微生态制剂对非酒精性脂肪性肝炎患者临床作用的研究

目的 观察微生态制剂辅助治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的临床效果。方法 将我院2019年1月至2020年1月门诊及住院的诊断为NASH的102例患者纳入研究,随机分为对照组和治疗组。所有患者均通过结构化方案改变生活方式,采用饮食治疗和运动治疗相结合的策略。治疗组患者另外口服微生态制剂(枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊),比较两组患者治疗前后体质量指数、腰围、脂肪肝程度、肝酶、空腹血糖(FPG)、血脂指标、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内毒素(LPS)水平。结果 治疗后两组患者体质量指数、腰围均明显降低,脂肪肝程度亦有明显好转,但治疗组与对照组无显著差异。空腹血糖、血清肝酶、血脂、TNF-α、LPS水平均低于治疗前,且治疗组与对照组亦有显著差异,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗NASH可显著改善脂肪肝程度及肝功能、血脂指标及降低内毒素、炎症因子等,值得临床推广应用。

耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中的应用效果

目的探析耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中的应用效果。方法选取2022年1月至6月于南昌大学第二附属医院心脏大血管外科100例行瓣膜置换术后腹胀患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受多潘立酮常规干预,观察组加用耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒干预,两组均干预1周。比较两组的护理效果、胃肠道症状消失时间(排气时间、排便时间以及肠胀气消失时间)以及安全性。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后首次排气、排便时间以及肠胀气消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中应用价值良好,可有效缩短患者术后排气时间、排便时间以及肠胀气消失时间,安全性尚可。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征效果和安全性的Meta分析

目的采用Meta分析方法评价枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的效果及安全性。方法系统检索了PubMed、Embase、中国生物医学文献、中国知网、万方、维普、Cochrane Library等数据库,检索时间截止至2023年6月。观察组采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊单用或联合其他药物治疗,对照组采用其他药物单药或联合治疗。利用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果Meta分析结果显示,观察组总有效率优于对照组(相对危险度=1.20,P<0.001),腹痛、腹泻症状发生率均低于对照组(均P<0.05),而2组不良反应发生率差异无统计学意义(比值比=0.80,P=0.28)。亚组分析结果显示,观察组腹泻型IBS和便秘型IBS患者的治疗总有效率均高于对照组(均P<0.05)。结论基于目前的文献证据,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗IBS有效性及安全性均较好。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合静注人免疫球蛋白在治疗新生儿ABO溶血性黄疸中的临床应用

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合静注人免疫球蛋白在治疗新生儿ABO溶血性黄疸中的临床应用价值。方法前瞻性纳入2021年1月至2023年6月安徽医科大学附属安庆第一人民医院收治的82例新生儿ABO溶血性黄疸作为观察对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各41例。给予对照组人免疫球蛋白注射治疗联合光疗,观察组在对照组基础上联合应用枯草杆菌二联活菌颗粒。观察两组治疗效果,比较两组患儿的临床指标(黄疸消退时间、首次排胎粪时间、胎粪排净时间及住院时间),并比较两组患儿治疗前、治疗5 d后的实验室指标(血清总胆红素、间接胆红素和红细胞计数、血红蛋白)和肝功能指标[天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)]水平,观察两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组总有效率为85.37%,显著高于对照组(65.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿黄疸消退时间、首次排胎粪时间、胎粪排净时间及住院时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组总胆红素、间接胆红素分别为(114.54±25.22)、(101.52±22.31)μmol/L,均低于对照组[(132.49±39.42)、(125.23±40.29)μmol/L],观察组红细胞计数和血红蛋白水平分别为(4.29±0.42)×10^(12)/L、(153.32±13.32)g/L,均高于对照组[(3.54±0.45)×10^(12)/L、(145.21±14.29)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组的AST、ALT和ALP水平分别为(34.23±5.21)、(45.21±6.43)、(138.05±20.04)U/L,均低于对照组[(45.03±6.04)、(103.42±15.62)、(174.52±28.51)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为4.88%,低于对照组(26.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在人免疫球蛋白的基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗提高ABO溶血性黄疸患儿疗效,可有效缩短患儿的康复进程,并改善其肝功能水平,且不良反应较少,值得推广。

