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片层纤维V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O干凝胶提升水系锌离子电池循环性能
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作者 刘丹 崔月 +2 位作者 裴彪 高海燕 赵永男 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第3期438-446,共9页
水系锌离子电池凭借低成本和环境友好的特点具有极大的发展和应用前景.具有高比表面、分层、或快速离子导体结构的钒基材料是锌离子电池最具有前景的正极材料之一.如何改善钒基材料的长循环性能是亟待解决的问题之一.本文采用溶胶凝胶... 水系锌离子电池凭借低成本和环境友好的特点具有极大的发展和应用前景.具有高比表面、分层、或快速离子导体结构的钒基材料是锌离子电池最具有前景的正极材料之一.如何改善钒基材料的长循环性能是亟待解决的问题之一.本文采用溶胶凝胶法并冷冻干燥成功制备了V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O干凝胶,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对其物相和形貌进行了表征,发现制备的材料为V_(2)O_(5)·1.6H_(2)O,结晶相良好,且成片状纤维大孔结构.电化学测试表明,在0.1 A·g^(–1)电流密度下,首次放电比容量为388.4 mA·h·g^(–1),循环1000次后容量仍保持为129.7 mA·h·g^(–1),具有良好的长循环稳定性.在0.1、0.2、0.5、1、2和3 A·g^(-1)电流密度下,纤维状V2O5干凝胶表现出良好的倍率性能,放电比容量分别为388.4、338.5、282.9、239.1、194.4和165.9 mA·h·g^(–1),远高于商业化V2O5 (279.5、251.0、205.5、174.5、144.6和125.1 mA·h·g^(–1)).良好的电化学性能主要归功于结合水的支撑作用增大了层间距,在循环过程中材料具有良好的结构稳定性,避免了放电容量衰减;同时纤维片状结构缩短了锌离子的迁移路径.对充放电机理研究发现,在锌离子的嵌入脱出过程中伴随有碱式硫酸锌的生成与消失,且该过程可逆. 展开更多
关键词 锌离子电池 V_(2)o_(5)·1.6H_(2)o 正极材料 长循环性能 机理探究
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热态C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体电击穿特性研究
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作者 崔兆轩 林莘 +1 位作者 徐建源 李磊 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期10-16,23,共8页
热态气体的临界击穿场强是评估高压断路器弧后电击穿特性的基础数据,文中研究了C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体在C_(5)F_(10)O混合比例k=0~10%、压强0.1~2.0 MPa、温度300~4 000 K范围内的临界击穿场强。基于质量作用定律数学模型,得到不... 热态气体的临界击穿场强是评估高压断路器弧后电击穿特性的基础数据,文中研究了C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体在C_(5)F_(10)O混合比例k=0~10%、压强0.1~2.0 MPa、温度300~4 000 K范围内的临界击穿场强。基于质量作用定律数学模型,得到不同温度下混合气体的平衡组分,采用两项近似方法求解玻尔兹曼方程,分析混合气体的电子能量分布函数、折合电离和吸附系数,获得混合气体的临界折合击穿场强和临界击穿场强。结果表明:0.6 MPa下,温度低于3 000 K时,随着温度降低,k=0~10%混合气体的临界击穿场逐渐低于SF_(6);在温度高于3 000 K时,混合气体的临界击穿场强为SF_(6)的1.2倍以上,具有较强的绝缘能力。研究结果可为C_(5)F_(10)O/CO_(2)混合气体高压断路器弧后电击穿特性研究提供参考。 展开更多
关键词 C_(5)F_(10)o/Co_(2)混合气体 SF_(6)替代气体 电击穿特性 临界击穿场强 粒子组分 玻尔兹曼方程
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Zn/ZSM-5催化剂中Zn物种与CO_(2)和正丁烷耦合反应间相关性研究
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作者 孙旭科 刘荣升 +4 位作者 范改丽 刘昱含 叶芳秀 于政锡 刘中民 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期154-163,共10页
