王济华运用角药治疗类风湿关节炎经验

王济华教授认为,类风湿关节炎早期多因外感风、寒、湿三邪,三者之间相互促进、互相转化,风寒表邪入里日久或郁而化热;病程日久多虚实夹杂,肝肾亏虚、气血不足,同时兼有寒湿痹阻、痰瘀互结。故王教授治疗痹证早期以祛邪散寒为主,兼顾清热利湿、化痰散结,中晚期则偏于滋养气血、补益肝肾。王济华教授运用角药治疗痹证颇有心得,组方精妙、配伍严谨,常用角药川芎-延胡索-白芍行气活血、柔筋止痛;忍冬藤-络石藤-青风藤清热通络、祛风除湿;半夏-陈皮-竹茹燥湿化痰、理气和中;白术-薏苡仁-茯苓益气健脾、利湿消肿;桑寄生-续断-杜仲滋补肝肾、强筋壮骨;酸枣仁-合欢皮-首乌藤宁心安神、解郁除烦。王教授临证时,追求阴阳调和平衡、气机升降有度,临床用药有药简力专、增效减负之功。

基于网络药理学和实验验证探讨肠安Ⅱ号方中白芍-白术药对治疗肠易激综合征的作用机制

目的:通过网络药理学和实验验证,明确肠安Ⅱ号方中白芍-白术(PRA-AMR)药对治疗肠易激综合征(IBS)的活性成分,并探讨其关键作用机制。方法:从TCMSP数据库中获取PRA-AMR的活性成分和潜在靶点。IBS的治疗靶点来源于PharmGkb、OMIM、GeneCards、DrugBank及TTD数据库。借助STRING数据库构建PPI网络。应用GO及KEGG数据库进行富集分析。运用OpenBabel 3.1.1及AutoDock 4.2.6软件和pubchem数据库完成分子对接。建立HCoEpiC细胞炎症损伤模型验证肠安Ⅱ号方中PRA-AMR药对的关键作用机制。结果:PRA-AMR药对中共筛选出20种活性成分,鉴定出63个潜在靶点参与IBS治疗,涉及1 293个生物学过程和134条信号通路。利用分子对接预测出7种活性组分与8个核心靶标存在较好结合。在体外,PRA-AMR核心成分芍药苷与3β-乙酰氧基苍术酮联用较单一给予芍药苷可以显著降低LPS诱导的HCoEpiC细胞炎症损伤模型IL-6的表达进而更大程度减轻结肠炎症。结论:肠安Ⅱ号方中PRA-AMR药对可能通过抑制炎症因子IL-6的表达有效改善结肠炎症,缓解IBS的临床症状。

“四白”中药复方醇提液的安全性及护肤作用研究

目的研究白僵蚕、白蔹、白术及白芍(“四白”)中药复方醇提液的安全性及护肤(美白、抗氧化、抗炎)功效。方法采用红细胞溶血实验及MTT法检测细胞存活率,评估“四白”中药复方醇提液的眼刺激性及细胞安全性;通过羟自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除实验、铁离子(Fe^(3+))还原实验和抗过氧化氢(H2O2)氧化损伤实验评估“四白”中药复方醇提液的抗氧化能力;通过酪氨酸酶活性抑制实验评估“四白”中药复方醇提液的美白功效;通过透明质酸酶活性抑制实验和采用ELISA法检测脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞一氧化氮(NO)水平,评价“四白”中药复方醇提液的抗炎功效。结果(1)与0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)组比较,30 g·L^(-1)“四白”中药复方醇提液组的红细胞溶血率显著降低(P<0.01)。与空白组比较,“四白”中药复方醇提液(5、10、15、20、25、30 g·L^(-1))不同浓度组的HaCaT、B16及RAW264.7细胞活力均显著降低(P<0.05,P<0.01);烟酰胺对B16细胞的IC50值为(26.3±1.3)g·L^(-1),低于“四白”中药复方醇提液对B16细胞的IC50值[(33.8±2.7)g·L^(-1)]。(2)与空白组比较,“四白”中药复方醇提液(2、4、8、16、32 g·L^(-1))的羟自由基清除率显著升高(P<0.01);“四白”中药复方醇提液(0.25~4 g·L^(-1))的DPPH自由基清除率显著升高(P<0.01);“四白”中药复方醇提液(5、10、15、20、25、30 g·L^(-1))对Fe^(3+)的还原力显著增强(P<0.01);与空白组比较,模型组HaCaT细胞活力显著降低(P<0.01),而“四白”中药复方醇提液(5、10、15、20、25、30 g·L^(-1))预保护后,HaCaT细胞活力有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)随着“四白”中药复方醇提液浓度的升高,酪氨酸酶活性抑制率逐渐升高,在30 g·L^(-1)浓度时,活性抑制率达到92.1%;与空白组比较,“四白”中药复方醇提液(15、20、25、30 g·L^(-1))对B16细胞的酪氨酸酶活性抑制率显著升高(P<0.05,P<0.01)。(4)随着“四白”中药复方醇提液浓度的升高,透明质酸酶活性抑制率逐渐升高;与空白组比较,LPS模型组RAW264.7细胞的NO含量显著增加(P<0.01),而与模型组比较,“四白”中药复方醇提液(5、10、15、20、25 g·L^(-1))不同浓度组RAW264.7细胞的NO含量显著降低(P<0.01)。结论“四白”中药复方醇提液具有较低的刺激性和细胞毒性,且有一定的抗氧化、美白及抗炎功效。

