Bactec 9120系统检测382例需氧血培养结果分析

用Ｂａｃｔｅｃ９１２０全自动血培养系统检测了３８２例需氧血培养标本，分离出的病原菌用ＶｉｔｅｋＡＭＳ－３２进行鉴定和药敏试验。结果，系统阳性报警７７例，其中７１例分离出病原菌３０种７１株，平均阳性报警时间为２８．４ｈ。病原菌中葡萄球菌８种３７株，其中凝固酶阴性葡萄球菌（ＣＮＳ）３２株，耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）２２株。其余６例为假阳性报警，其模拟生长曲线多没有明显的对数生长期。阴性报警标本转种均无细菌生长。已用抗生素治疗病人的血培养，树脂瓶的阳性率高于普通瓶。表明，细菌增殖速度是影响系统阳性报警时间的重要因素。培养瓶选择不当可导致系统不能检测的假阴性。模拟生长曲线有助于鉴别假阳性报警。ＣＮＳ已成为当前菌（败）血症的重要病原菌。

BACTEC9120全自动血培养系统血培养1994例结果分析

由于大量抗菌药物在临床工作中的广泛的使用，使血培养标本中各类细菌和真菌的耐药性产生了很大的变化，以往的经验用药已经不能满足如今的要求，且对抗生素的合理使用产生了极大障碍。血培养是诊断血流感染的重要手段，可通过培养手段明确病原体，并可进行后续的药物敏感试验，其结果可用于指导临床用药，

Bactec9120血培养系统检测206份血液培养结果分析

Ｂａｃｔｅｃ９１２０血培养系统检测２０６份血液培养结果分析济南军区总医院（山东济南２５００３１）黄萍公衍文由计算机控制的全自动、不穿刺的瓶外连续血培养监测系统是９０年代快速、准确检测血液中病原微生物的重要进展［１］，Ｂａｃｔｅｃ９０００系列即为其中之...

Bactec9120全自动血培养仪的假阳/阴性结果及常见故障的研究

目的分析Bactec9120全自动血培养仪在实际应用中的假阳/假阴性结果及常见故障方法对810例血培养的结果进行回顾性统计分析结果810例血培养结果中有120例阳性占14.8%,假阳性6例占0.74%,假阴性4例占0.49%结论应严格按照仪器说明书进行操作,对假阳、假阴性结果要仔细查找原因,防止误诊。

Bactec MGIT 960系统与改良罗氏培养基法用于培养分枝杆菌的比较

目的评价Bactec MGIT 960系统自临床标本分离分枝杆菌的价值。方法收集临床标本共578份,分别接种于BactecMGIT 960系统和改良罗氏培养基,分离到的分枝杆菌用荧光PCR进行菌种鉴定。结果 578份临床标本中,共分离出171株分枝杆菌(29.6%)。两种方法均阳性有105株,仅Bactec MGIT 960系统阳性有54株,仅罗氏培养基阳性有12株。BactecMGIT 960系统分离率为27.5%(159/578),罗氏培养基法为20.2%(117/578)。Bactec MGIT 960系统法阳性平均报告时间为10.2 d,罗氏培养基法为27.5 d。Bactec MGIT 960系统法污染率为7.6%,罗氏培养基法为4.3%。结论 Bactec MGIT 960分枝杆菌检测技术是一种较好的快速分离分枝杆菌的方法,联合改良罗氏培养基可进一步提高分离率。

BACTEC MGIT960系统与改良罗氏培养基抗酸分枝杆菌药敏结果的评估

目的为了检测BACTECMGIT 960系统对抗酸性分枝杆菌药敏试验的可靠性,选择一线抗痨药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)与传统改良罗氏(Lowenstein-Jensen)培养基药敏试验进行比较.方法该系统药敏试验分枝杆菌生长指示管为底部包埋对培基内氧浓度高度敏感的荧光指示剂的改良Middle Brook 7H9增菌肉汤培养基.该系统药敏试验使用检测分枝杆菌药敏试剂盒.结果 179株临床标本960系统与L-J法链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇药敏符合率为93.86%、97.77%、91.62%、94.97%,总符合率94.55%.结论 BACTECMGIT 960是全自动非放射检测系统,分枝杆菌药敏试验平均6.7 d(4～13 d),较L-J方法早21.3 d,是一种快速准确的方法.

