保妇康栓治疗混合性阴道感染的临床研究

目的:研究中成药保妇康栓调节阴道微生态平衡对治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)合并细菌性阴道病(BV)的临床意义。方法:采用前瞻性、随机、剂量组平行对照临床实验,将51例VVC合并BV的患者,分为保妇康栓组26例,甲硝唑联合硝酸咪康唑栓组(联合组)25例,分析两组患者在停药第7±3天和第28±5天的症状改善及实验室检查方面的变化,采用Nugent评分进行BV诊断及疗效评价。结果:第1次随访:保妇康栓组与联合组Nugent评分、减分率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组p H值、乳杆菌分级差异无统计学意义(P>0.05);保妇康栓组与联合组患者外阴瘙痒、白带异味、白带增多不适症状比率较入组时均下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);此外,两组患者VVC痊愈率(76.92%vs 88.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05),而BV痊愈率(38.46%vs 76.00%)差异有统计学意义(P<0.05)。第2次随访:保妇康栓组较联合组p H值、Nugent评分及减分率差异均无统计学意义(P>0.05);保妇康栓组15例患者的乳杆菌分级均达到Ⅰ级或Ⅱ级,恢复到正常水平,而联合组仍有2例未达到正常水平,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);保妇康栓组患者外阴瘙痒、白带异味、白带增多不适症状比率较第1次随访时进一步下降,而联合组外阴瘙痒、白带异味、白带增多症状比例上升,其中联合组有2例外阴瘙痒、1例白带异味可能有复发情况发生,但两组比较差异不显著(P>0.05);保妇康栓组与联合组患者BV均100%痊愈,保妇康栓组VVC复发率(6.67%)低于联合组(11.76%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓能有效治疗VVC合并BV,能恢复阴道微生态平衡,作用较抗生素和缓、复发率低,值得在临床全面推广应用。

保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的:探讨保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的疗效。方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组。观察组30例,阴道放置保妇康栓,同时口服氟康唑;对照组30例,单纯保妇康栓阴道放置。结果:观察组3个月治疗结束后治愈率为90.00%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=4.81,P<0.05);治疗后3个月总复发率观察组3.70%,对照组25.00%,两组比较差异有显著性(χ2=4.68,P<0.05)。结论:保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道VCC较单纯应用保妇康栓局部治疗疗效确切,并能降低其复发率,值得临床推广。

微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨宫颈糜烂的治疗方法、效果。方法:通过阴道镜检查、病理结果、宫颈糜烂的分度分型,治疗组与对照组不同方法治疗宫颈糜烂疗效观察。结果:治疗组132例治疗有效率为100%,对照组治疗有效率为94.44%。结论:微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂效果好,疗程短。

3种方法治疗宫颈高危型HPV感染的疗效比较

目的比较3种方法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择体检确诊为宫颈高危型HPV感染且采用重组干扰素α2a栓+保妇康栓联合治疗(A组)、单用重组干扰素α2a栓治疗(B组)和不用药(C组)各500例为研究对象,6个月后复查HPV并比较3组患者疗效。结果 A、B、C组患者治疗后的总有效率分别为84.40%、62.00%和27.00%,即A组>B组>C组(P<0.01)。HPV16(+)、18(+)和其他12(+)型患者治疗后的总有效率分别为58.68%、58.59%和56.68%,差异无统计学意义(P>0.05);按照不同治疗效果分层,3组患者痊愈率、有效率和无效率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组干扰素α2a栓+保妇康栓联合治疗宫颈高危型HPV感染的效果明显优于单用重组干扰素α2a栓及不用药,可在临床推广应用。

结合雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎的临床疗效

目的 :探讨结合雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎的临床疗效。方法 :120例老年阴道炎患者随机分为对照组和研究组各60例。对照组患者给予结合雌激素软膏治疗,研究组患者给予结合雌激素软膏联合保妇康栓治疗。观察两组患者治疗后临床症状及体征的改善情况,并评估其临床疗效。结果 :研究组治疗的总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05);研究组患者的外阴瘙痒、白带异常、黏膜充血及外阴阴道疼痛的消失时间及孕酮、卵泡刺激素及黄体生成激素的水平均明显低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生比例比较,差异无统计学意义。结论 :结合雌激素软膏联合保妇康栓治疗老年阴道炎,疗效确切,安全性高,且能改善血清激素水平,值得应用于临床。

