HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究

为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。

黄芩苷锌稳定性影响因素实验研究

目的研究黄芩苷锌稳定性的影响因素.方法根据2005版中国药典要求,将供试品黄芩苷锌置培养皿中,摊成≤5mm的薄层,开口置高温(60、40℃)、高湿度[RH(90±5)%、RH(75±5)%]和强光照环境下放置5、10d,分别取样,用配位滴定法测定黄芩苷锌的含量,同时观察其性状的变化.结果黄芩苷锌颜色和水分变化较大,60℃高温以及强光照射下10d后的含量变化有统计学意义(P<0.05);不过在较低温度和湿度条件下含量变化较小.结论研究表明,高温度、高湿度及强光照均可能对黄芩苷锌的稳定性有一定影响.

清热燥湿药黄芩的免疫调节作用研究进展

目的探讨黄芩及其提取物的免疫调节作用及其机制研究情况。方法基于黄芩的中医药理论特点,通过文献收集、归纳、总结,综述了黄芩及其提取物的免疫调节作用及其机制研究情况。结果关于黄芩及其提取物的免疫调节作用的研究和应用日益增加。其中,对黄芩苷及黄芩苷锌络合物免疫调节作用及其机制的研究较多。结论探明黄芩及其提取物的免疫调节作用机制,在临床治疗、预防保健等层面上有着十分重要的意义。

黄芩甙锌络合物对小鼠免疫功能影响的初步观察

在报道过黄芩甙锌络合物(简称甙锌)抗Ⅰ型变态反应作用较黄芩甙强的基础上,进一步研究甙锌对小鼠免疫功能的影响,且与黄芩甙比较其药效。实验表明:甙锌能明显促进腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数(二者皆P<0.001);显著提高血清内溶菌酶含量(P<0.001);增强红细胞C_3b受体酵母花环率(P<0.001);但对T细胞百分率影响无统计学意义(P>0.05)。认为甙锌对非特异性免疫系统和红细胞免疫系统有显著增强作用,且药效强于黄芩甙。

黄芩甙锌对冰醋酸致实验性大鼠胃溃疡的影响

目的:观察黄芩甙锌(HBZn)对冰醋酸致大鼠胃溃疡保护作用。方法:采用Okzbe冰醋酸法改进后建实验性胃溃疡模型,随机分为8组:假手术组、模型组、黄芩甙(HB)组(0.35mg/kg)、葡萄糖酸锌组(0.07mg/kg)、奥美拉唑组(4.00mg/kg)、HBZn低、中、高剂量组(0.013、0.025、0.05mg/kg)。体式显微镜下计算溃疡面积;比色法测定血浆丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量;透射电镜显微技术电镜观察给药后各组胃黏膜组织形态学变化。结果:与模型组比较,HBZn低、中、高剂量组可减少溃疡面积(P<0.05),降低血浆中MDA水平,升高NO水平(P<0.05),HBZn高剂量组与奥美拉唑作用相当,且明显优于HB组和葡萄糖酸锌组(P<0.05)。同时HBZn可改善胃黏膜坏死、炎细胞浸润、组织水肿及线粒体损伤。HB组和葡萄糖酸锌组作用不如HBZn低、中、高剂量组。结论:HBZn对冰醋酸所致大鼠胃黏膜溃疡具有保护作用,该作用可能与抑制炎性反应、拮抗氧化应激、保护线粒体结构功能有关。

黄芩苷锌配合物的合成及其对人宫颈癌HeLa细胞抑制作用

目的合成黄芩苷锌配合物,并研究其对人宫颈癌He La细胞增殖的抑制作用。方法将黄芩苷与醋酸锌反应得到黄芩苷锌配合物,并采用紫外光谱法、红外光谱法、质谱法对配合物进行表征;采用细胞毒性检测CCK-8法检测黄芩苷和黄芩苷锌对He La细胞增殖的体外抑制作用。结果锌离子可能与黄芩苷分子中葡萄糖醛酸上的羧基结合形成1∶2配合物,黄芩苷锌配合物和黄芩苷对He La细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为12.03 mg/L和8.69 mg/L。结论黄芪苷和黄芩苷锌配合物均具有体外抗肿瘤活性,但黄芩苷与锌生成配合物后其抗宫颈癌肿瘤活性降低。

黄芩苷锌对改善缺血性视神经损伤中氧化应激反应及激活血源性因子修复血神经屏障的作用和机制

目的:探讨黄芩苷锌(HBZn)改善缺血性视神经损伤模型中氧化应激损伤及修复血神经屏障(BNB)的作用及机制。方法:单侧夹闭颈总动脉法建立小鼠视神经损伤模型,随机分为缺血损伤组、假手术组、黄芩苷锌组(3.75,6.5,13 mg·kg-1),黄芩苷组及葡萄糖酸锌(zinc gluconate)组。超微电镜观察视神经细胞线粒体的结构;比色法检测缺血损伤2 h后各组小鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),髓过氧化物酶(MPO)的变化。RNA实时荧光定量PCR检测基质金属蛋白酶(MMPs)/基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)的mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定视神经组织中免疫球蛋白G(Ig G)(缺血后12 h),纤维蛋白原(Fibrinogen,缺血后28 h),MMP-9(缺血后2 d)蛋白表达水平。结果:黄芩苷锌(6.5 mg·kg-1)组能保护缺血导致的线粒体损伤,增强机体的抗氧化应激能力,激活SOD活性,降低MDA,MPO水平。能修复血神经屏障,Ig G,Fibrinogen,MMP-9等血源性因子蛋白表达量增加,调节MMPs/TIMPs的平衡。结论:黄芩苷对缺血性视神经损伤有保护作用,作用明显优于单独用药的等摩尔浓度HB组和等摩尔浓度锌的葡萄糖酸锌组,其作用机制可能与保护线粒体,抑制小鼠视神经组织中血源性因子Ig G,Fibrinogen,MMP-9的激活,抑制MMPs家族的表达,调节MMPs/TIMPs的平衡和异常沉积来修复血神经屏障有关,同时证明黄芩苷和锌的络合物增强了单体抗氧化应激和缺血性损伤的能力。