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Experimental Study on Inactivation of Bacterial Endotoxin by Using Dielectric Barrier Discharge 被引量:2
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作者 石兴民 李娅西 +2 位作者 张冠军 马跃 邵先军 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期651-655,共5页
The low-temperature plasma (LTP) generated by dielectric barrier discharge (DBD) was used to sterilize the E.coli endotoxin, which is usually difficult to kill by traditional methods. Three different concentration... The low-temperature plasma (LTP) generated by dielectric barrier discharge (DBD) was used to sterilize the E.coli endotoxin, which is usually difficult to kill by traditional methods. Three different concentrations of bacterial endotoxin (1 EU/mL, 0.5 EU/mL and 0.25 EU/mL) were treated by LTP for different time (20 s, 40 s and 60 s). Tachypleus amebocyte lysate (TAL) method was employed to detect the concentration variation of bacterial endotoxin before and af- ter the plasma treatment, and endotoxic shock mice model was used to evaluate the inactivation effects of LTP on endotoxin for further study. Experimental results demonstrated that, DBD plasma can inactivate the bacterial endotoxin quickly and effectively, and when the LTP treatment time was increased, the concentrations of bacterial endotoxin decreased gradually (after 60 s plasma treatment, its inactivation effect was beyond the Chinese pharmacopoeia standard), and the average survival time of mice gradually extended. The possible inactivation mechanisms are proposed to be related to reactive oxygen species (ROSs). 展开更多
关键词 dielectric barrier discharge (DBD) low-temperature plasma tachypleus ame-bocyte lysate (TAL) bacterial endotoxin
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细菌裂解物治疗慢性鼻窦炎的研究进展
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作者 李欣 吕芸 +2 位作者 张玥钰 彭珍 何健 《安徽医药》 2025年第2期213-218,共6页
慢性鼻窦炎(CRS)是一种常见的耳鼻喉科疾病,由于CRS的高患病率及高复发率,给个人、家庭和整个社会带来了巨大的健康和经济负担。目前,CRS的患病率仍呈上升趋势。尽管在过去几十年里,在治疗和控制CRS方面取得了重大进展,但仍存在一定的... 慢性鼻窦炎(CRS)是一种常见的耳鼻喉科疾病,由于CRS的高患病率及高复发率,给个人、家庭和整个社会带来了巨大的健康和经济负担。目前,CRS的患病率仍呈上升趋势。尽管在过去几十年里,在治疗和控制CRS方面取得了重大进展,但仍存在一定的局限性。因此寻找其他预防策略就变得尤其重要。近年来有学者提出非特异性免疫调节化合物可改变免疫系统对感染性疾病的反应,笔者收集了非特异性免疫调节剂治疗CRS的有效性相关数据,数据揭示了免疫调节剂对CRS的作用主要是通过肠-肺免疫轴、增加鼻窦上皮细胞一氧化氮反应以及纤毛摆动频率实现的。此类药物可能为减轻鼻部症状、预防CRS的感染和复发提供了另一种新的方法。目前最具代表性的非特异性免疫调节剂为细菌裂解物,现总结细菌裂解物在CRS中的作用机制及相关临床研究进展,旨在为细菌裂解物在CRS中的应用提供一定的理论指导。 展开更多
关键词 免疫因子类 鼻窦炎 免疫调节剂 细菌裂解物 免疫疗法
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细菌溶解产物治疗慢性鼻窦炎的疗效分析
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作者 李欣 何健 +3 位作者 李聪 张玥钰 刘雪峰 吕芸 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2024年第11期722-726,共5页
