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Crystal structure of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase
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作者 朱学勇 龚为民 +6 位作者 牛立文 滕脉坤 徐庆平 伍传金 崔涛 王玉珍 王淳 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第6期636-644,共9页
The crystal structures of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase (SDXyI) have been analysed and refined at 0.19nm. The crystal space group is I222, with unit cell dimensions of a=9.884 ran, b=9.3... The crystal structures of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase (SDXyI) have been analysed and refined at 0.19nm. The crystal space group is I222, with unit cell dimensions of a=9.884 ran, b=9.393nm and c=8.798nm. Based on the coordinates of the Streptomyces rubiginosus xylose isomerase (SRXyI), the initial model of SDXyl was built up by the dose packing analysing and R-factor searching and refined by PROLSQ to a final R-factor of 0.177 with the rms deviations of bond lengths and bond angles of 0.001 9nm and 2.1°, respectively. No significant global conformation change existed between SRXyI and SDXyI except the local conformation in the active site. 展开更多
关键词 xylose isomerase glucose isomerase STREPTOMYCES crystal structure.
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Characterization of glucose isomerase-producing bacteria and optimization of fermentation conditions for producing glucose isomerase using biomass
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作者 Aristide Laurel Mokale Kognou Chonlong Chio +7 位作者 Janak Raj Khatiwada Sarita Shrestha Xuantong Chen Hongwei Li Yuen Zhu Zi-Hua Jiang Chunbao(Charles)Xu Wensheng Qin 《Green Chemical Engineering》 EI CSCD 2023年第2期239-249,共11页
Glucose isomerase(GI)is an enzyme with high potential applications.Characterization of GI producing bacteria with interesting properties from an industrial point of view is essential.Bacillus sp.,Paenarthrobacter sp.,... Glucose isomerase(GI)is an enzyme with high potential applications.Characterization of GI producing bacteria with interesting properties from an industrial point of view is essential.Bacillus sp.,Paenarthrobacter sp.,Chryseobacterium sp.,Hymenobacter sp.,Mycobacterium sp.,and Stenotrophomonas sp.were isolated from soil samples.Optimization of enzyme production yield was investigated in various fermentation conditions using response surface methodology.All isolates exhibited maximum GI activity at 40℃,pH 6–8 after 4 days of incubation.A mixture of peptone/yeast extract or tryptone/peptone enhanced higher enzyme production.The same trend was observed in fermentation medium containing 1%xylose or 2%–2.5%wheat straw.This study advanced the knowledge of these bacterial isolates in promoting wheat straw as feedstock for the bio-based industry. 展开更多
关键词 Cellulolytic bacteria glucose/xylose isomerase 16S rRNA Biomass conversion
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嗜热脂肪芽孢杆菌耐热木糖异构酶的特性 被引量:7
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作者 周世宁 黄蕾 +2 位作者 陆勇军 罗进贤 李甘霖 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期271-274,共4页
