温度梯度对BaAl2O4结合氧化锆不烧制品性能的影响

以BaAl2O4胶黏剂为结合剂,以不同粒度的Y2O3稳定电熔氧化锆为主要原料制备了BaAl2O4结合氧化锆不烧制品,借助于X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱仪等,研究了在超高温烘烤过程中温度梯度对BaAl2O4结合氧化锆不烧制品的性能、相组成和显微结构的影响。结果显示:1)高温烘烤过程中,温度梯度显著影响着BaAl2O4结合氧化锆不烧制品各部位的常温物理性能;随温度梯度从热端向冷端过渡,制品体积密度逐渐增大,显气孔率逐渐减小。2)温度梯度影响着制品各部位的相组成,当烘烤温度达到一定温度时,制品中的全稳定ZrO2发生脱溶现象;同时温度梯度影响着制品不同部位BaAl2O4的挥发迁移量,温度越高,BaAl2O4挥发迁移越彻底。3)温度梯度改变了制品各部位的显微结构,随温度梯度从热端向冷端过渡,制品结构由疏松逐渐变得致密。

Er^3+,Cr^3+共掺杂BaAl2Si2O8荧光粉的发光性质及能量传递

利用高温固相法合成BaAl2Si2O8:Cr^3+,Er^3+系列荧光粉,研究了Cr^3+和Er^3+掺杂对BaAl2Si2O8材料发光特性的影响.BaAl2Si2O8:Er^3+荧光样品在393 nm激发波长下只呈现出峰值为550 nm的绿色荧光,来源于2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2跃迁的叠加.BaAl2Si2O8:Cr^3+荧光样品在550 nm激发波长下呈现峰值为694 nm的红色荧光,来源于2E→4A2的跃迁.在共掺杂样品BaAl2Si2O8:Cr^3+,Er^3+中,用Cr^3+激发峰的凹槽处380 nm作为激发光,得到的发射峰不仅有Er^3+的发射峰位,还有Cr^3+的发射峰位,说明两个离子之间可能存在辐射能量传递;对共掺杂BaAl2Si2O8:1%Cr^3+,x%Er^3+样品的荧光光谱进行测试,随着x的增加,Cr^3+的激发和发射光谱强度均有所增加,并且当x=0.5时,光谱强度是原来的4倍.另外,当固定Cr^3+的浓度时,随着Er^3+的浓度增加,Cr^3+的荧光寿命逐渐增加;当固定Er^3+的浓度时,随着Cr^3+的浓度增加,Er^3+的荧光寿命逐渐减小.这些现象表明了Er^3+和Cr^3+之间存在共振能量传递,通过理论计算得到Er^3+和Cr^3+之间的能量临界距离为4.5 nm,属于电偶极-电偶极相互作用.

Li2O-Na2O-B2O3-SiO2烧结助剂对BaAl2Si2O8陶瓷结构与介电性能的影响

采用传统固相反应工艺,按化学计量比合成BaO-Al2O3-SiO2 (BAS)-x%(w/w) Li2O-Na2O-B2O3-SiO2 (LNBS)(x=0,1,2,3,4)陶瓷。研究不同LNBS烧结助剂添加量对BAS系微波介质陶瓷的结构和介电性能的影响。通过Clausius-Mossotti公式计算讨论了BAS理论与实验介电常数(εr)的差异。研究结果表明:LNBS烧结助剂中Li^+进入钡长石Al^3+位或单四元环(S4R)间隙,并产生了O2-空位或Ba^2+空位,从而促进BAS六方相向单斜相的转变。添加适量的LNBS烧结助剂后,BAS陶瓷的烧结温度从1 400 ℃降低到1 325 ℃,同时BAS陶瓷样品密度、品质因数(Qf)值以及频率温度系数(τf)得到改善。当x=1,烧结温度为1 325 ℃时,可获得综合性能相对较好的BAS陶瓷,其介电性能:Qf=35 199 GHz,εr=6.37,τf=-1.613×10^-5 ℃^-1。

BaAl2-2xMg2xSi2O8陶瓷制备与微波介电性能研究

通过固相烧结法制备了BaAl2-2xMg2xSi2O8(x=0,0.005,0.01,0.02,0.03)陶瓷,研究了不同Mg^2+取代量对BaAl2Si2O8(BAS)系陶瓷晶体结构和介电性能的影响。利用基于第一性原理的CASTEP计算了Mg掺杂BAS不同位置的形成能能和总能量。结果表明Mg应当进入Al位,Mg^2+取代Al^3+生成的氧空位可以促进BAS转变为单斜相,从而改善样品的密度、品质因素(Q×f)及谐振频率温度系数(τf)。x=0.005时,样品经1500℃烧结后表现出最佳的介电性能:εr=6.74,Q×f=36125 GHz,τf=-26.97×10-6/℃。

