Mn/BaCO_3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射(XRD)和程序升温脱附(TPD)考察了M n/BaCO3、M n/KCl-BaCO 3和M n/CeO2-BaCO 3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着M n负载量的增加,M n/BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中M n(20%)/BaCO 3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH 3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和K Cl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。

La_2O_3/AC催化剂在CO同时还原SO_2和NO反应中的性能

以改性活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备了La2O3/AC催化剂。采用XRD和BET手段对催化剂进行表征,使用微型固定床反应器考察催化剂的脱硫脱硝活性。结果表明,La2O3/AC催化剂对CO同时还原SO2和NO具有良好活性,负载质量分数10%的La2O3/AC催化剂活性较好,SO2和NO转化率达到90%的反应温度最低,分别为335℃和325℃;载体与活性组分之间存在协同作用,引入活性炭载体能够降低反应温度并提高催化活性。

α-Fe_2O_3/AC催化剂的制备及光Fenton反应降解双酚A

采用温和的无模板溶液反应合成了α-Fe_2O_3/AC复合催化剂,作为光Fenton降解双酚A反应的催化剂。通过XRD、SEM、FTIR、DRS、BET、XPS等方法对催化剂的形貌和理化特性进行了分析。结果表明:该催化剂晶型良好,为介孔材料,能够有效吸收和利用紫外光和可见光;该催化剂具有较高的催化活性,稳定性良好;在初始双酚A质量浓度为30 mg/L、溶液pH为4、H_2O_2加入量为320 mg/L、反应温度为40℃、催化剂加入量为1.33g/L的条件下,双酚A降解率可达91.4%。

同时脱除烟气中硫和硝的V _2O_5/AC催化剂研究

通过在固定床微反应器上对同时脱硫脱硝催化剂的研究,发现将V2O5 担载在活性焦 (AC)上制得的V2O5 /AC催化剂可在 200℃同时脱除烟气中的SO2 和NO,其活性明显高于纯AC。V2O5 /AC催化剂的脱硫脱硝活性与催化剂中钒的质量分数有关,随着V2O5 质量分数从 0. 5%增至 9%,硫容从 3%增加到 12%,脱硝率在V2O5质量分数为 0. 5%到 3%时脱硝率稳定在 60%左右,继续增加V2O5 质量分数,脱硝率降低。程序升温脱附 (TPD)和红外光谱 (FTIR)表征结果显示在脱硫脱硝过程中,催化剂表面有H2SO4, 铵盐和VOSO4 生成, VOSO4 的质量分数随催化剂中V2O5 质量分数的提高而升高。使用后的催化剂可通过 5%NH3 在 300℃再生,再生后催化剂的脱硝活性明显增加,NO转化率从新鲜样的 67%提高到接近 100%,对SO2 的吸附也比新鲜样有所增加。

活性炭负载Pd催化剂常温直接合成过氧化氢

选用4种不同的活性炭作载体,使用化学吸附法制备Pd/AC催化剂,并测定催化剂对氢气氧气直接合成过氧化氢的活性.为探究活性炭物理化学性质对催化活性的影响,使用TEM、XPS、XRD、Boehm滴定、N_(2)吸附脱附等手段对Pd/AC催化剂和活性炭载体进行系统的表征测试,结果表明:Pd的吸附状态几乎不受活性炭的物理化学性质的影响;选择比表面积较大、石墨化程度较高、表面酸性较强且N含量较低的活性炭作载体,有利于获得活性较高的催化剂.活性炭的NH_(3)改性实验结果表明:由于吡啶型N和Pd之间的强配位能力,导致吸附的Pd物种不能在反应过程中被还原,因而吡啶型N含量较高的催化剂活性较低,甚至没有催化活性.

探讨缩聚催化剂对聚酯切片质量的影响

通过试验 ,分析比较了江西 Sb2 O3、南宁 Sb2 O3和大连 Sb( Ac) 3三种缩聚催化剂对聚酯切片质量的影响。试验结果表明 ,Sb( Ac) 3是优良的缩聚催化剂。

La_2O_3/BaCO_3催化剂对于甲烷氧化偶联反应的催化作用

本文报导了La_2O_3/BaCO_3催化剂上甲烷氧化偶联反应如果,详细地考察了催化剂配比、反应温度、原料气组成及空速、催化剂制备方法的改变等对反应结果的影响,在反应温度T=780℃,CH_4/O_2=5:1和GHSV=1.8×10~4h^(-1)的反应条件下,甲烷转化率和乙烯选择性分别为25.5和71.4%,同时利用XRD,FTIR及EDS等技术对此催化剂进行了结构表征,其结果证明La_2O_3和BaCO_3两相间的协同效应可能是此催化剂体系具有高反应活性的原因.

甲烷氧化偶联催化剂ThO_2－La_2O_3／BaCO_3上活性氧物种研究

本文运用电子顺磁共振（ＥＰＲ）技术研究了Ｏ２在甲烷氧化偶联催化剂ＴｈＯ２，Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３及ＴｈＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３上的吸附．通过对这三种催化剂上生成的Ｏ２超氧离子性质的比较，并与其催化活性相关联，发现ＴｈＯ２的掺杂使Ｏ２离子的ｇｚｚ值向低场方向移动，这可能有利于Ｏ２离子在升温过程中向Ｏ２离子的转化，从而使ＴｈＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３的催化活性和选择性有明显的提高．本文还考察了ＣＯ２对Ｏ２离子的影响．

活性炭负载碳酸钡超声催化降解混合酚

为了显著地提高混合酚废水的去除率,采用活性炭负载碳酸钡(BaCO3/AC)作催化剂,与超声波联用降解混合酚(对甲酚、邻氯酚、对氯酚)。在降解混合酚过程中,在浸渍液浓度为0.025mol/L,煅烧温度为750℃,活性炭投加量为10g的制备条件下,优选出最佳催化剂。在催化剂投加量为2.6g/L,超声功率为400W,pH值为5.67,超声60min的条件下,降解50mL初始质量浓度为100mg/L的混合酚,对甲酚、邻氯酚、对氯酚的降解率依次为97.74%、98.01%、98.39%。

催化燃烧技术在水泥生产中的应用研究

为了拓宽水泥工业的煤种选取范围 ,本实验针对水泥生产特点 ,选择Fe2 O3 ,MnO2 ,CuO ,BaCO3 为催化剂 ,通过煤的燃尽度测定 ,着火指数、燃尽指数分析 ,以及挥发分释放特性实验研究等 ,进行不同煤质粉的催化燃烧研究 ,讨论不同催化剂和催化剂含量对煤燃烧特性的作用 ;同时通过水泥熟料的游离钙、矿物组成分析 ,探讨了催化剂对水泥熟料质量的影响。

α-重氮-δ-羟基-1,3-二羰基化合物的脱水(英文)

在Ac2O,Et3N存在和DMPA催化下,α 重氮 δ 羟基 1,3 二羰基化合物在苯中回流,产生共轭和非共轭的不饱和α 重氮 1,3 二羰基化合物。两者的比例与底物环的大小和反应温度有关.