百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀对轻中度抑郁症患者的治疗效果

目的:探究百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀对轻中度抑郁症患者的治疗效果。方法:选取2020年1月至2021年12月青海省第三人民医院收治的轻中度抑郁症患者140例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用阿戈美拉汀治疗,观察组在对照组的基础上采用百乐眠胶囊治疗,疗程均为1个月。比较2组疗效、血清血清神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S100钙结合蛋白B(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、生命质量问卷(QLQL-74)、巴塞尔指数(BI)评分及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率为91.43%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血清NPY、5-HT、DOPAC、NE、BDNF水平及QLQL-74、BI评分升高,上述指标观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组血清S100B、MBP水平、PSQI评分及HAMD评分降低,上述指标观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,对照组总不良反应发生率为14.29%,总不良反应发生率为18.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百乐眠胶囊联合阿戈美拉汀治疗轻中度抑郁症患者,可有效改善血清NPY、5-HT、DOPAC、NE水平和神经营养状态,提高其睡眠质量,改善其心理状态、生命质量及生活能力,具有较好的治疗效果和安全性。

百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗卒中患者相关睡眠障碍疗效的Meta分析

目的:对百乐眠胶囊联合抗抑郁药,对比单用抗抑郁药治疗卒中相关睡眠障碍(SSD)的疗效进行系统评价.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrone Library等数据库中关于百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗SSD的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2021年10月.由2位研究者独立使用NoteExpress软件进行文献的筛选并提取相关资料,使用RevMan5.3软件对数据资料进行Meta分析.结果:纳入6项RCT研究,共526例患者.Meta分析结果显示,百乐眠胶囊联合抗抑郁药在总有效率[RR=1.20,95%CI(1.11~1.29),P<0.001]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-4.85,95%CI(-5.50~-4.20),P<0.001]、5-羟色胺(5-HT)水平[MD=50.89,95%CI(46.57~55.21),P<0.001]等方面,均优于单用抗抑郁药,差异均有统计学意义.结论:本研究结果表明,百乐眠胶囊联合抗抑郁药治疗SSD的疗效优于单用抗抑郁药,但因文献数量和质量不足,上述结论尚需更多、更严谨的RCT加以验证.

百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组(P<0.05);治疗后PSG参数(睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率),2组均有提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。

百乐眠胶囊治疗失眠症肝郁阴虚证的临床研究

目的:评价百乐眠胶囊对失眠症肝郁阴虚证的改善作用。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法纳入10家医院454例失眠症肝郁阴虚证患者。治疗组342例服用试验药百乐眠胶囊和天王补心丸模拟剂,对照组112例服用对照药天王补心丸和百乐眠胶囊模拟剂。连续4周为1个疗程,观察时间为5周。结果:匹兹堡睡眠质量指数积分的变化及中医证候疗效治疗组均优于对照组,组间差异具有统计学意义。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症肝郁阴虚证具有较好的疗效及安全性。

百乐眠胶囊治疗失眠症85例

目的观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。方法将患者分为百乐眠胶囊组85例,舒乐安定组68例和百乐眠胶囊+舒乐安定(结合组)107例。以阿森斯失眠量表(AIS)和Epworth嗜睡量表(ESS)分别评估患者治疗前(基线)、后(第14天)的失眠严重程度和日间嗜睡,同时采用焦虑(SAS)、抑郁(SDS)自评量表对患者治疗前后的情绪进行评估。结果与治疗前比较,3组药物治疗后AIS、ESS评分均显著降低(P<0.01),SAS和SDS评分也明显下降(P<0.01);组间比较发现百乐眠胶囊组和结合组AIS、ESS、SAS和SDS评分均较舒乐安定组显著降低(P<0.01)。结论百乐眠胶囊可明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊单药治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似,但优于单纯舒乐安定治疗。

百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍临床效果以及对睡眠质量、负性情绪的影响

目的探讨百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍的临床价值。方法将2016年6月—2018年9月收治的98例脑梗死后睡眠障碍患者以随机数字表法分为对照组49例,观察组49例,对照组给予阿司匹林与氯吡格雷治疗,并实施睡眠卫生教育及睡眠行为干预,观察组在对照组基础上加用百乐眠胶囊,观察两组治疗效果及治疗前、治疗14 d后睡眠质量、负性情绪、神经功能变化。结果观察组治疗总有效率为93.88%(46/49),与对照组77.55%(38/49)对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组睡眠质量、负性情绪及神经功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后,观察组阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简式睡眠信念和态度量表(DBAS-16)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍,可显著改善睡眠质量,减少负性情绪,促进病情恢复,值得推广。

百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗睡眠障碍的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集单独或联合使用百乐眠胶囊(试验组)对比其他药物(对照组)治疗睡眠障碍的随机对照试验(RCT),提取纳入研究的特征信息并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,合计1 288例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.52,4.71),P<0.001]显著高于对照组,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-1.92,95%CI(-2.41,-1.44),P<0.001]和不良反应发生率[OR=0.16,95%CI(0.08,0.33),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效较好,可以显著降低患者PSQI评分,安全性亦较好。

