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Optimal Gridding Process for GMI Brightness Temperature Using the Backus−Gilbert Method
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作者 Guangcan CHEN Yunfei FU 《Advances in Atmospheric Sciences》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期1945-1957,共13页
Satellite microwave instruments have different field of views(FOVs)in different channels.A direct average technique(“direct method”)is frequently used to generate gridded datasets in the earth science community.A la... Satellite microwave instruments have different field of views(FOVs)in different channels.A direct average technique(“direct method”)is frequently used to generate gridded datasets in the earth science community.A large FOV will measure radiance from outside the area of a designated grid cell.Thus,the direct method will lead to errors in a measurement over a grid cell because some pixels covering areas outside of the cell are involved in the averaging process.The Backus−Gilbert method(BG method)is proposed and demonstrated to minimize those uncertainties.Three sampling resolutions(6.5 km×6.0 km,11.5 km×6.0 km,13.0 km×6.0 km)are analyzed based on the scanning characteristics of the Global Precipitation Measurement(GPM)Microwave Imager(GMI)18.9-GHz channel.Brightness temperatures(TBs)at 0.5 km×0.5 km resolution over eastern China are used to obtain synthetic 18.9-GHz TBs at the three sampling resolutions.The direct and BG methods are both applied to create a 25 km×25 km gridded dataset and their related uncertainties are analyzed.Results indicate the error variances with the direct method are 3.00,3.68 and 4.99 K2 at the three sampling resolutions,respectively.By contrast,the BG method leads to a much smaller error variance than the direct method,especially over areas with a large TB gradient.Two GMI orbital measurements are applied to verify the BG method for gridding process is reliable.The BG method could be utilized for general purpose of creating a gridded dataset. 展开更多
关键词 backus−gilbert method optimization satellite passive microwave imager
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用Backus-Gilbert方法求解声波散射问题 被引量:1
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作者 王俊杰 王连堂 《纯粹数学与应用数学》 CSCD 北大核心 2008年第3期601-604,共4页
利用位势理论将散射问题的外边界问题转化为第一类边界积分方程求解,再利用Backus-Gilbert方法给出了二维空间的数值结果,与Tikhonov正则化方法比较,虽然精度稍差一些,但是计算方法和计算机实现比较简单.
关键词 backus-gilbert方法 第一类积分方程 声波散射
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Gilbert综合征临床病理诊断及特征分析
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作者 桑伟 柯比努尔·吐尔逊 +3 位作者 马倩 楚慧 刘铭 张巍 《新疆医学》 2024年第3期259-262,共4页