随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还... 随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还发现,通过对H-ZSM-5进行Zn改性,可以显著提高其催化性能,这为CO_(2)的高效转化和利用提供了新的研究方向.然而,目前关于Zn-ZSM-5催化剂中Zn物种的具体存在状态及其与耦合反应性能之间的关系尚不明确,这限制了高效催化剂的进一步设计.因此,深入探究Zn物种在Zn-ZSM-5催化剂中的存在状态及其与催化性能之间的关联机制,从而设计和开发更高效的CO₂转化催化剂已成为当务之急.本文通过紫外-可见光漫反射光谱、X-射线光电子能谱和1H魔角旋转-核磁共振等多种技术系统地表征了Zn-ZSM-5分子筛中酸性中心和Zn物种存在状态的演变过程,讨论了Zn物种活性中心与耦合反应之间的构-效关系,阐明了耦合反应的机理.研究表明,Zn-ZSM-5分子筛中Zn物种主要以ZnO团簇、Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)的形式存在,且其含量随Zn负载量的变化而改变.其中,ZnO团簇及(Zn-O-Zn)^(2+)物种的含量随Zn负载量的增加而上升,而Zn-OH^(+)物种含量则先上升后下降,这是由于部分Zn-OH^(+)物种转化为(Zn-O-Zn)^(2+)物种.在CO_(2)与正丁烷的耦合反应中,正丁烷的转化受到Brønsted酸位点的减少、Zn活性位点的形成以及粗晶ZnO物种的堆积等多种因素的影响.Zn-OH^(+)物种是主要的CO_(2)催化转化活性中心,而芳烃的生成则主要受Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的影响.Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种均具有较强的脱氢性能,可通过脱氢路径促进芳烃的生成.Zn5%-ZSM-5(Zn负载量为5 wt%)样品表现出最优的催化性能:正丁烷转化率为94.71%,CO_(2)转化率为30.43%,芳烃选择性为53.71%.原位实验进一步证实了内酯、羧酸和不饱和醛酮等含氧化合物作为中间体的存在.基于上述研究,我们提出了Zn-ZSM-5上CO_(2)和正丁烷耦合的反应机理,主要包括以下三条反应路径:(1)在Zn-OH^(+)物种的催化作用下,正丁烷和CO_(2)首先被耦合活化形成内酯,随后经过一系列反应形成羧酸、酸酐和其他含氧化合物,最终通过复杂的反应生成芳烃.(2)部分CO_(2)在Zn-OH^(+)物种的催化下,通过逆水煤气变换(RWGS)反应以及与烃类化合物的干重整反应生成CO.这些CO随后在Zn-OH^(+)物种的催化下与烯烃发生耦合反应,最终生成芳烃产物.(3)正丁烷在Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的催化下,发生脱氢和异构化反应产生烯烃.部分烯烃可通过与CO耦合或烯烃发生聚合、环化、脱氢等过程生成芳烃产物.综上所述,本文深入探讨了CO_(2)与正丁烷在Zn-ZSM-5催化剂上的耦合反应机制.通过系统研究,建立了催化剂中Zn物种与催化性能之间的构-效关系,并提出了耦合反应的具体路径.本文不仅有助于深入理解Zn-ZSM-5的催化作用机制,而且对于未来设计和开发更高效的催化体系具有重要的参考价值. 展开更多
关键词 耦合反应 Co_(2)利用 锌的引入 Zn-oH+ (Zn-o-Zn)^(2+) ZSM-5
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Na_(2)O对锂铝硅微晶玻璃析晶及性能的影响
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作者 郑伟宏 王启东 +3 位作者 高子鹏 张浩 袁坚 田培静 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第4期1301-1307,共7页
采用熔融法制备了不同Na_(2)O含量的透明锂铝硅微晶玻璃,通过DSC、XRD、FESEM等测试方法研究了不同Na_(2)O含量对玻璃析晶及性能的影响。结果表明:Na_(2)O的引入能显著降低玻璃的转变温度和析晶温度,抑制LiAlSi_(4)O_(10)晶相的析出。但... 采用熔融法制备了不同Na_(2)O含量的透明锂铝硅微晶玻璃,通过DSC、XRD、FESEM等测试方法研究了不同Na_(2)O含量对玻璃析晶及性能的影响。结果表明:Na_(2)O的引入能显著降低玻璃的转变温度和析晶温度,抑制LiAlSi_(4)O_(10)晶相的析出。但Na_(2)O的引入促使微晶玻璃中析出Li_(2)Si_(2)O_(5)新相,并且随着Na_(2)O引入量的增加,Li_(2)Si_(2)O_(5)转变为主晶相。由于晶体尺寸均为纳米级,主晶相的转变对透过率影响较小,微晶玻璃的可见光透过率均高于85%。主晶相的转变有效增强了微晶玻璃的机械性能,其弯曲强度由300 MPa提升至331 MPa。Na_(2)O的引入有效增强了Na-K交换,Na_(2)O含量为4%(质量分数)的Li 2O-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)微晶玻璃在410℃的KNO_(3)熔盐中交换6 h后,维氏硬度由7.108 GPa提升至7.403 GPa,弯曲强度由331 MPa提升至470 MPa。 展开更多