保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月间我院收治的112例宫颈糜烂合并HPV感染患者作为观察对象,按治疗方法不同分为两组:对照组予重组人干扰素α-2b凝胶1g,待月经干净后第3天开始用药,隔日一次,每次6~10次为1个疗程,观察组同时联合保妇康栓2枚/次,每晚1次,阴道用药共2周;对两组患者治疗后的疗效进行评价。结果观察组宫颈糜烂治疗后的总有效率达96.4%,显著高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率达94.6%,显著高于对照组,两组HPV感染治疗后的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,值得推广和应用。

阴道镜检查前应用保妇康栓治疗萎缩性阴道炎患者的临床效果分析

目的分析萎缩性阴道炎患者阴道镜检查前应用保妇康栓治疗的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月我院收治的萎缩性阴道炎患者98例,均具备阴道镜检查指征,随机将其分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。观察组采用保妇康栓治疗,对照组采用雌三醇乳膏治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后阴道健康评分及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.63%(P <0.05)。治疗前,两组的阴道健康评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的阴道健康评分明显高于治疗前(P <0.05),而两组的阴道健康评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生率(0.00%vs. 2.04%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前使用保妇康栓治疗,效果显著,且安全性较高,值得临床推广应用。

保妇康栓治疗细菌性阴道炎和霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:探讨保妇康栓治疗细菌性阴道炎和霉菌性阴道炎的效果。方法:收治细菌性阴道炎患者及霉菌性阴道炎患者各50例,将细菌性阴道炎患者作为A组,霉菌性阴道炎患者作为B组,比较两组治疗效果。结果:两组治疗2个疗程后,治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓治疗细菌性阴道炎和霉菌性阴道炎效果相当,均能够取得较为理想的效果。

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染的效果观察

目的:探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染的效果。方法:收治宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,观察组给予保妇康栓治疗。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者效果理想,较少产生不良反应。

阿奇霉素联合保妇康栓治疗支原体宫颈炎的疗效分析

目的:分析用阿奇霉素联合保妇康栓治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法:选择成都市温江区妇幼保健院于2016年5月至2018年5月收治的100例支原体宫颈炎患者作为研究对象。将这些患者随机分为比较组和分析组,每组各有患者50例。为比较组患者采用阿奇霉素进行治疗,为分析组患者采用阿奇霉素联合保妇康栓进行治疗。然后对比两组患者治疗的有效率、支原体的清除率及病情的复发率。结果:治疗后,分析组患者治疗的有效率、支原体的清除率均高于比较组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2个月内,分析组患者病情的复发率低于比较组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用阿奇霉素联合保妇康栓治疗支原体宫颈炎的效果较好,且治疗后患者病情的复发率较低。

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染炎性疾病的临床效果研究

目的:基于前期收治的宫颈人乳头瘤病毒感染病例围绕保妇康栓临床应用效果展开深入研究。方法:将本院在2014年5月至2018年5月收治的50例宫颈人乳头瘤病毒感染炎性疾病患者临床资料样本用于本次研究,基于患者接受治疗方式的差异将其分为组1、组2,每组患者分别25例,在为所有患者提供高锰酸钾洗液冲洗常规治疗的基础上,组2患者以保妇康栓剂开展针对性治疗。经过为期28天的临床治疗周期,收集患者满意度、综合临床治疗有效性相关数据,分析临床效果。结果:经过相同周期的临床治疗,组2患者整体临床治疗效果显著优于组1,临床治疗有效性由76%提升为92%(P<0.05),同时两组患者满意度分别为72%、88%(P<0.05),效果伴随显著性差异。结论:保妇康栓对于宫颈人乳头瘤病毒感染炎性疾病非常有效,对于改善患者临床症状,促进患者康复效果理想,有助于推动预后进程,具有临床应用价值。

