香蕉花叶心腐病毒(CMV-B)在组培繁殖中的传递规律研究

采集健康的和感染香蕉花叶心腐病毒 (CMV B)的香蕉吸芽 ,进行常规组织培养 ,用间接ELISA法对吸芽叶片及各代不定芽进行病毒检测。根据检测结果并结合继代苗和生根苗的症状表现 ,发现CMV B在常规的组培繁殖中是逐代传递的 ;在 2 8± 2℃和较弱的室内自然散射光条件下培养 ,各代苗病毒检测灵敏度基本一致 ;高温和强光照培养影响病毒的增殖。研究结果还表明 ,在同一带毒母株的不同吸芽和同一带毒吸芽组培繁殖的后代中 ,病毒分布不均匀 ;各代生根苗显症率不一致 ,假植后显症率提高 ;

CMV香蕉分离物抗血清的制备及应用研究

用从海南的香蕉花叶心腐病病株中获得的黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）分离物作毒源，利用烟草进行肉毒繁殖，并通过ＰＥＧ、差速离心获得了较高纯度的提纯病毒，用其对家兔间隔多次注射方法进行免疫，成功地制备出大量抗血清。琼脂免疫双扩散和间接ＥＬＩＳＡ方法测抗血清效价分别达１／１２８和１０－６。实验结果表明，该血清和ＣＭＶ有特异件，在ＣＭＶ不同分离物间的反应没有明显差别。该血清被用于香蕉花叶心腐病的血清学检测研究，在ＳＰＡ—ＥＬＩＳＡ实验中用做第一、第二专化抗血清的适宜工作浓度分别为１０－４和１０－３，在此条件下检测提纯病毒的灵敏度可达到２．４ｎｇ／ｍＬ，并通过实验方法证明香蕉汁液中近乎相同含量的病毒可被检测出来。本文还利用血清学方法对田间香蕉病株中病毒的分布，试管苗繁殖过程中病毒的传带等问题进行了研究和讨论。

香蕉花叶心腐病的血清学诊断及检测方法的建立

利用葡萄球菌Ａ蛋白、辣根过氧化物酶标记Ａ蛋白和黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）专化性抗血清组合成ＳＰＡ—ＥＬＩＳＡ，建立了香蕉花叶心腐病病原ＣＭＶ的血清学检测方法。该方法灵敏、快速、特异性强。实验结果表明，Ａ蛋白包被浓度可在１０—０．１μｇ／ｍＬ范围内选择，本实验用１μｇ／ｍＩＳＰＡ包被酶联板，用１：１００１稀释度的抗血清直接作第一抗体，用１：１０００相同的抗血清作第二抗体，所用酶标Ａ蛋白的工作浓度为１：１００。用该方法可检测到低于７８ｎｇ／ｍＬ的提纯病毒，香蕉病株汁液稀释到３１２５倍仍呈阳性反应。对田间表现各种症状的病株从叶片、中脉、假茎不同部位诊样取断，结果表明，该方法能有效地区分由ＣＭＶ引起的香蕉花叶心腐病和束顶病以及健康植株。

福建省平和县和漳浦县半抛荒蕉园香蕉病害调查

[目的]调查福建省平和县和漳浦县6个疏于管理的香蕉园病害发生情况。[方法]采集样品并分别提取DNA和RNA,通过PCR或反转录PCR(RT-PCR)检测香蕉束顶病、香蕉条纹病、香蕉叶鞘腐败病、香蕉花叶心腐病和香蕉枯萎病染病情况。[结果]叶鞘腐败病检出率最高,其次是条纹病和束顶病,没有检测出香蕉花叶心腐病。枯萎病仅在根系材料中有检出,在叶片中无检出。[结论]蕉园管理不力会导致香蕉叶鞘腐败病和香蕉条纹病等病害的大规模发生。