溅射工艺参数对BaAl2S4薄膜沉积速率、化学组成及电致发光特性的影响

BaAl2S4：Eu发光薄膜是最有希望实现彩色无机电致发光显示器的蓝色电致发光材料。用射频磁控溅射法制备了厚度在150~375nm之间的BaAl2S4：Eu薄膜,研究了溅射功率、Ar/H2S流量比和气压对其沉积速率和化学组成的影响,考察了不同退火条件下BaAl2S4：Eu薄膜的电致发光特性。并根据这些结果分析了较优的工艺条件。

BaAl2-2xZn2xSi2O8陶瓷结构与微波介电性能研究

采用固相烧结法,按化学计量比合成了BaAl2-2xZn2xSi2O8(x=0,0.25%,0.5%,0.75%,1%,1.5%)陶瓷。研究了不同Zn^2+掺杂量对BaAl2Si2O8(BAS)系微波介质陶瓷晶体结构和介电性能的影响。结果表明:Zn^2+取代Al3+产生氧空位可以有效促进BAS由六方相转变为单斜相,将BAS陶瓷的烧结温度降低至1350℃,并改善BAS陶瓷样品的密度、品质因数(Q×f)及谐振频率温度系数(τf)。当x=0.75%,烧结温度为1350℃时,可获得综合介电性能较好的BAS陶瓷,其介电性能为:εr=6.67,Q×f=46226 GHz,τf=-25.21×10^-6/℃。

用放电等离子烧结的BaS:Eu片组成的复合靶溅射制备BaAl2S4:Eu薄膜(英文)

采用放电等离子烧结方法烧制BaS:Eu片,将该片嵌入铝靶中,溅射制备BaAl_2S__4:Eu薄膜。在制备的所有薄膜中均有BaAl_2S__4:Eu存在,当嵌入的BaS:Eu片数量大于3时,还有BaAl_2S__7生成。薄膜被氧化后会产生BaAl_2O_4、BaSO_4和Al_2O_3。随着嵌入BaS:Eu片数量的增加,钡的硫代铝酸盐(包括BaAl_2S__4:Eu和BaAl_4S_7)的含量增加,而A1_2O_3和BaS的含量降低。在复合靶中嵌入更多的BaS:Eu片,薄膜中的Al和Ba的元素比趋近2.0,光的发射谱谱峰趋于470nm。因此,在复合靶中增加BaS:Eu片的数量可以得到更好的BaAl_2S__4:Eu薄膜,放电等离子烧结技术适用于合成用于溅射制备BaAl_2S__4:Eu薄膜的靶材。

燃烧法合成纳米长余辉发光材料BaAl_2O_4:Eu,Nd

目的 :应用快速简便的方法制备纳米新型长余辉发光材料 .方法 :首次利用金属硝酸盐和络合还原剂发生氧化还原反应 ,燃烧合成了蓝绿色纳米级长余辉发光材料BaAl2 O4 :Eu ,Nd .生成的材料进行了XRD和TEM分析 .结果 :材料粒子直径为 30～ 70nm ,平均为 4 0nm左右 .与此同时 ,发光材料的发射峰位置发生了显著的蓝移 .结论 :燃烧法是制备纳米发光材料的快速有效的方法 .

Pt/Ba-Al-O催化剂储存NO_x的性能和机理研究

采用共沉淀法制备了Pt/Ba -Al-O样品。用XRD、NO -TPD以及NOx 储存量测量等手段对样品进行了表征 ,并对NOx 的储存机理进行了探讨。结果表明 ,样品中的主要成分是BaAl2 O4 ,有少量BaCO3存在。在催化剂表面的Pt有两种吸附位 ,吸附位 1为NO提供了吸附位 ,对应低温区的NO脱附峰 ;吸附位 2使NO和O2 在催化剂表面反应生成硝酸盐和亚硝酸盐 ,对应高温区的NO脱附峰。当吸附温度为 30 0℃、O2 的体积分数为 1.3%时 ,NO的脱附量达到了最大值。经过还原处理样品的NO吸附能力比经过氧化预处理的样品强得多。样品储存NOx 的最佳温区为 30 0～ 4 5 0℃。