“白术-白芍”药对不同提取工艺对药效作用的影响

目的比较不同提取工艺对“白术-白芍”药对药效作用的影响。方法通过小鼠肠推进实验、抗急性胃黏膜损伤实验、扭体法、热板法等,评价“白术-白芍”药对水提、醇提、超临界提取等工艺对药效的影响。结果超临界联合水提或醇提的工艺最有利于“白术-白芍”药对药效作用的发挥。结论该研究为优选“白术-白芍”的提取工艺提供了科学依据。

HPLC-PDA同时测定白术-白芍单味药、药对、复方中5种有效成分的含量

目的建立白术、白芍、白术-白芍、痛泻要方中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的HPLC-PDA色谱分析方法,同时测定5种成分在单味药、药对、复方中的含量,为探究配伍对化学成分的影响提供科学依据。方法采用Thermo Fisher C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;运行时间:32 min;柱温:30℃;流速:1 ml·min-1;检测波长:白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ为222 nm,白术内酯Ⅱ为278 nm,芍药苷、芍药内酯苷为232 nm;进样量:10μl。结果对检测结果进行线性考察,以峰面积(Y)与浓度(X)进行线性回归,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的线性范围分别为0.008 0~0.320 0μg(r_1=0.999 9)、0.004 1~0.160 0μg(r_2=0.999 8)、0.210 0~0.840 0μg(r_3=0.999 7)、1.750 0~70.000 0μg(r_4=0.999 8)、1.000 0~40.000 0μg(r5=0.999 6);加样回收试验、精密度试验、重复性试验良好,稳定性试验证明在24 h内稳定,结果准确可靠。在单味药、药对与复方中,5种有效成分含量的高低顺序依次是芍药苷>芍药内酯苷>白术内酯Ⅲ>白术内酯Ⅰ>白术内酯Ⅱ。比较白术与白芍配伍前后的含量发现,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量较配伍前均有所升高,而芍药苷和芍药内酯苷的含量较配伍之前的含量均降低;比较药对与复方中5种成分的含量发现,白术内酯Ⅰ的含量药对较复方明显升高,白术内酯Ⅱ、Ⅲ,芍药苷、芍药内酯苷的含量明显降低。结论该法可同时对单味药、药对以及复方的质量控制进行评价;通过比较单味药、药对、复方中有效成分含量的变化,表明配伍可以对药物的有效成分产生影响。

四逆软肝方病证结合治疗肝硬化特色分析

肝硬化为慢性、难治性、不可逆性、高死亡率、顽固性疾病。笔者认为肝硬化的病因病机复杂多样,但始动病因为湿热疫毒,病机为肝肾阴虚、痰瘀互结、本虚标实、虚实夹杂,结合现代医学临床表现及病证分型,在治疗上立足中医整体观、辨证论治,以清热利湿、疏肝健脾、活血化痰、软坚散结、益气养阴为基本大法,创制四逆软肝方治疗肝硬化,临床疗效颇著,实现了肝硬化难以逆转的"四逆"。