目的分析总结25例Gilbert综合征临床、实验室检查和病理学形态,为临床病理诊断提供一定经验。方法收集2017年-2022年新疆医科大学第一附属医院Gilbert综合征25例,回顾分析Gilbert综合征的临床特征、实验室检查及病理学形态。结果(1)一... 目的分析总结25例Gilbert综合征临床、实验室检查和病理学形态,为临床病理诊断提供一定经验。方法收集2017年-2022年新疆医科大学第一附属医院Gilbert综合征25例,回顾分析Gilbert综合征的临床特征、实验室检查及病理学形态。结果(1)一般特征:男性16例,女性9例,年龄14岁-63岁,平均年龄40.1岁;(2)临床表现:25例患者中,12例以幼年开始反复出现皮肤黄染,6例偶尔出现乏力;(3)实验室检查:25例患者病毒血清学及自身免疫抗体均为阴性。血红蛋白[141.56±14.27 g/L]和网织红细胞计数[45.37±15.37109/L]均正常,抗人球蛋白溶血实验均为阴性。25例患者均有非结合胆红素(IBil)升高[49.49±31.08μmoL/L],碱性磷酸酶(ALP)有1例升高[69.87±58.05 U/L],结合胆红素(DBil)[1.60±1.70μmoL/L]、门冬氨酸氨基转移酶(AST)[24.84±7.29 U/L]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)[26.07±7.44 U/L]和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)[24.32±13.41 U/L]均正常。21例患者利福平实验阳性;(4)影像学检查:B超、CT肝脾均未显示异常;(5)肝组织活检:25例组织病理学均显示肝小叶基本结构尚好,在肝小叶3区细胞内出现细小棕色颗粒,余无特殊改变。结论Gilbert综合征以非结合胆红素升高为特征,病理学以肝小叶3区细胞内出现细小棕色颗粒为特征,利福平实验多数为阳性。若临床表现、病理特征及实验室检查均符合条件可符合GS诊断,基因检测可确诊。 展开更多
关键词 gilbert综合征 黄疸 非结合胆红素
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Low Gilbert damping in Bi/In-doped YIG thin films with giant Faraday effect
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作者 Jin Zhan Yi Wang +10 位作者 Xianjie Wang Hanxu Zhang Senyin Zhu Lingli Zhang Lingling Tao Yu Sui Wenqing He Caihua Wan Xiufeng Han V.I.Belotelov Bo Song 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期419-426,共8页
Magnetic films with low Gilbert damping are crucial for magnonic devices,which provide a promising platform forrealizing ultralow-energy devices.In this study,low Gilbert damping and coercive field were observed in Bi... Magnetic films with low Gilbert damping are crucial for magnonic devices,which provide a promising platform forrealizing ultralow-energy devices.In this study,low Gilbert damping and coercive field were observed in Bi/In-dopedyttrium iron garnet(BiIn:YIG)thin films.The BiIn:YIG(444)films were deposited onto different substrates using pulsedlaser deposition.Low coercivity(<1 Oe)with saturation magnetization of 125.09 emu/cc was achieved along the in-planedirection of BiIn:YIG film.The values of Gilbert damping and inhomogeneous broadening of ferromagnetic resonance inBiIn:YIG films were obtained to be as low as 4.05×10^(-4)and 5.62 Oe,respectively.In addition to low damping,the giantFaraday rotation angles(up to 2.9×10^(4)deg/cm)were also observed in the BiIn:YIG film.By modifying the magneticstructure and coupling effect between Bi^(3+)and Fe^(3+)of Bi:YIG,doped In^(3+)plays a key role on variation of the magneticproperties.The low damping and giant Faraday effect made the BiIn:YIG film an appealing candidate for magnonic andmagneto-optical devices. 展开更多
