枳实-白芍不同配伍比例及枳实生品与炮制品换用的枳实芍药散化学成分研究

目的采用HPLC比较枳实-白芍不同配伍比例及枳实生品与炮制品换用的枳实芍药散化学成分差异,解析炮制及配伍过程对经方化学成分的影响。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1 mL/min,柱温35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,检测波长230 nm,测定辛弗林、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、没食子酸、(+)-儿茶素、芍药苷和芍药内酯苷含量,考察枳实-白芍药对不同配伍比例(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3)及枳实生品与不同炮制品(清炒、麸炒、炒炭)的枳实芍药散化学成分变化。结果9个成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为97.24%~101.50%,RSD为0.42%~1.11%。枳实-白芍配伍比例为2∶1、1∶1、1∶2时,辛弗林、柚皮苷、新橙皮苷在水煎液中的提取率最高;枳实经清炒和麸炒后,单味药和复方中辛弗林、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量高于生品,而炒炭后含量均下降;白芍与枳实配伍后芍药内酯苷、没食子酸、(+)-儿茶素含量增加。结论本研究建立的方法准确、可靠,可用于枳实芍药散的质量控制;炮制过程及配伍对枳实芍药散化学成分含量有一定影响,合理配伍及炮制过程有助于化学成分溶出。

枳实白芍提取物配伍主成分的肠吸收变化研究

目的以枳实和白芍中主要活性成分柚皮苷和芍药苷为指标,考察枳实提取物和白芍提取物配伍后这两种成分在大鼠肠道中的吸收情况。方法采用大鼠在体肠灌流模型,应用超高效液相色谱(UPLC)测定枳实白芍提取物配伍后柚皮苷和芍药苷在肠道吸收的变化量。结果枳实提取物中柚皮苷在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收率分别为6.18%、5.47%、4.64%、5.12%,白芍提取物中芍药苷在上述四个肠段的吸收率分别为8.08%、7.42%、7.13%、6.66%。结论枳实白芍配伍后柚皮苷和芍药苷与单独提取的提取物相比在大鼠肠道的吸收并未发生显著变化。

枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学研究

目的:研究枳实、白芍不同配比对肝郁脾虚型IBS大鼠肠道的影响,探讨枳实-白芍药对干预肝郁脾虚型IBS大鼠的配伍及药效学特点。方法:选取48只大鼠,随机平均分为8组,分别采用生理盐水、0.025g/kg匹维溴铵溶液、不同比例枳实-白芍溶液灌胃6 g/kg,对各组大鼠的小肠推进率、粪点数、体重进行比较。结果:不同配比枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠排便、体重均有影响。结论:枳实-白芍对肝郁脾虚型IBS大鼠具有干预作用。

枳实白芍配伍中化学成分变化及药效相关性研究

【目的】研究枳实白芍药对配伍高效液相色谱(HPLC)图谱中化学成分变化及与药效的相关性。【方法】采用冰醋酸灌肠与束缚夹尾相结合方法复制腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型,以小肠推进率、24 h粪点数和腹部回缩反射评分作为药效指标,并设计枳实白芍药对不同配伍组(质量比为1∶1、2∶1、1∶2),进行HPLC测定,将HPLC图谱中11个色谱峰与药效指标进行灰色关联度相关性分析。【结果】依据灰色关联度大小,确定各成分对小肠推进率贡献大小顺序:8>11>9>10>2>7>1>5>3;对24 h粪点数贡献大小顺序:8>9>5>11>7>10>1>2>3;对大鼠腹部回缩反射评分贡献大小:10>5>11>8>9>7>1>2>3。其中9号峰为柚皮苷、10号峰为橙皮苷、11号峰为新橙皮苷。【结论】枳实白芍药对可改善D-IBS大鼠胃肠道情况,与其所含的多种化学成分相关。

枳实-白芍对C-IBS大鼠血清胃肠神经递质的影响

目的:观察不同配伍比例的枳实-白芍对便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠血清胃肠神经递质水平的影响,探讨其治疗C-IBS的可能机制。方法:取SPF级Wistar成年雄性大鼠60只,随机留取10只大鼠作为空白组。其余50只大鼠为实验组,均采用冰生理盐水灌胃的方法制备C-IBS模型,实验过程中5只大鼠脱落。造模成功后将实验组大鼠随机分为模型对照组、匹维溴铵组(13.5 mg·kg^(-1))、枳实-白芍1∶1组(枳实0.82 g·kg^(-1),白芍0.82 g·kg^(-1))、枳实-白芍1∶2组(枳实0.82 g·kg^(-1),白芍1.64 g·kg^(-1))、枳实-白芍2∶1组(枳实1.64 g·kg^(-1),白芍0.82 g·kg^(-1)),每组9只。各组大鼠每天灌胃相应药物,空白组和模型对照组给予等量蒸馏水灌胃,持续14 d。给药结束后测定各组大鼠粪便相关指标以及血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、生长抑素(SS)、神经肽Y(NPY)、内皮素(ET)的水平。结果:与空白组比较,模型对照组大鼠的粪便性状评分、粪点数降低(P<0.05),血清中5-HT、SP、CGRP、SS水平升高(P<0.01),血清中NPY、ET水平降低(P<0.01)。与模型对照组比较,枳实-白芍不同配伍比例组粪便性状评分、粪点数均升高(P<0.01或P<0.05),血清中5-HT、SP、CGRP、SS水平均降低(P<0.01或P<0.05),血清中NPY、ET水平均升高(P<0.01)。结论:枳实-白芍治疗C-IBS的机制可能与降低血清中5-HT、SP、CGRP、SS的水平以及升高血清中NPY、ET的水平,从而改善胃肠动力有关。

