D_(140)大孔树脂分离纯化淫羊藿黄酮的研究

目的 :研究大孔树脂提取淫羊藿黄酮的工艺。方法 :以淫羊藿苷含量为指标 ,用不同浓度的乙醇进行洗脱 ,对D1 4 0大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选 ,并对树脂的使用次数进行了考察。结果 :当乙醇浓度为 80 %时可以洗脱完全 ,大孔树脂使用次数 1 0次以上。结论 :提取淫羊藿总黄酮的含量大于 6 0 %,而且工艺简便 ,树脂再生容易 ,提取方法可取。

高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷

目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷的方法。方法:样品用30%乙醇提取,经0.22μm滤膜过滤,以甲醇-水为流动相,进入高效液相色谱进行分析。结果:通过实验对最佳波长、柱温、流动相的比例进行选择,获得理想的分离效果,方法最低检出浓度为0.1μg/ml;方法线性范围为0.1μg/ml～0.8 mg/ml;方法平均回收率为101.6%;相对标准偏差<10%。结论:该法简便、快速、定量准确、精密度好,适合于保健食品中淫羊藿苷的测定。

20种淫羊藿属植物核型似近系数聚类分析和进化距离的估计

应用核型似近系数及进化距离两个新参数,根据似近分析理论和淫羊藿属(Epim edium)植物核型数据对20种淫羊藿属植物的亲缘关系和进化距离作了具体分析。研究结果显示,分布于俄罗斯远东地区的E.pin-natum与其余19种之间的亲缘关系非常远,细胞水平上研究结果不支持该属植物形态上大花类与小花类的划分。研究结果为该属植物资源利用、分类学和系统演化等方面的研究提供一定的参考。

基于淫羊藿属(Epimedium L.)核型似近系数的聚类分析及其系统演化意义

为揭示淫羊藿属(Epimedium L.)植物染色体组遗传与进化,阐明该属植物系统亲缘关系和现代地理分布格局形成。该文对淫羊藿属植物51个分类群(43种、1亚种、6变种和1个栽培品种)和2种温哥华属(Vancouveria Morren et Decne.)植物的根尖进行了有丝分裂中期染色体核型分析,并运用核型似近系数聚类分析方法对这53个分类群植物的核型进行了聚类研究。结果表明:所有种类的染色体数均为12,二倍体(2n=2x=12),第1对同源染色体均为随体染色体,核型均为Stebbins的2A或1A型。可见,淫羊藿属植物染色体组在遗传进化中确实较为保守,种间核型非常相似。核型似近系数聚类分析为淫羊藿属植物系统进化研究提供了一些明显的线索。分析结果完全支持该属属下两个亚属(Subgen.Rhizophyllum和Subgen.Epimedium)的划分。亚属Epimedium的核型似近系数聚类结果显示,该类群物种间的系统亲缘关系与地理分布密切相关。核型似近系数分析结果还发现,来自东亚地区的淫羊藿属植物染色体组具有明显的变异,显示了更高的遗传多样性。基于上述研究结果,推断了淫羊藿属植物现代地理分布格局的形成过程。该研究结果可为淫羊藿属植物的资源利用、系统分类和遗传演化等领域的研究提供参考。

淫羊藿总黄酮微波提取工艺研究

淫羊藿是一种常用药材,其化学成分主要含有黄酮类化合物。在淫羊藿的开发和应用中,对其进行黄酮类成分的提取纯化具有重要意义。本文采用正交试验法研究了淫羊藿总黄酮的微波提取工艺。总黄酮提取的最佳工艺条件为:以65%乙醇提取三次,饮片重量与提取溶剂用量比分别为1:14,1:12,1:12(g/ml),每次微波提取时间为20min。

淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究

目的:研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法:以淫羊藿总黄酮含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺。结果:当乙醇浓度为60%时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮。结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于70%,而且工艺简便,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要。