肝病患者Bactec 9120全自动血培养仪培养标本分析

目的分析肝病患者Bactec 9120全自动血培养仪培养标本分离菌及阳性报警时间分布情况。方法培养3471瓶肝病患者标本,使用Phoenix100自动细菌鉴定仪进行细菌生化鉴定和药物敏感性分析。结果共分离出356株,42种病原菌,革兰阴性杆菌197株(55.3%,197/356),阳性球菌132株(37.1%,132/356),念珠菌24株(7.6%,24/356)。总阳性率10.3%,其中血培养阳性率11.2%,腹水培养阳性率4.3%,胆汁培养阳性率92.9%。分离率居前三位的病原菌依次为大肠埃希菌(20.2%),凝固酶阴性葡萄球菌(17.1%),肺炎及产酸克雷伯氏菌(12.9%)。在全部356例阳性瓶中,8h阳性报告率为17.1%,8h～24h阳性报告率为62.5%,24h～48h及72小时阳性率分别为14.0%、4.0%,>72h为2.4%。结论肝病患者的培养标本分离菌以革兰氏阴性杆菌为主,其中大肠埃希菌占首位,其次为凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎及产酸克雷伯氏菌。培养标本在8h～24h阳性报告率最高。

Bactec 9120血培养仪用于活菌计数的初步研究

临床微生物检验和抗生素药效动力学研究过程中，经常会用到活菌计数技术，经典的浇注MH琼脂过夜培养后计数菌落的方法，耗时、费力、且难以标准化。Bactec9120血培养系统（简称Bactec9120）系利用荧光增强的原理快速检测血液及无菌体液标本中细菌的生长，该系统配套使用的培养瓶内有微生物生长的各种营养物质，而微生物在生长过程中的代谢产物之一CO2会激活瓶内底部荧光感应物质而发出荧光，荧光信号变化与CO2变化成正比，该荧光信号的变化经一组运算公式的运算，得出荧光信号变化的各种参数，从而判断培养瓶内是否有微生物生长。

BACTEC MGIT 960分枝杆菌分析系统结果分析

目的评价美国BD公司生产的BACTEC MGIT960分枝杆菌分析系统(960)快速分离分枝杆菌效果。方法采用BACTEC MGIT960分枝杆菌分析系统对临床标本进行分析,同时用《结核病诊断细菌学检验规程》[1]规定的中性改良罗氏培养基法(L-J法)进行平行对照,比较其对不同来源的样本中分枝杆菌的分离率、阳性报告时间。结果对1449份标本用960和传统的中性改良罗氏培养基进行平行接种,960培养的阳性率为32.9%(482/1449),传统的L-J法培养的阳性率为25.5%(370/1449),前者明显高于后者(χ2=61.65,P<0.005)。960的污染率为2.3%,L-J法的污染率为6.5%,前者明显小于后者(χ2=29.42,P<0.005)。阳性报告时间方面,14d内支纤镜提取物(BF液)晚于其它标本;而对链霉素(STR)、异烟肼(INH)、利福平(RIF)和乙胺丁醇(EMB)全耐药菌株早于其它耐药菌株。结论应用BACTECMGIT960系统分离培养分枝杆菌可以明显提高分离分枝杆菌的阳性率和减少污染。

贝索系统与Bactec 960系统在结核分枝杆菌快速培养中的应用

目的评估贝索系统与Bactec 960系统在结核分枝杆菌快速培养中的效果。方法收集浙江大学医学院附属杭州市胸科医院2021年10月-2021年11月疑似结核病患者痰标本共216份。对每份标本分别进行贝索系统和Bactec 960系统快速培养,分析两种方法的阳性检出率、阳性报告时间及污染率。结果贝索系统与Bactec 960系统在结核分枝杆菌的阳性检出率及阳性报告时间上差异均无统计学意义(P>0.05),污染率均为7.41%,在质控要求范围。结论贝索系统较Bactec 960系统操作简单,阳性检出率和阳性报告时间两者一致性较高,污染率均容易控制,故贝索系统是比较理想的结核分枝杆菌快速培养方法,值得临床推广应用。

CMOS图像传感器芯片OV9620/OV9120及其应用

阐述了CMOS图像传感器的一般特性,介绍了新型CMOS图像传感器OV9620/OV9610的性能、特点和工作方式,并介绍了一种利用OV9620芯片的视频采集系统。

