甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗老年性阴道炎的效果及对炎性因子水平的影响

目的分析甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗老年性阴道炎的效果及对炎性因子的影响。方法选取2022年1月—2023年8月靖江市人民医院门诊接诊的86例老年性阴道炎患者为研究对象,以随机数表法分为观察组和对照组,各43例。观察组患者实施甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗,对照组患者实施甲硝唑片及保妇康凝胶治疗,对比两组患者治疗总有效率、炎性因子水平、生活质量。结果观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.468,P<0.05)。干预后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白分别为(48.27±12.84)ng/L、(72.63±2.42)ng/L、(30.26±8.34)mg/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.875、14.853、11.212,P均<0.05)。结论给予门诊老年性阴道炎患者甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗效果更优,可显著改善患者症状,降低炎性因子水平。

保妇康栓辅助治疗高危型HPV感染疗效及对HPV病毒载量和宫颈炎症的影响

目的:探究保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染疗效及对HPV病毒载量和宫颈炎症的影响。方法:选取2022年1月-2023年2月本院收治的HR-HPV感染患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组辅以保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、阴道分泌物清洁度、Nugent评分、HPV病毒载量、宫颈炎症积分及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果:治疗后观察组临床总有效率(94.0%)高于对照组(74.0%),阴道分泌物清洁度(1.02±0.28)、Nugent评分(2.19±0.37分)及HR-HPV RLU/CO[4.37(0.08,2162.75)]均低于对照组(1.75±0.32、2.84±0.50分)[78.63(1.03,2633.41)],宫颈炎症积分(10.15±1.16分)及血清TNF-α(5.83±1.52 ng/L)、TGF-β1(16.37±2.41 ng/L)水平均低于对照组(17.43±1.55分、11.49±2.58 ng/L、21.56±2.67 ng/L)(均P<0.05)。两组不良反应总发生率(10.0%、20.0%)无差异(P>0.05)。结论:保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染疗效提高,可有效改善患者阴道清洁度,降低HPV病毒载量,缓解宫颈炎症,未增加不良反应。

保妇康凝胶在老年性阴道炎中的应用效果

目的:探究保妇康凝胶在老年性阴道炎中的应用效果。方法:选取2023年4月—2024年4月福建医科大学附属第一医院收治的100例老年性阴道炎患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予结合雌激素乳膏,观察组在对照组基础上给予保妇康凝胶。比较两组治疗后临床疗效,不良反应,治疗前、治疗1周及2周后阴道炎症状体征评分、pH值、细胞免疫指标、阴道分泌物检测指标。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周及2周后,观察组瘙痒、烧灼感及干涩评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周及2周后,观察组pH值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周及2周后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周及2周后,观察组抗菌肽LL-37、人β防御素2(HBD-2)及人β防御素3(HBD-3)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康凝胶在老年性阴道炎中的应用效果较好,安全性较高,且可显著改善患者的局部免疫状态。

保妇康栓联合苦参凝胶对持续高危型人类乳头瘤病毒感染患者血清炎症因子的影响

目的探讨保妇康栓联合苦参凝胶治疗持续高危型人类乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年1月于井冈山市人民医院接受诊疗的72例持续HR-HPV感染患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组予以保妇康栓治疗,观察组予以保妇康栓联合苦参凝胶治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平,外阴瘙痒、接触性出血症状消失时间及HR-HPV转阴率、病情复发率。结果治疗后,观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组外阴瘙痒、接触性出血症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HR-HPV转阴率高于对照组,病情复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合苦参凝胶治疗持续HR-HPV感染患者疗效显著,可抑制机体内炎症因子过度分泌,改善患者病情,缓解症状,促进病情康复,减少再次复发,值得临床推广应用。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

聚焦超声联合保妇康凝胶治疗有生育要求妇女重度宫颈糜烂的疗效

目的评价高强度聚焦超声配合保妇康凝胶治疗有生育要求妇女重度宫颈糜烂的疗效。方法将122例有生育要求的重度宫颈糜烂患者随机分为2组。聚焦超声组(54例)仅给予聚焦超声治疗;联合治疗组(68例)在聚焦超声治疗术后每日宫颈上药,1次/d,14 d为1个疗程。结果联合治疗组治愈率、症状及宫颈微环境的改善明显优于聚焦超声组(P<0.05);联合治疗组术后不良反应明显少于聚焦超声组(P<0.05)。结论聚焦超声配合保妇康凝胶治疗有生育要求妇女重度宫颈糜烂效果显著,创面愈合快,术后不良反应少。