不同种类益生菌联合丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床效果研究

目的 探讨不同种类益生菌联合丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年10月赣州市人民医院诊断为新生儿ABO溶血性黄疸的160例患儿为研究对象,采用随机数字表法,将研究对象随机分入四组(空白组、A组、B组、C组),每组各40例。四组患儿均采用丙种球蛋白输注、蓝光照射治疗,A组加用双歧杆菌三联菌,B组患儿加用枯草杆菌二联活菌颗粒,C组加用布拉氏酵母菌散治疗。分析比较四组临床疗效,血清胆红素(TBIL)水平,体质量增加情况,退黄时间,治疗期间平均每日摄奶量及黄疸退而复现发生率。结果 治疗前,四组TBIL水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,四组TBIL水平均降低,A、B、C组低于空白组,其中A组降低幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组两组TBIL水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组体质量增长高于空白组,退黄时间短于空白组,治疗期间平均每日摄奶量多于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),但A、B、C组对比差异无统计学意义(P>0.05)。四组黄疸退而复现发生率对比差异无统计学意义(P<0.05)。结论?三种益生菌联合丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸,均能有效改善患儿黄疸症状,有效降低胆红素水平,提高治疗效果,促进患儿生长发育,但双歧杆菌三联活菌降低胆红素水平更明显。

非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌在治疗新生儿窒息后胃肠功能损伤的临床研究

目的:分析非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌在治疗新生儿窒息后胃肠道功能损伤的临床效果。方法:抽取2021年3月—2023年9月于本院住院的窒息后胃肠道损伤新生儿共计60例。随机数字表法分设组别,吸吮组(非营养性吸吮,n=30);联合组(n=30,非营养性吸吮+枯草杆菌二联活菌)。比较两组治疗效果。结果:详细分析了两组胃肠道功能专项指标转归情况,反馈联合组症状改善时间用时较吸吮组更短(P<0.05)。进一步分析了两组生理性体重下降恢复时间,反馈联合组干预后生理性体重下降恢复时间更短(P<0.05)。深入分析了两组临床疗效,反馈联合组临床疗效较吸吮组佳(P<0.05)。两组干预前,胃肠道菌群数量差异不大,干预后联合组菌群数量高于干预前(P<0.05),但吸吮组与干预前比较差异不大(P>0.05)。结论:针对窒息后胃肠道损伤新生儿,采用非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌干预,利于患者损伤的胃肠道功能恢复,促进临床症状转归,提升干预效果,可推广。

妈咪爱和蒙脱石散联合治疗对腹泻患儿大便、血常规恢复正常时间的影响分析

目的分析枯草杆菌二联活菌颗粒(商品名:妈咪爱)和蒙脱石散联合治疗对腹泻患儿大便、血常规恢复正常时间的影响。方法87例腹泻患儿,根据治疗方法的不同分为研究组(44例)与参考组(43例)。研究组采用妈咪爱和蒙脱石散联合治疗,参考组采用蒙脱石散治疗。比较两组患儿临床疗效,大便(大便次数、大便性状恢)、血常规恢复正常时间及症状(腹痛、呕吐、发热)消退时间,炎症因子、免疫指标改善情况。结果研究组患儿大便次数、大便性状、血常规恢复正常时间以及腹痛、呕吐、发热消退时间分别为(2.23±0.13)、(3.28±0.18)、(2.58±0.22)、(1.07±0.05)、(1.18±0.08)、(1.91±0.11)d,均显著短于参考组的(3.24±0.17)、(4.44±0.29)、(4.99±0.45)、(2.24±0.09)、(2.75±0.17)、(2.92±0.24)d(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-2、白细胞介素-10、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平均较治疗前显著改善,且研究组患儿白细胞介素-2(41.65±3.64)pg/ml、白细胞介素-10(75.64±6.87)pg/ml、免疫球蛋白G(16.88±2.18)g/L、免疫球蛋白A(1.69±0.34)g/L均显著优于参考组的(59.92±5.09)pg/ml、(54.35±5.24)pg/ml、(11.86±1.26)g/L、(1.28±0.22)g/L(P<0.05)。研究组患儿总有效率97.73%显著高于参考组的83.72%(P<0.05)。结论妈咪爱和蒙脱石散联合治疗腹泻患儿能有效缩短大便、血常规恢复正常时间及各项症状消退时间,提升总体疗效,改善患儿炎症因子和免疫功能。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病合并非小细胞肺癌中的效果研究

