期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
一种简单、快速的苏云金芽胞杆菌基因组DNA提取方法
被引量:
9
1
作者
张彦蕊
束长龙
+2 位作者
宋福平
黄大昉
张杰
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期197-201,共5页
从培养时间、裂解溶液、抽提和沉淀时间等方面对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因组DNA提取技术进行改进。提取8株对蛴螬有杀虫活性的野生Bt菌株的基因组DNA,分析其纯度,并进行PCR分析与酶切分析。试验结果表明,新的提取...
从培养时间、裂解溶液、抽提和沉淀时间等方面对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因组DNA提取技术进行改进。提取8株对蛴螬有杀虫活性的野生Bt菌株的基因组DNA,分析其纯度,并进行PCR分析与酶切分析。试验结果表明,新的提取方法耗时36 min,明显短于旧方法所用时间(97 min);两种方法提取的基因组DNA A260/A280均大于1.8,无明显区别;琼脂糖凝胶电泳结果显示,上样量相同时,新方法提取的基因组DNA浓度是旧方法的5倍以上;新方法提取的基因组DNA能作为模板灵敏地扩增出测试基因,所提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切,证明DNA具有很高的纯度。本研究改进的基因组DNA提取方法耗时短、产量高,并能满足PCR扩增、酶切等分子生物学需要。
展开更多
关键词
苏云金芽胞杆菌
基因组
dna
提取
纯度
pcr
酶切
下载PDF
职称材料
题名
一种简单、快速的苏云金芽胞杆菌基因组DNA提取方法
被引量:
9
1
作者
张彦蕊
束长龙
宋福平
黄大昉
张杰
机构
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
中国农业科学院生物技术研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期197-201,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31171911)
国家"973"计划项目(2009CB118902)
国家"863"计划项目(2011AA10A203)
文摘
从培养时间、裂解溶液、抽提和沉淀时间等方面对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因组DNA提取技术进行改进。提取8株对蛴螬有杀虫活性的野生Bt菌株的基因组DNA,分析其纯度,并进行PCR分析与酶切分析。试验结果表明,新的提取方法耗时36 min,明显短于旧方法所用时间(97 min);两种方法提取的基因组DNA A260/A280均大于1.8,无明显区别;琼脂糖凝胶电泳结果显示,上样量相同时,新方法提取的基因组DNA浓度是旧方法的5倍以上;新方法提取的基因组DNA能作为模板灵敏地扩增出测试基因,所提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切,证明DNA具有很高的纯度。本研究改进的基因组DNA提取方法耗时短、产量高,并能满足PCR扩增、酶切等分子生物学需要。
关键词
苏云金芽胞杆菌
基因组
dna
提取
纯度
pcr
酶切
Keywords
bacillus thuringiensis genomic dna extraction purification pcr enzyme digestion
分类号
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种简单、快速的苏云金芽胞杆菌基因组DNA提取方法
张彦蕊
束长龙
宋福平
黄大昉
张杰
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
9
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部