中温烧结BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系微波瓷料

使用电子陶瓷工艺制备得到了掺杂 Mn和 Sn的 Ba O- Ti O2 - Zn O- Nb2 O5(BTZN)系陶瓷。XRD表明 ,其主晶相为 Ba2 Ti9O2 0 、Ba Ti4 O9,另外还有少量附加晶相 :Ba4 Ti1 3O30 、Ba3Ti1 2 Zn7O34 、Ba Ti5O1 1 等。少量 Mn和 Sn掺杂有利于系统 Q值的提高 ,降低了烧结温度并提高了介电性能。文中主要对 Mn和 Sn掺杂的影响机理分别作了分析。 Mn和 Sn综合掺杂的结果 ,使得在中温 116 0°C得到了微波介电性能优良的 BTZN陶瓷。同时 。

BaO-TiO_2-ZnO-Nb_2O_5系统微波陶瓷的相转变机制与介电性能

对采用传统电子陶瓷工艺制备的BaO-TiO2-ZnO-Nb2O5(BTZN)微波介质陶瓷系统的相转变机制与介电性能进行了研究．XRD分析表明,系统的主晶相为Ba2Ti9O20、BaTi4O9．由Zn2+和Nb5+共同取代Ti4+,作为施主受主杂质达到电价平衡,形成了BaTi4-xZnx/3Nb2x/3O9和Ba2Ti9-xZnx/3Nb2x/3O20固溶体,显著降低系统的烧结温度,获得优良的介电性能．同时,Nb5+能够抑制在空气气氛中烧结产生的Ti4+还原,防止Ti3+造成的介电性能恶化．BaO-TiO2- ZnO-Nb2O5系统在980℃已经开始大量生成Ba3Ti12Zn7O34相;自1050℃开始形成、并在1110℃大量生成Ba- Ti5O11相;BaTi5O11相的生成对于最终烧结过程中主晶相Ba2Ti9O20的形成起到很关键的作用．1110℃预烧、 1160℃烧结的该系统陶瓷材料的微波介电性能为:εr=37;Q=24 000(10 GHz);τf=+4．

TiO_2添加对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响

研究了添加不同含量的T iO2到-βB i2O3-ZnO-N b2O5(-βBZN)中,同时减少相应的B i2O3的含量对BZN介质材料结构和性能的影响。研究表明,T iO2添加到β-BZN中,材料的结构和性能都有很大的变化,主要表现在随着T iO2添加量的增加,材料的相结构发生了变化,由低对称的单斜焦绿石结构β相转变为高对称的立方焦绿石结构α相,因而材料在微波频段下的介电性能发生了较大的变化,介电常数比纯β-BZN有了显著提高,且随着T iO2含量的增加,介电常数先增加后减少,温度系数则由正温度系数转变为负温度系数。

Ti^(4+)取代Zn^(2+)、Nb^(5+)对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5系介质材料结构和性能的影响

研究了Ti4+ 取代Zn2 + 、Nb5+ 对Bi2 O3 ZnO Nb2 O5系介质材料结构和性能的影响。研究表明 ,少量替代对于材料的结构和性能没有太大的影响 ;随着替代量的增加 ,相结构中出现正交Bi4Ti3 O12 相 ;微观形貌中出现棒晶 ;介电常数逐渐增大 ,温度系数逐渐向负温度系数方向移动。适量Ti4+ 替代可以获得性能很好的NP0介质材料。

CaO-P_2O_5-MgO-SiO_2-F系可切削生物微晶玻璃的制备

以CaO -P2 O5-SiO2 玻璃系统为基础成分 ,添加适量的F- ,Mg2 + 等离子 ,经过适当的热处理 ,制备出了含有氟磷灰石和氟金云母相的可切削生物活性微晶玻璃 .用差热分析 (DTA) ,扫描电镜 (SEM) ,X射线衍射 (XRD)等对该微晶玻璃的显微结构及主晶相的种类进行了研究 ,并对材料的可切削性及强度进行了测定 .实验结果表明 :该材料具有较高的抗弯强度和优良的可切削性 ,其平均抗弯强度为 2 0 2MPa ;该材料在 15s内的钻削深度为 2 .

