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枯草芽胞杆菌YB-05对小麦抗病性相关防御酶系的诱导作用
被引量:
13
1
作者
孙润红
徐俊蕾
+5 位作者
杨丽荣
张洁
夏明聪
武超
薛保国
吴坤
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期99-104,共6页
本文研究了生防菌枯草芽胞杆菌YB-05和病原菌小麦全蚀病菌GGT007对小麦体内防御酶活性的影响,探讨其诱导小麦抗病性机理。以苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)5种防御酶作...
本文研究了生防菌枯草芽胞杆菌YB-05和病原菌小麦全蚀病菌GGT007对小麦体内防御酶活性的影响,探讨其诱导小麦抗病性机理。以苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)5种防御酶作为小麦抗病性反应指标,于不同时段测定各防御酶活性;以PD培养基为对照,测定生防菌YB-05及小麦全蚀病菌GGT007对小麦叶片和根部抗性相关酶的影响。结果表明,小麦经生防菌与病原菌混合处理、病原菌处理、生防菌处理后,叶片和根部与植物防御抗病相关的PPO、POD、SOD、PAL、CAT防御酶活性均比对照组高,其中生防菌与病原菌混合处理后抗性相关酶活最高,叶片中PAL、POD、SOD、PPO、CAT酶活峰值达到46.705、16 829.274、104.687、97.44和1 259.565U/g,为对照组的1.74、2.44、2.27、2.40和2.42倍。根部PAL、POD、SOD、PPO、CAT酶活峰值达到131.536、56 424.79、1 977.04、22.564和206.241U/g,为对照组的1.65、1.52、2.57、2.07、1.74倍。表明枯草芽胞杆菌YB-05和小麦全蚀病菌GGT007均能诱导小麦叶片和根部的防御酶活性增强,两者共同处理后小麦叶片和根部5种防御酶活性高于单独处理,说明枯草芽胞杆菌YB-05和小麦全蚀病菌GGT007共同诱导具有协同增效作用。
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关键词
小麦
生防菌
yb-
05
小麦全蚀病菌GGT007
防御酶系
诱导抗性
下载PDF
职称材料
枯草芽孢杆菌LY-05发酵玉竹产水溶性多糖工艺优化及其抗氧化活性研究
被引量:
9
2
作者
刘玉洁
董丽婷
+3 位作者
罗灿
陈劭舒
夏凤腾
王征
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022年第3期212-221,共10页
为了考察益生菌发酵玉竹产水溶性多糖的最佳工艺条件并比较发酵与未发酵多糖的抗氧化活性。本文以枯草芽孢杆菌LY-05为发酵菌株,水溶性多糖含量提高率为指标,研究了玉竹添加量、氮源种类、无机盐种类、接种量、培养温度、摇床转速及发...
为了考察益生菌发酵玉竹产水溶性多糖的最佳工艺条件并比较发酵与未发酵多糖的抗氧化活性。本文以枯草芽孢杆菌LY-05为发酵菌株,水溶性多糖含量提高率为指标,研究了玉竹添加量、氮源种类、无机盐种类、接种量、培养温度、摇床转速及发酵时间等发酵条件对发酵玉竹产水溶性多糖的影响。在单因实验结果的基础上,选择对多糖含量提高率影响较大的因素,采用响应面试验法对发酵条件进行了优化;并通过检测DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率,OH自由基清除率及总还原能力,评价发酵与未发酵的玉竹多糖抗氧化活性的变化。结果表明:最佳的发酵工艺参数为:玉竹添加量4%,酵母提取粉3%,NaCl 1%,接种量3%,温度35℃,转速160 r/min,发酵时间48 h。在此条件下,多糖含量达到7.83 mg/mL,较未发酵(4.56 mg/mL)提高了71.78%。抗氧化试验表明,在一定浓度下,发酵后玉竹多糖的DPPH、ABTS、OH由基清除率及总还原力均有所提高,且呈现多糖浓度依赖性。发酵后多糖POP_(2)对ABTS自由基清除的半抑制浓度(IC_(50))2.21 mg/mL,对OH自由基清除的IC_(50)为0.49 mg/mL。此项研究表明,利用枯草芽孢杆菌发酵玉竹可以明显提高玉竹多糖的提取效率。通过发酵产生的玉竹多糖,具有更强的抗氧化能力。
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关键词
玉竹多糖
枯草芽孢杆菌LY-
05
发酵工艺
水溶性多糖
抗氧化活性
下载PDF
职称材料
题名
枯草芽胞杆菌YB-05对小麦抗病性相关防御酶系的诱导作用
被引量:
13
1
作者
孙润红
徐俊蕾
杨丽荣
张洁
夏明聪
武超
薛保国
吴坤
机构
河南省农业科学院植物保护研究所
河南农业大学生命学院
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期99-104,共6页
基金
河南省农业科学院科研发展专项资金(201513117)
河南省博士后基金(2015107)
+2 种基金
小麦主要病虫害绿色防控产品的研发与产业化(141100111100)