NO_x储存催化剂Pt/BaAl_2O_4-A1_2O_3的XAFS研究

采用共沉淀－浸渍法在不同载体焙烧温度下，制备了不同Ａｌ／Ｂａ原子比的Ｐｔ／ＢａＡｌ２Ｏ４－Ａ１２Ｏ３系列样品。用ＸＲＤ，ＸＡＮＥＳ，ＥＸＡＦＳ，以及ＮＳＣ（ＮＯ_ｘ ｓｔｏｒａｇｅ ｃａｐａｃｉｔｙ）测定等手段对样品的微观结构和ＮＯ_ｘ储存性能进行了详细的表征．样品中Ｂａ物种是以ＢａＡｌ２Ｏ４和ＢａＣＯ３两种混合物相的形式存在，且伴随着载体焙烧温度和Ｂａ含量的降低，ＢａＡｌ２Ｏ４物相的分散度变高，ＮＯ_ｘ储存活性也随之提高，这表明ＢａＡｌ２Ｏ４相的分散度与样品的ＮＯ_ｘ储存性能密切相关，小颗粒的ＢａＡｌ２Ｏ４相是ＮＯ_ｘ的主要储存活性中心．在样品中，Ｐｔ物种以金属原子簇形式存在．分散度很高，其Ｐｔ—Ｐｔ壳层配位数较标样Ｐｔ粉有显著下降，Ｐｔ—Ｐｔ键长变短，出现了纳米收缩现象．高分散的小颗粒金属Ｐｔ原于簇为捕获和氧化ＮＯ_ｘ的主要活性中心．

硼组分在BaAl_2Si_2O_8∶Eu^(2+)发光材料中的作用

采用高温固相法在弱还原气氛下制备Ba0.955Al2-xBxSi2O8∶Eu2+(x=0~0.5)系列荧光粉,研究B3+置换Al3+对晶体结构和光谱特性的影响。B3+以类质同相替代BaAl2Si2O8晶格中的Al3+形成部分连续固溶体,随着B3+置换量的增加,晶胞参数a,b,c和晶胞体积V呈线性递减,晶面夹角β呈线性递增。荧光激发光谱位于225~400 nm的宽带谱可拟合成4个峰,表观峰值位于337 nm,半峰全宽为96 nm。荧光发射光谱位于370~600 nm,可由423 nm和457 nm两峰拟合而成,表观峰值位于437 nm,两拟合峰峰位均随着B3+置换量的增加呈线性蓝移。

一种新型可协调绿色荧光材料BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+),Ce^(3+)的发光性质与能量传递（英文）

采用高温固相法制备了BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+),Ce^(3+)系列的荧光材料,讨论了Tb^(3+),Ce^(3+)单掺及Tb^(3+),Ce^(3+)共掺样品的光谱性质及发光机理,分析了Ce^(3+)与Tb^(3+)之间的能量传递过程。通过对样品进行XRD,荧光光谱,色坐标等测试。结果表明,Tb^(3+),Ce^(3+)的掺杂没有改变BaAl_2Si_2O_8晶体的结构。BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+)发出明亮的绿光,发光峰分别位于487,545,583和621nm对应于Tb^(3+)的5 D4→7 FJ(J=6,5,4,3)特征发射。Ce^(3+)的掺入没有改变BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+)发射光谱的位置,但使其激发谱由窄带激发变成了宽带激发增加了谱带多样性,发光强度有了明显的增强,而且颜色也具有一定的协调性,使其在实际运用方面具有更大的灵活性。发光强度增强的原因不仅仅是因为Ce^(3+)的敏化作用,还与Ce^(3+)和Tb^(3+)之间存在能量传递有密切关系。通过猝灭法计算了,Ce^(3+)与Tb^(3+)之间的能量传递的临界距离为15.345nm,并且证明了能量传递是由偶极-偶极相互作用产生的。通过计算得到能量传递效率最高达到了76.04%。

BaAl_2S_4:Eu溅射靶材合成方法研究

采用放电等离子烧结(SPS)方法和粉末烧结法制备BaAl2S4:Eu溅射靶材,分析了靶材成分和结构特性以及利用靶材制备薄膜的发光特性.实验结果表明,SPS烧结的BaAl2S4:Eu溅射靶材的纯度高,无其它硫化物形成,被氧化的可能性小,靶材致密,气孔少;形成薄膜的PL谱主要是470nm处的蓝光发射.粉末烧结法制备的Ba-Al2S4:Eu溅射靶材的纯度低,靶材被氧化的几率大,气孔多,不致密,呈三维网状结构;在470nm处的蓝光发射峰值相对较弱.放电等离子烧结方法更适合制备BaAl2S4:Eu溅射靶材.