面向激光防护应用的金刚石/V_2O_5膜系设计与制备

针对目前激光对红外光电传感器的威胁,为满足红外传感器在可见光与3～5μm波段高透射,低于3μm波段高反射的使用要求,采用光学金刚石作为红外窗口材料,采用具有热致相变特性的V2O5薄膜作为激光防护涂层,采用Zn S和Yb F3作为高低折射率材料,依据膜系设计理论设计具有抗激光致盲能力的红外增透膜并采用TFCalc优化膜系。采用离子辅助法制备增透膜,采用磁控溅射法在实验制备增透膜上制备V2O5涂层。采用扫描探针显微镜对光学薄膜的表面三维形貌及粗糙度进行测试分析,对薄膜进行红外光谱测试分析,结果满足使用设计要求。

TiO_2对CaO-MgO-P_2O_5-SiO_2系玻璃晶化影响的研究

ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｐ２Ｏ５－ＳｉＯ２系微晶玻璃是一种新型医学生物材料,该材料不仅具有良好的生物相容性,还具有一定的力学性能．本文采用差热分析(ＤＴＡ)方法对以ＴｉＯ２作为晶核剂的该系生物微晶玻璃的析晶动力学参数进行了测定。所得数据经计算机拟合后,其结果表明:在一定范围内引入ＴｉＯ２(≤８．７ｗｔ%)能降低该系玻璃的析晶活化能Ｅ,有促进玻璃析晶的作用;当ＴｉＯ２含量达到８．７ｗｔ%时,Ｅ达到最小值;当ＴｉＯ２含量＞８．７ｗｔ%时,Ｅ值反而回升．晶化指数ｎ与该玻璃体系中加入ＴｉＯ２的变化规律与Ｅ值随ＴｉＯ２的变化规律是一致的．

298.15K下Li-Ti-H_2O系φ—pH图及Li_4Ti_5O_(12)的合成

运用双参数模型和同系线性规律对Li2Ti3O7、Li4Ti5O12和Li4TiO4的标准生成吉布斯自由能进行估算,并绘制在298.15 K时,不同离子浓度下Ti-H2O系和Li-Ti-H2O系的φ—pH图。结果表明:在水溶液中,Li4Ti5O12在pH为4.1～13.7之间具有较大的热力学稳定区域,从热力学角度预测了从水溶液合成Li4Ti5O12的可能性,并通过实验在pH为9～10之间,采用TiCl4水溶液强制水解法制备出纯相尖晶石Li4Ti5O12,验证水溶液中合成Li4Ti5O12的可行性。

碱金属氧化物掺杂对TiO_2-V_2O_5系湿敏陶瓷的影响

本文研究了碱金属氧化物掺杂对TiO_2-V_2O_5系湿敏陶瓷的影响.结果表明:掺入碱金属氧化物和烧结温度等将影响材料的微结构及湿敏性能,其中含K_2O材料有较高的湿敏性能,元件经聚合正硅酸酯溶液浸泡在50℃,85%RH下老化50h,提高了元件的湿度灵敏度和稳定性.

Na掺杂Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5基陶瓷的性能

采用固相反应法制备了(Bi2–xNax)(Zn1/3Nb2/3)O7陶瓷,研究了Na+替代Bi3+对Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7基陶瓷烧结性能、显微结构和介电性能的影响。替代后样品的烧结温度从960℃降至约880℃;当替代量x≤0.20时,相结构保持单一的单斜焦绿石相,随替代量进一步增加出现立方相;温度为–30～+130℃,替代后样品出现明显的介电弛豫现象,弛豫过程中的激活能约为0.40eV。用缺陷偶极子和晶格畸变对Na掺杂Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7基陶瓷的介电弛豫现象作出简要解释。

CuO-MnO_2-V_2O_5-Fe_2O_3系金属光泽釉的研究

采用四角配料法 ,以高铅生料釉为基础釉 ,外加CuO、MnO2 、V2 O5、Fe2 O3等金属氧化物 ,成功研制出适合快烧工艺的亮银色金属光泽釉 ,并得出了该系釉料出现金属光泽效果的区域图。通过DTA、XRD、高温显微镜等分析手段 ,对釉料的高温熔融性能及釉面呈现金属光泽的机理等进行了初步研究。

CaO-SiO_2-FeO_x及CaO-SiO_2-P_2O_5-FeO_x渣系热力学性质的研究

CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡关系和液相线的影响规律。分析结果表明:升高温度会使这两种渣系的液相区扩大,初晶相稳定区域显著减小;降低氧分压会导致尖晶石固溶体相的初晶区消失,磷石英(SiO2)、伪硅灰石(CaSiO3)、α'-Ca2SiO4固溶体相减小。

FeO-V_2O_5二元系在980℃下的平衡

FeO和V_2O_5是含钒钢渣中的两个主要组分,其间的反应决定着渣的物性。本文通过计算FeOV_2O_5二元系可能发生化学反应的热力学参数,发现FeO和V_2O_5之间生成Fe_2O_3和V_2O_4(VO_2),且在不同条件下这四种物质可继续反应生成复合氧化物FeVO_4、FeV_2O_4或Fe_3O_4。通过X射线衍射法验证了FeO为28.5%、45%和50%、65%时,FeO-V_2O_5二元系在氩气保护下、980℃反应10 h的平衡物质分别为FeVO_4、V_2O_5、V_2O_4(VO_2),FeVO_4、Fe_2O_3、V_2O_5、V_2O_4(VO_2)和FeVO_4、Fe_2O_3、V_2O_4(VO_2),即随着FeO含量的增加,将有部分的FeO被氧化成Fe_2O_3,而V_2O_5逐渐被消耗完而消失。

