BaAl_(12)O_(19)∶Mn^(2+)荧光粉的表面包覆与发光性能

采用传统的高温固相反应法合成出BaAl12O19∶Mn2+荧光粉,利用乳胶法对荧光粉颗粒表面包覆MgF2。对包覆过程中的反应物浓度、反应过程进行研究,得到最佳包覆条件,确定荧光粉表面包覆的制备工艺。通过X射线衍射、透射电镜图、红外光谱等对表面包覆的荧光粉颗粒的结构性能进行分析,并在彩色等离子体平板显示器(PDP)上进行涂屏老化实验。结果表明在BaAl12O19∶Mn2+荧光粉颗粒表面成功地包覆上MgF2 层,包覆后的荧光粉的初始发光亮度下降 1. 6%,而老化 8h后,包覆的荧光粉亮度衰减明显优于不包覆的材料。

化学共沉淀法合成小粒径BaAl_(12)O_(19)∶Mn^(2+)绿色荧光粉

使用化学共沉淀法合成出VUV激发的Ba-Al12O19∶Mn2+绿色荧光粉。通过对共沉淀条件的控制,获得了Ba2+、Al3+、Mn2+离子的完全沉淀,且使其中的Al3+以结晶碳酸铝铵形式沉淀,从而避免了高温合成时容易出现的硬团聚现象;在共沉淀产物中加入了自行研制的促进剂,不仅使合成温度比传统高温固相法降低了约300~400℃,且有效地控制了BaAl12O19∶Mn2+荧光粉的颗粒大小和形貌,制备出的荧光粉颗粒呈六角片状,粒径1~2μm,且分散性良好。在eλx=147nm激发时,该荧光粉色坐标x=0.145,y=0.755。

沉淀工艺对合成BaAl_(12)O_(19):Mn^(2+)绿色荧光粉性能的影响

用化学共沉淀法制备出BaAl12O19:Mn2+绿色荧光粉,并研究了沉淀工艺参数对该荧光粉性能的影响。结果表明,通过严格控制pH值等共沉淀条件,可以获得Al3+、Ba2+、Mg2+、Mn2+离子的完全沉淀,并使其中的Al3+以结晶碳酸铝铵形式沉淀,沉淀产物经1200℃×1h煅烧后得到松软超细粉体;调节料液中Mg的掺杂量,制备出单相BaAl12O19:Mn2+荧光粉;料液滴加速度,陈化时间对荧光粉的颗粒大小和形貌有很大影响,通过试验给出了最佳滴加速度及陈化时间范围;该荧光粉的发光性能与商用荧光粉相当,粒度可控制在1～2μm。

非均相成核法制备包覆型BaAl_(12)O_(19):Mn^(2+)荧光粉

采用非均相成核法对BaAl12O19:Mn2+绿粉进行Al2O3表面包覆研究,当pH=5.0,包覆剂用量为1.0%～1.5%时,制备得到了包覆层连续均匀的γ-Al2O3包覆型BaAl12O19:Mn2+包覆型荧光粉。热劣化结果表明,BaAl12O19:Mn2+绿粉经Al2O3包膜处理后,抗热劣化性能得到了明显改善。

掺杂元素对BaAl_(12)O_(19):Mn^(2+)荧光粉发光性能的影响

使用高温固相反应法合成了BaA l12O19:M n2+荧光粉,研究了M g,Sr,Eu掺杂元素对荧光粉发光性能的影响.研究结果表明:M g,Sr的掺杂明显改善了荧光粉的结晶状况,有效地改善了其在VUV激发下的发光性能;随着M g摩尔分数的增加,相对亮度先升高后降低,色品性能变优;随着Sr摩尔分数的增加,亮度呈先升高再降低的趋势,色坐标变化不大;Eu的掺杂对BaA l12O19:M n2+荧光粉的发光性能起不利影响,使发光亮度降低、色坐标变差,且使抗热劣化性能明显下降.

PDP用BaAl_(12)O_(19):Mn^(2+)荧光粉表面包覆MgF_2研究(英文)

采用非均相成核法在PDP用BaAl12O19:Mn2+绿色荧光粉表面包覆MgF2晶体。通过精确控制包覆工艺参数,XRD,SEM和TEM分析表明荧光粉表面包覆一层厚度约40~50 nm均匀致密的MgF2晶体。包覆荧光粉空气中600℃灼烧一小时后相对亮度为99%,抗热劣化性能明显提高。

PDP绿色荧光粉BaAl_(12)O_(19):Mn^(2+)基质的单相合成研究

研究了Ba含量及掺杂Mg、Sr对基质BaAl12O19单相合成的影响。Ba含量的研究结果表明,Ba1+xAl12O19+x中Ba含量在1.1~1.2时,-αAl2O3和BaAl2O4相可以达到不被XRD检出的水平。掺杂Mg的实验结果表明,Mg的掺入可以使部分衍射峰消失,能够显著改善BaAl12O19的结晶状况,Ba1.2MgyAl12-yO19.1-y/2中Mg含量在0.8~1.1时可以形成很纯净的单相。掺Sr使部分衍射峰向高角度方向漂移,当Ba1.2-zSrzMg0.8Al11.2O18.8中Sr的掺入量为0.4时得到了更为纯净的单相,此时BaAl12O19:Mn2+的发光强度显著高于不掺杂样品。

BaAl12O19：Mn2＋纳米发光纤维的静电纺丝法制备

使用静电纺丝法制备BaAl12O19:Mn2+纳米纤维,分别考察板间距、喷丝电压及烧结温度等条件对产物制备的影响,从中得到最佳的合成条件.研究表明:最佳样品的合成温度仅为1 100℃,低于传统固相法制备温度约400℃.通过SEM分析得知纤维样品由大量纳米颗粒构成,纤维直径约400nm.利用静电纺丝法制备出的BaAl12O19:Mn2+纳米纤维,与固相法制备出的产物相比,晶体晶胞参数c明显减小.

BaAl12O19基质中Eu^2＋的发光特性

采用溶胶-凝胶法制备了Eu2+掺杂的BaAl12O19发光粉。通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱对荧光粉的晶体结构和发光特性进行检测。结果表明:制得的荧光粉为六方BaAl12O19单相,其发射光谱为一不对称的宽带发射峰,是由三种晶格位置的Eu2+所产生的不同峰值的发射峰叠加而成的。详细考察了晶化温度、Eu2+掺杂浓度和Al3+含量的改变对Eu2+进入不同晶格位置的影响。