白术-白芍药对最佳配伍比例研究

目的:研究白术-白芍不同比例配伍对水提液中有效成分含量的影响,探求药对的最佳配伍比例。方法:运用HPLC切换波长法考察白术、白芍单独水提液与白术-白芍药对不同比例配伍共提液中芍药苷、白术内酯(Ⅰ、Ⅲ)的含量变化情况。结果:与白术、白芍单提液相比,白术-白芍(1∶1,2∶3,1∶2,2∶5,3∶2,2∶1,5∶2)7个比例配伍后芍药苷、白术内酯(Ⅰ、Ⅲ)的含量均有不同程度的提高。结论:白术与白芍配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的促进作用,白术-白芍药对的最佳配伍比例为2∶3。

妇科调经片质量标准研究

目的 :制定妇科调经片 (熟地黄、当归、白芍、川芎、延胡索等 )质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别延胡索、川芎、香附、白术、甘草、芍药 ;高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果 :薄层色谱法清晰 ,阿魏酸对照品在进样量 0 .0 80 6 4～0 .4 0 32 μg范围内线性关系良好 ,其回归方程为 :Y =1 0 6 1 6 0 .71 2 4X - 5 30 .4 998,r =0 .9999,回收率 98.35 % ,RSD为1 .4 5 %。结论 :本法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。

多指标正交设计优选白术-白芍药对的提取工艺

[目的]优选出最佳的白术-白芍药对提取工艺。[方法]采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白术中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术素和白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸8个指标性成分为考察指标,对影响白术-白芍药对提取工艺的因素进行考察。[结果]最佳的白术-白芍药对提取工艺是将白术、白芍药材(3:2,w/w)均匀混合后加入10倍量的70%甲醇溶液,回流提取3次,每次1h。[结论]该提取工艺稳定可靠,可为白术-白芍药对的进一步研究提供参考。

祛斑合剂的质量控制方法研究

目的:建立祛斑合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对祛斑合剂中白芍、白术、茯苓进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对祛斑合剂中主药当归和川芎中含的阿魏酸进行含量测定。结果:薄层鉴别方法专属性好;阿魏酸在2μg/ml～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.44%,RSD=0.89%(n=5)。结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可作为祛斑剂的质量控制标准。

基于网络药理学的白术-白芍配伍治疗肠易激综合征的作用机制研究

目的:基于网络药理学方法,探讨白术-白芍配伍治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的潜在作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台检索白术、白芍的化学成分和作用靶点,通过Uniprot数据库查询靶点对应的基因,同时通过Gene Cards数据库、疾病相关的基因与突变位点数据库以及治疗靶标数据库等获得IBS疾病靶点。将白术-白芍药对作用靶点基因与疾病靶点进行韦恩交集分析,使用软件Cytoscape 3.7.2构建"药对-活性成分-作用靶点"网络,借助String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析;同时,使用Metascape数据库平台,对基因靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:通过筛选,白术-白芍药对共获得20个活性成分,对应89个潜在作用靶点;IBS通过去重后获得1774个疾病靶点,比对后存在55个交集靶点。其中,山柰酚、3β-乙酰氧基、β-谷甾醇、儿茶素、8β-乙氧基白术内酯Ⅲ、芍药苷及谷甾醇等20个主要活性成分可能通过AKT1、IL-6、TNF、PTGS2、JUN、CAT及CASP3等55个潜在关键靶点作用于IBS。GO功能富集分析共得到GO条目47个(P≤0.01),其中生物过程条目20个,细胞组成条目9个,分子功能条目18个,主要涉及有毒物质应激反应、血液循环、活性氧代谢过程及异源生物应激反应等。KEGG通路富集分析筛选得到15条信号通路(P≤0.01),包括糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、钙信号通路及HIF-1信号通路等信号通路。结论:通过网络药理学分析发现,白术-白芍药对中的山柰酚、芍药苷、8β-乙氧基白术内酯Ⅲ和β-谷甾醇等潜在活性成分主要通过调节AGE-RAGE信号通路、钙离子信号通路等作用机制发挥治疗IBS的作用。

