD] and xanthine oxidase (XOD) as superoxide-forming enzymes, while promoting the activities of superoxide dismutase (SOD) as a superoxide-scavenging enzyme and catalase (CAT) as an enzyme responsible for degradation of hydrogen peroxide (H2O2). The evidence suggests that the levels of active oxygen species such as and H2O2 would be reduced by Ge-132. The possible connection between Ge-132 and activities of stress enzymes is discussed on the basis of these results. 展开更多
关键词 Active Oxygen Species Stress EnZYMES [CAT nAD(P)H-OD SOD XOD] GE-132 [(Gech2ch2COOH)2O3]n MOnKEY LIVER
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