关键词 Na_(2)o LiAlSi_(4)o_(10) Li_(2)Si_(2)o_(5) Li_(2)o-Al_(2)o_(3)-Sio_(2)微晶玻璃 主晶相转变 Na-K交换
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BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系统微波陶瓷的相转变机制与介电性能 被引量:4
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作者 苏皓 吴顺华 赵康健 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期378-383,共6页
对采用传统电子陶瓷工艺制备的BaO-TiO2-ZnO-Nb2O5(BTZN)微波介质陶瓷系统的相转变机制与介电性能进行了研究.XRD分析表明,系统的主晶相为Ba2Ti9O20、BaTi4O9.由Zn2+和Nb5+共同取代Ti4+,作为施主受主杂质达到电价平衡,形成了BaTi4-xZn... 对采用传统电子陶瓷工艺制备的BaO-TiO2-ZnO-Nb2O5(BTZN)微波介质陶瓷系统的相转变机制与介电性能进行了研究.XRD分析表明,系统的主晶相为Ba2Ti9O20、BaTi4O9.由Zn2+和Nb5+共同取代Ti4+,作为施主受主杂质达到电价平衡,形成了BaTi4-xZnx/3Nb2x/3O9和Ba2Ti9-xZnx/3Nb2x/3O20固溶体,显著降低系统的烧结温度,获得优良的介电性能.同时,Nb5+能够抑制在空气气氛中烧结产生的Ti4+还原,防止Ti3+造成的介电性能恶化.BaO-TiO2- ZnO-Nb2O5系统在980℃已经开始大量生成Ba3Ti12Zn7O34相;自1050℃开始形成、并在1110℃大量生成Ba- Ti5O11相;BaTi5O11相的生成对于最终烧结过程中主晶相Ba2Ti9O20的形成起到很关键的作用.1110℃预烧、 1160℃烧结的该系统陶瓷材料的微波介电性能为:εr=37;Q=24 000(10 GHz);τf=+4. 展开更多
关键词 bao-tio2-Zno-nb2o5 相转变 XRD 微波 介质 陶瓷
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中温烧结BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系微波瓷料 被引量:1
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作者 赵玉双 吴顺华 王国庆 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2002年第2期141-144,共4页
使用电子陶瓷工艺制备得到了掺杂 Mn和 Sn的 Ba O- Ti O2 - Zn O- Nb2 O5(BTZN)系陶瓷。XRD表明 ,其主晶相为 Ba2 Ti9O2 0 、Ba Ti4 O9,另外还有少量附加晶相 :Ba4 Ti1 3O30 、Ba3Ti1 2 Zn7O34 、Ba Ti5O1 1 等。少量 Mn和 Sn掺杂有利... 使用电子陶瓷工艺制备得到了掺杂 Mn和 Sn的 Ba O- Ti O2 - Zn O- Nb2 O5(BTZN)系陶瓷。XRD表明 ,其主晶相为 Ba2 Ti9O2 0 、Ba Ti4 O9,另外还有少量附加晶相 :Ba4 Ti1 3O30 、Ba3Ti1 2 Zn7O34 、Ba Ti5O1 1 等。少量 Mn和 Sn掺杂有利于系统 Q值的提高 ,降低了烧结温度并提高了介电性能。文中主要对 Mn和 Sn掺杂的影响机理分别作了分析。 Mn和 Sn综合掺杂的结果 ,使得在中温 116 0°C得到了微波介电性能优良的 BTZN陶瓷。同时 。 展开更多
关键词 bao-tio2-Zno-nb2o5 微波瓷料 中温烧结 介电性能
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MoO3改性V2O5/TiO2 SCR催化剂的低温脱硝研究
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作者 马东祝 张玲 《石化技术》 CAS 2023年第8期242-244,共3页
采用浸渍法制备了低温脱硝MoO3改性V2O5/TiO2催化剂。将催化剂置于固定床反应器中研究其SCR的脱硝性能、抗硫性能。实验模拟烟气条件为NO:500×10-6,NH3:500×10-6,O2:8%,SO2:100×10-6,N2:平衡气体,空速36000h-1。结果表明... 采用浸渍法制备了低温脱硝MoO3改性V2O5/TiO2催化剂。将催化剂置于固定床反应器中研究其SCR的脱硝性能、抗硫性能。实验模拟烟气条件为NO:500×10-6,NH3:500×10-6,O2:8%,SO2:100×10-6,N2:平衡气体,空速36000h-1。结果表明,浸渍法制备的催化剂具有良好的低温脱硝性能和低温抗硫性能。催化剂的最佳配比为3%V2O5-6%MoO3-91%TiO2(质量分数)。在180~260℃时,脱硝效率为80%~93%,SO2的氧化率小于1%。 展开更多