保妇康凝胶联合乳酸菌素阴道胶囊治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的:观察保妇康凝胶联合乳酸菌素阴道胶囊治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效和安全性。方法:选择外阴阴道假丝酵母菌病的孕妇272例,随机分成两组。其中A组为保妇康凝胶联用乳酸菌素阴道胶囊组,用保妇康凝胶联合乳酸菌素阴道胶囊治疗,B组为保妇康凝胶组,单一应用保妇康凝胶治疗。用药后观察并比较两组治疗疗效、药物副作用及复发率情况。结果:治疗结束后,A组有效率89.92%,B组为76.22%,A组的总有效率明显高于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);复发率A组5%,B组19%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:保妇康凝胶联合乳酸菌素阴道胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,副作用小,复发率低。

保妇康凝胶联合乙烯雌酚片外用治疗老年性阴道炎的效果分析及护理

目的观察保妇康凝胶联合乙烯雌酚治疗老年性阴道炎的疗效。方法选择2013年5月—2015年3月治疗的80例老年性阴道炎患者随机分为2组,治疗组40例为妇宝康凝胶联合乙烯雌酚外用治疗;观察组40例为纯西药治疗,并给予科学规范的护理方法,观察2组近期疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康凝胶联合乙烯雌酚外用治疗老年性阴道炎能显著改善老年性阴道炎的临床主要症状及体征,疗效明显,缩短病程。

保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂50例疗效观察

目的探讨保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将100例宫颈糜烂患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予保妇康凝胶和诺氟沙星联合治疗,对照组单独给予治糜灵栓治疗,比较两组患者临床症状的变化,并对临床疗效进行评价。结果观察组治愈率为86.00%,明显高于对照组的74.00%,临床症状评分改善较对照组明显,且其临床症状消失的时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康凝胶与诺氟沙星合用比治糜灵栓治疗宫颈糜烂效果更佳,且治愈时间上明显较优,值得临床上推广应用。

LEEP术后干扰素凝胶联合保妇康栓对CIN Ⅲ患者疗效及炎症因子水平的影响

目的:观察LEEP术后干扰素凝胶联合保妇康栓治疗高级别宫颈上皮内瘤变(CINⅢ)疗效及对炎症因子水平的影响。方法:2015年9月—2017年5月本院接受治疗的CINⅢ患者176例,按照随机数字表方法分为对照组和观察组各88例,LEEP术后对照组予以保妇康栓治疗,观察组予以保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗,检测两组术后1个月血清TNF-α和hs-CRP水平,统计创面愈合时间,比较两组治疗后CIN疗效及高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴情况,观察术后并发症和治疗结束后1年内CIN复发情况。结果:观察组术后宫颈创面愈合时间(17.5±3.6)d短于对照组(25.2±4.2)d(P=0.000);两组术后1个月血清TNF-α和hs-CRP水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CIN治疗有效率(94.3%、95.45%)无差异(P=0.732),观察组治疗后高危型HPV转阴率(92.9%)高于对照组(66.2%)(P=0.000),术后并发症(8.0%)及1年内CIN复发率(2.4%)均低于对照组(19.3%、11.9%)(P=0.028、0.018)。结论:LEEP术后干扰素凝胶联合保妇康栓治疗CINⅢ,可显著下调宫颈炎症反应程度,缩短创面愈合时间,促进高危型HPV转阴率,并降低术后并发症及CIN复发风险。

妇科千金胶囊与保妇康凝胶在老年性阴道炎临床治疗中的有效性观察

目的:观察并评价老年性阴道炎采用妇科千金胶囊联合保妇康凝胶治疗的临床疗效。方法:选择2018年2月至2019年8月于我院接受治疗的52例老年性阴道炎患者,随机分为两组。参照组予以保妇康凝胶治疗,研究组采用保妇康凝胶联合妇科千金胶囊治疗。观察并分析两组患者用药前后的血清雌二醇水平、血清促卵泡素水平、pH值、临床症状改善程度、治疗有效率、不良反应发生情况以及复发率。结果:与研究组患者治疗效果比较,参照组患者的治疗总有效率明显更低,P<0.05;与研究组患者相比,参照组患者疾病复发率均明显更高,P<0.05;与研究组患者相比,参照组患者存在尿道刺激症、白带异味、白带增多等临床症状例数明显更多,P<0.05;两组患者治疗前血清雌二醇、血清促卵泡素水平及pH值并无明显差异,P>0.05;治疗后参照组患者血清雌二醇水平较研究组更低,pH值、血清促卵泡素水平更高,P<0.05。两组患者均未发生不良反应。结论:在老年性阴道炎患者临床治疗中予以保妇康凝胶联合妇科千金胶囊治疗,患者临床症状改善更加明显,远期疗效更好,且安全性更高,值得进一步研究。