目的观察手术患者应用细菌溶解产物(bacterial lysates,BLs)联合鼻用激素治疗慢性鼻窦炎(CRS)的疗效。方法收集甘肃省人民医院耳鼻咽喉头颈外科诊断为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)病例,分为四组,CRSwNP应... 目的观察手术患者应用细菌溶解产物(bacterial lysates,BLs)联合鼻用激素治疗慢性鼻窦炎(CRS)的疗效。方法收集甘肃省人民医院耳鼻咽喉头颈外科诊断为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)病例,分为四组,CRSwNP应用BLs组、CRSwNP对照组、CRSsNP应用BLs组和CRSsNP对照组。所有患者均接受手术治疗,对照组术后采用鼻用激素治疗,BLs组术后给予鼻用激素+BLs口服治疗。应用视觉模拟量表(VAS)、鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)、Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay评分、嗜酸细胞(Eos)、IL-4、IgG、IgA、IgM和总IgE水平对四组患者术前、术后1个月、术后3个月进行评估。结果CRSwNP应用BLs组和CRSsNP应用BLs组间IgG、IgA、IL-4、Eos水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月、3个月CRSwNP应用BLs组和CRSsNP应用BLs组间VAS及SNOT-20差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月、3个月CRSwNP应用BLs组和CRSsNP应用BLs组间Lund-Kennedy评分及Lund-Mackey评分差异均有统计学意义(P<0.05)。四组患者治疗后疾病控制有效率均具有统计学意义(P<0.05)。无与治疗直接相关严重并发症。结论应用BLs对CRS患者术后鼻漏、持续性炎症反应、黏膜恢复情况均有改善,可提高机体IgG、IgA水平,降低Eos及IL-4水平,不良反应少,安全性高,可提高CRS的治疗效果。 展开更多
关键词 鼻窦炎 鼻息肉 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉 细菌溶解产物
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注射用单磷酸阿糖腺苷细菌内毒素检查方法研究
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作者 陈素珍 曾秋敏 吴燕虹 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期68-71,共4页
目的:建立注射用单磷酸阿糖腺苷的细菌内毒素检测方法并进行方法学验证,以期对该品种的质量控制标准进行统一规范。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1143“细菌内毒素检查法”,确定细菌内毒素的限值,进行干扰试验,并进行内毒素检... 目的:建立注射用单磷酸阿糖腺苷的细菌内毒素检测方法并进行方法学验证,以期对该品种的质量控制标准进行统一规范。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1143“细菌内毒素检查法”,确定细菌内毒素的限值,进行干扰试验,并进行内毒素检查。结果:按经验拟定的限值标准(每1mg单磷酸阿糖腺苷中含内毒素的量应小于0.06EU)对15个厂家提供的25个批次的供试品进行细菌内毒素检查,结果均符合规定。结论:本文建立的细菌内毒素检查法检查,可用于注射用单磷酸阿糖腺苷的质量控制。 展开更多
关键词 注射用单磷酸阿糖腺苷 细菌内毒素 质量标准 干扰试验 凝胶法 鲎试剂
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肠道微生物菌群对变应性鼻炎的影响 被引量:1
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作者 马永利 安云芳 +1 位作者 韩兰 赵长青 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS CSCD 2024年第3期109-115,共7页
变应性鼻炎(AR)主要是由免疫球蛋白E(IgE)介导的多种免疫细胞及细胞因子参与的I型变态反应。目前AR的患病率呈逐年上升的趋势,临床治疗中存在诸多问题,其发病机制有待进一步的研究。近年来,随着对肠道菌群研究的深入,人们发现肠道菌群... 变应性鼻炎(AR)主要是由免疫球蛋白E(IgE)介导的多种免疫细胞及细胞因子参与的I型变态反应。目前AR的患病率呈逐年上升的趋势,临床治疗中存在诸多问题,其发病机制有待进一步的研究。近年来,随着对肠道菌群研究的深入,人们发现肠道菌群及其代谢物可通过神经、免疫及内分泌通路与多个器官发生交互作用,如通过调节免疫系统进而影响哮喘、AR等变应性疾病,因此肠道菌群紊乱或许是AR发病的机制之一。故本文将从肠道菌群、肠道菌群对免疫系统的影响、肠道菌群与AR的关系以及应用益生菌、益生元、细菌裂解产物改善菌群失调治疗AR的相关研究进行综述,为治疗AR提供新的参考依据。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 肠道菌群 免疫系统 益生菌 益生元 细菌裂解产物
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检验用鲎试剂及重组试剂的现状与思考 被引量:1
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作者 杨宇希 裴宇盛 +2 位作者 刘涛 高华 蔡彤 《中国药物警戒》 2024年第8期847-851,共5页