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究

目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究

目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。

百乐眠治疗失眠的疗效和安全性的Meta分析

目的评价百乐眠治疗失眠障碍的疗效、安全性及与疗程的关系。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、Pubmed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中截至到2016年12月的百乐眠治疗失眠的文献,用Jadad量表评价文献质量,用Stata 14软件进行Meta分析。结果纳入文献20篇,共计2235例(观察组1284例,对照组951例)。百乐眠组治疗失眠的总有效率显著高于对照组(RR=1.20,95%CI:1.10~1.31),百乐眠治疗失眠的有效率显著高于西药亚组(RR=1.24,95%CI:1.07~1.44)及其他中药亚组(RR=1.13,95%CI:1.03~1.23)。百乐眠组治疗失眠降低匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分优于对照组[标准化均数差(SMD)=-0.53,95%CI:-0.81^-0.26]。随着用药疗程的增加(第2、3、4周),百乐眠治疗失眠降低PSQI评分较西药亚组的优势逐渐显现(SMD2=-0.50,95%CI:0.83^-0.16;SMD3=-0.60,95%CI:-0.97^-0.24;SMD4=-1.67,95%CI:-0.63^-0.05)。百乐眠组治疗失眠的不良反应事件发生率显著低于对照组(RR=0.25,95%CI:0.16~0.38)。百乐眠组不良反应事件发生率显著低于西药亚组(RR=0.23,95%CI:0.15~0.36)。随着用药疗程的增加(第2、3、4、8周),百乐眠组不良反应事件发生率逐渐低于西药亚组(RR2=0.45,95%CI:0.22~0.92;RR3=0.23,95%CI:0.04~1.33;RR4=0.16,95%CI:0.08~0.33;RR8=0.19,95%CI:0.06~0.59)。结论百乐眠胶囊治疗失眠障碍的总体有效率、降低PSQI评分均优于西药和其他中药,具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用。但是否随着用药疗程的增加总体有效率及降低PSQI评分优势越显著仍有待进一步研究验证。

百乐眠联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍77例疗效观察

目的:观察百乐眠(百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍珠母等)联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:77例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,治疗组予以百乐眠联合丁螺环酮口服,对照组予以丁螺环酮口服,两组疗程均为6周。疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果:治疗后两组HAMA评分均下降(P<0.01),治疗组失眠症状的好转率高于对照组(P<0.01),其它症状两组间比较无显著差异(P>0.05),治疗组主要不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:百乐眠联合丁螺环酮对治疗焦虑性障碍有很好的协同作用。

泮托拉唑与蒲元和胃及百乐眠胶囊联用致过敏性紫癜的分析

目的分析泮托拉唑与蒲元和胃及百乐眠胶囊联用后出现的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法选择青岛大学附属医院皮肤科2019年3月收治的1例联用泮托拉唑与蒲元和胃及百乐眠胶囊后出现过敏性紫癜的患者,分析不良反应的发生发展过程及临床特点。结果患者主诉双下肢瘀点、瘀斑5 d。5 d前因“腹痛”给予口服泮托拉唑钠肠溶胶囊、蒲元和胃胶囊和百乐眠胶囊。用药1 h后双小腿出现红色瘀点、瘀斑,诊断为过敏性紫癜。抗过敏治疗3周后患者皮疹完全消退。结论泮托拉唑致过敏性紫癜可能是PPI的“类反应”,但不能排除蒲元和胃胶囊和百乐眠胶囊致过敏性紫癜的可能,中西药多种药物联用时应谨慎。

168例百乐眠胶囊不良反应文献分析

目的分析百乐眠胶囊的不良反应文献,为临床合理用药提供参考。方法通过检索2006～2017年中国知网(CNKI)、万方医学网数据库和维普中文期刊全文数据库,对收录的百乐眠胶囊不良反应文献进行筛选和分析。结果临床应用文献29篇,涉及病例报道168例;女性患者数量为男性的1.54倍,32～65岁患者居多,不良反应多表现为胃肠系统损害、精神及神经系统损害、皮肤及其附件损害,表现有恶心、口干、便秘、食欲下降、乏力、过度镇静、药疹等,有肝功能异常的个案报告。结论应注意百乐眠胶囊的安全用药,规范和完善百乐眠胶囊药品说明书中安全性内容,以促进药品的合理应用,保证患者用药安全。

百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症疗效分析

目的探讨百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症的疗效。方法选取110例大学生失眠症患者随机分为治疗组58例和对照组52例,两组均给予心理辅导及百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d;对照组结合舒乐安定1 mg睡前30 min口服治疗;两组均治疗30 d为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组临床总有效率96.55%,对照组临床总有效率98.08%,两组大学生失眠症患者,睡眠质量均有改善,两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者PSQI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者PSQI评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者SAS和SDS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者SAS和SDS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组均能缓解焦虑抑郁情绪,有利于改善睡眠质量,疗效相似。结论应用百乐眠胶囊联合心理辅导能明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊联合心理辅导治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似。