关键词 magnonic device gilbert damping Faraday effect
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基于Backus等效平均的测井资料尺度粗化方法研究 被引量:13
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作者 曹丹平 《石油物探》 EI CSCD 北大核心 2015年第1期105-111,共7页
三维地震资料具有全面反映地下地质信息的能力,而测井曲线则精确地反映了井点处的储层和岩石物理信息,两者之间在尺度上的差异对地震尺度下的储层预测和流体识别提出了挑战。为了对小尺度的测井曲线进行尺度粗化并探讨其在地震尺度下的... 三维地震资料具有全面反映地下地质信息的能力,而测井曲线则精确地反映了井点处的储层和岩石物理信息,两者之间在尺度上的差异对地震尺度下的储层预测和流体识别提出了挑战。为了对小尺度的测井曲线进行尺度粗化并探讨其在地震尺度下的岩石物理特征,采用Backus等效平均方法开展了测井资料的尺度粗化方法研究。介绍了基于Backus等效平均的尺度粗化方法;讨论了滑动时窗扫描、参考频率和重采样厚度等关键参数对尺度粗化结果的影响;在此基础上对比分析了测井曲线尺度粗化前、后的岩石物理特征,讨论了不同尺度下岩石物理特征分析结论之间的联系与差异。通过等效平均的方法实现测井曲线的尺度粗化,得到可以与地震尺度相比拟的岩石物理分析结论,对于完善地震尺度下基于井震结合的叠前地震反演与储层预测具有重要意义。 展开更多
关键词 backus等效平均 尺度粗化 测井尺度 地震尺度 岩石物理特征
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昆明地区357例Gilbert综合征基因变异谱分析
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作者 何建萍 吕梦欣 +6 位作者 秦茂华 朱丽虹 党峰博 孙永波 罗胜军 罗兰 唐健 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第10期155-160,共6页
目的探讨昆明地区Gilbert综合征基因变异谱情况,为该疾病机制研究提供基础数据。方法应用高通量测序技术与生物信息学研究方法,对昆明地区357例Gilbert综合征患儿基因变异谱进行分析。结果在357例Gilbert综合征患儿中检出UGT1A1基因纯... 目的探讨昆明地区Gilbert综合征基因变异谱情况,为该疾病机制研究提供基础数据。方法应用高通量测序技术与生物信息学研究方法,对昆明地区357例Gilbert综合征患儿基因变异谱进行分析。结果在357例Gilbert综合征患儿中检出UGT1A1基因纯合变异82例,其中c.211G>A纯合变异占93.9%;c.1091C>T纯合变异占3.7%;c.1198A>C纯合变异占2.4%。检出UGT1A1基因杂合变异275例,其中c.211G>A杂合变异占69.1%;c.1091C>T杂合变异占17.8%;c.1456T>G杂合变异占5.5%;c.1198A>C杂合变异占2.5%;c.1352C>T占1.1%;c.596C>G杂合变异占1.1%;c.1423C>T杂合变异占0.7%;c.1100G>A、c.1389G>C、c.610A>G、c.163C>T、c.715C>T、c.1021C>T杂合变异各占0.4%。结论昆明地区Gilbert综合征基因变异谱前3顺位为c.211G>A、c.1091C>T、c.1456T>G,与云南边境地区有所不同。为昆明地区非结合高胆红素血症疾病的诊断、预防及治疗提供了重要的参考依据,同时也为进一步探索非结合高胆红素血症的疾病发生机制提供了基础数据。 展开更多
关键词 gilbert综合征 基因变异 高通量测序
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烃源岩地震声速模型:Gassmann模型与Backus平均(二)
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作者 Carcione José M Helle Hans B Avseth Per +1 位作者 杜萌 杜常桥 《山东化工》 CAS 2016年第14期98-99,共2页
烃源岩被描述为由伊利石和有机介质(干酪根、油、气)组成的横向各向同性多孔介质。油气混合物的弹性体积模量由Kuster&Toksoz干酪根混合流体不饱和模型计算而得。假设油是包含在干酪根基质中的。一般我们运用Backus平均和Gassmann... 烃源岩被描述为由伊利石和有机介质(干酪根、油、气)组成的横向各向同性多孔介质。油气混合物的弹性体积模量由Kuster&Toksoz干酪根混合流体不饱和模型计算而得。假设油是包含在干酪根基质中的。一般我们运用Backus平均和Gassmann方程所描述的含有固体孔隙填充的各向异性介质模型来计算页岩的地震波速。在后一种方法中(Gassmann),干燥的岩石弹性常数是由Krief各向异性方程计算得到。本文进一步解释页岩地震波速计算过程,通过wood平均的流体模型计算出的混合流体饱和度,计算最终页岩地震横纵波速。 展开更多
关键词 速度模型 backus平均 GASSMANN方程
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烃源岩地震声速模型:Gassmann模型与Backus平均(一)
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作者 José M Carcione Hans B Helle +2 位作者 Per Avseth 杜萌 杜常桥 《山东化工》 CAS 2016年第13期187-188,共2页