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并非小细胞肺癌(NSCLC)中的效果。方法选取2020年1月—2022年10月收治的COPD合并NSCLC 60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组均给予化疗联合免疫治疗,在此基础上对照组给予斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,观察组给予枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,2组均持续治疗4个周期。统计2组治疗4个周期后总缓解率及治疗前、治疗2个周期、治疗4个周期肿瘤因子[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、肠道微生态指标(肠道菌群丰富度、多样性指数)、治疗期间毒副反应、治疗后1年生存率。结果2组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组CEA、CA125、VEGF、HIF-1α呈下降趋势,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组肠道菌群丰富度、多样性指数呈升高趋势,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率为16.67%(5/30)低于对照组的46.67%(14/30)(P<0.05)。2组治疗后1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗能有效纠正COPD合并NSCLC患者化疗及免疫治疗后肠道菌群紊乱,改善机体免疫应答,抑制肿瘤因子表达,减少毒副反应的发生。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果

目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎(RE)的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月汉川市妇幼保健院收治的RE患儿64例,按随机数字表法分为单一西药组与微生物制剂组,各32例。单一西药组给予消旋卡多曲颗粒,微生物制剂组在单一西药组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终末产物(AGEs)],不良反应。结果 微生物制剂组总有效率高于单一西药组(96.88%vs. 75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。治疗1周后,2组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、HMGB1及AGEs水平低于治疗前,且微生物制剂组低于单一西药组(P均<0.01)。单一西药组与微生物制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(15.63%vs. 12.50%,P=1.000)。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RE患儿的临床效果显著,可有效改善患儿微炎症状态,减轻感染程度,且安全性较高。

不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效与药物经济学比较

目的比较不同方案治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效与安全性,并进行药物经济学评价。方法回顾性分析某医院2019年1月~2020年12月收治的新生儿病理性黄疸患儿治疗方案,依据不同治疗方案进行分组。通过比较各组患儿治疗前后胆红素水平和治疗后不良反应发生情况,对治疗方案的临床疗效与安全性进行比较,同时从经济角度评价、分析各治疗方案的成本-效果比。结果与对照组比较,双歧三联活菌胶囊组辅助降低总胆红素、未结合胆红素(TBil、IBil)指标无显著优势(P>0.05);枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组在治疗前TBil、IBil指标显著高于对照组和双歧三联活菌胶囊组的情况下(P<0.05),经相同疗程后各组指标下降至相同水平(P>0.05);治疗前枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊+人血白蛋白组TBil、IBil指标显著高于枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组(P<0.05),经相同疗程后两组指标下降至相同水平(P>0.05);与对照组比较,各组治愈率结果无差别(P>0.05);各组在治疗期间均未出现药物不良反应;双歧三联活菌胶囊组成本显著高于对照组和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组(P<0.05),三组成本-效果比差异也具有统计学意义(P<0.05);枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊+人血白蛋白组成本相比枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组显著增高(P<0.05),成本-效果比差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊辅助治疗新生儿黄疸的有效性、成本-效果比均优于双歧三联活菌胶囊,且安全性良好。人血白蛋白在降低胆红素指标方面具有显著疗效,但治疗成本较高。

消导便通汤联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童便秘临床疗效观察

目的:探究消导便通汤联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童便秘的临床效果。方法:选择2017年5月~2020年7月泰州市第二人民医院收治的便秘患儿98例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各49例。对照组给予枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,观察组给予消导便通汤联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较2组治疗前后的排便改善情况、中医证候积分、临床疗效、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:治疗前2组间排便频率、排便时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组排便频率、排便时间均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前2组间主症积分、次症积分及总积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组上述证候积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组血清TNF-α、IL-8水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组与对照组总不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:消导便通汤联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗儿童便秘的临床效果显著,可有效改善患儿便秘症状,降低炎症因子水平,且不良反应发生率低,值得推广。

妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效分析

目的分析枯草杆菌二联活菌颗粒(商品名:妈咪爱)联合蒙脱石散(商品名:思密达)治疗小儿腹泻的效果。方法40例小儿腹泻患儿,随机分为实验组与对照组,各20例。对照组应用思密达治疗,实验组应用妈咪爱联合思密达治疗。比较两组治疗效果及症状改善时间。结果实验组治疗总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组腹泻、发热、呕吐改善时间分别为(2.74±0.64)、(1.02±0.21)、(1.21±0.29)d,均短于对照组的(3.54±0.54)、(2.14±0.34)、(2.41±0.31)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将妈咪爱联合思密达用于小儿腹泻患儿临床治疗中效果显著,可以改善患儿的症状,值得临床应用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果

目的:探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选择2018年1月-2019年12月于中国人民解放军南部战区总医院接受治疗的95例溃疡性结肠炎患者为研究对象。按照随机数字表法分为两组,对照组(47例)予以美沙拉嗪缓释颗粒治疗,联合组(48例)在对照组的基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。观察两组的临床疗效、血清和粪便炎症因子水平、免疫功能、肠黏膜屏障功能及不良反应发生率。结果:治疗3个月后,联合组总有效率为95.83%,高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗3个月后,联合组的C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血清降钙素原(PCT)、粪便钙卫蛋白(FC)、粪便乳铁蛋白(FL)、M2-型丙酮酸激酶(M2-PK)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,联合组的成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导/辅助T淋巴细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/[抑制性/细胞毒性T淋巴细胞(CD8^(+))]水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,联合组的二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸及内毒素脂多糖(LPS)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎效果显著,可调节患者免疫功能,改善肠黏膜功能,降低炎症水平,进而提高临床疗效且不增加不良反应发生率。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合四联疗法治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡患者的效果

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡患者的效果。方法:选取2020年2月至2022年2月该院收治的137例Hp阳性十二指肠球部溃疡患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组68例和观察组69例。对照组采用四联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较两组治疗前后胃功能指标[胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃蛋白酶原比值(PGR)]水平、临床疗效、Hp根除率及不良反应发生率。结果:治疗后,两组PGⅠ、PGⅡ水平和PGR均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.55%(68/69),高于对照组的88.24%(60/68),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,观察组Hp根除率为94.20%(65/69),高于对照组的79.41%(54/68),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌颗粒联合四联疗法治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡患者可降低胃蛋白酶原水平,提高治疗总有效率和Hp根除率,效果优于单纯四联疗法。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与乳果糖配伍用药对便秘型肠易激综合征患者症状改善及VIP、SS水平的影响

目的研讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与乳果糖配伍用药对便秘型肠易激综合征(constipated irri-table bowel syndrome,IBS)患者症状改善及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、生长抑素(soma-tostatin,SS)水平的影响。方法随机选取2022年5月—2023年4月经仙游县总医院消化内科确诊为便秘型IBS的100例患者,以随机数表法完成分组,对照组50例予以乳果糖单服治疗,观察组50例基于对照组用药条件施加枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,比较两组疗效、治疗前后的症状改善情况以及胃肠激素变化。结果观察组总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.060,P=0.013)。治疗后,观察组IBS病情严重程度量表(IBS Symptom Severity Scale,IBS-SSS)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组胃肠激素指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与乳果糖配伍用药可提升对便秘型IBS患者的治疗效果,加快症状改善,促进胃肠激素VIP、SS水平的下降。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对免疫功能、炎症因子的影响

目的 分析枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与美沙拉嗪联合应用期间,对溃疡性结肠炎患者炎症因子水平、肠黏膜屏障功能、免疫功能指标与不良反应发生率的影响。方法 择取2021年3月—2023年3月期间于徐州矿物集团总医院接受治疗的87例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,依据治疗方式差异分为治疗组(n=44)与对照组(n=43),对照组予美沙拉嗪,治疗组在对照组基础上加以枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,评估两组炎症因子水平、肠黏膜屏障功能、免疫功能指标与不良反应发生率。结果 治疗后治疗组C-反应蛋白、单核细胞趋化因子-1与白介素-1β水平均低于对照组,白介素-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组二胺氧化酶、内毒素与D-乳酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组CD3^(+)、CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.27%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.617,P<0.05)。结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊与美沙拉嗪联合应用与单一用药相比效果显著,可以改善溃疡性结肠炎患者炎症因子水平,降低患者用药后不良反应发生率,且临床疗效满意。