集束化护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者的效果评价

目的观察集束化护理对慢性阻塞性肺疾病患者的护理效果。方法选择2013年1月~2013年10月入住本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病患者108例,随机分为集束化护理组与对照组各54例。对照组给予常规的治疗和护理;集束化护理组采取集束化分阶段综合护理干预模式对患者进行护理干预。观察比较两组患者的平均住院天数、住院费用、出院后一年内的疾病复发率;患者的生活质量以及对护理工作满意度。结果集束化护理组患者的平均住院天数较对照组短、住院费用相对较低、疾病复发率明显低于对照组,患者的生活质量较对照组高,对护理工作满意度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论集束化护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者有较好的护理效果,可缩短患者住院日、降低疾病复发率、减轻患者经济负担,提高患者的生活质量及护理工作满意度。

(无糖型)胃炎灵颗粒剂提取工艺优选

目的:优选(无糖型)胃炎灵颗粒剂中枳实、黄连、赤芍、白芍的提取工艺。方法:以出固率和柚皮苷、盐酸小檗碱、芍药苷的得率为指标,以料液比、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选(无糖型)胃炎灵颗粒剂中枳实、黄连、赤芍、白芍的提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h。结论:该优选工艺稳定可靠、重复性良好,为(无糖型)胃炎灵颗粒剂中有效成分的提取提供实验依据。

白芍常用药对配伍探析

白芍,始载于《神农本草经》,具有悠久的应用历史,其性味功效明确,临床应用广泛。白芍中化学成分丰富,含有单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮类、鞣质类以及多糖类化合物,具有抗炎、抗抑郁、镇痛、促进造血功能、调节免疫等药理作用。白芍配伍桂枝可调和阴阳,对心血管系统疾病的防治起到重要作用;配伍柴胡可增强疏肝解郁之力,对治疗神经系统疾病效果显著;配伍当归可活血止痛,对痛经治疗效果明显;配伍甘草可缓急止痛,可用于治疗各个系统的痛症;配伍白术可健脾止泻,对治疗溃疡性结肠炎作用明显;配伍枳实可行气消胀,对胃肠功能具有双向调节作用。配伍后的药对功效比单味药疗效更强,临床应用范围更加广泛,对于指导临床用药思路及处方具有重要意义。

高效液相色谱法测定枳实-白芍配伍的化学成分变化

目的:研究枳实和白芍配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC比较枳实-白芍单煎液与合煎液中各成分的变化,色谱柱为Syncronis-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,检测波长230nm。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性和定量研究要求,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断,其中8个成分含量增加,而9个成分含量降低。枳实-白芍配伍后化学成分没有发生质的改变,但含量上发生了显著变化。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。

多指标综合评分法正交试验优选枳芍散提取工艺

目的:优选枳芍散复方提取工艺。方法:采用正交试验,以芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量为指标性成分,考察浸泡时间、溶媒用量和提取次数对提取效果的影响,对实验结果进行综合分析。结果:优选出的提取工艺为16倍水浸泡30 min提取2次,每次1 h。结论:本试验方法对枳芍散的生产工艺具有一定的指导和参考意义。

基于VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路探讨枳实-白芍药对调控C-IBS的作用及机制

目的:研究不同配伍比例的枳实-白芍药对对便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠的影响,探讨其对C-IBS的作用及机制。方法:取SPF级Wistar成年雄性大鼠60只,随机留取10只大鼠作为空白组。其余50只大鼠为实验组,均采用冰0.9%氯化钠溶液灌胃的方法制备C-IBS模型,造模成功后将50只实验组大鼠随机分为模型对照组、匹维溴铵组、枳实-白芍药对1∶1组、枳实-白芍药对1∶2组、枳实-白芍药对2∶1组,每组10只。经过14 d治疗后,计算粪便含水量,ELISA法检测血清血管活性肠肽(VIP)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、水通道蛋白3(AQP3)的含量,荧光定量PCR检测结肠组织VIP、PKA、AQP3 mRNA的表达,Western Blot检测结肠组织cAMP、PKA、AQP3蛋白的表达。结果:与模型对照组比较,枳实-白芍药对1∶1组、枳实-白芍药对1∶2组、枳实-白芍药对2∶1组均可升高粪便含水量(P<0.05),枳实-白芍药对2∶1组可显著升高血清VIP、cAMP、PKA、AQP3含量(P<0.01),枳实-白芍药对1∶1组可升高血清VIP含量(P<0.05),枳实-白芍药对1∶2组可显著升高血清VIP、cAMP、AQP3含量(P<0.01,P<0.05),枳实-白芍药对1∶1组、枳实-白芍药对1∶2组、枳实-白芍药对2∶1组均可显著升高结肠组织VIP、PKA、AQP3 mRNA和cAMP、PKA、AQP3蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01),且各组之间差异无统计学意义,说明枳实和白芍配伍时以经典名方枳实芍药散的原方剂量即可。结论:枳实-白芍药对配伍比例为1∶1时即可发挥治疗C-IBS的作用,其机制可能与调控VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路有关。