不同生物膜形成能力耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的Bap基因分析

目的:对不同生物膜形成能力耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的bap耐药基因进行分析。方法:本研究纳入某院2019年2月至2020年9月临床分离的36株CRAB,采用结晶紫半定量法测定CRAB的生物膜形成能力,采用PCR法检测其中10株菌株的bap耐药基因。结果:10株临床分离的CRAB中,bapⅠ和bapⅣ的检出率均为100%,bapⅢ的检出率均为0%。bapⅡ的总检出率为70%,其中生物膜形成能力弱阳性组的bapⅡ检出率为60%,生物膜形成能力阳性组的bapⅡ检出率为80%。从耐药率看,10株细菌中,头孢唑啉、厄它培南、氨曲南和阿莫西林/棒酸的耐药率均为100%,替加环素的耐药率均为0%(均为敏感)。bapⅡ检出组的妥布霉素、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均高于bapⅡ未检出组。结论:CRAB的生物膜形成能力可能随着BAPⅡ检出率的增高而增强。CRAB的耐药性除与耐药基因有关,还可能与bap基因多态性有关。

下调BAP31基因表达抑制结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号

目的探讨下调B细胞受体相关蛋白(BAP)31基因表达对结直肠癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号的影响。方法以正常结肠上皮细胞NCM460为对照细胞,Western印迹检测结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的蛋白表达。设计合成BAP31的特异性siRNA及阴性对照siRNA,分别命名为si-BAP31组和NC组,参照LipofectamineTM 2000说明转染HCT116细胞,仅加入脂质体的为空白对照组,Western印迹检测BAP31、β-catenin、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的蛋白表达;细胞计数试剂盒(CCK)8检测细胞活力;Transwell小室检测穿膜细胞数。结果结直肠癌DLD-1,HT29,SW620和HCT116细胞中BAP31的表达均显著高于在NCM460细胞表达(P<0.05)。转染si-BAP31的HCT116细胞BAP31表达明显受到抑制,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,si-BAP31组在24、48和72 h的细胞活力显著降低,在48 h的细胞侵袭能力及β-catenin、PCNA和MMP-2的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论下调BAP31基因表达可抑制结直肠癌细胞增殖侵袭能力,机制可能与下调Wnt/β-catenin信号通路有关。