纳米BaSO4和纳米CaCO3对色母粒色彩性能的影响

用纳米BaSO4和纳米CaCO3分别替代不同比例的颜料应用于聚烯烃色母粒中,利用测色仪测定色母粒所制薄膜和样板的着色力和遮盖力,研究两者对色母粒色彩性能的影响,并进行比较。结果表明,在不改变被着色制品色彩性能的前提下,纳米CaCO3和纳米BaSO4均可以替代部分颜料,塑料制品的着色效果不会下降,甚至有所提高,而且体系的分散性也得到改善;纳米BaSO4在聚烯烃色母粒中的应用效果比纳米CaCO3要好。

3CA·BaSO4-C11A7·CaF2型水泥生料煅烧特性研究

研究了3CA·BaSO4-C11A7·C11A7·CaF2型水泥生料的煅烧特性.研究表明,这种水泥生料有较强的反应能力,熟料形成温度较低.生料煅烧过程中,主要表现为固态烧结.这是该生料煅烧时的显著特征.

均一粒径BaSO4微球的合成及产率

以BaCl2、Na2SO4为原料,乙二胺四乙酸二钠（EDTA×2Na）为络合剂,采用络合法合成了均一粒径的BaSO4微球,并利用XRD、FTIR、XRF、SEM及DLS对BaSO4微球进行了表征。考察了EDTA×2Na用量、反应物浓度、反应温度、二次调节pH对BaSO4微球形貌和产率的影响。BaSO4微球合成的最佳条件为：c（BaCl2）=1.0mol/L,n（EDTA×2Na）∶n（BaCl2）∶n（Na2SO4）=1∶1∶1,反应温度55℃,pH=9.0。结果表明：合成产物是BaSO4,单分散且粒径在1.3~1.8μm范围内的微球占总颗粒数量的47.01%,产率为74.15%。二次调节pH=7.0可将BaSO4的收率由74.15%提高至87.88%,但除了获得粒径1.5~2μm的BaSO4微球外,还会获得大量亚微米级BaSO4颗粒,导致产物粒径均一性下降。

超细BaSO4在塑料着色中的应用性能研究

用超细BaSO4分别替代不同比例的颜料应用于聚烯烃色母粒中,利用显微镜观察颜料的分散情况;利用测色仪测定色母粒制成的薄膜和样板制品的遮盖力和着色力,研究其对色母粒色彩性能的影响,并进行比较。结果表明:在不改变被着色制品色彩性能的前提下,超细BaSO4可以替代部分颜料,塑料制品的着色效果不会下降,甚至有所提高。

纳米BaSO4在白色母粒中应用性能的研究

研究了纳米BaSO4在白色母粒中的应用及其对白色母粒性能的影响。利用光电分光光度计和分光光度测色仪测定了用白色母粒所制薄膜和样板制品的遮盖力和白度,利用图像分析仪定量表征了颜料的分散情况。结果表明,纳米BaSO4替代20%的TiO2颜料时,在白色母粒其它性能基本保持不变的情况下,制品遮盖力最大提高了43%,白度最大提高了2.75%。对于不同晶型的TiO2颜料,纳米BaSO4的加入均使得制品的遮盖力和白度提高。

EDTA络合-球磨法制备超细棒状BaSO4

采用 EDTA 络合-球磨法在室温下制备超细沉淀 BaSO4,研究了工艺参数对 BaSO4粒度分布和形貌的影响。通过XRD、SEM、激光粒度分布仪和 FTIR 等分析手段对产物的晶相、形貌和粒度进行表征,并探讨了反应机理。结果表明:BaCO3浓度、EDTA 的添加量和反应时间对 BaSO4的粒径影响较大,Na2SO4的添加速度对粒度影响相对较小。随着反应体系 pH 增大,BaSO4 颗粒形貌由不规整的针状逐渐转变为竖直排列的棒状团簇体,并且颗粒边缘趋于光滑。在 BaCO3浓度为 0.2 mol L 1,BaCO3、EDTA、Na2SO4摩尔质量比为 1:0.5:1.2,反应体系 pH = 8 时可以得到平均粒径为 130 nm 均匀分散的棒状团簇体沉淀 BaSO4微粒。