推拿手法结合神阙灸治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察推拿手法结合神阙灸治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将患者68例按随机数字表法分为对照组和治疗组两组,各34例。对照组口服枯草杆菌二联活菌颗粒治疗;治疗组采用推拿手法结合神阙灸治疗。观察两组第1、4、7日临床疗效、症状积分,比较两组腹泻缓解所用时间、治疗时间。结果治疗组总有效率97.06%优于对照组的88.24%(P<0.05)。两组治疗前症状分级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗第1、4、7日后的症状分级均优于于治疗前(P<0.01);且治疗第4、7日后治疗组症状分级优于对照组(P<0.01)。治疗组腹泻缓解所用时间、治疗所用天数均短于对照组(P<0.01)。观察过程中两组均未见严重不良事件。结论推拿手法结合神阙灸治疗小儿腹泻效果明显。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化患者肠道屏障功能及肝功能的影响

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化失代偿期患者肠道屏障功能及肝功能状态的影响,为肝硬化患者肠道屏障功能的维护提供实验依据。方法将40例肝硬化患者随机分为对照组和观察组各20例,对照组给予常规保肝、利尿、降门静脉压力治疗和一般对症支持处理;观察组在对照组治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗。在治疗前后分别测定血清内毒素及尿液乳果糖/甘露醇排出比(L/M),同时测定血清白蛋白(ALB)、天门冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平,并以Child-pugh分级进行评分。结果治疗前,观察组和对照组的血清内毒素水平、尿液L/M比值及血清ALB、AST和TBIL水平、Child-pugh评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组和对照组的血清内毒素水平、尿液L/M比值、血清AST和TBIL水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后血清ALB水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的血清内毒素水平、尿液L/M比值、血清AST水平及Child-pugh评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但2组的血清ALB和TBIL水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合常规治疗可有效保护肝硬化患者的肠道屏障功能,降低肠道通透性,对肝硬化患者肝功能的恢复有一定辅助作用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对乙肝肝硬化患者血清中Th9、IL-9表达影响及与肠道屏障功能的相关性研究

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对乙肝肝硬化患者血清中Th9、IL-9表达影响及与肠道屏障功能的相关性。方法将乙肝肝硬化患者共124例按照入院顺序,根据随机抽签原则分为观察组与对照组各62例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗,各治疗14 d,记录与检测治疗前后患者肠道屏障功能、Th9、IL-9、肝脏储备功能的变化。结果两组在治疗期间都无不良反应发生。观察组与对照组的治疗总有效率分别为98. 4%和88. 7%,观察组优于对照组(P <0. 05)。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分与尿液乳果糖/甘露醇排除比明显低于治疗前,观察组治疗后的上述值也较对照组低(P <0. 05)。两组患者治疗后Th9、IL-9都呈现明显下降的趋势,治疗后观察组的Th9、IL-9明显低于对照组(P <0. 05)。Pearson相关分析显示治疗前后患者的尿液乳果糖/甘露醇排除比变化与Th9含量变化呈明显正相关性(r=0. 443,P=0. 003)。结论应用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能有效改善乙肝肝硬化患者的肠道屏障功能,改善肝脏储备功能并提高治疗效果,有利于调节Th9、IL-9表达水平,且Th9、IL-9与肠道屏障功能存在明显的相关性。

比较两种服药方法治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效

目的:比较两种不同的服药方法服用枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法:将86例RV肠炎患儿分为两组,观察组46例,先口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1 h后再口服蒙脱石散,服蒙脱石散2 h后再进食(简称"1 h+2 h时间间隔法"),两药剂量是常规剂量的2倍(简称"剂量加倍法");对照组40例,随意时间服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散,且均用常规剂量(简称"常规法")。两组患儿服用枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散的次数相同。观察治疗后两组患儿大便次数、性状和症状的变化。结果:观察组大便次数恢复正常时间(4.63±1.53)d、大便性状恢复正常时间(4.59±1.14)d、退热时间(9.11±2.49)h、止吐时间(2.57±0.81)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。72 h总有效率观察组95.7%,对照组67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.902,P<0.01)。结论:采用"1 h+2 h时间间隔法"和"剂量加倍法"科学地服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散治疗小儿RV肠炎,能迅速缓解临床症状,较快减少腹泻次数、改善大便性状和缩短腹泻病程。