关键词 Moo3改性 V2o5-Tio2 低温 脱硝 抗硫
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基于FTIR技术的环保气体C_(5)F_(10)O/N_(2)分解组分检测方法 被引量:1
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作者 胡峰 田双双 +3 位作者 张晓星 方雅琪 王毅 杨志伟 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2615-2624,共10页
近年来,C5F10O因优良的绝缘性能和环保特性被广泛关注,且C5F10O混合气体已经在气体绝缘环网柜等设备中开始应用。研究C5F10O混合气体分解组分的检测方法,对于设备的故障诊断和运维具有重要意义。为此以C_(5)F_(10)O/N_(2)混合气体热分... 近年来,C5F10O因优良的绝缘性能和环保特性被广泛关注,且C5F10O混合气体已经在气体绝缘环网柜等设备中开始应用。研究C5F10O混合气体分解组分的检测方法,对于设备的故障诊断和运维具有重要意义。为此以C_(5)F_(10)O/N_(2)混合气体热分解产物为研究对象,搭建傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)检测实验平台,基于FTIR技术探索C_(5)F_(10)O/N_(2)混合气体过热分解组分的种类,并与气相色谱质谱联用仪(gas chromatography mass spectrometry,GCMS)的检测结果对比,确定FTIR检测混合气体分解组分的可行性。通过FTIR检测分析,确定C_(5)F_(10)O/N_(2)热解后的分解组中含有CF_(3)H、C_(3)F_(6)、C_(3)F_(7)H、CO、CO_(2)和CH4气体。对CF_(3)H、C_(3)F_(6)、C_(3)F_(7)H这3种气体的吸收光谱进行分析并建立浓度标定模型,确定了采用FTIR可以分别在1130~1170、1020~1050、890~930 cm^(-1)波段对CF_(3)H、C_(3)F_(6)、C_(3)F_(7)H气体实现定量分析,得到CF_(3)H、C_(3)F_(6)、C_(3)F_(7)H的体积分数分别为21.34×10^(-6)、27.39×10^(-6)、7.78×10^(-6),与GCMS的检测结果20.88×10^(-6)、27.88×10^(-6)和7.62×10^(-6)相近。该研究可以为C_(5)F_(10)O/N_(2)混合气体绝缘设备过热故障的分解气体检测提供参考。 展开更多
关键词 C_(5)F_(10)o/N_(2)混合气体 热分解 红外光谱技术 定性分析 定量分析
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P_2O_5-BaO-Nb_2O_5三元系统玻璃的形成及性能的研究 被引量:12
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作者 戴世勋 胡丽丽 +1 位作者 泉谷彻郎 姜中宏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期48-53,共6页
研究P2O5-BaO-Nb2O5三元系统的玻璃形成区,给出了该三元系统玻璃形成范围.结果发现该系统在网络形成体P2O5的摩尔分数仅为20%,Nb2O5的摩尔分数为30%,BaO的摩尔分数为50%的成分点仍成玻璃.讨论... 研究P2O5-BaO-Nb2O5三元系统的玻璃形成区,给出了该三元系统玻璃形成范围.结果发现该系统在网络形成体P2O5的摩尔分数仅为20%,Nb2O5的摩尔分数为30%,BaO的摩尔分数为50%的成分点仍成玻璃.讨论了Nb2O5在系统中的作用以及部分玻璃的着色问题.熔制了BaO的摩尔分数恒定为50%的(50-x)P2O5-xNb2O5-50BaO(x=0,1,10,25,30)和Nb2O5的摩尔分数恒定为10%的yP2O5-10Nb2O5-(90-y)BaO(y=40,50,60,70)玻璃.测定了其折射率、Abbe数、非线性折射率、转变温度、析晶温度、熔化温度、氧原子摩尔体积及密度和组成之间的关系,并从红外吸收光谱的结果初步探讨该玻璃结构.认为在该系统中Nb2O5的作用介于网络形成体和中间体之间.玻璃着色的原因是Nb5+被还原. 展开更多
关键词 P2o5-Bao-nb2o5三元系统玻璃 形成 性能 研究 氧化磷 氧化钡 氧化铌 玻璃形成区 结构
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TiO_2添加对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响 被引量:12
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作者 彭邓山 沈波 +1 位作者 张良莹 姚熹 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2005年第4期395-397,共3页