目的通过研究检验用鲎试剂及重组试剂的使用及管理现状,为细菌内毒素检测和鲎试剂使用的科学有序发展提供参考。方法结合日常医疗产品检测和管理工作实践,梳理检测用鲎试剂的相关历史沿革和国内外监管现状,分析在鲎资源短缺情况下,细菌... 目的通过研究检验用鲎试剂及重组试剂的使用及管理现状,为细菌内毒素检测和鲎试剂使用的科学有序发展提供参考。方法结合日常医疗产品检测和管理工作实践,梳理检测用鲎试剂的相关历史沿革和国内外监管现状,分析在鲎资源短缺情况下,细菌内毒素检测主要替代方法及其所用重组试剂的基本情况。结果与结论对目前在无菌医疗产品细菌内毒素检测领域可能面临的原材料短缺、监管方式有待进一步完善等主要问题进行总结,建议明确鲎试剂的管理归属、对医疗产品检验用鲎试剂的质量标准开展标准提高及生产质量管理的研究工作、加强鲎试剂检测替代方法相关试剂的监管等。 展开更多
关键词 鲎试剂 中国鲎 检测试剂 细菌内毒素检查法 替代方法 重组试剂 监督 管理
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纤支镜肺泡灌洗联合痰热清注射液、口服细菌溶解产物治疗铜绿假单胞菌感染的支气管扩张患者的临床效果
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作者 姚观金 林辉斌 +1 位作者 黄耀光 马碧蔓 《中国医药指南》 2024年第35期16-19,共4页
目的观察纤支镜肺泡灌洗(BAL)联合痰热清注射液、口服细菌溶解产物治疗铜绿假单胞菌(PA)感染的支气管扩张患者的临床疗效。方法选取2022年6月至2024年6月在湛江中心人民医院就诊的PA感染支气管扩张患者100例,按随机数字表法分为观察组(5... 目的观察纤支镜肺泡灌洗(BAL)联合痰热清注射液、口服细菌溶解产物治疗铜绿假单胞菌(PA)感染的支气管扩张患者的临床疗效。方法选取2022年6月至2024年6月在湛江中心人民医院就诊的PA感染支气管扩张患者100例,按随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(47例)。对照组患者使用痰热清注射液和口服细菌溶解物治疗,观察组在对照组用药基础上加以BAL治疗,观察并比较治疗前后两组患者中医证候积分、肺部状态、血气分析指标、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组临床指标均较治疗前均有所改善(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)、PaCO_(2)、pH、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼吸量(FEV_(1))、肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、SaO_(2)、PaO_(2)指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论BAL联合痰热清注射液、口服细菌溶解产物治疗能减轻PA支气管扩张患者的临床症状,改善肺部状态及血气分析指标,降低体内炎症反应。 展开更多
关键词 支气管扩张 纤支镜肺泡灌洗 痰热清注射液 细菌溶解产物 铜绿假单胞菌
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细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
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作者 张倩倩 张艳艳 +2 位作者 聂丽 钱会 蒋亚林 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期443-446,共4页
目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,... 目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,各50例。两组患者根据指南接受AECOPD常规治疗,同时服用细菌溶解产物胶囊10 d;氟替美维组患者接受氟替美维治疗,布地格福组患者接受布地格福治疗,两组患者出院时继续接受氟替美维或布地格福治疗。治疗1个月时进行效果评价,评价指标包括血气分析、肺功能、炎症因子和不良反应。结果:治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))相比治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))相比治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗后的PaO_(2)、PaCO_(2)和SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平相比治疗前升高,布地格福组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平高于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白、白细胞介素6水平相比治疗前降低,布地格福组患者低于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能异常、肺炎、头痛、皮疹和胃食管反流等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合氟替美维或布地格福治疗老年AECOPD患者,均能有效改善动脉血气,布地格福在改善肺功能和抗炎方面略有优势,且没有增加不良反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 细菌溶解产物胶囊 氟替美维 布地格福
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重组C因子法检测医疗器械中细菌内毒素的方法学研究 被引量:1
