刺五加种群生态学的研究Ⅰ.刺五加的种群结构

本文分析了3种天然次生林群落下和皆伐迹地上刺五加种群的年龄结构、表现结构,结果表明,在天然次生林中,刺五加种群的发展与群落的演替一致,为进展种群。该种群的平均年龄与其所处群落的稳定性有关,而其最大年龄及平均密度与群落中的自然环境、干扰程度等有关。其株数随年龄而变化。林下和皆伐迹地上的刺五加表现结构因群落生境、干扰程度和种群年龄阶段不同而有较明显差异。

松嫩平原野古草种群构件结构动态

野古草是根茎型无性系禾草,在松嫩平原草甸经常形成单优种群落。采用单位面积挖掘取样、分株按营养繁殖世代划分龄级、根茎按实际生活年限划分龄级的方法,对松嫩平原单优群落和混生群落的野古草种群构件结构进行了调查与分析。结果表明,在生长季初期两群落野古草种群均以春性分株和根茎芽占优势,且分株及芽构件结构相对稳定,芽库的输出率单优群落为80.4%,混生群落为62.5%;整个生长季分株由2—3个龄级组成,1a分株数量是2a的2.9—10.2倍,其生物量各月份所占比例平均为93%,随着龄级的增加依次明显减少,呈增长型年龄结构;根茎由3—4个龄级组成,根茎累积长度及生物量均以2a占绝对优势,为稳定型年龄结构;分株生产力1a明显高于2a,对种群贡献最大;根茎贮藏力除个别月份以3a、4a最高外,两群落大部分以2a最高,在生长季后期,1a根茎物质积累的速率最快。

不同生态条件下芦苇无性系种群调节分析

芦苇是典型的无性系植物，天然种群主要依靠营养繁殖补充更新。在松嫩平原，芦苇的主蘖仅在去顶干扰时才能产生侧生蘖。芦苇根茎存活时间最多为６年，根茎从第５年开始大量死亡，至最高６龄级仅占甚小比重。根茎干物质贮存的可塑性对变境的反应比根茎的生长更为敏感。不同生态条件下，１龄级根茎均为休眠芽，２龄级根茎的活动芽均最多，并且随着龄级的增加均呈依次减少趋势，６龄级根茎的休眠芽一般均丧失了萌发力。芦苇种群的１龄级根茎为处于生长发育阶段的幼龄级，２～４龄级根茎为保持相对稳定阶段的成龄级，５～６龄级根茎为正在衰老死亡阶段的老龄级。根茎芽的生活力并不随着龄级增加而减弱，老龄级根茎芽在种群更新中仍具有重要地位和作用。

松嫩平原单优种群落斑块拂子茅种群构件的年龄结构

拂子茅是根茎型无性系禾草,在松嫩平原常形成单优种群落斑块。以拂子茅为研究对象,根据营养繁殖世代数划分构件龄级的方法,研究分析了2013和2014年生长季末期,种群分株、根茎、冬性苗和芽的年龄结构与营养繁殖力。结果表明,拂子茅种群的分株由2个龄级组成,1a分株在数量和生物量上所占比例均大于80%,呈增长型年龄结构;根茎由3个龄级组成,其累积长度和生物量以2龄所占比例最高,达到40%以上,呈稳定型年龄结构;1龄分株有较高的生产力,对种群贡献最大;1龄根茎贮藏力最高,是地下营养物质的主要贮藏部位;潜在种群由冬性苗、分蘖节芽、根茎顶端芽和根茎节芽组成,其中1龄分蘖节芽均超过500个/m2,占优势地位,呈稳定型年龄结构;分株的营养繁殖力高于根茎10倍以上,对于潜在种群贡献最大;干旱导致2014年2龄构件的生长受到限制。

克隆植物唐古特白刺不同层次的种群结构与生命表分析

以种群生命表及生存分析相关理论为基础,结合乌兰布和沙漠东北部地区唐古特白刺(Nitraria tan-gutorum Bobr.)天然群落基株、分株种群的调查资料,对基株、分株两个层次的唐古特白刺种群年龄结构与生命表进行了分析,以探究其自然条件下克隆繁殖的特性及群落稳定性,为当地唐古特白刺天然群落的保护提供理论依据。研究过程利用空间扩展至时间的思路,以冠幅、径级作为其相对年龄划分的依据。结果表明,唐古特白刺基株、分株种群个体数所占百分比随龄级增加表现出先增加后逐渐减少的变化趋势;二者的存活曲线整体上趋于Deevy-Ⅰ型,种群死亡率呈现波动变化,且均存在两个死亡高峰;在第Ⅲ龄级,唐古特白刺基株种群危险率位于波动变化的谷底,而分株种群危险率位于波峰,与之恰好相反。研究认为:唐古特白刺基株种群生长的关键阶段是第Ⅲ龄级左右,分株种群生长的关键阶段为第Ⅵ、Ⅴ龄级,对唐古特白刺的保育工作的实施应该根据种群水平及龄级的差异而区别进行。