溶胶-凝胶法CaO-P_2O_5-SiO_2系生物玻璃的制备及机理探讨

以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4]、四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]等作为前驱体,采用溶胶—凝胶工艺制备CaO—P2O5—SiO2系生物活性玻璃,把制备的样品放在模拟体液中浸泡一段时间后取出,以X—射线衍射、红外光谱等手段对其作物相分析,确定在玻璃的表面有羟基磷灰石相生成,同时对其形成机理做了进一步探讨。

BaO-TiO_2-Sm_2O_3系微波陶瓷的研究

本文的目的是讨论BaO -TiO2 -Sm2 O3 系微波陶瓷的研究过程。该陶瓷用不同工艺来制作 ,并用XRD分析其物相组成 ,从而获得了介电常数为 78、频率温度系数为 - 4 .3× 10 -6/℃、Q(2GHz)≥ 30 0 0的微波陶瓷。结果表明 ,该陶瓷满足了 6 0 0MHz到 180

水对P_2O_5-SiO_2系玻璃质子导电性能的影响

利用sol—gel法制备了P2O5-SiO2系质子导电玻璃。扫描电镜分析发现P2O5-SiO2玻璃具有微孔结构，并分析了特定条件下水对玻璃质子电导率的影响。结果表明：其质子电导率的对数，随吸水浓度对数值的增加而呈线性增加，直至吸水量达到饱和，在30℃，RH为30％条件下，电导率为10^-4～100S·cm^-1。

SiO_2-CaO-MgO-P_2O_5系生物凝胶的合成及物性分析

根据 1 种新的 Sol-Gel 工艺设计思路,提出了在 SiO2-CaO-MgO-P2O5 多元体系中制备均匀凝胶的方法,并采用RAMAN, XRD 和 SEM 对制得的凝胶物性进行了分析。结果表明:利用该方法可以成功地制备出均匀的生物凝胶。生物凝胶分子网络呈群聚态,包括架状、层状、链环状、二聚体及单体,以架状为主。随热处理温度升高,生物凝胶的晶化程度增加。生物凝胶干燥试样中有大量微裂纹和孔洞,并含有残余 OH 基团。试样的这些特性可增加其在溶液中与水和小分子蛋白质键合的能力。

P_2O_5-PbBr_2-PbF_2系玻璃抗析晶能力的研究

为了提高P2O5-PbBr2-PbF2系铅卤磷酸盐玻璃的热稳定性,采用非等温差热分析实验研究了P2O5-PbBr2-PbF2玻璃的抗析晶能力和非等温析晶特性与成分之间的关系.研究结果表明:在不同的加热速率下,采用ΔT、H′和Hr等玻璃热稳定性判据判断玻璃的抗析晶能力均难以得到一致的结果;kD(T)和kb(T)判据结合了析晶动力学和热力学因素,不受玻璃成分和升温速率影响,是比较好的玻璃抗析晶能力的判据;采用kD(T)和kb(T)判据发现玻璃的成分为PbF2/(PbBr2+PbF2)≈0 3时,样品具有最强的玻璃形成能力;P2O5-PbBr2-PbF2玻璃析晶的Avrami指数n约为2,表明玻璃在加热过程中同时存在表面析晶和整体析晶.

B_2O_3-P_2O_5-SiO_2系陶瓷的相组成和介电性能

讨论B2O3-P2O5-SiO2系低温共烧陶瓷的研究过程。该陶瓷用正交实验设计法安排试验,用单因素法设计陶瓷添加剂试验,用XRD分析其物相组成。从而获得了介电常数为4.1、介电损耗为5.0×10-4的低温共烧陶瓷。结果表明,该瓷料能满足1060℃共烧低介陶瓷的要求。

Na_2O-P_2O_5系晶体微结构形态的拉曼光谱研究及其ab initio计算

本文采用激光拉曼光谱仪测量了磷酸钠二元系(1-x)Na2O·xP2O5(x=0.25,0.33,0.50,1.0)几种晶体的拉曼光谱,比较并解释了随化学组成而变化微结构单元的拉曼振动模。同时用Gaussian98W量子化学软件从头计算了这几种化合物的拉曼光谱。实验和计算均表明,磷酸盐晶体的基本结构单元为磷氧四面体犤PO4犦,并且晶体中磷氧四面体的伸缩模振动频率与连接中心磷原子的桥氧数密切相关,随桥氧数增加而升高。此外还解释了模拟图谱与实验谱差异的原因。