Balint综合征

本文报告1例完全型Balint综合征。男，56岁，在脑血管病后遗症基础上，突然发病，出现了精神性注视麻痹，视觉性注意障碍及视学失调。CT扫描左额，顶枕及右基底节、右顶枕叶有低密度，结合Damasio图谱进行了定位诊断，推测本例因额前区、顶下小叶角回及起联络综合作用的额前区与枕叶18，19区梗塞出现了Balint综合征。

脑梗死致Balint综合征4例

Balint综合征以精神性注视麻痹、视觉失调、视觉性注意障碍为三大主症，这些症状可同时出现，也可独立出现，其中视觉性注意障碍被认为是最典型的症状，往往单独出现，是由于双侧顶枕叶区出现病灶导致的较为罕见的神经心理疾病〔1〕。

后部皮层萎缩的研究进展

后部皮层萎缩(posterior cortical atrophy,PCA)是一种神经退行性痴呆,临床表现以视知觉、视空间、读写能力和实践技能进行性下降为特点。神经影像学检查可见突出的PCA和代谢降低,最常见的病理表现是后部皮层的淀粉样斑块沉积和神经原纤维缠结,因此普遍认为PCA是阿尔茨海默病的一种变异型。

后皮层萎缩1例报告并文献回顾

后皮层萎缩（posterior cortical atrophy，PCA）是一种罕见的进展性痴呆，是以皮层视觉功能障碍为主要特点的临床综合征。现将笔者于北京宣武医院收治的1例报道如下，并在文中做相关文献回顾。 1 资料 患者女，6-4岁，大学学历，以“双眼视物模糊2年，反应迟钝1年半”为主诉入院。2年前无诱因出现双眼视物模糊，辨不清熟人及家人的面孔，看书、看报、看电视严重受影响，配镜不能矫正。但可以辨识房间物品，

后部皮质萎缩一例正电子发射计算机断层显像影像分析

后部皮质萎缩（posterior cortical atrophy，PCA）也被称为Bpnsom综合征，由Frallk Benson在1988年茸先报道，是一种少见的以高级视觉障碍为首发症状的进展性神经变性疾病，最后患者将发展为以视空间和视觉感知障碍、失读、Balint综合征和Gerstmann综合征为主要临床表现。患者发病早期汜忆和语言流畅受累不明显，典型的发病年龄在50～65岁。