嗜热脂肪芽抱杆菌在木糖或木聚糖诱导下产生木糖异构酶。从破碎细胞中分离到该酶。经硫酸铵沉淀,热处理及SephadexG-200柱层析等步骤获得纯化了19倍的酶制备物。该酶反应的最适pH值为7.5,在pH6.2~8.0范围内稳定,最适反应温度为80... 嗜热脂肪芽抱杆菌在木糖或木聚糖诱导下产生木糖异构酶。从破碎细胞中分离到该酶。经硫酸铵沉淀,热处理及SephadexG-200柱层析等步骤获得纯化了19倍的酶制备物。该酶反应的最适pH值为7.5,在pH6.2~8.0范围内稳定,最适反应温度为80℃,低于此温度时酶有很好稳定性。该酶对底物木糖的Km值为6.67mmol/L,Mg2+、Co2+和Mn2+对该酶有激活作用,而Zn2+、Cu2+和Fe2+对酶有抑制作用。酶制备物转化木糖为木酮糖产率为18%。 展开更多
关键词 脂肪芽孢杆菌 木糖异构酶 葡萄糖异构酶 嗜热性
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链霉菌M1033葡萄糖异构酶的分离纯化及其性质的研究 被引量:16
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作者 黄婉治 王淳 +5 位作者 刘兢 崔涛 刘咸安 牛立文 王玉珍 徐洵 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期283-289,共7页
链霉菌M1033菌株所产的葡萄糖异构酶培养液经二级(NH_4)_2SO_4沉淀、DEAE-Sephadex A50,Sephadex-G150柱层析分离纯化,可得到电泳均一的纯酶。该酶的全分子量为91000左右,由两个相同的亚基组成。其pI为4.3,经糖染色后证明并非糖蛋白;最... 链霉菌M1033菌株所产的葡萄糖异构酶培养液经二级(NH_4)_2SO_4沉淀、DEAE-Sephadex A50,Sephadex-G150柱层析分离纯化,可得到电泳均一的纯酶。该酶的全分子量为91000左右,由两个相同的亚基组成。其pI为4.3,经糖染色后证明并非糖蛋白;最适反应温度70℃,在该温度下分别以D-木糖和D-葡萄糖为底物,测得最适pH分别为8.0和8.3。该酶为金属激活酶。Co^(2+)和Mg^(2+)对该酶有激活作用,Ca^(2+)则使之几乎失活。金属离子的激活作用随底物而异。动力学研究表明,该酶对D-木糖有更大的亲和性。 展开更多
关键词 链霉菌 葡萄糖异构酶 分离 纯化
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7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达 被引量:7
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作者 崔虹 刘咸安 +5 位作者 李澄清 王玉珍 王淳 牛立文 徐洵 崔涛 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1993年第7期9-12,共4页
关键词 淀粉酶 链霉菌 葡萄糖异构酶 基因
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底物及其类似物对葡萄糖异构酶有关光谱的影响
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作者 李长清 黄程芳 +3 位作者 邢向明 黎洋 董庆初 王宗睦 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1991年第2期95-97,共3页
采用均一态葡萄糖异构酶为试样,在其与底物或底物类似物共存下,测定了UV谱、荧光光谱和CD谱。
关键词 葡萄糖 异构酶 光谱 木糖 底物
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7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达
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作者 崔虹 刘咸安 +6 位作者 李澄清 伍传金 王玉珍 王淳 牛立文 徐洵 崔涛 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期102-105,共4页
从已克隆的含7号淀粉酶链霉菌M1033菌株产葡萄糖异构酶基因的质粒pUB中,用DdeI和Kpnl酶解,分离出酶结构基因,以平端方式与大肠杆菌质粒pT77连接,构建了重组表达质粒pTKDGI。将pTKDGI转化到... 从已克隆的含7号淀粉酶链霉菌M1033菌株产葡萄糖异构酶基因的质粒pUB中,用DdeI和Kpnl酶解,分离出酶结构基因,以平端方式与大肠杆菌质粒pT77连接,构建了重组表达质粒pTKDGI。将pTKDGI转化到特异大肠杆菌寄主K38,经42℃热诱导,所产葡萄糖异构酶占菌体可溶性蛋白35%。通过DEAE-A50柱和G-150柱层析,发酵液可获电泳纯蛋白34mg/L。 展开更多
关键词 7号淀粉酶链霉菌M1033菌株 葡萄糖异构酶(木糖异构酶) 高效表达
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构建融合蛋白提高重组葡萄糖异构酶的催化性能 被引量:2
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作者 邓辉 王广林 +1 位作者 陈乃东 韦传宝 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第10期52-59,共8页
为研究Ⅱ型Xylose/Glucose的N端蛋白序列对I型Xylose/Glucose的作用,实验将源自超嗜热菌Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus的Ⅱ型葡萄糖异构酶(TTGIase)N端31个氨基酸序列融合到嗜热菌Thermobifida fusca的Ⅰ型葡萄糖异构酶(TFG... 为研究Ⅱ型Xylose/Glucose的N端蛋白序列对I型Xylose/Glucose的作用,实验将源自超嗜热菌Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus的Ⅱ型葡萄糖异构酶(TTGIase)N端31个氨基酸序列融合到嗜热菌Thermobifida fusca的Ⅰ型葡萄糖异构酶(TFGIase)的N端,构建了融合蛋白N-TFGIase。实验结果显示:在相同培养和诱导条件下,N-TFGIase,菌体单位浓度产酶量比TFGIase高出约40%,比酶活比TFGIase高出26%,最适温度比TFGIase高出5℃,75℃下的半衰期较TFGIase延长30%,最适pH较TFGIase降低1.0。序列分析表明:TTGIase N端序列的mRNA二级结构不形成有阻碍的颈环结构,提高了融合蛋白的表达效率;其含有的31个氨基酸残基的疏水性指数均小于0,利于融合蛋白的初始折叠和包装;其含有的酸性氨基酸残基比例约为碱性氨基酸残基比例的两倍,减小了酸性介质环境对融合蛋白分子表面的影响。 展开更多
关键词 融合蛋白 超嗜热菌 Ⅱ型木糖/葡萄糖异构酶N端序列 催化性能 序列分析
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