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作者 秦越 孙令骁 +5 位作者 王国伟 孙晓霞 员栋良 刘增祥 焦沁连 刘成虎 《食品与药品》 CAS 2024年第4期307-311,共5页
目的 探究重组C因子法检测不同医疗器械中细菌内毒素的适用性,为重组C因子法在医疗器械检验中的使用提供依据。方法 以2020年版《中国药典》四部9251细菌内毒素检查法应用指导原则为依据,对重组C因子检测法的准确度进行验证,并按GB/T 16... 目的 探究重组C因子法检测不同医疗器械中细菌内毒素的适用性,为重组C因子法在医疗器械检验中的使用提供依据。方法 以2020年版《中国药典》四部9251细菌内毒素检查法应用指导原则为依据,对重组C因子检测法的准确度进行验证,并按GB/T 16886.1-2011中对医疗器械的分类,选取不同医疗器械样品,使用重组C因子试剂盒进行检测,与凝胶法及动态浊度法进行比对。结果 高、中、低浓度内毒素标准品采用重组C因子法的实测值与理论值具有良好的相关性,说明方法具有较好的准确度,且不同医疗器械产品使用重组C因子法和动态浊度法检测结果的比值在50%~200%范围内,回收率在50%~200%之间,与凝胶法检测结果也一致。结论 重组C因子法对于医疗器械中细菌内毒素的检测具有良好的适用性。 展开更多
关键词 细菌内毒素 重组C因子法 鲎试剂 医疗器械
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细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果
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作者 张闯 申红 《临床医学研究与实践》 2024年第4期102-105,共4页
目的探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察... 目的探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在此基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD患者的疗效确切,可改善呼吸困难症状,降低炎症反应水平,增强免疫功能,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 细菌溶解产物胶囊 沙美特罗 稳定期慢性阻塞性肺疾病
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细菌内毒素检查微量凝胶法的研究
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作者 张晨雪 蔡彤 +3 位作者 陈晨 刘涛 李文龙 裴宇盛 《中国药物警戒》 2024年第8期841-846,851,共7页
目的通过研究微量凝胶法确定其能否满足《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称“《中国药典》”)要求,作为现有细菌内毒素检查法的补充。方法依据《中国药典》四部“9101药品质量分析方法验证指导原则”规定,按照其项下“杂质测定”中... 目的通过研究微量凝胶法确定其能否满足《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称“《中国药典》”)要求,作为现有细菌内毒素检查法的补充。方法依据《中国药典》四部“9101药品质量分析方法验证指导原则”规定,按照其项下“杂质测定”中“限度”项目具体要求,对微量凝胶法(5μL样品+50μL鲎试剂)进行专属性、检测限、耐用度3项内容进行验证,并采用凝胶法和微量凝胶法对85批样品进行品种适用性比较研究,对384批样品进行一致性比对研究。结果经方法学验证,微量凝胶法符合《中国药典》对定性方法的要求,微量凝胶法与凝胶法相比,品种适用性与一致性比对具有等效结果。结论微量凝胶法可以作为凝胶法的补充方法在我国推广。 展开更多
关键词 细菌内毒素 鲎试剂 微量凝胶法 方法学验证 品种适用性 一致性评价 补充方法
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重组C因子法在医疗器械细菌内毒素检测中的应用前景
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作者 许朝生 吴少海 《医疗装备》 2024年第19期35-39,47,共6页
细菌内毒素是主要的致热原,进入人体血液循环会引起体温升高和炎性反应。临床上偶尔会发生因医疗器械内毒素不合格而引起的不良事件,故对医疗器械进行严格的细菌内毒素检测是保障患者安全的关键。然而,传统的细菌内毒素检测方法存在局限... 细菌内毒素是主要的致热原,进入人体血液循环会引起体温升高和炎性反应。临床上偶尔会发生因医疗器械内毒素不合格而引起的不良事件,故对医疗器械进行严格的细菌内毒素检测是保障患者安全的关键。然而,传统的细菌内毒素检测方法存在局限性,因此需要探索更科学有效的检测方法。为了保障医疗器械的安全性,该研究深入探讨了重组C因子法(rFC)在细菌内毒素检测中的优势,分析其在医疗器械检测领域的应用前景,并为该方法的顺利推广和应用提出可行性建议。 展开更多
关键词 医疗器械 细菌内毒素检查法 中国药典 鲎试剂 重组C因子法
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细菌溶解产物联合玉屏风颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效
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作者 赵波 向超 +2 位作者 杜雪梅 徐建英 刘梅 《西北药学杂志》 CAS 2024年第6期115-119,共5页
