Effects of Ginsenoside Rb1 Babu Agent on the Amplitude of Microvascular Vasomotion

[Objectives] To study the effects of ginsenoside Rbl Babu agent on the amplitude of microvascular vasomotion. [Methods]The in vitro transdermal permeation of ginsenoside Rbl Babu agent was performed by using intelligent transdermal apparatus,and the percutaneous fluid was collected and analyzed by using high performance liquid chromatography( HPLC). The Babu agent was stuck on the skin of acupoint area,determined by Laser Doppler Flowmeter,and amplitude of microvascular vasomotion of acupoint area was recorded. [Results] With the extension of transdermal time,the cumulative permeation rate of ginsenoside Rbl increased. The amplitude of microvascular vasomotion could be significantly increased with the application of ginsenoside Rbl Babu agent( P < 0. 01). [Conclusions]The drug delivery system of ginsenoside Rbl Babu agent can release the drug into the acupoint,increase the amplitude of microvascular vasomotion,and achieve the effect of acupuncture. Therefore,ginsenoside Rbl Babu agent can replace the acupuncture clinically to treat diseases.

人参皂苷Rb1巴布剂对微血管舒缩活动振幅影响的研究

目的:探究人参皂苷Rb1巴布剂对微血管舒缩活动的影响。方法:运用智能透皮仪进行人参皂苷Rb1巴布剂体外透皮,收集接受液并用高效液相色谱分析。将巴布剂贴敷在志愿者的穴位区皮肤上,利用激光多普勒血流仪测定,并记录贴敷含药巴布剂前后穴位区皮内微血管的舒缩运动振幅。结果:随着透皮时间的延长,人参皂苷Rb1的累积透过率增多。人参皂苷Rb1巴布剂穴位贴敷引起微血管舒缩活动振幅均有显著提高(P<0.01)。结论:人参皂苷Rb1巴布剂给药系统可释放药物进入穴位区,提高穴位区皮内微血管舒缩运动振幅,达到针灸的效果,因此人参皂苷Rb1可以在临床上代替针灸,治疗疾病。

敷胸巴布剂治疗小儿肺炎疗效观察及护理研究

目的:探讨中药敷胸巴布剂治疗小儿肺炎的临床效果及护理效果,为肺炎患儿的治疗、护理提供科学的方法。方法:选取2012—2013年辽宁中医药大学附属医院儿科住院的肺炎患儿40例,随机分为2组,每组20例。对照组给予在常规治疗、护理的基础上用敷胸散;实验组在常规治疗、护理基础上加用"敷胸巴布剂"。观察2组患儿发热、咳嗽、咯痰及肺部罗音消失和皮肤不良反应发生率。结果:敷胸巴布剂对皮肤刺激性小于敷胸散,在化痰、止咳方面疗效明显优于敷胸散。而在平喘、退热、消除罗音的比较上两者无显著性差异。结论:中药敷胸巴布剂效果优于敷胸散,且操作简便、易行,其临床有效性、安全性均较好,便于肺炎患儿的治疗与护理。

星点设计-效应面法(CCD-RSM)优选颈痛巴布剂提取工艺研究

目的优选颈痛巴布剂中葛根素和干膏得率的水回流提取工艺条件。方法以君药葛根中有效成分葛根素的提取量和干膏得率,作为考察指标,以星点设计-效应面法进行工艺优。结果优选工艺为加8.7倍水,提取3次,每次1.85h。结论优选工艺所得葛根素含量提取率高,干膏得率较高,工艺稳定可行,可以进行中试生产。

喘敷灵巴布剂穴位敷帖治疗老年哮喘随机平行对照研究

[目的]观察喘敷灵巴布剂穴位敷帖治疗老年哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组68例氨茶碱,0.2g/次,3次/d,口服。治疗组68例喘敷灵巴布剂(麻黄、白芥子各2g,苏子1.6g,细辛1.1g,延颓子、甘遂各0.5g,矮地茶1.1g),以姜汁调和制成巴布剂,选取定喘、膻中、天突、膏肓、俞府、大椎、肺俞及膈俞等穴位,大小适宜巴布贴贴敷,1贴/穴,2h/次,1次/2d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。随访3个月,观测复发率。[结果]治疗组痊愈26例,显效18例,有效18例,无效6例,总有效率91.18%。对照组痊愈18例,显效16例,有效11例,无效23例,总有效率66.18%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]喘敷灵巴布剂穴位敷帖治疗老年哮喘效果显著,值得推广。

