Biodiesel preparation from transesterification of glycerol trioleate catalyzed by basic ionic liquids

In the present study,the transesterification of glycerol trioleate was carried out over a basic ionic liquid,1-butyl-3- methylimidazolium hydroxide（[Bmim]OH） and an 87.2%yield of methyl ester was achieved.The product was isolated through simple decantation from the biphasic system due to the immiscibility of[BmimJOH with ester.[Bmim]OH can be easily recovered and reused six times without dramatic decrease in ester yield.

Basic ionic liquids promoted chemical transformation of CO_2 to organic carbonates

Ionic liquids(ILs), especially basic ILs with unique physicochemical properties, have wide application in catalysis. Using basic ILs as catalysts for the conversion of cheap, abundant, nontoxic, and renewable CO_2 into value-added organic carbonates is highly significant in view of environmental and economic issues. This review aims at giving a detailed overview on the recent advances on basic ILs promoted chemical transformation of CO_2 to cyclic and linear carbonates. The structures of various basic ILs, as well as the basic ILs promoted reactions for the transformation of CO_2 to organic carbonates are discussed in detail,including the reaction conditions, the yields of target products, the catalytic activities of basic ILs and the reaction mechanism.

Removal of Basic Nitrogen Compounds from Coker Diesel by Eutectic Ionic Liquid

The eutectic ionic liquid(EIL) tetraethyl ammonium bromide-malonic acid(TEAB-Mal) was synthesized, with its structure characterized by the FT-IR spectroscopy and the 1 H NMR spectrometry. The performance for removal of basic nitrogen compounds by EIL was studied using coker diesel as the feedstock. Experimental results showed that the EIL(TEAB-Mal) exhibited a good denitrogenation performance, leading to a 93.6% of basic N-removal efficiency under reaction conditions covering: a temperature of 30 °C, an EIL to oil mass ratio of 1:1, an extraction time of 30 min, and a settling time of 120 min, while the basic nitrogen content in diesel dropped from 580 μg/g to 37 μg/g. In addition, the efficiency for extraction of basic N-compounds could still reach 62.9% at an EIL/oil mass ratio of 1:7 after four recycles of the EIL.

Improving Stability of Gasoline by Using Ionic Liquid Catalyst

The composition, characteristics and preparation of ionic liquids are presented. The factors influencing the stability of gasoline and the significance of improving gasoline stability are discussed. A novel way to improve the stability of gasoline by using ionic liquid catalyst is developed. The contents of olefin, basic nitrogen and sulfur in gasoline are determined and the optimal experimental conditions for improving gasoline stability are established.The ionic liquid catalyst, which is environmentally friendly, can reduce the olefin content in gasoline, and such process is noted for mild reaction conditions, simple operation, short reaction time, easy recycling of the ionic liquid catalyst and ready separation of products and catalyst.

Experimental and Theoretical Investigation of One-pot Synthesis of 2-Amino-4H-chromenes Catalyzed by Basic-functionalized Ionic Liquids

为 salicylaldehyde 和二不同 CH 酸的三个部件冷凝作用的反应的一个有效、环境地良性的过程由一系列 basic-functionalized 催化离子的液体给 2-amino-4H-chromenes 被报导。最可能的反应小径被执行密度第一次建议功能的理论(DFT ) 计算。阳离子和阴离子[Bmim ] 哦在反应上有合作效果。[Bmim ]+ 经由分子间的氢契约增加 salicylaldehyde 的 electrophilicity，当时哦剥夺质子加强他们的亲核的能力二 CH 酸。

咪唑阴离子型碱性离子液体的合成及其催化Knoevenagel缩合反应

设计合成了由1-丁基-3-甲基咪唑阳离子与咪唑阴离子搭配的[bmim]Im新型碱性离子液体并对其碱性进行研究.[bmim]Im离子液体的碱性与[bmim]OH的碱性接近且强于[bmim]OAc.在水溶液及室温条件下,2%的[bmim]Im离子液体对系列芳香醛与活泼的亚甲基化合物之间的Knoevenagel缩合反应具有较好的催化性能,目标产物的收率达到86%～95%,选择性为100%.同时,该催化剂体系具有良好的循环性能.

新型碱性离子液体催化蓖麻油制备生物柴油

合成了新型碱性离子液体[Bmim]OH,将其应用于催化蓖麻油制备生物柴油,并与催化剂KOH、四丁基氢氧化铵进行比较,结果好于后两者。正交实验优化的碱性离子液体[Bmim]OH催化工艺条件为:催化剂用量为1%,醇油摩尔比为6∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min。在该优化条件下,甲酯混合物收率高于97%,蓖麻油基本上完全转化,其中高于95%转化为产物甲酯,催化剂[Bmim]OH重复使用6次没有明显消耗,催化性能稳定。

碱性离子液体[bmim]OH在Knoevenagel反应和Perkin反应中的应用

以碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂,在无溶剂条件下,催化Knoevenagel反应和Perkin反应两类缩合反应.实验结果表明,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列的芳香醛和活泼亚甲基化合物在室温条件下10～30min内顺利完成反应,以85%～95%的高产率生成取代烯烃产物.离子液体经简单处理后能多次循环使用.此外,初步探讨了该碱性离子液体在Perkin反应中的应用.