研究了添加不同含量的T iO2到-βB i2O3-ZnO-N b2O5(-βBZN)中,同时减少相应的B i2O3的含量对BZN介质材料结构和性能的影响。研究表明,T iO2添加到β-BZN中,材料的结构和性能都有很大的变化,主要表现在随着T iO2添加量的增加,材料的相... 研究了添加不同含量的T iO2到-βB i2O3-ZnO-N b2O5(-βBZN)中,同时减少相应的B i2O3的含量对BZN介质材料结构和性能的影响。研究表明,T iO2添加到β-BZN中,材料的结构和性能都有很大的变化,主要表现在随着T iO2添加量的增加,材料的相结构发生了变化,由低对称的单斜焦绿石结构β相转变为高对称的立方焦绿石结构α相,因而材料在微波频段下的介电性能发生了较大的变化,介电常数比纯β-BZN有了显著提高,且随着T iO2含量的增加,介电常数先增加后减少,温度系数则由正温度系数转变为负温度系数。 展开更多
关键词 Bi2o3-Zno-nb2o5 系陶瓷 温度系数 相结构 微波介电性能
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Ti^(4+)取代Zn^(2+)、Nb^(5+)对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响 被引量:7
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作者 刘艳平 姚熹 张良莹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期631-632,共2页
研究了Ti4+ 取代Zn2 + 、Nb5+ 对Bi2 O3 ZnO Nb2 O5系介质材料结构和性能的影响。研究表明 ,少量替代对于材料的结构和性能没有太大的影响 ;随着替代量的增加 ,相结构中出现正交Bi4Ti3 O12 相 ;微观形貌中出现棒晶 ;介电常数逐渐增大 ... 研究了Ti4+ 取代Zn2 + 、Nb5+ 对Bi2 O3 ZnO Nb2 O5系介质材料结构和性能的影响。研究表明 ,少量替代对于材料的结构和性能没有太大的影响 ;随着替代量的增加 ,相结构中出现正交Bi4Ti3 O12 相 ;微观形貌中出现棒晶 ;介电常数逐渐增大 ,温度系数逐渐向负温度系数方向移动。适量Ti4+ 替代可以获得性能很好的NP0介质材料。 展开更多
关键词 介质材料 结构 性能 电容器 Bi2o3-Zno-nb2o5
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TeO_2-Nb_2O_5系统玻璃的成玻性能研究 被引量:7
12
作者 林健 黄文 +2 位作者 王海波 井冲 罗丽庆 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期827-830,共4页
TeO2 是一种线性和非线性光学性能优良、但无法单独形成玻璃的重金属氧化物玻璃系统 ,Nb2 O5的引入有利于获得均匀而稳定的碲酸盐系统玻璃。研究发现 ,Nb2 O5的引入会改变TeO2 Nb2 O5系统玻璃中Te4 + 、Nb5+ 的配位数 ,进而对玻璃的结... TeO2 是一种线性和非线性光学性能优良、但无法单独形成玻璃的重金属氧化物玻璃系统 ,Nb2 O5的引入有利于获得均匀而稳定的碲酸盐系统玻璃。研究发现 ,Nb2 O5的引入会改变TeO2 Nb2 O5系统玻璃中Te4 + 、Nb5+ 的配位数 ,进而对玻璃的结构和成玻能力、稳定性以及析晶性能均产生明显的影响。含有 2 0 30wt%Nb2 O5的碲酸盐系统玻璃表现出较好的综合品质。 展开更多
关键词 玻璃 NB2o5 非线性光学性能 重金属氧化物 析晶 性能研究 酸盐
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MgO-Fe_2O_3-Nb_2O_5混合物中钙钛矿相前驱体的煅烧反应过程研究 被引量:1
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作者 喻佑华 姚文龙 +2 位作者 杨毅 冯楚德 李承恩 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期745-753,共9页
用XRD法系统地研究了PFN-PMN二元系中钙钛矿相的前驱体FeNbO4(FN)-MgNb2O6(MN)煅烧过程中的物相变化。发现,富镁的前驱体混合物在较高的煅烧温度下有富镁的Mg4Nb2O9(M4N)生成,而富铁的前驱体混合物中FN的生成,有利于抑制M4N的形成... 用XRD法系统地研究了PFN-PMN二元系中钙钛矿相的前驱体FeNbO4(FN)-MgNb2O6(MN)煅烧过程中的物相变化。发现,富镁的前驱体混合物在较高的煅烧温度下有富镁的Mg4Nb2O9(M4N)生成,而富铁的前驱体混合物中FN的生成,有利于抑制M4N的形成.M4N的形成与钙钛矿相煅烧产物中烧绿石相的出现有密切的关系.在MN与FN二种前驱体中,MN在大约650℃时即开始生成,而FN则需至800℃才开始生成,表明较低温度下Fe2O3的反应活性不及MgO的反应活性。 展开更多
关键词 Mgo-Fe2o3-nb2o5混合物 煅烧反应过程 前驱体 铌酸镁 铌酸铁 钙钛矿相 铁电陶瓷
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TiO_2-In-Nb_2O_5敏感材料响应TMA气敏特性分析 被引量:4