结合雌激素软膏联合保妇康凝胶治疗老年糖尿病阴道炎的临床效果

目的探讨结合雌激素软膏联合保妇康凝胶治疗老年糖尿病阴道炎的临床效果。方法选取2016年3月~2017年12月我院收治的54例老年糖尿病阴道炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对比组和研究组,每组各27例。对比组患者单独采用结合雌激素进行治疗,研究组患者给予结合雌激素软膏联合保妇康凝胶进行治疗。比较两组患者治疗前后的临床表现总评分、治疗后的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的临床表现总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者的临床表现总评分显著低于治疗前及对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的治疗总有效率(92.59%)显著高于对比组(70.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在老年糖尿病阴道炎患者的治疗上,结合雌激素软膏、保妇康凝胶联合应用的疗效优异,其可以有效改善病患的临床症状,对患者病情进行显著控制。

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效研究

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效。方法将我院收治的88例宫颈炎随机分为观察组(44例)和对照组(44例),观察组取重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗,对照组取重组人干扰素α-2b凝胶单独治疗,对比两组治疗后的总有效率。结果观察组治疗后的总有效率高于对照组,两组治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓用于宫颈炎治疗中能够对患者的病情起到良好的控制与治疗效果。

保妇康凝胶治疗老年阴道炎对临床疗效、阴道清洁度、氧化应激指标及炎性因子水平的影响

目的探讨保妇康凝胶应用于老年阴道炎治疗中对临床疗效、阴道清洁度、氧化应激指标及炎性因子水平的影响。方法选取2020年4月—2021年3月菏泽医学专科学校附属医院收治的84例老年阴道炎患者,采用随机摸球法分为A组(n=42)与B组(n=42)。B组采用戊酸雌二醇片治疗,A组在对照组基础上采用保妇康凝胶治疗。比较两组临床疗效、阴道清洁度、氧化应激指标及炎性因子水平。结果A组治疗总有效率较B组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道清洁度明显提高,且A组阴道清洁度较B组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显提高,丙二醛(MDA)、内皮素(ET-1)水平明显降低;且A组NO、SOD水平较B组更高,MDA、ET-1水平较B组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);A组TNF-α(64.71±6.43)pg/mL、IL-2(3.34±0.68)pg/mL、IL-6(21.96±4.31)pg/mL、IL-8(19.34±3.52)pg/mL水平较B组更低,差异有统计学意义(t=12.097、12.836、12.477、18.350,P<0.05)。结论保妇康凝胶应用于老年阴道炎治疗中能够改善阴道清洁度、氧化应激指标及炎性因子水平,提高临床疗效。

保妇康凝胶联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的疗效分析

目的分析保妇康凝胶联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的临床疗效。方法抽取医院2017年2月-2019年2月收治的宫颈炎患者80例作为研究对象,其临床资料完备。采用数字表排序的方式,将其平均划分为2组。其中,采取单纯左氧氟沙星治疗的40例患者设为对照组,采取保妇康凝胶联合左氧氟沙星治疗的40例患者设为观察组。对两组患者的治疗效果、复发率与不良反应发生率等指标进行统计和比较。结果从试验结果上看,观察组患者的治疗总有效率高于对照组。且观察组患者的复发率与不良反应发生率低于对照组。两项指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康凝胶联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的临床效果明显优于单纯的抗菌用药,且患者的复发率与不良反应发生率较低。

重组人干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的疗效

目的探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的疗效。方法选取2019年6月—2020年6月收治的120例宫颈高危型HPV感染患者随机分为干扰素组(n=60,重组人干扰素α-2b凝胶)和联合用药组(n=60,重组人干扰素α-2b凝胶+保妇康栓),对比分析两组疗效和安全性。结果联合用药组高危型HPV转阴率、阴道微生态恢复率、治疗总有效率均显著高于干扰素组(P<0.05),不良反应发生率显著低于干扰素组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染安全有效,值得临床借鉴推广。