荧光XAFS表征Pt/BaAl_2O_4-Al_2O_3催化剂中的微量铂物种

随着稀薄燃烧（1ean—burn）发动机的推广使用和环保法规的日趋严格．消除稀燃尾气中的氮氧化物（NOx）已刻不容缓。NOx储存还原技术被认为是最具应用前景的方法之一。目前，对Pt／BaAl2O4－Al2O，体系中NOx储存与还原机制的研究较多，但对该体系中微量铂物种微观结构及其与性能的关系研究较少．这主要是由于Pt含量（0．1wt％～0．5wt％）太低，分散度较高，使表征方法受到很大限制。

Ba_(0.955)Al_2Si_(2-x)Ti_xO_8∶Eu^(2+)荧光粉晶体结构和光谱特性

由高温固相反应制得Ba0.955Al2Si2-xTixO8∶Eu2+(x=0~1.0)系列试样,通过XRD和荧光光谱测试,研究各试样的晶体结构和光谱特性。XRD分析结果表明,当Ti4+置换Si4+的量逐渐增至1.0时,各试样均为单斜晶系,空间群为C2/m(12),其晶胞参数a,b,c,β和晶胞体积V呈线性递增,其中晶胞参数c变化幅度最大,a最小,试样的晶粒尺寸略微减小。荧光光谱分析结果表明,试样的荧光激发谱为宽带,位于230~400 nm,可264 nm、303 nm、341nm和367 nm四个峰拟合成,表观峰值位于340 nm;试样的发射光谱为370~600 nm一宽带不对称峰,峰值为434nm,可拟合成419 nm和453 nm两峰,两拟合峰峰位随Ti4+置换量增加线性红移;利用试样荧光光谱和Van Uitert经验公式,得出Ba Al2Si2O8∶Eu2+中Ba2+的配位数为9。

溶胶-凝胶法合成BaAl_2Si_2O_8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶凝胶法制备ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧＤＴＡ、ＸＲＤ研究了溶胶凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。

弱还原固相法制备BaAl_2O_4:Eu^(2+)荧光粉与发光性质研究

采用弱还原固相法制备了稀土Eu2+掺杂的BaAl2O4蓝绿色发光样品。采用XRD和荧光光谱对所制备的样品进行晶体结构与发光性能分析。XRD表明,BaAl2O4:Eu2+样品为六方晶体结构。样品的激光光谱和发射光谱均为宽带谱,且发射光谱的最大峰值位于500 nm左右,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁,所发光正是人眼感觉舒适的蓝绿光。研究表明,当Eu2+掺杂量为5mol%时,蓝绿荧光粉BaAl2O4:Eu2+的发光强度最好。

掺杂Cl光致发光材料BaAl_2O_4∶Eu^(2+)的燃烧法合成

以尿素和氯化物盐为反应介质采用燃烧法于500℃成功合成了掺杂Cl的BaAl2O4∶Eu2+光致发光材料。利用X射线粉末衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)对材料的物相和形貌进行了分析和表征,并研究了材料的光致发光特性。结果表明,合成产物为简单六方晶系结构,在497nm处有很强的荧光发射峰,为典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁发射光谱。同时研究了烧成温度、尿素及H3BO3掺入量、激活剂离子浓度等多种工艺条件对其发光性能的影响,得出了最佳工艺条件。

纳米级BaAl_2O_4微粉的制备和性质

分别用溶胶 -凝胶法、低温固相反应法 ,制得了纳米级BaAl2 O4微粉 ,用电镜观察了其形貌和粒径的大小 ,用X-射线衍射仪进行了物相分析 ,测定了其纯度与晶型 。

高热导率碳化硅基复合材料制备与性能研究

采用热压烧结法制备了BaAl_2Si_2O_8/SiC复合材料,研究了烧结温度和BaAl_2Si_2O_8含量对BaAl_2Si_2O_8/SiC复合材料显微结构和力学性能的影响。结果表明:随着BaAl_2Si_2O_8含量增加复合材料的致密度逐渐增加,虽然烧结温度和BaAl_2Si_2O_8含量都会对复合材料的致密度造成影响,但是BaAl_2Si_2O_8含量对复合材料致密度的影响相对高于烧结温度的影响;不同烧结温度下BaAl_2Si_2O_8/SiC复合材料都由六方BaAl_2Si_2O_8相和α-SiC相组成;相同烧结温度下SiC相形貌并没有随着BaAl_2Si_2O_8含量的增加而发生显著变化,而在相同BaAl_2Si_2O_8含量条件下升高烧结温度会使得SiC相尺寸有所长大;在烧结温度分别为1 788℃和1 888℃时复合材料的弹性模量、抗弯强度和断裂韧性都随着BaAl_2Si_2O_8含量的增加而增大,且在相同BaAl_2Si_2O_8含量条件下在烧结温度为1 888℃时复合材料的弹性模量、抗弯强度和断裂韧性都高于烧结温度为1 788℃时的复合材料。