微波合并保妇康栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的：观察微波合并保妇康栓对宫颈糜烂的治疗效果。方法：选择宫颈糜烂患者169例，采用微波合并保妇康栓治疗，分别于1-2个月后复查，观察宫颈情况。结果：92．31％的患者治愈，100％患者有效。结论：微波合并保妇康栓能有效地治疗宫颈糜烂。

派特灵和保妇康栓治疗LEEP后高危型HPV阳性临床观察

目的研究LEEP后HR—HPV感染局部治疗的效果。方法2009—01—2014-12解放军113医院就诊的高危型人乳头瘤病毒（HR_HPV）阳性，阴道镜＋宫颈活组织检查确诊为宫颈上皮内瘤变Ⅰ～Ⅲ级（CINⅠ～Ⅲ级），行宫颈LEEP术，术后病理诊断CINⅠ～Ⅲ级的患者；于术后3个月随访，选HR-HPV阳性者为研究对象共54例。由患者选择分配入组。A组（20例）中药制剂派特灵宫颈局部上药；B组（20例）中药保妇康栓阴道上药；C组（14例）不用药随访。术后6、9个月复查HR—HPV及TCT。分析比较不同时期HPV转阴及病变消退情况。结果A组6、9个月HR-HPV转阴率分别为75．00％和89．47％，B组6、9个月HR—HPV转阴率分别为30．00％和52．63％，与C组的21．43％和35．71％比较，差异有统计学意义，P〈O．05。结论派特灵和保妇康栓均能促进宫颈HR-HPV的转阴，加快LEEP后残留病毒的清除，为CIN病变术后HR-HPV残留或复发的亚临床感染状态提供了新的治疗方法。且派特灵较保妇康栓疗效更好，而后者价格低，更适宜推广。

康复新液联合保妇康栓治疗术后慢性宫颈炎90例的疗效观察

目的探讨LEEP刀宫颈环切术后应用康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2007年11月至2009年1月慢性富颈炎176例门诊患者，其中90例采用LEEP刀宫颈环切术后辅助康复新液及保妇康栓治疗（治疗组），86例采用单纯LEEP刀宫颈环切术治疗（对照组），观察两组患者术后宫颈创可愈合、阴道排液、出血量及不良反应等。结果LEEP刀宫颈环切术后辅助应用康复新液联合保妇康栓明显减少了阴道排液量创面出血量，缩短了持续时间，避免了创面感染。术后8周治疗组治愈率达98．89％，对照组为86．05％。两组比较差异有统计学意义。结论LEEP刀宫颈环切术后辅以康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎疗效满意。

宫颈电环切除术联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变80例效果分析

目的观察宫颈电环切除术（LEEP）联合保妇康栓在治疗宫颈上皮内瘤变（CIN）中的作用。方法对2005年1月至2008年1月河南省许昌市人民医院收治，经细胞学、阴道镜定位活检、宫颈搔刮术病理检查明确诊断为CINⅠ～Ⅲ级80例患者，进行前瞻性随机对照研究。并对80例患者行LEEP前应用HCII检测高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA，其中40例患者术后加用保妇康栓治疗3个疗程为研究组，将单纯行LEEP的40例患者作为对照组。分别于治疗后3、6、12个月行液基细胞学检查（TCT）及阴道镜下可疑病灶活检，6、12个月HCⅡ检测以判断两组的疗效。结果80例患者随访中均无CIN残留及复发，治疗前两组各有1例HPV阴性。研究组术后6个月复查TCT5例异常．HCⅡ检测HPV35例阴性，阴性率为87．5％；术后12个月治愈率为100％。对照组术后6个月复查TCT21例异常，HCII检测HPV15例阴性，阴性率为37．5％，术后12个月复查TCT5例异常，HCII检测HPV24例阴性，治愈率为60％。术后6个月及12个月研究组与对照组治愈率比较，研究组优于对照组（P〈0．05）。结论宫颈电环切除术联合保妇康拴治疗CIN有双重阻断作用，提高了CIN患者的一次性治愈率。