淫羊藿、骨碎补对去睾丸大鼠骨质疏松症的影响

目的：观察补肾中药淫羊藿、骨碎补单用及合用对去睾丸SD大鼠骨质疏松症的影响。方法：将50只6月龄的雄性SD大鼠随机分为：正常组、病理组、淫羊藿组、骨碎补组以及淫羊藿合骨碎补5组。通过造模及分别用药12周后检测各组骨密度、骨形态计量学参数的变化并比较各组间差异。结果：淫羊藿组、骨碎补组、及淫羊藿合骨碎补组不同程度地抑制去睾丸大鼠的股骨、胫骨的BMD的下降（P〈0.05）,只有淫羊藿合骨碎补组与其他用药组BMD存在统计学差异（P〈0.01）;各药物干预可明显改善骨小梁面积百分率、骨小梁数目、骨小梁周长指标的降低,淫羊藿合骨碎补组组可见骨小梁厚度显著性增高（P〈0.01）。结论：各药物治疗组对去睾雄性大鼠的骨质疏松症有一定疗效,且淫羊藿、骨碎补两者合用疗效更佳。

淫羊藿总黄酮提取物树脂纯化工艺条件的优化

以D1400大孔树脂、HZ-841大孔树脂、PA03060聚酰胺树脂,通过动态吸附与洗脱,对淫羊藿总黄酮提取物进行纯化,HZ-841大孔树脂的纯化效果最优。通过正交试验得到最佳纯化工艺条件为:2g HZ-841大孔树脂,上样总黄酮含量2mg/mL的提取液30mL,分别以80mL水、40mL 20%乙醇、40mL85%乙醇和20mL 95%乙醇进行梯度洗脱,流速1.5mL/min。最优条件下,利用HZ-841树脂纯化淫羊藿总黄酮提取液,得到干浸膏收率3.25%,其中总黄酮含量71.8%,淫羊藿苷含量9.44%。

HPLC法测定冬病夏治丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立冬病夏治丸中淫羊藿苷的测定方法。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;流动相为乙腈-水(30∶70);流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃。结果:线性范围:0.1526-1.526μg,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1.00%(n=6)。结论:所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于冬病夏治丸的质量控制。

蚕宝口服液对动物延寿作用的试验研究

采用家蚕试验法，对蚕宝１号、蚕宝２号口服液的延寿作用进行了试验研究。结果表明，蚕宝１号、蚕宝２号口服液对家蚕幼虫期及全生存期寿龄均有明显的延长作用（Ｐ＜０．０１），全生存期的平均延寿率分别达到１５．７％和２１．７％；对家蚕的体重增长也具有明显的减缓作用。说明蚕宝口服液具有延寿、抗衰老的应用价值。

仿生酶解肠溶胶囊提高淫羊藿总黄酮口服生物利用度的可行性研究

基于淫羊藿黄酮苷的肠道水解代谢规律和骨质疏松病理状态下的肠道吸收特征,制备了添加有少量外源性水解酶(蜗牛酶)的仿生酶解肠溶胶囊,探索该胶囊提高淫羊藿总黄酮口服生物利用度的可行性。建立了骨质疏松大鼠模型,再分别灌胃给予淫羊藿总黄酮提取物及其仿生酶解肠溶胶囊(以淫羊藿总黄酮计剂量为500 mg/kg)。采用HPLC法测定淫羊藿总黄酮提取物中原型苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)及其代谢产物(箭藿苷A、箭藿苷B、2''-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷元)的血药浓度,绘制药-时曲线。结果显示,各原型苷及代谢产物在骨质疏松模型大鼠体内的药-时曲线均呈双峰现象。计算了各原型苷及代谢产物的药动学参数,并对其进行整合和比较。结果表明,淫羊藿总黄酮仿生酶解肠溶胶囊的AUC_(0→t)显著提高(P<0.01),但其他药动学参数未见明显变化。