数字建构下的时尚空间——美国波士顿BanQ餐厅室内设计之解析

随着信息技术近年来在理论和实践中的迅速发展,计算机在建筑和室内设计领域的作用已逐步从单纯的制图工具(Computer Aided Drawing)和模拟、分析工具向更深层次渗透。本文将计算机技术与空间理论相结合,解析研究BanQ餐厅内部空间设计规律,从平面布局、空间组织、立面设计等方面对BanQ餐厅室内空间进行深入诠释与阐述,从而探讨数字建构手段在室内空间设计中的实际运用方式,进而为我们今后进行室内设计提供新科技层面上的选择。

不同工艺板青颗粒对脂多糖的体内外降解作用及其诱导的白羽肉仔鸡血清炎症指标的影响

为了探讨不同工艺板青颗粒对脂多糖引起白羽肉仔鸡抗炎性能影响,通过测定不同溶媒板青提取液的氨基酸、有机酸、靛玉红及(R,S)-告依春的薄层鉴别,测定(R,S)-告依春、腺苷及尿苷含量判定产品的质量,采用定量显色基质法测定不同溶媒板青提取液体外降解内毒素的作用,同时测定了30%乙醇提取液白羽肉鸡体内降解内毒素和抗炎效果。结果显示,30%乙醇提取板青氨基酸和靛玉红对照品位置斑点大且颜色深,30%乙醇溶媒提取的板青中尿苷含量最高,水提取的板青(R,S)-告依春和腺苷含量高,30%乙醇提取的板青体外降解内毒素效果最好,且体内具有显著降解内毒素效果,同时能抑制脂多糖引起的血清IL-1β、IL-6及TNF-α细胞因子的升高。由此可知,30%乙醇提取板青体内外具有显著降解内毒素效果和抗炎作用。

板青颗粒对靶动物猪的安全性试验

【目的】评估板青颗粒对猪的安全性,为临床合理用药提供参考依据。【方法】选择32头110日龄左右健康猪,随机分为4组,板青颗粒1倍(100 mg/kg BW)、3倍(300 mg/kg BW)、5倍(500 mg/kg BW)剂量组和空白对照组,每组8头。试验组饮水给药14 d,停药后继续观察10 d;空白对照组正常饲养,不给药。每天上午、下午逐头观察并记录试验猪的临床表现,在给药前(试验第0天,D0)、给药结束(试验第15天,D15)、观察结束(试验第25天,D25)称重,并在空腹称重后采血,检测血液常规指标和生化指标。分别在给药结束和观察结束时对5倍剂量组和空白对照组猪进行组织病理学检查。【结果】试验期间各剂量组试验猪精神状态、食欲、二便均表现正常,生长性能指标差异均不显著(P>0.05);血液常规指标检测结果显示,试验猪红细胞数量、血红蛋白含量两个指标均随着给药剂量的增加而升高,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在正常范围内。血液生化指标检测结果显示,试验猪血清总蛋白随着给药浓度的增加而升高,血糖含量随着给药浓度的升高而降低,但均在正常范围内波动,其余个别指标虽具有显著差异但不具有剂量相关性,且指标数值均在历史资料的参考范围内。组织病理学观察结果显示,5倍剂量组试验猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏各组织器官结构清晰,层次分明,发育正常,未发现与中药制剂作用有关的细胞变性、坏死及炎性细胞浸润等病理性变化,各组织与空白对照组相比均未见明显的差异。【结论】板青颗粒5倍剂量(500 mg/kg BW)对猪用药安全。

板青颗粒特征图谱及其质量相关性研究

本研究旨在开发一种用于检测板青颗粒中靛玉红含量的方法,并进行指纹图谱分析。采用高效液相色谱技术,色谱柱选用Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),检测波长289 nm,以甲醇-水(77∶23)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,在对靛玉红定性分析中线性关系良好(R^(2)=1.0000),平均回收率为98.07%,12批次样品中检测出共有峰7个,相似度为0.791~1.000。该方法操作简单、快捷,结果准确,可用于板青颗粒中靛玉红含量的测定及板青颗粒质量评价。

中药复方板青可溶性粉防治鸡传染性支气管炎的效果研究

为研究复方板青可溶性粉防治传染性支气管炎病毒感染雏鸡的功效与影响,本试验将鸡随机分为预防组、治疗组、双黄连治疗对照组、麻杏石甘治疗对照组、模型对照组和空白对照组。其中预防组和治疗组分别设高、中、低剂量组。除空白对照组不做处理外,预防组从12日龄起连续3 d通过饮水给药,随后各处理组将0.2 mL/只剂量的传染性支气管炎病毒通过滴鼻使15日龄的雏鸡染毒,染毒后治疗组连续6 d饮水给药。试验期间统计鸡发病数和治愈数,计算其发病率、保护率和治愈率;并检测各组鸡只的免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、血清中细胞因子IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-α水平,探究复方板青可溶性粉对IBV感染雏鸡的防治效果。试验结果显示,复方板青可溶性粉预防高剂量组保护率可达66.67%,治疗中剂量组治愈率可达83.33%,另一方面提高了感染雏鸡的免疫器官指数,增强了淋巴细胞增殖能力,在染毒后4和10 d,各给药组的T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖能力显著高于模型对照组(P<0.05);还可以调节血清中IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-α水平,使其维持动态平衡,其中在攻毒后5和11 d,治疗中剂量组的IL-4和IFN-α水平显著高于模型对照组(P<0.05)。综合试验数据,复方板青可溶性粉具有较好的预防和治疗传染性支气管炎的作用,且治疗作用优于预防作用,其中预防高剂量组及治疗中剂量组效果最为显著。