CaCO3改性BaSO4复合材料的制备及性能表征

以CaCO3为改性剂,采用表面沉积法制备了CaCO3改性BaSO4复合材料。通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了结构表征,并研究了改性温度、改性浓度对复合材料粒径分布、活化度和沉降时间的影响。结果表明,25℃下,复合材料的粒径分布较窄且均匀,集中在1000~2000 nm。当温度为25℃、浓度为2 mol·L^-1时,具有最佳的改性效果,与未改性BaSO4相比,活化度和沉降时间高达88.2%和7.5 h,分别提高了54.99%和5 h,这一结果对商洛地区BaSO4改性复合材料的生产具有指导意义。

B/BaSO4/BaGrO4延期药的感度与B含量关系

对硼/硫酸钡/铬酸钡延期药摩擦感度、撞击感度进行测试。结果表明:随着硼粉含量的逐渐增加,摩擦感度呈增大趋势,撞击感度也呈增大趋势。

不同品牌负极添加剂BaSO4的运用特性探讨

对应用于铅酸蓄电池负极的添加剂BaSO4,从不同品牌的微观形态结构、物性特性进行比较分析以及运用。结果表明,采用意大利品牌BaSO4的试验电池的高功率放电容量低于采用日本品牌BaSO4的电池,而在低功率方面二者差异不大。

BaSO4对球团矿抗压强度的影响

以磁铁精矿粉和膨润土为原料、BaSO4为添加剂生产球团,基于直接配入法的组分调控方式,结合热重实验结果,研究了BaSO4对球团矿抗压强度的影响,并采用压汞仪、矿相显微镜和扫描电子显微镜-能谱仪等分析了球团矿焙烧过程中BaSO4对球团矿抗压强度的影响机理和钡的转变行为。结果表明,随BaSO4含量增加,预热球团抗压强度变化较小,焙烧球团抗压强度先升高后逐渐降低。BaSO4添加量小于1.5wt%时,有利于焙烧球团内部磁铁矿氧化和新生赤铁矿再结晶,孔隙率略有增加,内部氧分压提高,增强了晶粒间的固结程度,球团抗压强度提高。BaSO4含量进一步增加,球团矿内部孔隙尺寸增大,降低了内部基体的整体性,使晶粒间的连晶程度减弱,球团矿抗压强度降低。

卡尔多炉处理铜阳极泥炉渣性能调控

卡尔多炉处理铜阳极泥时,由于铜阳极泥中含有脱模剂带入的BaSO_(4),影响了炉渣性能,而且不同批次的铜阳极泥成分不同,需要在冶炼过程中不断对炉渣性能和工艺参数进行改进和优化,才能取得良好的指标。目前文献对含BaSO_(4)的炉渣性能研究较少,本文基于卡尔多炉处理铜阳极泥工业实践及全流程炉渣成分、温度等数据,采用FactSage热力学软件绘制了BaSO_(4)5%~50%范围内的基准炉渣Na_(2)O-SiO_(2)-PbO-BaO四元相图,根据相图对熔炼过程中不同BaSO_(4)含量的炉渣熔化温度进行了测定,得到了不同BaSO_(4)含量的合理钠硅比,可在不增加渣量的情况下,将炉渣的熔化温度控制在1000℃以内,实现改善炉渣流动性、提升金属回收率的目的。本文还提出卡尔多炉处理铜阳极泥建议:提高冶炼效率来降低熔炼过程热损失;加强对阳极泥中Ba和Si的检测和配料控制,降低炉渣BaSO_(4)含量;加强还原熔炼阶段工艺操作的稳定性,以确保炉温和炉渣性能的良好匹配。

矿物宝石精品鉴赏 重晶石(barite)

矿物名称:重晶石化学式:BaSO4矿物学特征:重晶石的颜色多样,常见白色、蓝色、黄色、橙色、褐色等;斜方晶系,常见板状晶体,可呈花瓣状集合体;硬度3-3.5,不溶于水和盐酸,无磁性和毒性,玻璃光泽、透明-半透明,两组完全解理。成因和产地:沉积形成的重晶石呈透镜状或结核状,产于浅海沉积地层中。风化作用原生含钡矿物风化后形成的含钡水溶液遇到其他硫酸盐,亦可反应形成次生重晶石。中低温热液作用中形成的重晶石常与方铅矿、浅色闪锌矿等硫化物以及萤石、方解石、石英等共生。中国湖南、广西、青海、江西所产的重晶石矿床多是热液单矿物矿脉。全球重晶石资源仅集中在中国、哈萨克斯坦、土耳其、印度、伊朗、美国等少数国家。