目的探讨细菌溶解产物与玉屏风颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效。方法选取108例CVA患儿作为研究对象,用随机数字表法分为西药组与联合组,每组54例。西药组接受CVA常规治疗,观察组采用细菌溶解产物联合玉屏风... 目的探讨细菌溶解产物与玉屏风颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效。方法选取108例CVA患儿作为研究对象,用随机数字表法分为西药组与联合组,每组54例。西药组接受CVA常规治疗,观察组采用细菌溶解产物联合玉屏风颗粒治疗,连续治疗2个月。比较2组的临床疗效、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)]、免疫功能[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]水平、儿童哮喘生存质量问卷(pediatric asthma quality of life questionnaire,PAQLQ)的变化以及不良反应。结果联合组的总有效率为92.60%,明显高于西药组的77.78%(P<0.05);FVC、FEV_(1)、PEF、IgA、IgG、IgM以及PAQLQ评分均明显高于西药组(P<0.05);2组患儿药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合玉屏风颗粒可有效提高CVA患儿的临床疗效,改善其肺部功能及免疫功能,提高患儿的生活质量。 展开更多
关键词 细菌溶解产物 玉屏风颗粒 咳嗽变异性哮喘
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微量凝胶法测定细菌内毒素探讨
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作者 程宾 苏雯 +1 位作者 王红艳 王莉 《中国药业》 CAS 2024年第15期73-76,共4页
目的 建立测定样品中细菌内毒素的微量凝胶法。方法 按2020年版《中国药典(四部)》1143细菌内毒素检查法进行试验,通过预试验确定适合试验的试管内径(4,8 mm)及加样量(10,20,30,40,50,60,70μL)后,再进行完整的鲎试剂灵敏度复核试验及... 目的 建立测定样品中细菌内毒素的微量凝胶法。方法 按2020年版《中国药典(四部)》1143细菌内毒素检查法进行试验,通过预试验确定适合试验的试管内径(4,8 mm)及加样量(10,20,30,40,50,60,70μL)后,再进行完整的鲎试剂灵敏度复核试验及样品细菌内毒素检查试验,并与药典收载现行凝胶法进行比较。结果 预试验结果显示,确定采用内径为8 mm的平底玻璃试管,加样量为40μL或50μL进行微量凝胶法试验。对鲎试剂进行灵敏度复核,微量凝胶法灵敏度复核结果与药典收载现行凝胶法一致,均在灵敏度合格范围内。对样品进行细菌内毒素检查,微量凝胶法试验结果与药典收载现行凝胶法一致。结论 该微量凝胶法可作为药典收载现行凝胶法的补充或替代方法,鲎试剂缺乏的情况下可用于灭菌制剂的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 微量凝胶法 细菌内毒素检查 鲎试剂 补充替代方法
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细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿的疗效
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作者 刘红杰 李星 程晓 《国际医药卫生导报》 2024年第4期540-544,共5页
目的探究细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿肺功能、免疫球蛋白(Ig)、炎症因子水平的影响。方法选取2021年4月至2023年4月许昌市人民医院收治的98例支气管肺炎患儿为研究对象,依据双色球法将其随机分为对照组(49例)、观察组(49例... 目的探究细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿肺功能、免疫球蛋白(Ig)、炎症因子水平的影响。方法选取2021年4月至2023年4月许昌市人民医院收治的98例支气管肺炎患儿为研究对象,依据双色球法将其随机分为对照组(49例)、观察组(49例)。对照组男25例,女24例,年龄(7.59±1.52)岁;观察组男27例,女22例,年龄(8.01±1.72)岁。对照组给予甲强龙治疗,静脉滴注,1 mg/kg,qd,连续滴注3 d,观察组在此基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗,3.5 mg/次,qd,每日空腹口服,连续服用10 d。比较两组临床疗效,临床症状恢复时间,治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、IgA、IgM、IgG、C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应发生率。采用t检验、χ2检验。结果治疗后观察组总有效率97.96%(48/49),高于对照组83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高热、咳嗽、气促及啰音恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1水平分别为(3.01±0.48)L/s、(1.56±0.22)L、(1.39±0.28)L,高于对照组的(2.72±0.39)L/s、(1.38±0.19)L、(1.23±0.18)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平分别为(1.35±0.12)g/L、(1.44±0.31)g/L、(10.37±1.68)g/L,高于对照组的(1.08±0.09)g/L、(1.11±0.36)g/L、(8.35±0.79)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TGF-β1、CRP、IL-4及TNF-α水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合甲强龙治疗支气管肺炎患儿疗效显著,可改善肺功能,抑制炎症因子表达,提高免疫力,安全性良好。 展开更多