烃源岩被描述为由伊利石和有机介质(干酪根、油、气)组成的横向各向同性多孔介质。油气混合物的弹性体积模量由Kuster&Toksoz干酪根混合流体不饱和模型计算而得。假设油是包含在干酪根基质中的。一般我们运用Backus平均和Gassmann... 烃源岩被描述为由伊利石和有机介质(干酪根、油、气)组成的横向各向同性多孔介质。油气混合物的弹性体积模量由Kuster&Toksoz干酪根混合流体不饱和模型计算而得。假设油是包含在干酪根基质中的。一般我们运用Backus平均和Gassmann方程所描述的含有固体孔隙填充的各向异性介质模型来计算页岩的地震波速。在后一种方法中(Gassmann),干燥的岩石弹性常数是由Krief各向异性方程计算得到。本文研究11个Bakken页岩的干酪根孔隙填充的数据样品。得出Backus模型可以提供了一个速度上限和下限,而Krief/Gassmann模型提供了更好的匹配数据。我们同样可以通过逆向运算Gassmann方程得到干燥岩石的弹性模量来代替Krief方程。除了这11个样品之外,还有4个样品得到了不确定的物理结果,我们又研究了北海Kimmeridge页岩。而这次研究表明,Backus和Krief/Gassmann方程得到了一样的结果。说明,如果页岩中含有油气,在干酪根含量不变时,波速是相对恒定的。不同的干酪根含量意味着速度和流体饱和度的显著变化。 展开更多
关键词 速度模型 backus平均 GASSMANN方程
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Gilbert综合征合并遗传性球形红细胞增多症1例
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作者 陈芷妍 王丽娜 罗学群 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第2期132-135,共4页
1病例资料患儿,男,13岁,主因“皮肤、巩膜黄染5年余”入院。2015年5月于外院就诊,查体肝脾肋下未触及,辅助检查:血常规示WBC 4.9×10^(9)/L,ANC 3.1×10^(9)/L,Hb 111g/L,MCV 80.1fL,MCH 29.3pg,MCHC 366g/L,Ret 8.5%,PLT 200&#... 1病例资料患儿,男,13岁,主因“皮肤、巩膜黄染5年余”入院。2015年5月于外院就诊,查体肝脾肋下未触及,辅助检查:血常规示WBC 4.9×10^(9)/L,ANC 3.1×10^(9)/L,Hb 111g/L,MCV 80.1fL,MCH 29.3pg,MCHC 366g/L,Ret 8.5%,PLT 200×10^(9)/L,TBIL 97.4umol/L,IBIL 83.7umol/L,DBIL 13.7umol/L,ALT 11U/L,叶酸和维生素B 12均在正常参考值范围内,红细胞渗透脆性试验(+),酸化甘油溶解试验(+),直接Coombs试验、地中海贫血基因、G-6PD活性均未见异常. 展开更多
关键词 遗传性球形红细胞增多症 巩膜黄染 COOMBS试验 红细胞渗透脆性试验 gilbert综合征 地中海贫血基因 病例资料 MCHC
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Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展
10
作者 高梓萌 李亚绒 《临床医学进展》 2023年第3期3657-3662,共6页
Gilbert综合征(Gilbert syndrome, GS)是一种以反复、轻度高间接胆红素血症为特征的常染色体隐性遗传病,尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A1 (uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1, UGT1A1)基因突变所导致UGT1A1酶的活性降低... Gilbert综合征(Gilbert syndrome, GS)是一种以反复、轻度高间接胆红素血症为特征的常染色体隐性遗传病,尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A1 (uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1, UGT1A1)基因突变所导致UGT1A1酶的活性降低是Gilbert综合征的主要发病机制。GS诊断主要依据临床表现及实验室检查,在排除溶血及其他肝脏疾病后进行UGT1A1基因检测确诊。UGT1A1的基因突变是确定不明来源的高胆红素血症病因的重要步骤,分子诊断避免了肝穿刺等侵袭性的诊断方法,在疾病早期即可建立正确的治疗程序。除肝脏疾病外,GS患者中UGT1A1基因突变还参与其他多系统疾病的发病及相关药物代谢过程。本文对GS诊治及UGT1A1基因突变与GS关系研究进展进行综述。 展开更多
关键词 gilbert综合征 UGT1A1基因突变 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 内源性抗氧化剂 有害 有益
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碳氧血红蛋白在新生儿Gilbert综合征中的鉴别诊断价值
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作者 陈亚丽 胡振红 +1 位作者 邱建武 胡丽 《检验医学与临床》 CAS 2023年第24期3711-3713,共3页