NASICON固体电解质SO_2传感器的特性研究

采用溶胶-凝胶法合成NASICON固体电解质材料,并以其为基体材料制作管式SO2传感器,敏感电极采用Na2SO3-30％BaSO4或者Na2SO4-30％BaSO4(摩尔比)复合硫酸盐。SO2浓度在(10- 100)×10-6体积分数范围内,两种器件的灵敏度分别为81．1和60．6mV／decade。敏感电极为Na2SO3-30％BaSO4的元件响应和恢复时间分别为28．2 s和57．7 s;敏感电极为Na2SO4-30％BaSO4的元件响应和恢复时间分别为39．8 s和67．4 s。

微米硫酸钡增韧增刚聚丙烯复合材料的形貌与流变结晶行为

采用铝酸酯对微米级BaSO4进行表面处理,通过熔融共混法制备了PP/BaSO4复合材料,对该复合材料的力学性能、冲击断面形貌、加工流变及结晶行为进行了研究。研究结果表明,表面处理后的BaSO4粒子与PP之间存在着改善的界面粘附,在一定作用力下BaSO4粒子会发生界面脱粘而形成孔穴,完成无机粒子对应力的传递与释放,并促使塑性形变在界面脱粘后发生,阻止初期应力所致细裂纹的扩展,从而增加基体树脂的韧性和刚性;复合材料界面的改性会增加BaSO4的成核能力,阻碍PP分子链的移动,在基体中形成不完善的、更小尺寸的晶体。

微通道反应器中反应沉淀过程的工艺研究

采用Y型和线型微通道反应器,成功制备出平均粒径为35～110nm、无因次方差为0.2～0.3的纳米BaSO4颗粒;同时利用TEM、BET及XRD分别对微反应器和普通反应釜合成的硫酸钡粉体性质进行了表征。实验结果表明,反应物流量增大,混合效率提高,平均粒径及方差下降;初始浓度或体积流量比增加,粒径下降;在相同的工艺条件下,通过较大尺寸Y型微反应器制备的颗粒粒径及方差略大于小尺寸Y型合成的,而线型微反应器合成的产物粒子粒径最小。

阻垢剂阻BaSO_4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。

PP/POE/BaSO_4三相复合体系的形态控制和力学性能的研究

用扫描电镜 (SEM)、动态力学分析 (DMA)及力学性能表征等方法 ,研究了组分特性对 PP/ POE/Ba SO4三相复合体系形态的影响以及形态与复合材料力学性能的关系。结果表明 ,弹性体 (POE)经过马来酸酐接枝改性后 ,无机粒子与弹性体之间的相互作用加强。在熔融加工过程中填料粒子倾向于进入橡胶相 ,即形成橡胶包覆无机粒子的结构 ;而当 POE未经接枝改性时 ,橡胶相与无机粒子倾向于形成相互分离的相结构。力学性质的研究表明 ,两种形态的三相复合体系的冲击强度和杨氏模量均比纯 PP、PP/POE和 PP/ Ba SO4两相复合体系有显著的提高 。

聚环氧琥珀酸的多元阻垢性能

聚环氧琥珀酸 (PESA)是一种新型的无磷无氮环保型阻垢剂。通过对CaCO3 、CaSO4·2H2 O、BaSO4、Sr SO4、CaF2 的静态阻垢实验 ,对PESA的阻垢效果进行了评价。结果表明 ,PESA对CaCO3 、BaSO4、SrSO4、CaF2 垢有极其优良的阻垢性能 ,对CaSO4·2H2 O有一定的阻垢性能 。

丙烯酸-苯乙烯磺酸钠-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物分散剂的合成及其应用

以丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,经聚合反应得AA-SSS-HEMA三元共聚物钠盐分散剂,研究了其对BaSO4和农药莠去津的分散效果,用扫描电镜、光散射粒度分析仪等对分散后颗粒的表面形态及粒径分布进行表征.结果表明,当单体的摩尔配比AA:SSS:HEMA=4:1:0.6、反应温度70℃、引发剂量占单体总量12%、聚合时间为2h时,所制备的分散剂对BaSO4分散效果最好,悬浮率达到98.99%.该分散剂对75%莠去津水分散粒剂的悬浮率为95.47%,与国外分散剂产品罗地亚T36的分散效果接近。