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作者 黄萍 裴素华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期126-128,共3页
以含In的TiO2为基质,与重量比为10%的Nb2O5混合,TiO2-In-Nb2O5混合敏感材料有效解决了三甲胺(TMA)动物食品测鲜气敏器件中提高电导率和保持高灵敏度之间的矛盾。并利用XRD、SEM对该混晶体的结构、形貌及其机理进行分析,发现:该富钛混晶... 以含In的TiO2为基质,与重量比为10%的Nb2O5混合,TiO2-In-Nb2O5混合敏感材料有效解决了三甲胺(TMA)动物食品测鲜气敏器件中提高电导率和保持高灵敏度之间的矛盾。并利用XRD、SEM对该混晶体的结构、形貌及其机理进行分析,发现:该富钛混晶体中颗粒间的空隙增大、颗粒颈部变细,有效提高了响应TMA敏感特性;混合过程中所形成含铌的氧化态混晶体是缺氧态的,氧空位的增多有助于敏感材料电导率的增加。 展开更多
关键词 三甲胺 敏感材料 Tio2-In-nb2o5 混晶体
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Y^(3+)取代Bi^(3+)的Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5基陶瓷的结构与介电性 被引量:3
15
作者 周焕福 黄金亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第11期84-86,共3页
研究了Y^(3+)取代的Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)基陶瓷(Bi_(1.5-x)Y_xZn_(0.5))(Zn_(0.5)Nb_(1.5))O_7(0≤x≤1.5,BYZN)的结构和介电性能。采用传统的固相反应法制备陶瓷样品,XRD分析样品的相结构,SEM分析样品的微观形貌。结果表明:BZN陶... 研究了Y^(3+)取代的Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)基陶瓷(Bi_(1.5-x)Y_xZn_(0.5))(Zn_(0.5)Nb_(1.5))O_7(0≤x≤1.5,BYZN)的结构和介电性能。采用传统的固相反应法制备陶瓷样品,XRD分析样品的相结构,SEM分析样品的微观形貌。结果表明:BZN陶瓷的结构为立方焦绿石单相;当Y^(3+)取代量较少(0<x≤0.3)时,样品的相结构仍然保持立方焦绿石单相;随着Y^(3+)取代量的进一步增加(x≥0.6),样品由立方焦绿石相向YNbO_4和ZnO复相过渡。同时,样品的介电性能随结构的变化而呈现有规律的变化。 展开更多
关键词 取代 BI2o3 介电性能 焦绿石相 陶瓷样品 NB2o5 XRD分析 Y^3+ 单相 固相反应法
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Na掺杂Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5基陶瓷的性能 被引量:1
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作者 李在映 丁士华 +1 位作者 宋天秀 郭丽华 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期7-10,共4页
采用固相反应法制备了(Bi2–xNax)(Zn1/3Nb2/3)O7陶瓷,研究了Na+替代Bi3+对Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7基陶瓷烧结性能、显微结构和介电性能的影响。替代后样品的烧结温度从960℃降至约880℃;当替代量x≤0.20时,相结构保持单一的单斜焦绿石相,... 采用固相反应法制备了(Bi2–xNax)(Zn1/3Nb2/3)O7陶瓷,研究了Na+替代Bi3+对Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7基陶瓷烧结性能、显微结构和介电性能的影响。替代后样品的烧结温度从960℃降至约880℃;当替代量x≤0.20时,相结构保持单一的单斜焦绿石相,随替代量进一步增加出现立方相;温度为–30~+130℃,替代后样品出现明显的介电弛豫现象,弛豫过程中的激活能约为0.40eV。用缺陷偶极子和晶格畸变对Na掺杂Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7基陶瓷的介电弛豫现象作出简要解释。 展开更多
关键词 Bi2o3-Zno-nb2o5基陶瓷 烧结温度 介电弛豫 离子替代 缺陷偶极子 晶格畸变
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Li过量对M-相固溶体Li_2O-Nb_2O_5-TiO_2陶瓷微波介电性能的影响 被引量:1
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作者 徐宁 李恩竹 +1 位作者 周晓华 张树人 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1-3,共3页
