BZn18-18锌白铜带坯铸造工艺研究

对BZn18-18锌白铜的带坯铸造工艺进行研究,考察了浇铸温度、拉铸速度、停/拉时间比等参数对锌白铜铸坯组织与性能的影响。结果表明,BZn18-18锌白铜的适宜铸造工艺为:浇铸温度1200℃、拉铸速度17 mm/s、停/拉时间比1.0,在此工艺下,BZn18-18锌白铜抗拉强度可达到216.4 MPa,拉伸率可达到8.4%。

四氮杂-18-冠-6的锌/铜(Ⅱ)配合物的合成与结构

合成了 1 ,1 0 -二氧 -4,7,1 3 ,1 6-四氮杂 -1 8-C-6(以下用 L代表 )的硝酸锌和硝酸铜 ( )配合物 .配合物Cu(L) (NO3) 2 晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数如下 :a=1 .5 744(6) nm ,b=1 .2 676(4 ) nm,c=1 .8983 (6) nm,V=3 .789(2 ) nm3,Z=8,最终偏离因子 R1 =0 .0 43 1 ,w R2 =0 .0 90 4.配合物 Zn(L) (NO3) 2晶体属正交晶系 ,Pnna空间群 ,晶胞参数 a=1 .61 3 5 6(1 0 ) nm,b=1 .3 2 871 (1 1 ) nm,c=0 .862 60 (5 ) nm,V=1 .8494(2 ) nm3,Z=4,最终偏离因子 R1 =0 .0 71 8,w R2 =0 .1 95 0 .冠醚环上的 4个氮原子和 2个氧原子都参与了配位 ,NO- 3未参与配位 ,中心金属离子的配位数为 6.红外光谱、 1 H NMR和 EPR谱等研究佐证了上述测定结果 .Cu(L) (NO3) 2 循环伏安实验表明该配合物在 -1 .0～ 0 V电压范围内 ,只发生 Cu( )→Cu( )的还原反应 ,而在 -1 .6～ 0 V电压范围内 ,发生 Cu( )→ Cu(0 )

国产BZn18—20和BZn20—25弹性白铜的研制

一、课题的提出 目前,国际国内中高档眼镜几乎全部为国外产品,即使国内合资厂家生产中档眼镜也大量采用国外进口材料。眼镜厂家产品质量上不去的主要原因之一就是国内材料不配套,没有专门为眼镜行业生产的专用材料。眼镜生产厂家和原材料生产厂家极少沟通,互相缺乏了解,造成眼镜材料技术落后于眼镜生产技术,再有国内眼镜专用材料没有统一标准。

用于贫化锌分离的冠醚树脂合成及其特性研究

采用缩聚法自行合成了基于聚苯乙烯和二苯并-18-冠醚-6的PS@DB18C6冠醚树脂,并对其稳定性及吸附、解吸机理及特性进行了探究,而后进行了柱色谱法锌同位素分离实验。结果表明PS@DB18C6冠醚树脂在pH=7的丙酮溶液中具有较大的吸附容量,对锌离子的吸附模型为准一级动力学方程,在pH=3的α-羟基异丁酸(AHIB)溶液中的解吸满足一级动力学方程,且在吸附、解吸过程中能保持较好的结构稳定性;利用PS@DB18C6冠醚树脂通过柱色谱法能够有效实现锌同位素的分离,经过5 m色谱柱淋洗操作后,对^(66)Zn和^(68)Zn的最大前端富集值(β)分别为1.0196和1.0208。

纳米氧化锌颗粒通过激活NLRP3炎症小体诱导小胶质细胞炎症反应

[背景]随着纳米颗粒的广泛应用,其安全性已引起人们关注。已有文章报道纳米颗粒能够诱导炎症因子分泌水平增高,但纳米颗粒对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活的相关研究较少。[目的]探讨纳米氧化锌颗粒(nano-ZnO)暴露对小胶质细胞NLRP3炎症小体激活及炎症因子分泌的影响。[方法]取对数生长期的小胶质细胞BV2暴露于不同浓度的nano-ZnO(0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 mg·L^-1),采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测各组细胞存活率,检测乳酸脱氢酶(LDH)活性判断细胞膜完整性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养液中白介素(IL)-1β、IL-18分泌水平,采用Western blotting法测定各组细胞NLRP3、前半胱天冬酶-1(pro-caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和活化型半胱天冬酶-1(cleaved caspase-1)蛋白表达水平。[结果]随着nano-ZnO暴露浓度的增加,BV2细胞活力降低(r=-0.814,P <0.05),且与对照组相比,15.0、20.0 mg·L^-1 nano-ZnO暴露组细胞活力下降(P <0.05)。细胞培养液上清中LDH活性随nano-ZnO暴露浓度的增加而升高(r=0.962,P <0.05)。与对照组相比,2.5、5.0、10.0、15.0 mg·L^-1 nano-ZnO组细胞均出现IL-1β和IL-18分泌水平升高(均P <0.05),且具有明显的剂量-效应关系(r_(IL-1β)=0.919,P <0.05;r_(IL-18)=0.994,P <0.05)。Western blotting检测结果显示,各暴露组NLRP3、 pro-caspase-1、ASC以及cleaved caspase-1的蛋白表达水平均随浓度增加而升高(r_(NLRP3)=0.897,P <0.05;r_(pro-caspase-1)=0.758,P <0.05;r_(ASC)=0.751,P <0.05;r_(cleaved caspase-1)=0.723,P <0.05);且与对照组相比,5.0、10.0、15.0 mg·L^-1 nano-ZnO暴露致NLRP3及cleaved caspase-1表达水平升高,10.0、15.0 mg·L^-1 nano-ZnO暴露致ASC及pro-caspase-1表达水平升高(均P <0.05)。[结论]nano-ZnO暴露可激活小胶质细胞NLRP3炎症小体并进一步诱导炎症因子表达,增强细胞炎症反应。