用碱性离子液体催化光皮树果实油制备生物柴油

对光皮树果实油成分进行了分析,采用合成的新型碱性离子液体[Bmim]OH,催化光皮树果实油,制备生物柴油。结果表明:光皮树果实油是制备生物柴油的一种理想原料,[Bmim]OH是一种催化性能高和稳定性好的新型催化剂,最优反应工艺为:催化剂用量为1.1%,醇油摩尔比为6∶1,反应温度为60℃,反应时间为70 min。在此条件下,生物柴油转化率高达96.42%;重复使用6次后,生物柴油转化率还可达90%以上。

咪唑根碱性离子液体在水介质Knoevenagel反应中的催化作用

报道了咪唑根1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Im)碱性离子液体的合成与表征,该离子液体具有强碱性和较好的热稳定性.碱性离子液体[Bmim]Im用于催化水介质中Knoevenagel反应,发挥了碱催化剂与相转移催化剂双重作用.此外,离子液体[Bmim]Im及其水溶液还具有良好的循环使用性能.水介质、低催化剂用量、室温与高收率、简单的后处理操作是该催化体系的主要特点.

吗啡啉碱性离子液体催化合成油酸甲酯

采用两步法合成了由阳离子N-甲基-N-丁基吗啡啉和阴离子氢氧根搭配的[Nbmm]OH新型碱性离子液体。实验利用FT-IR、元素分析和TGA分别对该离子液体的化学结构和热稳定性进行了表征。结果表明,该离子液体的热稳定性超过200℃。对该离子液体的溶解性能进行了考察,结果表明,该离子液体能与强极性溶剂互溶,而且其水溶液的碱性较强。为了考察该离子液体对酯化反应的催化活性,实验过程中以油酸和甲醇反应生成油酸甲酯的酯化反应为模型反应,评价该离子液体的催化活性。结果表明,当反应温度60℃、酸醇比为1∶6、离子液体加入量为原料总质量的15%、反应10 h时,油酸转化率达93.9%,而且该离子液体易于从反应体系中分离,可以循环使用。

碱性离子液体催化的Claisen-Schmidt缩合反应

合成了6种以N-甲基咪唑为基体的碱性离子液体,以其作为催化剂,在无溶剂条件下,成功催化了Claisen-Schmidt缩合反应.采用Hammett指示剂法对碱性离子液体的碱性强度和碱量进行表征.实验结果表明,此系列碱性离子液体对Claisen-Schmidt缩合反应具有较高的催化活性,反应条件温和,产物产率较高,离子液体经简单处理后可多次循环使用,催化活性未见明显降低.

Br?nsted双核碱性离子液体的合成及其在制备生物柴油过程中的催化性能

以N-甲基吗啡啉和1,4-二溴丁烷为原料,通过两步法合成了新型Br?nsted碱性双核离子液体。分别采用1H-NM R、FT-IR和元素分析对合成的离子液体进行结构分析;采用TGA测试离子液体的热稳定性;同时测定了离子液体的溶解性和碱性。此外,考察了双核碱性离子液体在大豆油和甲醇酯交换反应中的催化活性。结果表明,当甲醇∶大豆油=14∶1(物质的量比)、离子液体用量为大豆油质量的5%、反应时间5 h、反应温度60℃时、生物柴油收率为95.6%(质量分数),且离子液体经回收、真空干燥,重复使用6次后催化活性没有明显降低,仍能达到94%以上。

新型碱性离子液体的合成及其在催化制备生物柴油中的应用

通过两步反应合成了咪唑阴离子型碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑咪唑盐[Bmim]Im,经1H NMR、13C NMR和FT-IR分析确认了产物结构。利用L9正交表,选取3水平4因素对[Bmim]Im催化大豆油制备生物柴油的催化性能进行正交试验,分别考察了催化剂用量、醇/油摩尔比、反应温度和反应时间对生物柴油产率的影响。结果表明,[Bmim]Im对大豆油与甲醇的酯交换反应具有较高的催化活性,在60℃下,[Bmim]Im用量为原料油的6%时,反应15min后生物柴油产率即可高达94.17%;[Bmim]Im催化制备生物柴油的最佳工艺条件为:催化剂质量分数8%,醇/油摩尔比6,反应时间60min,反应温度60℃,在此条件下,生物柴油的产率可达95.76%。该催化剂稳定性良好,可循环利用。