目的探讨碳氧血红蛋白(COHb)在新生儿Gilbert综合征中的鉴别诊断价值。方法以汕头大学医学院附属粤北人民医院2020年11月至2022年5月收治、确诊的30例新生儿Gilbert综合征患儿为观察组,以同期收治的69例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺... 目的探讨碳氧血红蛋白(COHb)在新生儿Gilbert综合征中的鉴别诊断价值。方法以汕头大学医学院附属粤北人民医院2020年11月至2022年5月收治、确诊的30例新生儿Gilbert综合征患儿为观察组,以同期收治的69例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患儿为对照组,比较两组患儿一般情况及COHb、总胆红素(TBil)水平。结果观察组患儿COHb水平明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05),而TBil水平在两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论COHb检测有助于新生儿Gilbert综合征和G-6-PD缺乏症的早期鉴别诊断。 展开更多
关键词 碳氧血红蛋白 gilbert综合征 新生儿 病理性黄疸
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Gilbert阻尼作用下形变铁氧体中的磁孤子传播
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作者 沈诗婕 《应用物理》 2023年第6期264-273,共10页
本文研究了电磁超短波在(1 + 1)维Gilbert阻尼存在时的形变铁氧体中的传播。我们从麦克斯韦方程和朗道–利夫希茨–吉尔伯特方程出发,通过多重尺度展开方法推导出一个广义的超短波模型。通过数值模拟,研究了不同类型的非均匀交换作用和G... 本文研究了电磁超短波在(1 + 1)维Gilbert阻尼存在时的形变铁氧体中的传播。我们从麦克斯韦方程和朗道–利夫希茨–吉尔伯特方程出发,通过多重尺度展开方法推导出一个广义的超短波模型。通过数值模拟,研究了不同类型的非均匀交换作用和Gilbert阻尼共同作用对磁孤子传播的影响。结果表明,在Gilbert阻尼作用下,磁孤子能量逐渐耗散,直至消失。磁孤子的耗散可以通过调控局域非均匀交换作用函数,实现选择性局域位置耗散减弱。通过设置局域线性非均匀交换作用,可以在整体上一定程度地减弱孤子的这种能量耗散。 展开更多
关键词 gilbert阻尼 不均匀交换作用 磁孤子 铁氧体
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叶灯鱼与异灯鱼两属鱼类的分类与仔稚鱼形态学比较
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作者 柳淑芳 刘巧红 +4 位作者 王焕 李昂 安长廷 万瑞景 庄志猛 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期99-112,共14页
叶灯鱼与异灯鱼两属鱼类在全球有道氏叶灯鱼、日本叶灯鱼和异灯鱼3个物种,隶属于灯笼鱼目、灯笼鱼科。目前我国仅在台湾省东部海域有日本叶灯鱼成鱼和仔稚鱼分布以及东海外海黑潮流域有被鉴定为隶属于叶灯鱼属的盖氏翼胸灯笼鱼后期仔鱼... 叶灯鱼与异灯鱼两属鱼类在全球有道氏叶灯鱼、日本叶灯鱼和异灯鱼3个物种,隶属于灯笼鱼目、灯笼鱼科。目前我国仅在台湾省东部海域有日本叶灯鱼成鱼和仔稚鱼分布以及东海外海黑潮流域有被鉴定为隶属于叶灯鱼属的盖氏翼胸灯笼鱼后期仔鱼和翼胸灯笼鱼稚鱼分布的记录。为厘清叶灯鱼和异灯鱼两属鱼类的分类地位与隶属关系,明确其发育形态,本文在归纳两属鱼类分类要点、构建分类检索表的基础上,对1984年6—7月(夏季)和1984年12月—1985年1月(冬季)于东海外海黑潮流域两个航次调查采集的仔稚鱼样品再次整理,将原被鉴定为盖氏翼胸灯笼鱼和翼胸灯笼鱼的仔稚鱼分别订正为日本叶灯鱼与异灯鱼。描述了体长5.10 mm日本叶灯鱼后期仔鱼和6.80 mm异灯鱼稚鱼的形态特征,同时引述了日本叶灯鱼和道氏叶灯鱼仔稚鱼以及异灯鱼稚鱼的发育形态。通过比较3种仔稚鱼的发育形态特征,明确了翼状胸鳍是它们区别于其他硬骨鱼类仔稚鱼的独特形态特征;发现仔稚鱼体表黑色素的形状和数量与不同地理群体的发育生物学和生境有关,而黑色素的分布趋势具有物种特异性,可作为物种鉴别的形态学依据之一;还明确了稚鱼发育过程中鳃盖条区发光器的发育顺序与分布位置。同时,综合分析各大洋的仔稚鱼分布资料,提出道氏叶灯鱼仔稚鱼在西北太平洋分布的可能性很小的见解;根据黑潮流域的冬、春、夏季均有日本叶灯鱼生殖群体进行产卵繁殖,提出日本叶灯鱼的繁殖生物学及其种群动力学需要深入调查与研究的科学问题。研究结果提高了我国对叶灯鱼和异灯鱼两属鱼类的认知及对这3种仔稚鱼的鉴别能力,丰富了灯笼鱼科鱼类早期生活史研究的内涵,为今后开展相关海洋生态调查的仔稚鱼种类鉴别提供了理论依据,也为灯笼鱼等小型鱼类的资源养护提供了重要参考。 展开更多
关键词 日本叶灯鱼 道氏叶灯鱼 异灯鱼 分类 仔稚鱼 发育形态
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一个中国Gilbert综合征家系的遗传学分析 被引量:17
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作者 余利红 高静 +6 位作者 王春丽 王静 高艳 袁巧玲 孙志贤 王航雁 张成岗 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-16,共6页