含有M-相固溶体Li2O-Nb2O5-TiO2(LNT)的微波介质陶瓷具有烧结温度(约1100℃)低,介电常数εr(65~70)及Q·f值(约5000 GHz)高的特点,但其频率温度系数τ却往往偏高(约23×10–6/℃)。为此,系统研究了非化学计量比下Li含量对LNT... 含有M-相固溶体Li2O-Nb2O5-TiO2(LNT)的微波介质陶瓷具有烧结温度(约1100℃)低,介电常数εr(65~70)及Q·f值(约5000 GHz)高的特点,但其频率温度系数τ却往往偏高(约23×10–6/℃)。为此,系统研究了非化学计量比下Li含量对LNT陶瓷微波介电性能的影响。实验结果表明,Li含量增加能有效调节LNT陶瓷的频率温度系数至近零而不影响其他性能。当Li含量过量5%(质量分数)时,LNT陶瓷具有最佳性能:εr=69.73,Q·f=5 543GHz(=3.518 GHz),τf=–4.4×10–6/℃。 展开更多
关键词 Li2o-nb2o5-Tio2 微波陶瓷 介电性能 非化学计量比
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Nb_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)-MgO-Na_(2)O-CaO-SiO_(2)体系相平衡研究
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作者 陈昌 任国兴 +2 位作者 韩文生 冉孟杰 陈雯 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2023年第10期55-63,共9页
为揭示Nb_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)-MgO-Na_(2)O-CaO-SiO_(2)多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律,采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法,考察了温度、钙硅比(CaO/SiO_(2))、Nb_(2)O_(5)含量等因素对炉渣相平衡关系的影响... 为揭示Nb_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)-MgO-Na_(2)O-CaO-SiO_(2)多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律,采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法,考察了温度、钙硅比(CaO/SiO_(2))、Nb_(2)O_(5)含量等因素对炉渣相平衡关系的影响,并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明:铌的结晶矿物主要有三种,分别为Ca_(2)Nb_(2)O_(7)、Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))和3CaO·MgO·Nb_(2)O_(5);铌先富集于液相,相较于脉石组分,含铌固相为后析出相;CaO/SiO_(2)增加会使含铌固相优势区间发生从Ca_(2)Nb_(2)O_(7)相到Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))相、再到3CaO·MgO·Nb_(2)O_(5)相的转变。Ca_(2)Nb_(2)O_(7)相的优势析晶区间为:温度1050~1200℃,C/S=0.8~1.2。Nb_(2)O_(5)在Ca_((14-x))Nb_((2+x))Si_(8)O_((35+1.5x))相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。 展开更多
关键词 铌资源 相平衡 矿相转化 Nb_(2)o_(5)-Al_(2)o_(3)-Mgo-Na_(2)o-Cao-Sio_(2)
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3D flower-like mesoporous Bi_(4)O_(5)I_(2)/MoS_(2)Z-scheme heterojunction with optimized photothermal-photocatalytic performance 被引量:1
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作者 Sijia Song Zipeng Xing +4 位作者 Ke Wang Huanan Zhao Peng Chen Zhenzi Li Wei Zhou 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CSCD 2023年第1期200-212,共13页