曲唑酮联合百乐眠治疗卒中后失眠的效果

目的观察曲唑酮联合百乐眠治疗卒中后失眠的效果。方法选取2017年1月至2019年1月郑州市中心医院收治的120名卒中后失眠患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各60例。给予对照组曲唑酮治疗,给予观察组曲唑酮联合百乐眠治疗。比较两组治疗前后睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分]、血清5-羟色胺(5-HT)及γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果治疗后,两组PSQI评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组5-HT、GABA水平均高于治疗前,且观察组5-HT、GABA水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组失眠临床治愈率和治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论曲唑酮联合百乐眠可显著改善卒中后失眠患者的睡眠质量,并可提高血清5-HT和GABA水平,预后优于单纯曲唑酮治疗。

百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响

目的:探讨百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响。方法:收集112例难治性抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组56例和观察组56例。对照组患者给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上联合应用百乐眠胶囊治疗。8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项目(HAMD)评定难治性抑郁症疗效,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,韦氏成人记忆量表(WMS)测验记忆商数。比较两组患者难治性抑郁症临床疗效、HAMD评分、PSQI评分、记忆商数及不良反应。结果:8周后,观察组患者难治性抑郁症治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.75,P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后2周、4周、8周时的HAMD评分降低(t=8.04,9.59,8.57;P<0.01),PSQI评分降低(t=11.35,P<0.01),记忆商数升高(t=8.82,P<0.01)。治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率比较无统计学差异(χ~2=0.18,P>0.05)。结论:百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀是难治性抑郁症的有效治疗方案,治疗有效率高,能够有效改善临床症状、睡眠质量及记忆功能,且不良反应轻微,临床上值得应用。

帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的:评价帕罗西汀片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性。方法:118例脑卒中失眠患者随机分成治疗组(帕罗西汀联合百乐眠组,n=62)和对照组(艾司唑仑组,n=56),分别口服帕罗西汀+百乐眠和艾司唑仑,疗程均为14d。治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.09%和41.07%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为头晕、口干、嗜睡、乏力,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为14.51%和32.14%,组间比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍安全有效。

百乐眠胶囊治疗功能性消化不良伴焦虑的疗效观察

目的观察百乐眠胶囊治疗功能性消化不良伴焦虑的临床疗效。方法 60例功能性消化不良伴焦虑患者随机分为两组,每组30例,对照组用黛力新1日2片,早中各服1次;治疗组采用百乐眠胶囊1日8粒,分早晚2次服用,两组疗程均为1个月。结果治疗1个月后,两组焦虑自评量表和FD症状评分均明显降低(P<0.01),FD症状改善总有效率分别为73.3%和63.3%,两组疗效相当。结论百乐眠胶囊治疗FD伴焦虑患者疗效显著、安全性高、依从性好。

百乐眠联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的：观察百乐眠联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁（PSD）的临床疗效。方法：选择我院门诊就诊的60例PSD患者，随机分为观察组和对照组每组30例。两组均给予脑血管病常规＋草酸艾司西酞普兰治疗，观察组加用百乐眠，连续服用8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）进行评分评价疗效，并分别记录各组的不良反应发生情况。于治疗前和治疗第4、8周后分别进行评定。结果：治疗后两组的HAMD、PSQI评分较治疗前均有显著下降（P〈0．05）；观察组的HAMD和PSQI评分在治疗4周后的改善程度优于对照组，其差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗8周后观察组总有效率（87％）优于对照组的总有效率（63％），其差异有统计学意义（χ2=4．356，P=0．037〈0．05）；两组不良反应发生率的差异无统计学意义（χ2=0．162，P=0．688〉0．05）。结论：百乐眠联合草酸艾司西酞普兰治疗PSI）起效快，改善睡眠效果好，不良反应发生率未增加，在临床中可考虑这一因素。

百乐眠胶囊治疗老年神经衰弱后患者血清中BDNF、5-HT水平变化意义

目的分析百乐眠胶囊治疗老年神经衰弱后患者血清中BDNF、5-HT水平变化意义。方法选取我院2015年3月-2018年1月收治的老年神经衰弱患者240例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各120例。对照组患者采用谷维素片口服治疗,观察组患者采用百乐眠胶囊治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果治疗前,两组患者总睡眠时间(TST)、入睡潜伏期(SL)、觉醒次数(AN)、睡眠效率(SE)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SL、AN低于对照组,TST、SE高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者失眠、心悸、疲倦乏力、不思饮食症状比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者各项积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者BDNF、EPH、DA、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者BDNF、EPH、DA、5-HT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者评分HAMD、HAMA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊治疗老年神经衰弱治疗效果较好,可缓解其焦虑情绪,调节相关神经递质水平,值得在临床上进一步推广应用。