关键词 支气管肺炎 儿童 细菌溶解产物 甲强龙 肺功能 免疫球蛋白
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细菌溶解产物胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM表达的干预研究
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作者 李思灵 《吉林医学》 CAS 2024年第7期1573-1576,共4页
目的:研究细菌溶解产物胶囊(泛福舒)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM表达的干预影响。方法:选取2021年7月~2022年9月在台山市人民医院治疗的老年COPD患者120例,稳定期和急性发作期患者各60例,... 目的:研究细菌溶解产物胶囊(泛福舒)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM表达的干预影响。方法:选取2021年7月~2022年9月在台山市人民医院治疗的老年COPD患者120例,稳定期和急性发作期患者各60例,两期患者随机分为常规治疗组和合用泛福舒治疗组,各30例,并选取同期入院体检的无肺部疾病老年人30例为对照组。分析治疗12 w后,不同方式治疗老年稳定期COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平、急性发作次数差值的比较研究;不同方式治疗老年急性发作期COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平、发作持续时间差值的比较研究;分析治疗前,老年COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平在稳定期、急性发作期及正常对照组的差异研究。结果:治疗前,急性发作期、稳定期及对照组三组患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM差异具有统计学意义(P<0.05);且急性发作期与稳定期两组患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但急性发作期与稳定期患者两组之间血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM变化不大,差异无统计学意义(P>0.05);稳定期患者治疗12 w后,合用泛福舒治疗组血清补体C3低于常规治疗组,C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,合用泛福舒组急性发作次数低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);急性发作期患者治疗12 w后,合用泛福舒治疗组血清补体C3低于常规治疗组,C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,合用泛福舒治疗组急性发作时间显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛福舒治疗稳定期和急性发作期老年COPD患者均有效,可通过提高患者免疫功能,减少急性发作次数,缩短急性发作时间,对预后康复有利。 展开更多
关键词 细菌溶解产物胶囊 慢性阻塞性肺疾病 血清补体 免疫蛋白 急性发作期
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唑来膦酸原料细菌内毒素检查方法学研究
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作者 杜英硕 丛金丽 汪汀 《山西化工》 CAS 2024年第5期103-104,共2页
目的:建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检查方法。方法:依据2020年版《中国药典(四部)》附录1143建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检测限。结果:唑来膦酸原料药在≤0.05 mg/m L时对细菌内毒素检查方法无干扰。结论:唑来膦酸原料的细菌内毒素... 目的:建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检查方法。方法:依据2020年版《中国药典(四部)》附录1143建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检测限。结果:唑来膦酸原料药在≤0.05 mg/m L时对细菌内毒素检查方法无干扰。结论:唑来膦酸原料的细菌内毒素限值可设定为10 EU/g。 展开更多
关键词 唑来膦酸 细菌内毒素 鲎试剂 干扰实验
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细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗反复呼吸道感染患儿的效果
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作者 周俊强 《中国民康医学》 2024年第21期32-34,38,共4页