对一个中国汉族G ilbert综合征遗传家系致病基因突变位点进行鉴定,以期了解该病的分子遗传学基础。首先提取先证者基因组DNA,PCR扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子,以琼脂糖电泳鉴定PCR产物,纯化后直接测序鉴定。基... 对一个中国汉族G ilbert综合征遗传家系致病基因突变位点进行鉴定,以期了解该病的分子遗传学基础。首先提取先证者基因组DNA,PCR扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子,以琼脂糖电泳鉴定PCR产物,纯化后直接测序鉴定。基因扫描显示,与血清胆红素水平密切相关的UGT1A1基因在第1和第5外显子存在纯合突变,而UGT1A1基因启动子区域和内含子/外显子剪接边界位点序列未检测到突变。进一步对其他家系成员该基因的相应位点进行突变检测,结果显示他们在第1和第5外显子也存在杂合突变,其中还有两个成员在启动子区域检测到(TA)插入突变。对家系成员未抗凝新鲜血液进行生化检测证实了基因突变分析的结果。综合以上结果发现该家系3种突变并存,致病因素为第1和/或第5外显子突变,为显性遗传,两种突变位点纯合导致先证者出现严重胆红素代谢功能障碍。该家系因此成为G ilbert综合征突变位点及其致病机理研究的一个典型临床病例。 展开更多
关键词 gilbert综合征 基因突变 UGT1A1
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云南地区53例先天性高胆红素血症临床特征及UGT1A1基因多态性分析
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作者 李娟 邓成俊 +2 位作者 何舒丽 李英 王美芬 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第5期136-143,共8页
目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-Naj... 目的探讨云南地区53例UGT1A1基因突变所致的先天性高胆红素血症(Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征)的临床特征及UGT1A1基因突变特点。方法选取2017年1月至2022年12月间昆明市儿童医院消化内科53例Gilbert综合征(GS组)、Crigler-NajjarⅡ型综合征(CN-2组)患儿的临床数据、UGT1A1基因突变结果,回顾性分析患儿的临床特征、实验室检查结果和基因多态性。结果少数民族患儿均在2组中发病率较高,CN-2组中女性比例比GS高。肝脏系统方面,CN-2组TBil、IDB水平较GS组更高,差异均有统计学意义(P<0.05),GS组肝脏结构正常,CN-2组有3例患者肝胆结构有异常。肝外系统方面,血液系统、糖代谢无异常,血脂、甲状腺功能代谢有异常,GS组有维生素D不足,CN-2组存在维生素A、D缺乏及维生素E水平下降。2组患儿均存在心脏结构异常,但CN-2组较GS组发病率高。在所有患者中,突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G(32例,60.37%),其次为c.1091C>T(14例,26.42%)、1号外显子c.211G>A(6例,11.32%)和c.1198A>C(4例,7.55%)。c.1456T>G位点突变在GS组和CN-2组的频率分别为69.23%和57.5%(9例和23例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组中,其次突变频率较高的为c.1091C>T(4例和10例),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1基因单倍型1、3、4在GS组和CN-2组间的频率差异均有统计学意义(P<0.05)。UGT1A1基因的4种主要突变形式,在性别和不同民族间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GS组和CN-2组在肝脏系统、肝外系统的临床表现存在不同,UGT1A1基因突变频率最高的为发生在5号外显子上的c.1456T>G。 展开更多
关键词 gilbert综合征 Crigler-Najjar综合征 血清总胆红素 UGT1A1 基因型
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基于磁控溅射制备的YIG薄膜结构与磁性能
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作者 肖杨 卢志红 +2 位作者 张振华 赵新 冯金地 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期101-106,共6页
使用射频磁控溅射在衬底上沉积了纳米级YIG薄膜,借助X射线衍射仪、振动样品磁强计、铁磁共振等研究了溅射气压、溅射功率和退火温度对于所制薄膜结构与磁性能的影响,并基于唯象方程拟合出薄膜样品的Gilbert阻尼系数。
关键词 YIG薄膜 磁控溅射 晶体结构 磁性 gilbert阻尼 铁磁共振
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一个Gilbert综合征家系UGT1A1基因突变报告 被引量:6
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作者 宋华 司徒爱明 +4 位作者 宋力 党利亨 舒剑波 孟英韬 徐晓华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1141-1144,共4页
