紫花醉鱼草(Buddleja fallow iana Balf.f.et W.W.Smith)种子萌发条件的研究

紫花醉鱼草是主要分布于云南西北部海拔 2 70 0～ 380 0 m的一种野生观赏灌木 ,其种子长圆形 ,褐色 ,周围有翅 ,大小约 0 .5 mm× 0 .5 mm,千粒重 0 .0 5 5 g。在 2 0℃及 2 5℃的发芽温度下第 15 d的发芽率分别为 94%和 98% :在抑制紫花醉鱼草种子发芽的 30℃的温度下 ,180 0 lx～ 30 0 0 lx的人工光照和每日光照 16～ 2 0 h能促进种子萌发。在 2 5℃的发芽适温下 ,照光能使紫花醉鱼草种子萌发提前 1～ 3d。低温高海拔的生境和其种子萌发对高温与光照的需求 ,可能是紫花醉鱼草在自然环境中不能自然繁殖成为蔓延性杂草的原因之一。

云上杜鹃花化学成分及其抑制NO生成活性研究

研究云上杜鹃花中的化学成分及其抗炎活性。采用系统分离方法(硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱)对云上杜鹃花乙酸乙酯萃取相进行分离与纯化,再采用1H NMR、13 C NMR和MS等现代波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。利用LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型,评价化合物抗炎活性。从乙酸乙酯部位分离并鉴定26个化合物,分别为梫木毒素I(1)、梫木毒素II(2)、pieristoxin S(3)、去氢催吐萝芙木醇(4)、megastigm-5-en-3,9-diol(5)、吐叶醇(6)、5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one(7)、hydroxy-3-oxo-α-ionol(8)、香叶芳樟醇(9)、negunfurol(10)、2,6,10-trimethyldodeca-6,11-diene-2,3,10-triol(11)、9,10-dihydroxy-6,10-dimethylundec-5-en-2-one(12)、(2Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(13)、medioresinol(14)、松脂素(15)、4-O-甲基雪松素(16)、柚皮素(17)、6,8-di-C-methyldihydrokaempferol(18)、去甲基丁香色原酮(19)、二氢松柏醇(20)、mycophenolic methyl ester(21)、苔色酸甲酯(22)、东莨菪亭(23)、水杨醇(24)、对甲氧基苯乙酸(25)、苔黑酚(26)。活性筛选结果表明,13、16、18抑制LPS诱导RAW 264.7细胞中NO生成,化合物16活性较强,IC 50值达33.5±1.5μmol/L。

超临界CO2萃取法提取西藏红花杜鹃叶中化学成分及其GC-MS初步分析研究

确定超临界CO2萃取西藏红花杜鹃叶的最优提取工艺,并初步鉴定分析其提取物的主要化学成分组成。以提取率为评价指标,利用正交优化法对开花期西藏红花杜鹃叶进行超临界CO2萃取,采用气相色谱-质谱联用技术(gas chromatgraphy-mass spectrometry,GC-MS)对提取物进行化学成分分析。超临界CO2萃取西藏红花杜鹃叶的最优工艺条件为将红花杜鹃叶粉碎为200目、萃取压力20 MPa、萃取温度为40℃、反应时间2.5 h,GC-MS检测分离出了23种含量较高的化合物。经与质谱谱图数据库比对,西藏红花杜鹃叶超临界CO2萃取提取物主要为烷烃(39.54%)、酯(26.94%)、烯(24.48%)、酰胺类(8.78%)等化合物。

凸尖杜鹃组培快繁体系的构建

通过对凸尖杜鹃(Rhododendron sinogrande Balf. f. et W. W. Sm.)实生苗的启动与增殖培养,探索适宜凸尖杜鹃的灭菌方法及其启动与增殖培养基配方,以建立凸尖杜鹃的组织培养体系。结果表明,两种杜鹃用0.1%的HgCl2灭菌8 min真菌污染率较低,在此处理下凸尖杜鹃和泡泡叶杜鹃(Rhododendron edgeworthii Hook. f.)的真菌污染率分别为5%和10%;当培养基中的吲哚丁酸(IBA)浓度为0.3 mg/L、玉米素(ZT)浓度为0.01 mg/L时,凸尖杜鹃实生苗的启动率最高,达到80%;当噻苯隆(TDZ)的浓度为6 mg/L时,增殖倍数最高,达到5.32。

文雅杜鹃组织培养研究

以文雅杜鹃1a生半木质化茎段作外植体,以WPM为基本培养基,研究不同激素浓度和组合对文雅杜鹃不定芽诱导和生根的影响。结果表明:外植体在WPM+ZT 2.0mg/L(单位下略)+IAA 0.5添加蔗糖30g/L,琼脂4g/L,pH 5.0的培养基上诱导率达83.33%;最佳继代培养基为WPM+ZT 0.8+NAA 0.05+蔗糖30g/L+琼脂4g/L,pH 5.0;最适生根培养基为WPM+IBA 1.0+NAA 0.5+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+活性炭3g/L,pH 5.0,生根率为93%。

珍稀濒危植物独叶草SCoT-PCR反应体系的建立与优化

采用正交设计法对影响珍稀濒危植物独叶草SCoT-PCR反应体系的主要因素进行优化,建立最佳的独叶草SCoT-PCR反应体系,并利用36份种质进行了验证。结果表明:在独叶草SCoT-PCR的最优反应体系(25μL)中:Mg^2+为1.5μL、dNTPs为1.50μL、Taq酶为0.3μL、Primer为1.2μL、DNA为3.0μL。建立的SCoT-PCR反应体系可用于该植物的遗传多样性和居群结构研究。

基于SCoT标记的独叶草天然群体遗传多样性分析

以独叶草天然群体为试材,采用SCoT分子标记技术,研究独叶草天然群体种质资源的遗传多样性,旨在为独叶草种质资源的评价和保护提供分子生物学参考依据。结果表明:从30条引物中筛选出20条重复性好、条带清晰度高、丰富性好的引物进行PCR扩增;20条引物共扩增出99条DNA谱带,其中多态性谱带为72条,多态性比率为72.73%。36份材料的观察等位基因数介于1.3333~2.0000,平均为1.7245;有效等位基因数介于1.2198~1.8063,平均为1.5331;Nei′s基因多样性介于0.1325~0.4390,平均为0.2977;Shannon′s信息指数介于0.1956~0.6289,平均为0.4324。聚类分析表明,36份独叶草种质资源的遗传相似系数在0.6500~0.9490,平均遗传相似性系数为0.7577;而编号相邻或相近的独叶草种质资源均聚类在一个大类或亚类。这说明SCoT标记可适用于独叶草的遗传多样性分析。

藏药塔勒两种基源植物的生药鉴定

目的对藏药塔勒的两种原植物隐蕊杜鹃和蓝紫杜鹃进行组织、粉末鉴定。方法对两种原植物进行形态描述,茎、叶横切片显微观察,叶和花的粉末鉴定,对比两种植物。结果隐蕊杜鹃和蓝紫杜鹃原植物有显著差别;两种植物叶和茎的横切面较相似,但各自的叶脉维管束、茎环髓带和中柱鞘纤维、髓射线等有明显差别;各自粉末有特征表现。结论对藏药塔勒进行生药学鉴定可区分藏药塔勒的不同植物来源及原药材。