河南省基础与前沿基金(162300410156)
河南省农业科学院自主创新基金(2017ZC40)
文摘
本文研究了生防菌枯草芽胞杆菌YB-05和病原菌小麦全蚀病菌GGT007对小麦体内防御酶活性的影响,探讨其诱导小麦抗病性机理。以苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)5种防御酶作为小麦抗病性反应指标,于不同时段测定各防御酶活性;以PD培养基为对照,测定生防菌YB-05及小麦全蚀病菌GGT007对小麦叶片和根部抗性相关酶的影响。结果表明,小麦经生防菌与病原菌混合处理、病原菌处理、生防菌处理后,叶片和根部与植物防御抗病相关的PPO、POD、SOD、PAL、CAT防御酶活性均比对照组高,其中生防菌与病原菌混合处理后抗性相关酶活最高,叶片中PAL、POD、SOD、PPO、CAT酶活峰值达到46.705、16 829.274、104.687、97.44和1 259.565U/g,为对照组的1.74、2.44、2.27、2.40和2.42倍。根部PAL、POD、SOD、PPO、CAT酶活峰值达到131.536、56 424.79、1 977.04、22.564和206.241U/g,为对照组的1.65、1.52、2.57、2.07、1.74倍。表明枯草芽胞杆菌YB-05和小麦全蚀病菌GGT007均能诱导小麦叶片和根部的防御酶活性增强,两者共同处理后小麦叶片和根部5种防御酶活性高于单独处理,说明枯草芽胞杆菌YB-05和小麦全蚀病菌GGT007共同诱导具有协同增效作用。
关键词
小麦
生防菌
yb-
05
小麦全蚀病菌GGT007
防御酶系
诱导抗性
Keywords
wheat
bacillus subtilis yb-05
wheat take-aU GGTO07
defensive enzyme
induced resistance
分类号
S432.23 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
枯草芽孢杆菌LY-05发酵玉竹产水溶性多糖工艺优化及其抗氧化活性研究
被引量:
9
2
作者
刘玉洁
董丽婷
罗灿
陈劭舒
夏凤腾
王征
机构
湖南农业大学生物科学技术学院
湖南省畅想农业科技有限公司
出处
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022年第3期212-221,共10页
基金
湖南省教育厅重点项目(18A098)。
文摘
为了考察益生菌发酵玉竹产水溶性多糖的最佳工艺条件并比较发酵与未发酵多糖的抗氧化活性。本文以枯草芽孢杆菌LY-05为发酵菌株,水溶性多糖含量提高率为指标,研究了玉竹添加量、氮源种类、无机盐种类、接种量、培养温度、摇床转速及发酵时间等发酵条件对发酵玉竹产水溶性多糖的影响。在单因实验结果的基础上,选择对多糖含量提高率影响较大的因素,采用响应面试验法对发酵条件进行了优化;并通过检测DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率,OH自由基清除率及总还原能力,评价发酵与未发酵的玉竹多糖抗氧化活性的变化。结果表明:最佳的发酵工艺参数为:玉竹添加量4%,酵母提取粉3%,NaCl 1%,接种量3%,温度35℃,转速160 r/min,发酵时间48 h。在此条件下,多糖含量达到7.83 mg/mL,较未发酵(4.56 mg/mL)提高了71.78%。抗氧化试验表明,在一定浓度下,发酵后玉竹多糖的DPPH、ABTS、OH由基清除率及总还原力均有所提高,且呈现多糖浓度依赖性。发酵后多糖POP_(2)对ABTS自由基清除的半抑制浓度(IC_(50))2.21 mg/mL,对OH自由基清除的IC_(50)为0.49 mg/mL。此项研究表明,利用枯草芽孢杆菌发酵玉竹可以明显提高玉竹多糖的提取效率。通过发酵产生的玉竹多糖,具有更强的抗氧化能力。
关键词
玉竹多糖
枯草芽孢杆菌LY-
05
发酵工艺
水溶性多糖
抗氧化活性
Keywords
Polygonatum odoratum polysaccharide
bacillus
subtilis
LY-
05
fermentation process
water-soluble polysaccharide
antioxidant activity
分类号
Q939.97 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枯草芽胞杆菌YB-05对小麦抗病性相关防御酶系的诱导作用
孙润红
徐俊蕾
杨丽荣
张洁
夏明聪
武超
薛保国
吴坤
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2018
13
下载PDF
职称材料
2
枯草芽孢杆菌LY-05发酵玉竹产水溶性多糖工艺优化及其抗氧化活性研究
刘玉洁
董丽婷
罗灿
陈劭舒
夏凤腾
王征
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022
9
下载PDF
职称材料
已选择
0
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