治伤散巴布剂在老年冠心病血管损伤中的应用

目的研究治伤散巴布剂对老年冠心病患者血管损伤后的修复作用。方法随机将我市40例老年冠心病血管穿刺伤患者分成2组,分别采用治伤散巴布剂和硫酸镁纱布湿敷血管损伤处,观察穿刺损伤处疼痛和淤血水肿消失时间,比较两种方法对血管损伤作用效果。结果治伤散巴布剂消除疼痛和淤血水肿平均时间分别为18小时,14.4小时;硫酸镁纱布湿敷消除疼痛和淤血水肿平均时间分别为25.8小时,31.2小时;采用行×列χ2检验,两组结果有高度统计学意义。结论治伤散巴布剂能消除老年冠心病患者血管损伤的疼痛和淤水肿。

使用骨刺消巴布剂治疗急性软组织损伤临床疗效研究

目的探讨骨刺消巴布剂治疗血管外渗急性软组织损伤临床疗效。方法收集该院血管外渗患者128例,随床号及治疗方法不同分为三组,研究组45例,观察组40例,对照组43例,研究组选择骨刺消巴布剂治疗,观察组选择奴夫卡因湿敷,对照组选择硫酸镁湿敷,观察三组治疗7d疗效及疼痛、肿胀、浮肿体积。结果疼痛对比,研究组高于对照组、低于观察组,差异具有统计学意义,P<0.05,肿胀及浮肿体积明显优于其它两组,差异显著,P<0.05,总有效率对比,研究组明显高于其它组,差异显著,P<0.05。结论骨刺消巴布剂治疗急性软组织损伤疗效优于传统药物奴夫卡因和硫酸镁,值得临床推广。

正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺

目的优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇,提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺稳定、可行。

阿魏酸凝胶剂和巴布剂的制备及质量评价

目的制备阿魏酸凝胶剂及巴布剂,对其进行质量评价和体外透皮研究。方法以羧甲基纤维素钠和西黄蓍胶为基质制备两种水溶性凝胶剂,并对其性状、pH、含量等方面进行质量评价;以明胶、阿拉伯胶、聚丙烯酸钠和聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠作为基质制备两种巴布剂,并对其粘着力、赋形性、剥离度等方面进行质量评价;并比较了用不同基质制备的凝胶剂和巴布剂的透皮效果。结果羧甲基纤维素钠凝胶剂、西黄蓍胶凝胶剂、明胶巴布剂、聚乙烯醇巴布剂,累积渗透量分别为11.958、12.846、2.197、2.169mg·mL^(-1),渗透速率为0.343、0.408、0.030、0.037J/mg·(cm^2·h),皮肤滞留量为0.885、0.672、0.979、0.901mg。结论用羧甲基纤维素钠制备的凝胶剂性质稳定;用明胶、阿拉伯胶制备的巴布剂有更好的稳定性和粘性;与酊剂相比凝胶剂和巴布剂能够延长药效时间。

巴布剂联合功能疗法治疗急性外踝关节扭伤疗效观察

目的观察巴布剂外敷结合弹性绷带固定治疗急性外踝关节扭伤的临床疗效。方法将63例急性外踝关节扭伤患者分为对照组30例和观察组33例,对照组于踝关节外伤后48h内采用冷疗及弹性绷带固定,观察组在对照组疗法基础上采用自制巴布剂外敷踝关节肿胀处。治疗后第2、4、8周分别观察两组Karlsson评分,治疗后第8周观察并比较两组临床疗效。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第2周、第4周,观察组Karlsson总评分均显著高于对照组(P<0.01);治疗后第8周,观察组踝活动功能Karlsson评分显著高于对照组(P<0.05)。结论弹性绷带固定联合自制巴布剂外敷能够更快、更好地恢复急性外踝扭伤患者的踝关节功能活动。

生姜提取物巴布剂的成型处方研究

目的筛选生姜提取物巴布剂的处方。方法以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验。结果最佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4。所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好。结论成型工艺良好。