两种需氧血培养系统对模拟菌血症检测能力的比较

目的比较BACTEC PLUS树脂需氧瓶与BacT/Alert FA活性炭需氧瓶对模拟菌血症的检测能力。方法选择烧伤科常用的抗生素与细菌病原体,将菌液、抗生素、新鲜无菌血注入各培养瓶内,记录5 d内阳性瓶的检出时间及二者对万古霉素的吸附能力,对2种具有不同吸附剂的血培养瓶的阳性检出率及平均检出时间进行比较。结果除替考拉宁组外,BACTEC PLUS树脂需氧瓶的细菌阳性检出率和平均检出时间均优于BacT/Alert FA活性炭需氧瓶,差异有统计学意义(P<0.001);替考拉宁组BacT/Alert FA活性炭需氧瓶的细菌阳性检出率和平均检出时间优于BACTEC PLUS树脂需氧瓶。结论在进行血培养时,应该尽可能在抗生素使用以前或下次使用抗生素以前采血。对已经应用抗生素的患者,应选择具有中和、吸附抗生素能力的培养系统。

全自动血培养系统对血液和体液标本中细菌的检测分析

目的:了解全自动血培养系统临床应用及影响检测因素。方法:应用BACTEC-9120系统检测343份体液标本,分析阳性率、假阳性、假阴性和阳性出现时间及影响阳性的因素。结果:343份体液标本分离到56株细菌,阳性率为16.33%,阳性最早出现时间为2.33h,12 h内检出率为25.00%(14株),24h内检出率为67.86%(38株),36h内检出率为87.5%(49株)。假阳性2例,假阳性率为0.58%,假阴性1例,假阴性率0.29%。结论:全自动血培养系统的临床应用提高了细菌的检出率,缩短了检测时间,为败血症及严重感染的诊断和治疗提供了快速准确的报告,临床一定要按要求留取标本,以免出现假阳性、假阴性。

BACTEC460—TB自动快速检测结核菌的临床应用及评价

目的 评价BACTEC460-TB自动快速检测系统检查结核菌的临床应用价值。方法 应用BACTEC460检测系统。对2296份临床标本进行检测，并与改良罗氏法进行比较分析。结果 BACTEC法的阳性率为38.9%，分离培养、药敏试验，菌型鉴定所需平均时间分别为10.8天，6.5天，3.5天，均与改良罗氏法（阳性率为29.7%；平均时间分别为28.5天、21.2天，21.2天）有着显著的差异（P<0.01）。结论 BACTEC460系统快速检测分枝杆菌与常规法相比具有初代分离率高、快速、简要、易于操作及质控等特点，是一种比较理想的快速检测结核菌的方法。

BACTEC 9120血培养系统4种培养瓶对真菌血症检出能力及特点

目的对比分析BACTEC9120全自动血培养系统4种培养瓶对真菌血症的检出能力及特点，探讨临床真菌血症的最佳检出方案。方法用分离自深部真菌感染标本的14种65株真菌和BACTEC9120血培养系统4种血培养瓶模拟真菌血症血培养，真菌浓度为1～5CFU／ml血，BACTEC9120血培养系统检测；比较4种培养瓶对不同浓度菌悬液标准菌株的检出时间。结果260个血培养瓶系统阳性报警216个（83．08％），需氧瓶、厌氧瓶、小儿瓶和M／F瓶阳性率分别为90．77％、41．54％、100．00％和100．00％，与M／F瓶和小儿瓶相比，需氧瓶和厌氧瓶的阳性报警率差异有统计学意义（P〈0．05和0．01）；44个仪器报告阴性的培养瓶终末盲传有34个（77．27％）为阳性，模拟真菌血症终末盲传的总阳性率达96．15％，显著高于仪器法（X^2=23．888，P〈0．001）；65例模拟真菌血症如用需氧瓶和厌氧瓶联合检测，其终末盲传总阳性率为100．0％，显著高于仪器法（90．77％），X^2=6．290，P=0．028。结论对怀疑为真菌血症的患者血培养最好采用专门的M／F培养瓶；仅用需氧瓶和厌氧瓶检测真菌血症可导致部分真菌血症漏检，而阴性瓶盲传能较大程度避免出现假阴性结果。