板青颗粒急性与亚慢性毒性试验研究

为了评价板青颗粒的安全性,进行了小鼠的急性毒性试验与大鼠的亚慢性毒性试验,采用简化机率单位法测得小鼠最大耐受量(MTD)高于180 g/(kg·d),半数致死量(LD50)无法确定。进行亚慢性试验时将SD大鼠分为4组,每组20只,空白对照组饮服纯净水,板青颗粒低、中、高剂量组分别给予3,6,12 g/(kg·d)的板青颗粒于饮水中,连续28 d,分别检测体重、脏器指数、血常规指标、血液生化指标和组织切片观察。结果表明:与空白对照组比较,板青颗粒显著提高大鼠的脾脏指数(P<0.05)、中性粒细胞百分比(Gran%)、血细胞比容(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)(P<0.05),显著降低胸腺指数、淋巴细胞百分比(Lymph%)、细胞血红蛋白浓度(MCHC)以及总蛋白(TP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)含量(P<0.05);心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织切片无显著性病理变化。说明板青颗粒毒副作用和不良反应小,是安全性较高的中药方剂。

蒙特利尔公共图书馆服务体系研究

文章介绍了蒙特利尔公共图书馆服务体系的产生与发展,采用文献调研、案例研究和数据挖掘等方法,对蒙特利尔市公共图书馆系统和魁北克国家图书档案馆进行了多维度的研究,包括体系架构、服务资源、服务效能、技术发展、图书馆与城市的互动等。

板青合剂预防医院感染的临床研究

目的 :观察板青合剂预防医院感染的疗效。方法 :将600例急性脑卒中老年住院患者随机分为板青治疗组、西药治疗组及对照组 ,板青治疗组以中药板蓝根、大青叶为主要成分。结果 :板青合剂预防院内感染总有效率达91 %以上 ,与对照组及西药组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 :板青合剂对预防医院感染有较好的临床效果。

板青颗粒质量标准提升研究

为了提高和完善板青颗粒的质量标准。改进精氨酸的薄层鉴别,新增亮氨酸、脯氨酸、靛玉红的薄层鉴别,采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷作为指标性成分进行定性定量测定。建立的薄层方法,斑点清晰,分离度好,专属性强;供试品色谱图中在与混合对照品溶液中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷保留时间相同的位置有吸收光谱图一致的色谱峰,4种对照品分别在1.08~32.42μg·mL^(-1)(r=1.0000)、1.01~30.33μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.39~9.43μg·mL^(-1)(r=0.9999)和1.05~31.56μg·mL^(-1)(r=1.0000)的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的平均加样回收率(n=9)分别为98.6%、100.5%、98.5%和99.8%。对20批样品数据综合分析,建议每1 g板青颗粒含尿苷、鸟苷和腺苷的总量不得少于0.46 mg,(R,S)-告依春不得少于0.075 mg。

不同成型工艺对板青颗粒主要指标成分的影响

以溶化性、水分、颗粒中腺苷的含量为指标,研究两种成型工艺对板青颗粒主要指标成分的影响,从而为板青颗粒生产筛选先进的成型工艺。结果表明,沸腾制粒工艺所得颗粒在水分、溶化性方面有显著优势,腺苷的含量是传统摇摆制粒工艺的1.5倍,故建议板青颗粒生产选择沸腾制粒成型工艺。

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量

目的:建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特ODS柱(4.6mm×250mm,15cm),检测波长:260nm,流动相:甲醇-水(10:90),柱温:室温,流速:1.0mL/min。结果:腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%(n=5)。结论:本法操作简便、快速,结果准确可靠。

板青颗粒三维质控体系的构建

构建板青颗粒的三维质控体系,综合评价制剂质量。选用高效液相色谱仪搭配四元高压泵、二极管阵列检测器(DAD检测器)、柱温箱等液相组合模块,运用C18色谱柱,以0.8 mL/min的流速,检测波长254 nm,柱温为30℃,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,以胞苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷等作为特征化学成分,建立多指标成分特征图谱;从三维立体视角进行全波长(200~400 nm)扫描,构建板青颗粒的三维质控体系。结果显示,从不同板青颗粒样品的多指标药效成分含量和特征图谱的信息量,可比较出不同样品在254 nm波长下各药效成分的差异;再通过构建的三维特征图谱,可从3D多角度明确其整体化学成分,最终以板蓝根、大青叶混合对照药材多指标成分特征图谱及三维特征图谱为参照,进一步比较质量的优劣。本研究构建的板青颗粒三维质控体系,可更加全面、立体、直观地评价复方制剂质量,为进一步完善板青颗粒的质量控制方法提供理论依据。