白芍常用药对配伍探析

白芍,始载于《神农本草经》,具有悠久的应用历史,其性味功效明确,临床应用广泛。白芍中化学成分丰富,含有单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮类、鞣质类以及多糖类化合物,具有抗炎、抗抑郁、镇痛、促进造血功能、调节免疫等药理作用。白芍配伍桂枝可调和阴阳,对心血管系统疾病的防治起到重要作用;配伍柴胡可增强疏肝解郁之力,对治疗神经系统疾病效果显著;配伍当归可活血止痛,对痛经治疗效果明显;配伍甘草可缓急止痛,可用于治疗各个系统的痛症;配伍白术可健脾止泻,对治疗溃疡性结肠炎作用明显;配伍枳实可行气消胀,对胃肠功能具有双向调节作用。配伍后的药对功效比单味药疗效更强,临床应用范围更加广泛,对于指导临床用药思路及处方具有重要意义。

白芍和白术配伍麸炒前后主要化学成分变化HPLC分析（英文）

白芍和白术配伍起源于白术芍药散,临床上其生品配伍与制品配伍用于治疗不同的疾病。为了评价白芍和白术生品配伍和制品配伍之间的区别,本实验选取了简单,易行且灵敏度高的HPLC-DAD法同时测定其中9种活性成分的变化。线性关系良好,r2≥0.9992。检测限和定量限分别小于7.30μg/mL和11.53μg/m L。日内、日间精密度及重复性RSD值分别小于3.86%、2.71%和4.29%。稳定性RSD值小于3.64%。加样回收率在96.70%–102.10%,RSD值小于3.52%。建立的方法可以用于白芍和白术配伍内在质量的控制。

浅析中医经典药对的配伍特点与用药规律

本文通过阐述张洪义教授应用卷柏、泽兰治疗月经不调,舒脾而和血,疏肝以行血,共奏缓破缓行之妙;从心神论治,运用兴奋-抑制双向调节之法,采用黄连、肉桂治疗顽固性失眠;运用补土泻木、阴阳调节之法,选用白芍、白术治疗溃疡性结肠炎等,总结了张老运用经典药的配伍特点及用药规律,探析了张老运用"整体调节"之法的一些临证经验及心得体会,旨在提炼、总结张老行医五十余载过程中,运用"整体调节"之法的独到之处,从而进一步研究、形成名老中医学术观点、学术思想,切实做好名老中医药专家学术思想传承工作,将名老中医学术观点、学术思想运用于临床实践中,以期为临床诊治疾病提供一定的参考、借鉴。

分子对接结合网络药理学研究桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的分子作用机制

目的利用分子对接和网络药理学的方法预测桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的主要活性成分和作用靶点,结合中医方解配伍理论对其多成分-多靶点-多通路的作用进行分析。方法在TCMSP、TCM-Datebase@Taiwan、PubChen Compound数据库收集桂枝芍药知母汤中9味中药(桂枝、芍药、知母、甘草、麻黄、生姜、白术、防风、附子)的主要化学成分。通过DrugBank、TTD数据库查找与类风湿关节炎治疗相关的蛋白靶点,并上传到String在线数据库,构建蛋白互作网络关系。在PDB数据库下载合适的蛋白靶点晶体结构,采用Discovery studio 4.5.0软件进行化合物与靶点的分子对接,利用Cytoscape 3.6.1软件,构建药物-化合物-靶点可视化网络,阐释桂枝芍药知母汤抗类风湿关节炎的主要作用机制。结果分子对接结果显示桂枝芍药知母汤中存在316个潜在的抗关节炎活性成分,作用于26个靶点,其中MAPK1、ZADH2、P38、AKR1C2、DHODH、CA2、MMP3、MMP9、RANKL等蛋白是主要作用靶点。生物功能和通路分析提示,桂枝芍药知母汤的作用机制主要涉及骨吸收(28%)、组蛋白激酶活性(20%)、肽基酪氨酸磷酸化(20%)、前列腺素代谢过程(12%)等生物过程。作用通路主要是破骨细胞的分化(94.12%)。结论采用分子对接结合网络药理学的方法,从多靶点多途径的角度研究桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的药效物质基础及分子机制,为更好的临床用药提供参考和依据。