目的:观察细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗反复呼吸道感染(RRTI)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2022年10月该院收治的108例RRTI患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组给予布地奈德吸入治疗,观... 目的:观察细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗反复呼吸道感染(RRTI)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2022年10月该院收治的108例RRTI患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联合细菌溶解产物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)]水平,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的77.78%(42/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、MMP-9、TIMP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为11.11%(6/54),低于对照组的25.93%(14/54),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗RRTI患儿,可提高临床疗效,增强其免疫功能,减轻机体炎症反应,降低复发率,效果优于单纯布地奈德吸入治疗。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 布地奈德 细菌溶解产物 炎性因子 免疫球蛋白 复发率
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动态显色法定量检测泊沙康唑原料药中细菌内毒素的含量
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作者 周年 王振 刘宁 《中国药物评价》 2024年第2期110-114,共5页
目的:以动态显色法定量检测不溶于水的泊沙康唑原料药中细菌内毒素的含量。方法:根据注射液临床用量从严拟订沙康唑原料药限值为0.25 EU·mg^(-1),以稀释液(二甲基亚砜∶RIPA强裂解液=1∶1)为溶剂处理泊沙康唑原料,采用两个不同厂... 目的:以动态显色法定量检测不溶于水的泊沙康唑原料药中细菌内毒素的含量。方法:根据注射液临床用量从严拟订沙康唑原料药限值为0.25 EU·mg^(-1),以稀释液(二甲基亚砜∶RIPA强裂解液=1∶1)为溶剂处理泊沙康唑原料,采用两个不同厂家的动态显色法鲎试剂,依据《中国药典》2020年版四部通则1143(方法2光度测定法之动态显色法)要求,确定样品不干扰的浓度,最后对3批样品的细菌内毒素进行定量检测。结果:两个厂家的鲎试剂标准曲线|r|均大于0.980;样品质量浓度≤0.02 mg·mL^(-1)时,细菌内毒素回收率在范围内;3批样品的细菌内毒素定量检测结果均符合要求。结论:以0.25 EU·mg^(-1)为限值,动态显色法用于不溶于水的泊沙康唑原料药细菌内毒素定量检测,方法可行,过程可控。 展开更多
关键词 泊沙康唑 细菌内毒素 动态显色法 不溶于水 原料药 鲎试剂
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细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的效果
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作者 吕民英 付晓梅 齐莎莎 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第4期336-339,共4页
目的 探讨细菌溶解产物胶囊、布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选择2021年1月—2023年3月本院收治的82例CVA患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和联合组两组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德,... 目的 探讨细菌溶解产物胶囊、布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选择2021年1月—2023年3月本院收治的82例CVA患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和联合组两组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德,联合组在其基础上加以细菌溶解产物胶囊治疗。观察两组疾病控制效果、炎性因子水平、免疫功能以及不良反应。结果 治疗3个月后,联合组哮喘日间、夜间症状评分均低于对照组(P<0.05);联合组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)低于对照组(P<0.05);联合组免疫球蛋白A(IgA)、CD3+、CD4+均高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比无差异(P>0.05)。结论 在CVA患儿中应用布地奈德雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊具有良好效果,可有效调控患儿炎性因子水平,改善免疫功能,缓解哮喘症状,且未增加严重不良反应。 展开更多
关键词 细菌溶解产物胶囊 布地奈德雾化 咳嗽变异性哮喘 气道功能 免疫功能
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