保妇康凝胶治疗老年性阴道炎的有效性

目的分析老年性阴道炎采用保妇康凝胶治疗的有效性。方法30例老年性阴道炎患者,根据治疗方法不同分为常规组和试验组,各15例。常规组采用戊酸雌二醇片联合红霉素眼膏治疗,试验组在常规组基础上联合保妇康凝胶治疗。对比两组患者治疗前后阴道健康状况评分及阴道炎症状评分、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分。结果治疗前,两组患者阴道健康状况评分及阴道炎症状评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者阴道健康状况评分(16.63±4.02)分明显高于常规组的(13.15±3.67)分,阴道炎症状评分(0.86±0.95)分明显低于常规组的(2.01±1.27)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总有效率93.33%(14/15)高于常规组的60.00%(9/15),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率6.67%(1/15)低于常规组的40.00%(6/15),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者生理职能、生理功能、社会功能、躯体疼痛、情感职能、精神健康、活力、总体健康评分分别为(70.6±3.6)、(76.3±2.5)、(81.2±2.5)、(79.6±3.2)、(79.6±3.3)、(74.3±3.5)、(74.5±3.6)、(74.5±4.3)分,均高于常规组的(58.3±2.6)、(58.7±3.4)、(60.5±3.4)、(59.2±3.5)、(60.5±2.4)、(62.6±3.5)、(62.7±3.6)、(63.7±4.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年性阴道炎采用保妇康凝胶治疗的临床疗效显著,且有利于临床症状的改善,可降低不良反应的发生率,保障患者的生活质量。

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床分析

目的探讨宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗的效果。方法800例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组400例。对照组患者实施重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。比较两组患者治疗前后血清炎性因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,治疗后临床症状(腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛)改善时间,临床疗效,HPV转阴率及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、TGF-β_(1)、TNF-α、hs-CRP水平均显著低于治疗前,研究组患者的IL-6(61.02±10.18)ng/L、TGF-β_(1)(16.88±2.82)ng/L、TNF-α(1.56±0.24)ng/L、hs-CRP(7.13±1.02)mg/L均显著低于对照组的(129.78±10.78)ng/L、(36.87±4.58)ng/L、(2.41±0.28)ng/L、(9.21±1.56)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的腰酸、白带增多、瘙痒以及尿痛改善时间分别为(6.32±1.13)、(5.95±1.06)、(5.35±0.96)、(4.96±0.86)d,均显著短于对照组的(7.42±1.24)、(6.82±1.14)、(6.24±1.05)、(5.74±1.14)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的总有效率为94.75%,显著高于对照组的79.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HPV转阴率为92.25%,显著高于对照组的71.75%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对宫颈高危型HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗疗效显著,有助于抑制患者炎症扩散,促进HPV尽快清除,有利于患者转归,且安全性高,值得推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对慢性宫颈炎患者血清VEGF、NKTs的影响

目的:探讨采用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取我院2016年5月—2018年9月收治的慢性宫颈炎患者104例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,各52例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,试验组在对照组基础上采用保妇康栓治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、血清血管内皮生长因子(VEGF)、自然杀伤T细胞(NKTs)水平及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率和尿痛、腰痛、白带异常改善率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,试验组血清NKTs、VEGF水平较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的疗效理想,可调节血清VEGF、NKTs水平,改善临床症状,且安全性高。

保妇康凝胶联合电切术治疗慢性宫颈炎98例临床观察

目的:探讨保妇康凝胶与宫颈环形电切除术联合治疗慢性宫颈炎的临床疗效,以及减少术后并发症的效果。方法:将190例慢性宫颈炎患者随机分为保妇康凝胶联合宫颈环形电切除术治疗组98例(联合组),单纯宫颈环形电切除术组92例(对照组),两组在术后并发症、治愈时间方面进行比较。结果:联合组98例,治愈时间4～9周,平均(6.2±0.6)周;对照组92例,治愈时间5～11周,平均(9.3±1.1)周。两组比较具有十分显著性差异(P<0.01)。结论:保妇康凝胶联合宫颈环形电切除术治疗慢性宫颈炎疗效显著,并可以显著减少术后并发症的发生,值得临床推广。