碱性离子液体官能化SiO_2的制备及其催化性能

应用超声波技术在温和条件下制得了碱性离子液体官能化SiO2材料。对所制备的样品应用Hammett指示剂法、29SiNMR和低温N2吸脱附实验进行了表征,结果表明离子液体基团已经以共价键嫁接到了SiO2上;不同结构的嫁接型离子液体的碱强度不同;离子液体嫁接前后对载体的结构影响不大。在甲醇和环氧丙烷合成丙二醇醚的反应中对样品的催化性能做了测试,结果表明,样品在此反应中反应物转化率均大于91%,样品表现出很好的重复使用性能。

烃基咪唑和吡啶鎓氢氧化物碱性离子液体的合成

以KOH或NaOH作碱试剂，考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓（[bmim]Br）合成1-丁基-3-甲基咪唑锚氢氧化物（[bmim]OH）碱性离子液体的影响，并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH。结果表明：在室温下，溶剂10mL，[bmim]Br和KOH的物质的量之比为1：1．1的条件下，以乙醇为溶剂反应2h和以异丙醇为溶剂反应0．5h，[bmim]Br的转化牢分别为96％和98％，[bmim]OH的产率分别为95％和97％，且没有副产物生成；1 mmol[bmim]Br和1．1～1．4g717。强碱性例离子交换树脂，分别以10mL水、甲醇和异丙醇为溶剂，并采用层析牲中静态反应和烧瓶中动态反应方式在室温下反应，反应时间分别为0.25和0．5h，[bmim]Br的转化率达到100％，[bmim]OH的产率为96％以上，且没有副产物生成；717^#强碱性阴离子交换树脂重复使用性能较好，重复使用3次后，反应的转化率和产牢分别达到100％；N96．4％。在同样条件下，利用强碱性阴离子交换树脂法以层析柱中静态反应方式合成1-乙赫-3-甲基咪唑鎓氯氧化物[emim]OH、乙基吡啶黠氢氧化物[epy]OH和丁基吡啶锚氢氧化物[bpy]OH碱杜离子液体，反应转化率为100％，产率为97％以上。

碱性离子液体催化大豆油制备生物柴油

以大豆油为原料,碱性离子液体为催化剂,制备生物柴油,研究反应温度、醇油摩尔比、反应时间和碱性离子液体的用量对生物柴油产率的影响。结果表明,碱性离子液体催化大豆油制备生物柴油的最佳工艺条件是:n(甲醇)∶n(大豆油)=12∶1,反应温度55℃,反应时间1.5 h,离子液体用量2.5%。在该工艺条件下,生物柴油产率41.3%。

碱性功能化离子液体催化Knoevenagel缩合反应

合成了碱性功能化离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]OH),研究了将其作为催化剂催化芳香醛和丙二氰、氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应。结果表明,在无溶剂条件下,采用摩尔分数为5%的该碱性功能化离子液体催化剂量,无需加入其它催化剂,能在较温和条件下催化Knoevenagel缩合反应,产率达81%～97%。在该反应体系中考察了一系列芳香醛和丙二氰、氰基乙酸乙酯的缩合反应,并推测了Knoeve-nagel缩合反应的机理,芳香醛与氰基乙酸乙酯缩合产物经1HNMR检测为E式烯烃。反应操作和后处理简单方便,离子液体通过简单的处理即实现回收利用。以苯甲醛和丙二氰为反应底物的模板反应,离子液体循环使用,其催化活性未明显降低,第3次使用时产率为86%。

碱性离子液体条件下烷基化壳聚糖衍生物的制备及其抑菌性能研究

壳聚糖(CTS)首先用1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物([Bmim]OH)碱性离子液体碱化,再令碱化后壳聚糖与卤代烷进行烷基化反应,制备具有不同长度取代基的烷基化壳聚糖,用FT-IR、1H NMR对烷基化产物进行了表征,并考察了时间、温度及物料比对烷基壳聚糖取代度的影响,得到较佳的反应条件。离子液体具有重复使用性,反应后的离子液体重复使用3次后,烷基壳聚糖的取代度仍无明显降低。采用最低抑菌浓度法对目标产物的抑菌性能进行了测试,初步的结果显示合成的化合物都有一定的抑菌活性,特别是乙烷基壳聚糖(E-CTS)、丁烷基壳聚糖(B-CTS)及十二烷基壳聚糖(D-CTS)都对绿脓假单胞菌具有良好的活性,对其最低抑菌浓度分别为128、128和256 mg/L,抑菌效果优于市售杀菌剂氨共青霉素钠,十六烷基壳聚糖(C-CTS)的抑菌效果较差。烷基化合物的抑菌性能随取代度增大或碳链的增长均有所降低。

碱性离子液体催化制备生物柴油研究进展

首先介绍了碱性离子液体制备生物柴油的优势及原理,归纳总结了碱性离子液体催化制备生物柴油的研究现状,分析了存在的问题,展望了碱性离子液体在生物柴油制备方面的应用前景。