根茎禾草沙鞭的等位酶变异及克隆多样性

沙鞭（Ｐｓａｍｍｏｃｈｌｏａｖｉｌｏｓａ（Ｔｒｉｎ．）Ｂｏｒ）是禾本科的一种沙生旱生植物，靠根茎进行无性生殖。采用１０种酶系统共１５个基因位点对中国科学院植物研究所内蒙古伊克昭盟鄂尔多斯沙地草地生态研究站的４个天然居群进行了遗传结构和克隆多样性分析。结果表明，和同类植物相比，沙鞭的遗传变异水平和克隆多样性均较低。沙鞭４个居群的遗传组成明显不同。石龙庙流动沙丘和石灰庙固定沙丘的基株数目多，遗传变异水平较高，而石龙庙固定沙丘和石灰庙半流动沙丘的基株数目少，只有１株或２株，且多样性水平极低。环境差异在沙鞭的等位酶变异上未得到反映。和其它克隆植物相似，沙鞭的大部分变异存在于居群间（ＧＳＴ＝６２．１６％），居群内变异所占比例较少。沙鞭９１．６７％的基因型属地方型，无广布基因型。

濒危植物矮牡丹无性系分株种群的结构

矮牡丹 (PaeoniasuffruticosaAndr.var.spontaneaRehd .)无性系分株种群结构的研究结果表明 :7个样地矮牡丹的年龄结构可划分为 4类 :强增长型、平缓增长型、稳定适应型和波动型 ,前 3类种群的数量动态符合负指数方程y =ea -bx。表现结构为单株高度不超过 12 0cm ,基径不超过 2cm。适宜生境为地带性顶极群落辽东栎林。

冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究

本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明；冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群；径级处于小径阶区域，主要位于０．００－０．１５ｃｍ之间；高度结构呈倒“丁”字型，随着高度级的增加，植株数量表现出递降趋势。同时，不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局，这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。

松嫩平原杂类草草甸阿尔泰狗哇花无性系种群构件年龄结构

阿尔泰狗哇花为根蘖型菊科多年生无性系草本植物.采用主根芽区的繁殖世代数划分分株和芽龄级的方法,研究了松嫩平原杂类草草甸阿尔泰狗哇花无性系种群不同构件的年龄结构.结果表明:分株构件和芽构件均由4个龄级组成.在孕蕾期,分株构件中1龄级占22.6%、2龄级44.8%、3龄级28.8%、4龄级3.8%,呈稳定型年龄结构.在乳熟期,生殖分株构件以2龄级比重最大,占45.6%,4龄级最小,占0.8%,为稳定型年龄结构;而营养分株构件以1龄级比重最大,占47.5%,4龄级最小,占1.1%,为增长型年龄结构.分株主根的生活年限最多为5年.不同生育期分株构件的生产力均以2龄级最高.在乳熟期,1龄级分株具有较大的生产潜力,4龄级分株的生产力已普遍减弱.芽库中潜在种群呈增长型年龄结构.

冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究

本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的数量特征。结果表明：1983年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群，其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局，峰值点位于3～5龄级，种群冠层结构的各项指标分别为冠层高度10．00cm、竹枝数量21．02枝／m2、竹枝长度6．60cm、叶片数量799．40片／m2、叶长3．65cm和叶宽0．56cm。不同林分类型的种群冠层结构相异，各项指标的排序递次是岷江冷杉─冷箭竹林＞铁杉十糙皮桦─冷箭竹林＞铁杉十红松─冷箭竹林；而且随着海拔高度的变化，种群的冠层结构表现出与种群密度、生物量和种群结构相似的动态曲线。

冷箭竹无性系种群结构的初步研究

本文分析了三种林分类型下冷箭竹种群的年龄结构和表现结构，结果表明．卧龙自然保护区森林植被下的冷箭竹种群处于衰退状态，其株数随年龄而变化；高度结构和径级结构因群落生境、干扰程度和大熊猫的取食不同而有明显差异。

卧龙自然保护区冷箭竹林的初步研究

冷箭竹林的草本地被层结构随着冷箭竹生命周期的发展和微生境的变化，其组成植物呈现出“少—多—少”的动态格局，且表现出糙野青茅—提灯藓→小悬钩子＋宝兴马先蒿＋无尾果＋林地早熟禾－泥炭藓→山酢酱草＋糙野青茅—提灯藓的演替模式。幼竹林的竹子种群密度为９４．４株／ｍ２，是老竹林竹子种群密度的１．５９倍，而竹子的种群生物量仅３５４．９３７ｋｇ／ｈｍ２，仅为老竹林的８％。我们从未发现大熊猫取食其林内的冷箭竹，它主要取食老竹林的竹笋，２年生、３年生竹秆和少量的竹枝。研究地区共有红桦—冷箭竹林、糙皮桦—冷箭竹林和岷江冷杉—冷箭竹林三种林分类型。

克隆植物种群时间动态研究进展

在对克隆植物种群数量、种群结构、生长格局和生长型时间动态进行综合论述的基础上,展望了今后研究的发展方向,期望为推动克隆植物种群研究提供有益的参考.

无性系植物种群生态学研究进展

在回顾无性系植物种群动态遗传后果、生理整合作用以及无性系生长格局研究现状的基础上 ,指出了研究中存在的问题 。