3D flower-like hierarchical mesoporous Bi_(4)O_(5)I_(2)/MoS_(2)Z-scheme layered heterojunction photocatalyst was fabricated by oil bath and hydrothermal methods.The heterojunction with narrow band gap of~1.95 eV exten... 3D flower-like hierarchical mesoporous Bi_(4)O_(5)I_(2)/MoS_(2)Z-scheme layered heterojunction photocatalyst was fabricated by oil bath and hydrothermal methods.The heterojunction with narrow band gap of~1.95 eV extended the photoresponse to near-infrared region,which showed obvious photothermal effect due to the introduction of MoS_(2) with broad spectrum response.MoS_(2) nanosheets were anchored onto the surface of flower-like hierarchical mesoporous Bi_(4)O_(5)I_(2) nanosheets,thereby forming efficient layered heterojunctions,the solar-driven photocatalytic efficiency in degradation of highly toxic dichlorophenol and reduction of hexavalent chromium was improved to 98.5%and 99.2%,which was~4 and 7 times higher than that of the pristine Bi_(4)O_(5)I_(2),respectively.In addition,the photocatalytic hydrogen production rate reached 496.78 μmol h^(-1)g^(-1),which was~6 times higher than that of the pristine Bi_(4)O_(5)I_(2).The excellent photocatalytic performance can be ascribed to the promoted photothermal effect,as well as,the formation of compact Z-scheme layered heterojunctions.The 3D flower-like hierarchical mesoporous structure provided adequate surface active-sites,which was conducive to the mass transfer.Moreover,the high stability of the prepared photocatalyst further promoted its potential practical application.This strategy also provides new insights for fabricating layered Zscheme heterojunctions photocatalysts with highly photothermal-photocatalytic efficiency. 展开更多
关键词 Photocatalysis Z-scheme heterojunction Bi4o5I2 MoS2 Photothermal effect
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Bi_2O_3-Nb_2O_5 系统中固溶体的超结构 被引量:2
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作者 周午纵 Jefferson D.A. 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期160-169,共10页
利用 X 射线粉末衍射法、选区电子衍射法和高分辨电子显微术,对 Bi_2O_3-Nb_2O_5二元氧化物系统中的固溶体重新进行了结构分析。虽然各个不同组成的固溶体具有相同的亚结构,即δ型 Bi_2O_5结构或不完全的萤石结构,但是 Nb_2O_5 在其中... 利用 X 射线粉末衍射法、选区电子衍射法和高分辨电子显微术,对 Bi_2O_3-Nb_2O_5二元氧化物系统中的固溶体重新进行了结构分析。虽然各个不同组成的固溶体具有相同的亚结构,即δ型 Bi_2O_5结构或不完全的萤石结构,但是 Nb_2O_5 在其中的存在形式却不尽相同。本文讨论了该二元氧化物固溶体中三种不同类型的超结构、它们的演变和一些与结构有关的物理化学性质。 展开更多
关键词 BI2o3 NB2o5 固溶体 超结构
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