目的通过对一个Gilbert综合征遗传家系UGT1A1基因突变位点的检测,明确该家系的基因遗传特点。方法提取先证者及其4名家系成员基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子、启动子及苯巴比妥... 目的通过对一个Gilbert综合征遗传家系UGT1A1基因突变位点的检测,明确该家系的基因遗传特点。方法提取先证者及其4名家系成员基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1基因的5个外显子、启动子及苯巴比妥增强原件,以琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,纯化后直接测序鉴定。同时检测生化指标。结果先证者UGT1A1基因1号外显子第211位的鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),为Gly71Arg纯合突变。其父、兄、祖母均存在Gly71Arg纯合突变,其母为杂合突变。血液生化检测结果证实基因型与表型一致。结论该家系的分子遗传学特征为UGT1A1基因第1外显子Gly71Arg突变。 展开更多
关键词 gilbert综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因突变
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基于Gilbert模型的网络丢包仿真 被引量:7
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作者 兰帆 张尧弼 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B12期200-201,203,共3页
丢包问题是网络应用研究中重点关注的问题,但目前缺少一种科学有效的方法来验证各种丢包解决方案的有效性。该文在Gilbert丢 包模型基础上建立了一个丢包仿真系统,使之成为一个验证各种丢包解决方案的仿真平台,利用该系统对一些丢包解... 丢包问题是网络应用研究中重点关注的问题,但目前缺少一种科学有效的方法来验证各种丢包解决方案的有效性。该文在Gilbert丢 包模型基础上建立了一个丢包仿真系统,使之成为一个验证各种丢包解决方案的仿真平台,利用该系统对一些丢包解决方案进行了计算机仿 真实验,并取得了很好的效果。 展开更多
关键词 gilbert模型 丢包 仿真
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Gilbert综合征8例临床特征分析及文献复习 被引量:6
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作者 李娟 曲金宁 +3 位作者 张云丽 刘梅 郑素军 陈煜 《肝脏》 2015年第2期129-131,共3页
目的探讨Gilbert综合征的临床特点及诱发因素。方法回顾性分析8例Gilbert综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、辅助检查、肝穿、基因检测结果。结果男性多于女性,临床症状轻微,8例患者均有皮肤巩膜黄染,乏力6例,肝区不适3例;... 目的探讨Gilbert综合征的临床特点及诱发因素。方法回顾性分析8例Gilbert综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、辅助检查、肝穿、基因检测结果。结果男性多于女性,临床症状轻微,8例患者均有皮肤巩膜黄染,乏力6例,肝区不适3例;诱发因素:劳累5例,饮酒2例,饥饿3例,感染2例;8例均为非结合胆红素升高、其他肝功能指标正常,饥饿试验均阳性,8例患者经基因检测均发现基因突变位点;6例患者经祛除诱因后肝功能正常,其中2例患者苯巴比妥治疗有效。6例患者随访超过3年,无肝功能及其他异常。结论 Gilbert综合征以慢性、间歇性、高非结合胆红素血症为特征,临床诊断缺乏特异性,肝穿、苯巴比妥试验和饥饿试验可协助诊断,基因检测阳性可确诊,预后良好。 展开更多
关键词 gilbert综合征 临床特点 诱发因素 基因检测
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利福平试验对Gilbert综合征诊断价值的评价 被引量:2
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作者 刘浩 鲁晓擘 +3 位作者 肖琳 孙晓凤 张跃新 吕荣福 《肝脏》 2008年第3期208-210,共3页
目的评价利福平试验对Gilbert综合征的诊断价值。方法收集已确诊的Gilbert综合征患者42例,分为Gilbert综合征组29例、Gilbert综合征合并慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染组13例(均为长期反复或持续轻度间接高胆红素血症,但转氨酶始终正常),全... 目的评价利福平试验对Gilbert综合征的诊断价值。方法收集已确诊的Gilbert综合征患者42例,分为Gilbert综合征组29例、Gilbert综合征合并慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染组13例(均为长期反复或持续轻度间接高胆红素血症,但转氨酶始终正常),全部采用利福平试验。先在清晨空腹采血测定血清胆红素,然后口服利福平600mg,4h后再测血清胆红素。判定标准:口服利福平后,血清间接胆红素水平大于基线值2倍者定为强阳性;大于基线值50%为弱阳性;小于基线值50%或间接胆红素<17.10μmol/L(1mg/dl)者为阴性。结果利福平试验前后血清间接胆红素水平有明显差异(P<0.01),利福平试验诊断Gilbert综合征的阳性率为88.1%。对Gilbert综合征合并慢性HBV感染患者(HBV病毒携带者、非活动性HBsAg携带者),利福平试验未发现有明显的影响。结论利福平试验可用于诊断Gilbert综合征,对Gilbert综合征合并慢性HBV感染也有诊断价值。 展开更多
关键词 gilbert综合征 诊断 利福平试验
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