逍遥散及其加减方的抗抑郁作用比较研究

目的比较逍遥散及其加减方的抗抑郁作用,精简组方、明确药效,为抗抑郁新药的研发提供参考。方法SD大鼠随机分为对照组,模型组,氟西汀(0.01 g/kg)组,加味逍遥散(16.20 g/kg)组,逍遥散(10.13 g/kg)组,逍遥散去生姜、薄荷(9.79 g/kg)组,逍遥散去生姜、茯苓、薄荷(8.10 g/kg)组。采用慢性温和不可预知刺激(chronic unpredicted mild stress,CUMS)结合孤养建立大鼠抑郁模型,同时对照组和模型组ig生理盐水,其余各组ig相应药物。观察给药后大鼠行为学指标(体质量、糖水消耗率、敞箱实验运动得分)的变化;采用ELISA试剂盒检测大鼠血浆中皮质酮,皮质和海马中多巴胺、去甲肾上腺素(norepinphrine,NE)、5-羟色胺、神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)水平。结果模型组大鼠行为学指标显著降低(P<0.05),皮质和海马中多巴胺、NE、5-羟色胺、BDNF水平显著降低(P<0.05),血浆中皮质酮水平显著升高(P<0.05),表明CUMS结合孤养大鼠抑郁模型建立成功;与模型组比较,各给药组大鼠行为学指标显著升高(P<0.05),皮质和海马中多巴胺、NE、5-羟色胺、BDNF水平均显著升高(P<0.05),血浆中皮质酮水平显著降低(P<0.05),其中逍遥散去生姜、茯苓、薄荷组疗效最佳。结论逍遥散及其加减方具有抗抑郁作用,其中逍遥散去生姜、茯苓、薄荷组抗抑郁作用最强,表明柴胡、当归、白芍、白术、甘草是逍遥散发挥抗抑郁作用的主要配伍药味。

安胎丸UPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:建立安胎丸的超高效液相指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min^(-1);0~2 min检测波长为280 nm,2~8 min检测波长为230 nm,8~9.4 min检测波长为316 nm,9.4~35 min检测波长为280 nm;柱温35℃;进样量2μL。通过相似度评价,结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对12批次安胎丸指纹图谱进行质量评价。结果:标定了安胎丸UPLC指纹图谱的24个共有峰,指认了9个成分:芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、洋川芎内酯A、白术内酯I;12批样品相似度均在0.9以上。通过主成分分析、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析,12批样品聚成3类,并发现阿魏酸、黄芩素等差异较大的5个成分。结论:安胎丸的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为安胎丸的质量控制提供更全面的参考。

逍遥丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,3%A;10~20 min,3%A→10%A;20~70 min,10%A→80%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长326 nm(0~27 min,绿原酸)、230 nm(27~30.5 min,芍药苷)、280 nm(30.5~36 min,甘草苷、阿魏酸)、276 nm(36~52 min,甘草酸)、350 nm(52~70 min,藁本内酯),柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸(4号峰)、芍药苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、阿魏酸(9号峰)、甘草酸(13峰)和藁本内酯(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg·g^(-1)。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。

肉蔻四神丸定性定量方法研究

目的:建立肉蔻四神丸的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对方中木香、吴茱萸、白芍、肉豆蔻、白术5味药进行鉴别;利用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素与异补骨脂素的含量,采用Agilent XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流速以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为245 nm。结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度好;补骨脂素与异补骨脂素分别在0.036～1.77μg和0.036～1.82μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.3%和98.1%。结论:该方法重复性好,可用于肉蔻四神丸的质量控制。

UFLC法测定当归芍药散中6个活性成分的含量

目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱(0~10 min,14%B;10~11 min,14%B→80%B;11~20 min,80%B),平衡时间为2 min,测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~6 min,38%B),流速0.4 m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为232 nm(芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、白术内酯Ⅰ)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B),进样量为5μL。结果:芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ质量浓度分别在10~500μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.2~10μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、2~100μg·m L^(-1)(r=0.999 3)和0.1~5μg·m L^(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%,96.8%,97.7%,96.9%,97.0%和97.6%。6批当归芍药散样品测定结果:芍药苷0.91%~0.98%,芍药内酯苷0.20%~0.23%,阿魏酸0.034%~0.052%,24-乙酰泽泻醇A 0.041%~0.043%,23-乙酰泽泻醇B 0.020 1%~0.024 9%,白术内酯Ⅰ0.002 6%~0.003 0%。结论:该方法可为当归芍药散的质量控制研究提供科学依据。